Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
3g.12604166_12604189delCA2586965641RAF1c.*458_*481del (n.*458_*481del)
c.101_124del
n.372_395del
n.1158_1181del
c.682_705del (p.Pro228_Thr235del)
c.781_804del (p.Pro261_Thr268del)
n.1381_1404del
n.1144_1167del
n.1152_1175del
n.1017_1040del
n.899_922del
n.1389_1412del
n.1107_1130del
c.*359_*382del (n.*359_*382del)
n.1012_1035del
n.931_954del
n.1084_1107del
c.262-3774_262-3751del
c.*574_*597del (n.*574_*597del)
n.1154_1177del
n.1146_1169del
c.*526_*549del (n.*526_*549del)
c.556_579del (p.Pro186_Thr193del)
c.418_441del (p.Pro140_Thr147del)
n.25_48del
n.302_325del
c.538_561del (p.Pro180_Thr187del)
c.439_462del (p.Pro147_Thr154del)
n.1196_1219del
n.1013_1036del
n.1112_1135del
3g.12604189G>ACA257062RAF1c.*458C>T (n.*458C>T)
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n.1158C>T
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n.1389C>T
n.1107C>T
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n.1084C>T
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n.1013C>T
n.1112C>T
ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC
3g.12604189G>CCA261626RAF1c.*458C>G (n.*458C>G)
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n.1112C>G
ClinVar dbSNP
3g.12604189G=CA1346218878RAF1c.*458C= (n.*458C=)
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c.*526C= (n.*526C=)
c.556C= (p.Pro186=)
c.418C= (p.Pro140=)
n.25C=
n.302C=
c.538C= (p.Pro180=)
c.439C= (p.Pro147=)
n.1196C=
n.1013C=
n.1112C=
3g.12604189G>TCA250285RAF1c.*458C>A (n.*458C>A)
c.101C>A
n.372C>A
n.1158C>A
c.682C>A (p.Pro228Thr)
c.781C>A (p.Pro261Thr)
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n.1144C>A
n.1152C>A
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n.1389C>A
n.1107C>A
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n.1012C>A
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n.1084C>A
c.262-3774C>A
c.*574C>A (n.*574C>A)
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n.1146C>A
c.*526C>A (n.*526C>A)
c.556C>A (p.Pro186Thr)
c.418C>A (p.Pro140Thr)
n.25C>A
n.302C>A
c.538C>A (p.Pro180Thr)
c.439C>A (p.Pro147Thr)
n.1196C>A
n.1013C>A
n.1112C>A
ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC
3g.12604190T>ACA432274299RAF1c.*457A>T (n.*457A>T)
c.100A>T
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c.417A>T (p.Thr139=)
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n.301A>T
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n.1195A>T
n.1012A>T
n.1111A>T
dbSNP gnomAD v4
3g.12604190T>CCA432274300RAF1c.*457A>G (n.*457A>G)
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c.555A>G (p.Thr185=)
c.417A>G (p.Thr139=)
n.24A>G
n.301A>G
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c.438A>G (p.Thr146=)
n.1195A>G
n.1012A>G
n.1111A>G
3g.12604190T>GCA432274301RAF1c.*457A>C (n.*457A>C)
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n.371A>C
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c.681A>C (p.Thr227=)
c.780A>C (p.Thr260=)
n.1380A>C
n.1143A>C
n.1151A>C
n.1016A>C
n.898A>C
n.1388A>C
n.1106A>C
c.*358A>C (n.*358A>C)
n.1011A>C
n.930A>C
n.1083A>C
c.262-3775A>C
c.*573A>C (n.*573A>C)
n.1153A>C
n.1145A>C
c.*525A>C (n.*525A>C)
c.555A>C (p.Thr185=)
c.417A>C (p.Thr139=)
n.24A>C
n.301A>C
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c.438A>C (p.Thr146=)
n.1195A>C
n.1012A>C
n.1111A>C
3g.12604191G>ACA351736RAF1c.*456C>T (n.*456C>T)
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c.779C>T (p.Thr260Ile)
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n.929C>T
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c.262-3776C>T
c.*572C>T (n.*572C>T)
n.1152C>T
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c.*524C>T (n.*524C>T)
c.554C>T (p.Thr185Ile)
c.416C>T (p.Thr139Ile)
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c.536C>T (p.Thr179Ile)
c.437C>T (p.Thr146Ile)
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n.1110C>T
ClinVar dbSNP
3g.12604191G>CCA351512400RAF1c.*456C>G (n.*456C>G)
c.99C>G
n.370C>G
n.1156C>G
c.680C>G (p.Thr227Arg)
c.779C>G (p.Thr260Arg)
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n.1015C>G
n.897C>G
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n.1010C>G
n.929C>G
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c.*524C>G (n.*524C>G)
c.554C>G (p.Thr185Arg)
c.416C>G (p.Thr139Arg)
n.23C>G
n.300C>G
c.536C>G (p.Thr179Arg)
c.437C>G (p.Thr146Arg)
n.1194C>G
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n.1110C>G
dbSNP
3g.12604191G=CA1346218897RAF1c.*456C= (n.*456C=)
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n.1144C=
c.*524C= (n.*524C=)
c.554C= (p.Thr185=)
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n.23C=
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c.536C= (p.Thr179=)
c.437C= (p.Thr146=)
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n.1011C=
n.1110C=
3g.12604191G>TCA351512405RAF1c.*456C>A (n.*456C>A)
c.99C>A
n.370C>A
n.1156C>A
c.680C>A (p.Thr227Lys)
c.779C>A (p.Thr260Lys)
n.1379C>A
n.1142C>A
n.1150C>A
n.1015C>A
n.897C>A
n.1387C>A
n.1105C>A
c.*357C>A (n.*357C>A)
n.1010C>A
n.929C>A
n.1082C>A
c.262-3776C>A
c.*572C>A (n.*572C>A)
n.1152C>A
n.1144C>A
c.*524C>A (n.*524C>A)
c.554C>A (p.Thr185Lys)
c.416C>A (p.Thr139Lys)
n.23C>A
n.300C>A
c.536C>A (p.Thr179Lys)
c.437C>A (p.Thr146Lys)
n.1194C>A
n.1011C>A
n.1110C>A
ClinVar dbSNP
3g.12604192T>ACA351512410RAF1c.*455A>T (n.*455A>T)
c.98A>T
n.369A>T
n.1155A>T
c.679A>T (p.Thr227Ser)
c.778A>T (p.Thr260Ser)
n.1378A>T
n.1141A>T
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n.1014A>T
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n.1104A>T
c.*356A>T (n.*356A>T)
n.1009A>T
n.928A>T
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c.262-3777A>T
c.*571A>T (n.*571A>T)
n.1151A>T
n.1143A>T
c.*523A>T (n.*523A>T)
c.553A>T (p.Thr185Ser)
c.415A>T (p.Thr139Ser)
n.22A>T
n.299A>T
c.535A>T (p.Thr179Ser)
c.436A>T (p.Thr146Ser)
n.1193A>T
n.1010A>T
n.1109A>T
gnomAD v4
3g.12604192T>CCA351512414RAF1c.*455A>G (n.*455A>G)
c.98A>G
n.369A>G
n.1155A>G
c.679A>G (p.Thr227Ala)
c.778A>G (p.Thr260Ala)
n.1378A>G
n.1141A>G
n.1149A>G
n.1014A>G
n.896A>G
n.1386A>G
n.1104A>G
c.*356A>G (n.*356A>G)
n.1009A>G
n.928A>G
n.1081A>G
c.262-3777A>G
c.*571A>G (n.*571A>G)
n.1151A>G
n.1143A>G
c.*523A>G (n.*523A>G)
c.553A>G (p.Thr185Ala)
c.415A>G (p.Thr139Ala)
n.22A>G
n.299A>G
c.535A>G (p.Thr179Ala)
c.436A>G (p.Thr146Ala)
n.1193A>G
n.1010A>G
n.1109A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
3g.12604192T>GCA351512415RAF1c.*455A>C (n.*455A>C)
c.98A>C
n.369A>C
n.1155A>C
c.679A>C (p.Thr227Pro)
c.778A>C (p.Thr260Pro)
n.1378A>C
n.1141A>C
n.1149A>C
n.1014A>C
n.896A>C
n.1386A>C
n.1104A>C
c.*356A>C (n.*356A>C)
n.1009A>C
n.928A>C
n.1081A>C
c.262-3777A>C
c.*571A>C (n.*571A>C)
n.1151A>C
n.1143A>C
c.*523A>C (n.*523A>C)
c.553A>C (p.Thr185Pro)
c.415A>C (p.Thr139Pro)
n.22A>C
n.299A>C
c.535A>C (p.Thr179Pro)
c.436A>C (p.Thr146Pro)
n.1193A>C
n.1010A>C
n.1109A>C
ClinVar dbSNP
3g.12604192T=CA1346218914RAF1c.*455A= (n.*455A=)
c.98A=
n.369A=
n.1155A=
c.679A= (p.Thr227=)
c.778A= (p.Thr260=)
n.1378A=
n.1141A=
n.1149A=
n.1014A=
n.896A=
n.1386A=
n.1104A=
c.*356A= (n.*356A=)
n.1009A=
n.928A=
n.1081A=
c.262-3777A=
c.*571A= (n.*571A=)
n.1151A=
n.1143A=
c.*523A= (n.*523A=)
c.553A= (p.Thr185=)
c.415A= (p.Thr139=)
n.22A=
n.299A=
c.535A= (p.Thr179=)
c.436A= (p.Thr146=)
n.1193A=
n.1010A=
n.1109A=
3g.12604192_12604195delinsCCCTCA1139657887RAF1c.*452_*455delinsAGGG (n.*452_*455delinsAGGG)
c.95_98delinsAGGG
n.366_369delinsAGGG
n.1152_1155delinsAGGG
c.676_679delinsAGGG (p.Ser226_Thr227delinsArgAla)
c.775_778delinsAGGG (p.Ser259_Thr260delinsArgAla)
n.1375_1378delinsAGGG
n.1138_1141delinsAGGG
n.1146_1149delinsAGGG
n.1011_1014delinsAGGG
n.893_896delinsAGGG
n.1383_1386delinsAGGG
n.1101_1104delinsAGGG
c.*353_*356delinsAGGG (n.*353_*356delinsAGGG)
n.1006_1009delinsAGGG
n.925_928delinsAGGG
n.1078_1081delinsAGGG
c.262-3780_262-3777delinsAGGG
c.*568_*571delinsAGGG (n.*568_*571delinsAGGG)
n.1148_1151delinsAGGG
n.1140_1143delinsAGGG
c.*520_*523delinsAGGG (n.*520_*523delinsAGGG)
c.550_553delinsAGGG (p.Ser184_Thr185delinsArgAla)
c.412_415delinsAGGG (p.Ser138_Thr139delinsArgAla)
n.19_22delinsAGGG
n.296_299delinsAGGG
c.532_535delinsAGGG (p.Ser178_Thr179delinsArgAla)
c.433_436delinsAGGG (p.Ser145_Thr146delinsArgAla)
n.1190_1193delinsAGGG
n.1007_1010delinsAGGG
n.1106_1109delinsAGGG
ClinVar
3g.12604193G>ACA432274302RAF1c.*454C>T (n.*454C>T)
c.97C>T
n.368C>T
n.1154C>T
c.678C>T (p.Ser226=)
c.777C>T (p.Ser259=)
n.1377C>T
n.1140C>T
n.1148C>T
n.1013C>T
n.895C>T
n.1385C>T
n.1103C>T
c.*355C>T (n.*355C>T)
n.1008C>T
n.927C>T
n.1080C>T
c.262-3778C>T
c.*570C>T (n.*570C>T)
n.1150C>T
n.1142C>T
c.*522C>T (n.*522C>T)
c.552C>T (p.Ser184=)
c.414C>T (p.Ser138=)
n.21C>T
n.298C>T
c.534C>T (p.Ser178=)
c.435C>T (p.Ser145=)
n.1192C>T
n.1009C>T
n.1108C>T
3g.12604193G>CCA432274304RAF1c.*454C>G (n.*454C>G)
c.97C>G
n.368C>G
n.1154C>G
c.678C>G (p.Ser226=)
c.777C>G (p.Ser259=)
n.1377C>G
n.1140C>G
n.1148C>G
n.1013C>G
n.895C>G
n.1385C>G
n.1103C>G
c.*355C>G (n.*355C>G)
n.1008C>G
n.927C>G
n.1080C>G
c.262-3778C>G
c.*570C>G (n.*570C>G)
n.1150C>G
n.1142C>G
c.*522C>G (n.*522C>G)
c.552C>G (p.Ser184=)
c.414C>G (p.Ser138=)
n.21C>G
n.298C>G
c.534C>G (p.Ser178=)
c.435C>G (p.Ser145=)
n.1192C>G
n.1009C>G
n.1108C>G
3g.12604193G=CA1346218919RAF1c.*454C= (n.*454C=)
c.97C=
n.368C=
n.1154C=
c.678C= (p.Ser226=)
c.777C= (p.Ser259=)
n.1377C=
n.1140C=
n.1148C=
n.1013C=
n.895C=
n.1385C=
n.1103C=
c.*355C= (n.*355C=)
n.1008C=
n.927C=
n.1080C=
c.262-3778C=
c.*570C= (n.*570C=)
n.1150C=
n.1142C=
c.*522C= (n.*522C=)
c.552C= (p.Ser184=)
c.414C= (p.Ser138=)
n.21C=
n.298C=
c.534C= (p.Ser178=)
c.435C= (p.Ser145=)
n.1192C=
n.1009C=
n.1108C=
3g.12604193G>TCA432274303RAF1c.*454C>A (n.*454C>A)
c.97C>A
n.368C>A
n.1154C>A
c.678C>A (p.Ser226=)
c.777C>A (p.Ser259=)
n.1377C>A
n.1140C>A
n.1148C>A
n.1013C>A
n.895C>A
n.1385C>A
n.1103C>A
c.*355C>A (n.*355C>A)
n.1008C>A
n.927C>A
n.1080C>A
c.262-3778C>A
c.*570C>A (n.*570C>A)
n.1150C>A
n.1142C>A
c.*522C>A (n.*522C>A)
c.552C>A (p.Ser184=)
c.414C>A (p.Ser138=)
n.21C>A
n.298C>A
c.534C>A (p.Ser178=)
c.435C>A (p.Ser145=)
n.1192C>A
n.1009C>A
n.1108C>A
dbSNP gnomAD v4
3g.12604194G>ACA339739RAF1c.*453C>T (n.*453C>T)
c.96C>T
n.367C>T
n.1153C>T
c.677C>T (p.Ser226Phe)
c.776C>T (p.Ser259Phe)
n.1376C>T
n.1139C>T
n.1147C>T
n.1012C>T
n.894C>T
n.1384C>T
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c.*354C>T (n.*354C>T)
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n.926C>T
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c.262-3779C>T
c.*569C>T (n.*569C>T)
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c.*521C>T (n.*521C>T)
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c.413C>T (p.Ser138Phe)
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n.1107C>T
ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC
3g.12604194G>CCA297115RAF1c.*453C>G (n.*453C>G)
c.96C>G
n.367C>G
n.1153C>G
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c.776C>G (p.Ser259Cys)
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c.*521C>G (n.*521C>G)
c.551C>G (p.Ser184Cys)
c.413C>G (p.Ser138Cys)
n.20C>G
n.297C>G
c.533C>G (p.Ser178Cys)
c.434C>G (p.Ser145Cys)
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n.1107C>G
ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC
3g.12604194G=CA1346218934RAF1c.*453C= (n.*453C=)
c.96C=
n.367C=
n.1153C=
c.677C= (p.Ser226=)
c.776C= (p.Ser259=)
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n.1139C=
n.1147C=
n.1012C=
n.894C=
n.1384C=
n.1102C=
c.*354C= (n.*354C=)
n.1007C=
n.926C=
n.1079C=
c.262-3779C=
c.*569C= (n.*569C=)
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n.1141C=
c.*521C= (n.*521C=)
c.551C= (p.Ser184=)
c.413C= (p.Ser138=)
n.20C=
n.297C=
c.533C= (p.Ser178=)
c.434C= (p.Ser145=)
n.1191C=
n.1008C=
n.1107C=
3g.12604194G>TCA134750RAF1c.*453C>A (n.*453C>A)
c.96C>A
n.367C>A
n.1153C>A
c.677C>A (p.Ser226Tyr)
c.776C>A (p.Ser259Tyr)
n.1376C>A
n.1139C>A
n.1147C>A
n.1012C>A
n.894C>A
n.1384C>A
n.1102C>A
c.*354C>A (n.*354C>A)
n.1007C>A
n.926C>A
n.1079C>A
c.262-3779C>A
c.*569C>A (n.*569C>A)
n.1149C>A
n.1141C>A
c.*521C>A (n.*521C>A)
c.551C>A (p.Ser184Tyr)
c.413C>A (p.Ser138Tyr)
n.20C>A
n.297C>A
c.533C>A (p.Ser178Tyr)
c.434C>A (p.Ser145Tyr)
n.1191C>A
n.1008C>A
n.1107C>A
ClinVar dbSNP
3g.12604195A=CA1346218947RAF1c.*452T= (n.*452T=)
c.95T=
n.366T=
n.1152T=
c.676T= (p.Ser226=)
c.775T= (p.Ser259=)
n.1375T=
n.1138T=
n.1146T=
n.1011T=
n.893T=
n.1383T=
n.1101T=
c.*353T= (n.*353T=)
n.1006T=
n.925T=
n.1078T=
c.262-3780T=
c.*568T= (n.*568T=)
n.1148T=
n.1140T=
c.*520T= (n.*520T=)
c.550T= (p.Ser184=)
c.412T= (p.Ser138=)
n.19T=
n.296T=
c.532T= (p.Ser178=)
c.433T= (p.Ser145=)
n.1190T=
n.1007T=
n.1106T=
3g.12604195A>CCA351512423RAF1c.*452T>G (n.*452T>G)
c.95T>G
n.366T>G
n.1152T>G
c.676T>G (p.Ser226Ala)
c.775T>G (p.Ser259Ala)
n.1375T>G
n.1138T>G
n.1146T>G
n.1011T>G
n.893T>G
n.1383T>G
n.1101T>G
c.*353T>G (n.*353T>G)
n.1006T>G
n.925T>G
n.1078T>G
c.262-3780T>G
c.*568T>G (n.*568T>G)
n.1148T>G
n.1140T>G
c.*520T>G (n.*520T>G)
c.550T>G (p.Ser184Ala)
c.412T>G (p.Ser138Ala)
n.19T>G
n.296T>G
c.532T>G (p.Ser178Ala)
c.433T>G (p.Ser145Ala)
n.1190T>G
n.1007T>G
n.1106T>G
ClinVar dbSNP COSMIC
3g.12604195A>GCA10576602RAF1c.*452T>C (n.*452T>C)
c.95T>C
n.366T>C
n.1152T>C
c.676T>C (p.Ser226Pro)
c.775T>C (p.Ser259Pro)
n.1375T>C
n.1138T>C
n.1146T>C
n.1011T>C
n.893T>C
n.1383T>C
n.1101T>C
c.*353T>C (n.*353T>C)
n.1006T>C
n.925T>C
n.1078T>C
c.262-3780T>C
c.*568T>C (n.*568T>C)
n.1148T>C
n.1140T>C
c.*520T>C (n.*520T>C)
c.550T>C (p.Ser184Pro)
c.412T>C (p.Ser138Pro)
n.19T>C
n.296T>C
c.532T>C (p.Ser178Pro)
c.433T>C (p.Ser145Pro)
n.1190T>C
n.1007T>C
n.1106T>C
ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC
3g.12604195A>TCA261617RAF1c.*452T>A (n.*452T>A)
c.95T>A
n.366T>A
n.1152T>A
c.676T>A (p.Ser226Thr)
c.775T>A (p.Ser259Thr)
n.1375T>A
n.1138T>A
n.1146T>A
n.1011T>A
n.893T>A
n.1383T>A
n.1101T>A
c.*353T>A (n.*353T>A)
n.1006T>A
n.925T>A
n.1078T>A
c.262-3780T>A
c.*568T>A (n.*568T>A)
n.1148T>A
n.1140T>A
c.*520T>A (n.*520T>A)
c.550T>A (p.Ser184Thr)
c.412T>A (p.Ser138Thr)
n.19T>A
n.296T>A
c.532T>A (p.Ser178Thr)
c.433T>A (p.Ser145Thr)
n.1190T>A
n.1007T>A
n.1106T>A
ClinVar dbSNP
3g.12604196T>ACA432274305RAF1c.*451A>T (n.*451A>T)
c.94A>T
n.365A>T
n.1151A>T
c.675A>T (p.Thr225=)
c.774A>T (p.Thr258=)
n.1374A>T
n.1137A>T
n.1145A>T
n.1010A>T
n.892A>T
n.1382A>T
n.1100A>T
c.*352A>T (n.*352A>T)
n.1005A>T
n.924A>T
n.1077A>T
c.262-3781A>T
c.*567A>T (n.*567A>T)
n.1147A>T
n.1139A>T
c.*519A>T (n.*519A>T)
c.549A>T (p.Thr183=)
c.411A>T (p.Thr137=)
n.18A>T
n.295A>T
c.531A>T (p.Thr177=)
c.432A>T (p.Thr144=)
n.1189A>T
n.1006A>T
n.1105A>T
3g.12604196T>CCA432274306RAF1c.*451A>G (n.*451A>G)
c.94A>G
n.365A>G
n.1151A>G
c.675A>G (p.Thr225=)
c.774A>G (p.Thr258=)
n.1374A>G
n.1137A>G
n.1145A>G
n.1010A>G
n.892A>G
n.1382A>G
n.1100A>G
c.*352A>G (n.*352A>G)
n.1005A>G
n.924A>G
n.1077A>G
c.262-3781A>G
c.*567A>G (n.*567A>G)
n.1147A>G
n.1139A>G
c.*519A>G (n.*519A>G)
c.549A>G (p.Thr183=)
c.411A>G (p.Thr137=)
n.18A>G
n.295A>G
c.531A>G (p.Thr177=)
c.432A>G (p.Thr144=)
n.1189A>G
n.1006A>G
n.1105A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.12604196T>GCA432274307RAF1c.*451A>C (n.*451A>C)
c.94A>C
n.365A>C
n.1151A>C
c.675A>C (p.Thr225=)
c.774A>C (p.Thr258=)
n.1374A>C
n.1137A>C
n.1145A>C
n.1010A>C
n.892A>C
n.1382A>C
n.1100A>C
c.*352A>C (n.*352A>C)
n.1005A>C
n.924A>C
n.1077A>C
c.262-3781A>C
c.*567A>C (n.*567A>C)
n.1147A>C
n.1139A>C
c.*519A>C (n.*519A>C)
c.549A>C (p.Thr183=)
c.411A>C (p.Thr137=)
n.18A>C
n.295A>C
c.531A>C (p.Thr177=)
c.432A>C (p.Thr144=)
n.1189A>C
n.1006A>C
n.1105A>C
dbSNP
3g.12604196T=CA1346218960RAF1c.*451A= (n.*451A=)
c.94A=
n.365A=
n.1151A=
c.675A= (p.Thr225=)
c.774A= (p.Thr258=)
n.1374A=
n.1137A=
n.1145A=
n.1010A=
n.892A=
n.1382A=
n.1100A=
c.*352A= (n.*352A=)
n.1005A=
n.924A=
n.1077A=
c.262-3781A=
c.*567A= (n.*567A=)
n.1147A=
n.1139A=
c.*519A= (n.*519A=)
c.549A= (p.Thr183=)
c.411A= (p.Thr137=)
n.18A=
n.295A=
c.531A= (p.Thr177=)
c.432A= (p.Thr144=)
n.1189A=
n.1006A=
n.1105A=
3g.12604197G>ACA351512451RAF1c.*450C>T (n.*450C>T)
c.93C>T
n.364C>T
n.1150C>T
c.674C>T (p.Thr225Ile)
c.773C>T (p.Thr258Ile)
n.1373C>T
n.1136C>T
n.1144C>T
n.1009C>T
n.891C>T
n.1381C>T
n.1099C>T
c.*351C>T (n.*351C>T)
n.1004C>T
n.923C>T
n.1076C>T
c.262-3782C>T
c.*566C>T (n.*566C>T)
n.1146C>T
n.1138C>T
c.*518C>T (n.*518C>T)
c.548C>T (p.Thr183Ile)
c.410C>T (p.Thr137Ile)
n.17C>T
n.294C>T
c.530C>T (p.Thr177Ile)
c.431C>T (p.Thr144Ile)
n.1188C>T
n.1005C>T
n.1104C>T
dbSNP
3g.12604197G>CCA351512453RAF1c.*450C>G (n.*450C>G)
c.93C>G
n.364C>G
n.1150C>G
c.674C>G (p.Thr225Arg)
c.773C>G (p.Thr258Arg)
n.1373C>G
n.1136C>G
n.1144C>G
n.1009C>G
n.891C>G
n.1381C>G
n.1099C>G
c.*351C>G (n.*351C>G)
n.1004C>G
n.923C>G
n.1076C>G
c.262-3782C>G
c.*566C>G (n.*566C>G)
n.1146C>G
n.1138C>G
c.*518C>G (n.*518C>G)
c.548C>G (p.Thr183Arg)
c.410C>G (p.Thr137Arg)
n.17C>G
n.294C>G
c.530C>G (p.Thr177Arg)
c.431C>G (p.Thr144Arg)
n.1188C>G
n.1005C>G
n.1104C>G
ClinVar dbSNP
3g.12604197G=CA1346218968RAF1c.*450C= (n.*450C=)
c.93C=
n.364C=
n.1150C=
c.674C= (p.Thr225=)
c.773C= (p.Thr258=)
n.1373C=
n.1136C=
n.1144C=
n.1009C=
n.891C=
n.1381C=
n.1099C=
c.*351C= (n.*351C=)
n.1004C=
n.923C=
n.1076C=
c.262-3782C=
c.*566C= (n.*566C=)
n.1146C=
n.1138C=
c.*518C= (n.*518C=)
c.548C= (p.Thr183=)
c.410C= (p.Thr137=)
n.17C=
n.294C=
c.530C= (p.Thr177=)
c.431C= (p.Thr144=)
n.1188C=
n.1005C=
n.1104C=
3g.12604197G>TCA351512452RAF1c.*450C>A (n.*450C>A)
c.93C>A
n.364C>A
n.1150C>A
c.674C>A (p.Thr225Lys)
c.773C>A (p.Thr258Lys)
n.1373C>A
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n.891C>A
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n.1004C>A
n.923C>A
n.1076C>A
c.262-3782C>A
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n.1146C>A
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c.548C>A (p.Thr183Lys)
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n.17C>A
n.294C>A
c.530C>A (p.Thr177Lys)
c.431C>A (p.Thr144Lys)
n.1188C>A
n.1005C>A
n.1104C>A
3g.12604198T>ACA351512454RAF1c.*449A>T (n.*449A>T)
c.92A>T
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n.890A>T
n.1380A>T
n.1098A>T
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n.1003A>T
n.922A>T
n.1075A>T
c.262-3783A>T
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n.1145A>T
n.1137A>T
c.*517A>T (n.*517A>T)
c.547A>T (p.Thr183Ser)
c.409A>T (p.Thr137Ser)
n.16A>T
n.293A>T
c.529A>T (p.Thr177Ser)
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n.1187A>T
n.1004A>T
n.1103A>T
dbSNP
3g.12604198T>CCA351512455RAF1c.*449A>G (n.*449A>G)
c.92A>G
n.363A>G
n.1149A>G
c.673A>G (p.Thr225Ala)
c.772A>G (p.Thr258Ala)
n.1372A>G
n.1135A>G
n.1143A>G
n.1008A>G
n.890A>G
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n.1135A>C
n.1143A>C
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n.890A>C
n.1380A>C
n.1098A>C
c.*350A>C (n.*350A>C)
n.1003A>C
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c.*517A>C (n.*517A>C)
c.547A>C (p.Thr183Pro)
c.409A>C (p.Thr137Pro)
n.16A>C
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c.529A>C (p.Thr177Pro)
c.430A>C (p.Thr144Pro)
n.1187A>C
n.1004A>C
n.1103A>C
3g.12604199C>ACA432274308RAF1c.*448G>T (n.*448G>T)
c.91G>T
n.362G>T
n.1148G>T
c.672G>T (p.Ser224=)
c.771G>T (p.Ser257=)
n.1371G>T
n.1134G>T
n.1142G>T
n.1007G>T
n.889G>T
n.1379G>T
n.1097G>T
c.*349G>T (n.*349G>T)
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n.15G>T
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n.1186G>T
n.1003G>T
n.1102G>T
dbSNP
3g.12604199C=CA1346218970RAF1c.*448G= (n.*448G=)
c.91G=
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n.1102G=
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n.1142G>C
n.1007G>C
n.889G>C
n.1379G>C
n.1097G>C
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n.1002G>C
n.921G>C
n.1074G>C
c.262-3784G>C
c.*564G>C (n.*564G>C)
n.1144G>C
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c.*516G>C (n.*516G>C)
c.546G>C (p.Ser182=)
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n.15G>C
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c.528G>C (p.Ser176=)
c.429G>C (p.Ser143=)
n.1186G>C
n.1003G>C
n.1102G>C
dbSNP gnomAD v4
3g.12604199C>TCA2259698RAF1c.*448G>A (n.*448G>A)
c.91G>A
n.362G>A
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c.672G>A (p.Ser224=)
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n.1134G>A
n.1142G>A
n.1007G>A
n.889G>A
n.1379G>A
n.1097G>A
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n.921G>A
n.1074G>A
c.262-3784G>A
c.*564G>A (n.*564G>A)
n.1144G>A
n.1136G>A
c.*516G>A (n.*516G>A)
c.546G>A (p.Ser182=)
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n.15G>A
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n.1186G>A
n.1003G>A
n.1102G>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.12604200G>ACA235334RAF1c.*447C>T (n.*447C>T)
c.90C>T
n.361C>T
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n.1378C>T
n.1096C>T
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n.1185C>T
n.1002C>T
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ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC
3g.12604200G>CCA2259699RAF1c.*447C>G (n.*447C>G)
c.90C>G
n.361C>G
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c.770C>G (p.Ser257Trp)
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n.1006C>G
n.888C>G
n.1378C>G
n.1096C>G
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n.1001C>G
n.920C>G
n.1073C>G
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n.1185C>G
n.1002C>G
n.1101C>G
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
3g.12604200G=CA1346218984RAF1c.*447C= (n.*447C=)
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3g.12604200G>TCA351512462RAF1c.*447C>A (n.*447C>A)
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n.1147C>A
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c.770C>A (p.Ser257Ter)
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n.1133C>A
n.1141C>A
n.1006C>A
n.888C>A
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c.262-3785C>A
c.*563C>A (n.*563C>A)
n.1143C>A
n.1135C>A
c.*515C>A (n.*515C>A)
c.545C>A (p.Ser182Ter)
c.407C>A (p.Ser136Ter)
n.14C>A
n.291C>A
c.527C>A (p.Ser176Ter)
c.428C>A (p.Ser143Ter)
n.1185C>A
n.1002C>A
n.1101C>A
dbSNP
3g.12604201A=CA1346218998RAF1c.*446T= (n.*446T=)
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c.406T= (p.Ser136=)
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n.290T=
c.526T= (p.Ser176=)
c.427T= (p.Ser143=)
n.1184T=
n.1001T=
n.1100T=
3g.12604201A>CCA351512465RAF1c.*446T>G (n.*446T>G)
c.89T>G
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n.1146T>G
c.670T>G (p.Ser224Ala)
c.769T>G (p.Ser257Ala)
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n.1005T>G
n.887T>G
n.1377T>G
n.1095T>G
c.*347T>G (n.*347T>G)
n.1000T>G
n.919T>G
n.1072T>G
c.262-3786T>G
c.*562T>G (n.*562T>G)
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n.1134T>G
c.*514T>G (n.*514T>G)
c.544T>G (p.Ser182Ala)
c.406T>G (p.Ser136Ala)
n.13T>G
n.290T>G
c.526T>G (p.Ser176Ala)
c.427T>G (p.Ser143Ala)
n.1184T>G
n.1001T>G
n.1100T>G
dbSNP

Number of alleles fetched