Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP
3g.12604146C>ACA351511965RAF1c.*501G>T (n.*501G>T)
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dbSNP
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n.1239G>A
n.1056G>A
n.1155G>A
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n.1154A>T
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c.*401A>C (n.*401A>C)
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n.1126A>C
c.262-3732A>C
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n.1196A>C
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ClinVar
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c.598A= (p.Arg200=)
c.460A= (p.Arg154=)
n.67A=
n.344A=
c.580A= (p.Arg194=)
c.481A= (p.Arg161=)
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n.1055A=
n.1154A=
dbSNP
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c.579C>A (p.Ser193Arg)
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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n.1152G>A
dbSNP
3g.12604149_12604150delinsCTCA1346218727RAF1c.*497_*498delinsAG (n.*497_*498delinsAG)
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n.1193_1194delinsAG
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n.1151_1152delinsAG
3g.12604150delCA2259694RAF1c.*497del (n.*497del)
c.140del
n.411del
n.1197del
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c.820del (p.Ser274AlafsTer3)
n.1420del
n.1183del
n.1191del
n.1056del
n.938del
n.1428del
n.1146del
c.*398del (n.*398del)
n.1051del
n.970del
n.1123del
c.262-3735del
c.*613del (n.*613del)
n.1193del
n.1185del
c.*565del (n.*565del)
c.595del (p.Ser199AlafsTer3)
c.457del (p.Ser153AlafsTer3)
n.64del
n.341del
c.577del (p.Ser193AlafsTer3)
c.478del (p.Ser160AlafsTer3)
n.1235del
n.1052del
n.1151del
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
3g.12604150T>ACA351512017RAF1c.*497A>T (n.*497A>T)
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dbSNP
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dbSNP
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n.1235A>C
n.1052A>C
n.1151A>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP dbSNP
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dbSNP
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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n.1419C>A
n.1182C>A
n.1190C>A
n.1055C>A
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n.1427C>A
n.1145C>A
c.*397C>A (n.*397C>A)
n.1050C>A
n.969C>A
n.1122C>A
c.262-3736C>A
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n.63C>A
n.340C>A
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c.477C>A (p.Asp159Glu)
n.1234C>A
n.1051C>A
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n.1233A>T
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dbSNP
3g.12604152T>GCA351512057RAF1c.*495A>C (n.*495A>C)
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n.1054A>C
n.936A>C
n.1426A>C
n.1144A>C
c.*396A>C (n.*396A>C)
n.1049A>C
n.968A>C
n.1121A>C
c.262-3737A>C
c.*611A>C (n.*611A>C)
n.1191A>C
n.1183A>C
c.*563A>C (n.*563A>C)
c.593A>C (p.Asp198Ala)
c.455A>C (p.Asp152Ala)
n.62A>C
n.339A>C
c.575A>C (p.Asp192Ala)
c.476A>C (p.Asp159Ala)
n.1233A>C
n.1050A>C
n.1149A>C
3g.12604152T=CA1346218742RAF1c.*495A= (n.*495A=)
c.138A=
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c.719A= (p.Asp240=)
c.818A= (p.Asp273=)
n.1418A=
n.1181A=
n.1189A=
n.1054A=
n.936A=
n.1426A=
n.1144A=
c.*396A= (n.*396A=)
n.1049A=
n.968A=
n.1121A=
c.262-3737A=
c.*611A= (n.*611A=)
n.1191A=
n.1183A=
c.*563A= (n.*563A=)
c.593A= (p.Asp198=)
c.455A= (p.Asp152=)
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c.575A= (p.Asp192=)
c.476A= (p.Asp159=)
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n.1050A=
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dbSNP
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dbSNP
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n.1145G>A
dbSNP gnomAD v4

Number of alleles fetched