Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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dbSNP
3g.12604146_12604147insACACCCA2702194934RAF1c.*502_*503insTGTGG (n.*502_*503insTGTGG)
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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n.1155G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
3g.12604147T>ACA351511978RAF1c.*500A>T (n.*500A>T)
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c.*401A>C (n.*401A>C)
n.1054A>C
n.973A>C
n.1126A>C
c.262-3732A>C
c.*616A>C (n.*616A>C)
n.1196A>C
n.1188A>C
c.*568A>C (n.*568A>C)
c.598A>C (p.Arg200=)
c.460A>C (p.Arg154=)
n.67A>C
n.344A>C
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c.481A>C (p.Arg161=)
n.1238A>C
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3g.12604148G>ACA432274268RAF1c.*499C>T (n.*499C>T)
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c.*615C>G (n.*615C>G)
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n.1187C>G
c.*567C>G (n.*567C>G)
c.597C>G (p.Ser199Arg)
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n.66C>G
n.343C>G
c.579C>G (p.Ser193Arg)
c.480C>G (p.Ser160Arg)
n.1237C>G
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n.1153C>G
3g.12604148G>TCA351511989RAF1c.*499C>A (n.*499C>A)
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n.66C>A
n.343C>A
c.579C>A (p.Ser193Arg)
c.480C>A (p.Ser160Arg)
n.1237C>A
n.1054C>A
n.1153C>A
3g.12604149C>ACA351511999RAF1c.*498G>T (n.*498G>T)
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n.1152G>T
dbSNP
3g.12604149C>GCA351512002RAF1c.*498G>C (n.*498G>C)
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n.412G>C
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n.1052G>C
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n.1194G>C
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c.479G>C (p.Ser160Thr)
n.1236G>C
n.1053G>C
n.1152G>C
dbSNP
3g.12604149C>TCA351512009RAF1c.*498G>A (n.*498G>A)
c.141G>A
n.412G>A
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n.1194G>A
n.1186G>A
c.*566G>A (n.*566G>A)
c.596G>A (p.Ser199Asn)
c.458G>A (p.Ser153Asn)
n.65G>A
n.342G>A
c.578G>A (p.Ser193Asn)
c.479G>A (p.Ser160Asn)
n.1236G>A
n.1053G>A
n.1152G>A
dbSNP
3g.12604149_12604150delinsCTCA1346218727RAF1c.*497_*498delinsAG (n.*497_*498delinsAG)
c.140_141delinsAG
n.411_412delinsAG
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c.721_722delinsAG (p.Ser241=)
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n.1420_1421delinsAG
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n.1146_1147delinsAG
c.*398_*399delinsAG (n.*398_*399delinsAG)
n.1051_1052delinsAG
n.970_971delinsAG
n.1123_1124delinsAG
c.262-3735_262-3734delinsAG
c.*613_*614delinsAG (n.*613_*614delinsAG)
n.1193_1194delinsAG
n.1185_1186delinsAG
c.*565_*566delinsAG (n.*565_*566delinsAG)
c.595_596delinsAG (p.Ser199=)
c.457_458delinsAG (p.Ser153=)
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c.478_479delinsAG (p.Ser160=)
n.1235_1236delinsAG
n.1052_1053delinsAG
n.1151_1152delinsAG
3g.12604150delCA2259694RAF1c.*497del (n.*497del)
c.140del
n.411del
n.1197del
c.721del (p.Ser241AlafsTer3)
c.820del (p.Ser274AlafsTer3)
n.1420del
n.1183del
n.1191del
n.1056del
n.938del
n.1428del
n.1146del
c.*398del (n.*398del)
n.1051del
n.970del
n.1123del
c.262-3735del
c.*613del (n.*613del)
n.1193del
n.1185del
c.*565del (n.*565del)
c.595del (p.Ser199AlafsTer3)
c.457del (p.Ser153AlafsTer3)
n.64del
n.341del
c.577del (p.Ser193AlafsTer3)
c.478del (p.Ser160AlafsTer3)
n.1235del
n.1052del
n.1151del
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
3g.12604150T>ACA351512017RAF1c.*497A>T (n.*497A>T)
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n.411A>T
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c.820A>T (p.Ser274Cys)
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n.1191A>T
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n.938A>T
n.1428A>T
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c.*398A>T (n.*398A>T)
n.1051A>T
n.970A>T
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c.*565A>T (n.*565A>T)
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n.1235A>T
n.1052A>T
n.1151A>T
dbSNP
3g.12604150T>CCA69619388RAF1c.*497A>G (n.*497A>G)
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n.1052A>G
n.1151A>G
dbSNP
3g.12604150T>GCA351512026RAF1c.*497A>C (n.*497A>C)
c.140A>C
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n.1197A>C
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c.820A>C (p.Ser274Arg)
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n.1123A>C
c.262-3735A>C
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n.1193A>C
n.1185A>C
c.*565A>C (n.*565A>C)
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n.64A>C
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c.577A>C (p.Ser193Arg)
c.478A>C (p.Ser160Arg)
n.1235A>C
n.1052A>C
n.1151A>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.341A=
c.577A= (p.Ser193=)
c.478A= (p.Ser160=)
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dbSNP
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n.63C>G
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.12604151G=CA1346218734RAF1c.*496C= (n.*496C=)
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n.1196C>A
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c.819C>A (p.Asp273Glu)
n.1419C>A
n.1182C>A
n.1190C>A
n.1055C>A
n.937C>A
n.1427C>A
n.1145C>A
c.*397C>A (n.*397C>A)
n.1050C>A
n.969C>A
n.1122C>A
c.262-3736C>A
c.*612C>A (n.*612C>A)
n.1192C>A
n.1184C>A
c.*564C>A (n.*564C>A)
c.594C>A (p.Asp198Glu)
c.456C>A (p.Asp152Glu)
n.63C>A
n.340C>A
c.576C>A (p.Asp192Glu)
c.477C>A (p.Asp159Glu)
n.1234C>A
n.1051C>A
n.1150C>A
3g.12604152T>ACA351512048RAF1c.*495A>T (n.*495A>T)
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n.62A>T
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n.1233A>T
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n.1149A>T
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n.62A>G
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n.1233A>G
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n.1149A>G
dbSNP
3g.12604152T>GCA351512057RAF1c.*495A>C (n.*495A>C)
c.138A>C
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n.1189A>C
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n.1426A>C
n.1144A>C
c.*396A>C (n.*396A>C)
n.1049A>C
n.968A>C
n.1121A>C
c.262-3737A>C
c.*611A>C (n.*611A>C)
n.1191A>C
n.1183A>C
c.*563A>C (n.*563A>C)
c.593A>C (p.Asp198Ala)
c.455A>C (p.Asp152Ala)
n.62A>C
n.339A>C
c.575A>C (p.Asp192Ala)
c.476A>C (p.Asp159Ala)
n.1233A>C
n.1050A>C
n.1149A>C
3g.12604152T=CA1346218742RAF1c.*495A= (n.*495A=)
c.138A=
n.409A=
n.1195A=
c.719A= (p.Asp240=)
c.818A= (p.Asp273=)
n.1418A=
n.1181A=
n.1189A=
n.1054A=
n.936A=
n.1426A=
n.1144A=
c.*396A= (n.*396A=)
n.1049A=
n.968A=
n.1121A=
c.262-3737A=
c.*611A= (n.*611A=)
n.1191A=
n.1183A=
c.*563A= (n.*563A=)
c.593A= (p.Asp198=)
c.455A= (p.Asp152=)
n.62A=
n.339A=
c.575A= (p.Asp192=)
c.476A= (p.Asp159=)
n.1233A=
n.1050A=
n.1149A=
3g.12604153C>ACA351512064RAF1c.*494G>T (n.*494G>T)
c.137G>T
n.408G>T
n.1194G>T
c.718G>T (p.Asp240Tyr)
c.817G>T (p.Asp273Tyr)
n.1417G>T
n.1180G>T
n.1188G>T
n.1053G>T
n.935G>T
n.1425G>T
n.1143G>T
c.*395G>T (n.*395G>T)
n.1048G>T
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c.*610G>T (n.*610G>T)
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c.454G>T (p.Asp152Tyr)
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n.1147G>A
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n.1049T>C
n.931T>C
n.1421T>C
n.1139T>C
c.*391T>C (n.*391T>C)
n.1044T>C
n.963T>C
n.1116T>C
c.262-3742T>C
c.*606T>C (n.*606T>C)
n.1186T>C
n.1178T>C
c.*558T>C (n.*558T>C)
c.588T>C (p.Pro196=)
c.450T>C (p.Pro150=)
n.57T>C
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c.471T>C (p.Pro157=)
n.1228T>C
n.1045T>C
n.1144T>C
dbSNP

Number of alleles fetched