Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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ClinVar dbSNP gnomAD v4
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dbSNP
3g.12604134A>GCA351511864RAF1c.*511+2T>C (n.*511+2T>C)
c.154+2T>C
n.425+2T>C
n.1211+2T>C
c.735+2T>C (n.735+2T>C)
c.834+2T>C (n.834+2T>C)
n.1434+2T>C
n.1197+2T>C
n.1205+2T>C
n.1070+2T>C
n.952+2T>C
n.1442+2T>C
n.1160+2T>C
c.*412+2T>C (n.*412+2T>C)
n.1065+2T>C
n.984+2T>C
n.1137+2T>C
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n.1199+2T>C
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n.78+2T>C
n.355+2T>C
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n.1165+2T>C
3g.12604134A>TCA351511866RAF1c.*511+2T>A (n.*511+2T>A)
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n.1211+2T>A
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n.1434+2T>A
n.1197+2T>A
n.1205+2T>A
n.1070+2T>A
n.952+2T>A
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n.1066+2T>A
n.1165+2T>A
dbSNP
3g.12604135C>ACA351511870RAF1c.*511+1G>T (n.*511+1G>T)
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dbSNP
3g.12604135C>GCA351511872RAF1c.*511+1G>C (n.*511+1G>C)
c.154+1G>C
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n.1070+1G>C
n.952+1G>C
n.1442+1G>C
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n.1207+1G>C
n.1199+1G>C
c.*579+1G>C (n.*579+1G>C)
c.609+1G>C (n.609+1G>C)
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c.471+1G>C (n.471+1G>C)
n.78+1G>C
n.355+1G>C
c.591+1G>C (n.591+1G>C)
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n.1165+1G>C
dbSNP
3g.12604135C>TCA351511875RAF1c.*511+1G>A (n.*511+1G>A)
c.154+1G>A
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n.1211+1G>A
c.735+1G>A (n.735+1G>A)
c.834+1G>A (n.834+1G>A)
n.1434+1G>A
n.1197+1G>A
n.1205+1G>A
n.1070+1G>A
n.952+1G>A
n.1442+1G>A
n.1160+1G>A
c.*412+1G>A (n.*412+1G>A)
n.1065+1G>A
n.984+1G>A
n.1137+1G>A
c.262-3720G>A
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n.1199+1G>A
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c.*413G>A (n.*413G>A)
c.471+1G>A (n.471+1G>A)
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n.1066+1G>A
n.1165+1G>A
dbSNP
3g.12604136C>ACA351511878RAF1c.*511G>T (n.*511G>T)
c.154G>T
n.425G>T
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n.1065G>T
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n.1207G>T
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n.1249G>T
n.1066G>T
n.1165G>T
dbSNP
3g.12604136C>GCA351511880RAF1c.*511G>C (n.*511G>C)
c.154G>C
n.425G>C
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c.834G>C (p.Glu278Asp)
n.1434G>C
n.1197G>C
n.1205G>C
n.1070G>C
n.952G>C
n.1442G>C
n.1160G>C
c.*412G>C (n.*412G>C)
n.1065G>C
n.984G>C
n.1137G>C
c.262-3721G>C
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n.1207G>C
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n.78G>C
n.355G>C
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n.1249G>C
n.1066G>C
n.1165G>C
dbSNP
3g.12604136C>TCA432274263RAF1c.*511G>A (n.*511G>A)
c.154G>A
n.425G>A
n.1211G>A
c.735G>A (p.Glu245=)
c.834G>A (p.Glu278=)
n.1434G>A
n.1197G>A
n.1205G>A
n.1070G>A
n.952G>A
n.1442G>A
n.1160G>A
c.*412G>A (n.*412G>A)
n.1065G>A
n.984G>A
n.1137G>A
c.262-3721G>A
c.*627G>A (n.*627G>A)
n.1207G>A
n.1199G>A
c.*579G>A (n.*579G>A)
c.609G>A (p.Glu203=)
c.471G>A (p.Glu157=)
n.78G>A
n.355G>A
c.591G>A (p.Glu197=)
c.492G>A (p.Glu164=)
n.1249G>A
n.1066G>A
n.1165G>A
dbSNP
3g.12604137T>ACA351511889RAF1c.*510A>T (n.*510A>T)
c.153A>T
n.424A>T
n.1210A>T
c.734A>T (p.Glu245Val)
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n.951A>T
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n.1064A>T
n.983A>T
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c.262-3722A>T
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n.1206A>T
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n.1248A>T
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n.1164A>T
dbSNP
3g.12604137T>CCA351511898RAF1c.*510A>G (n.*510A>G)
c.153A>G
n.424A>G
n.1210A>G
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n.951A>G
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n.1064A>G
n.983A>G
n.1136A>G
c.262-3722A>G
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n.1206A>G
n.1198A>G
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c.470A>G (p.Glu157Gly)
n.77A>G
n.354A>G
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c.491A>G (p.Glu164Gly)
n.1248A>G
n.1065A>G
n.1164A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
3g.12604137T>GCA351511894RAF1c.*510A>C (n.*510A>C)
c.153A>C
n.424A>C
n.1210A>C
c.734A>C (p.Glu245Ala)
c.833A>C (p.Glu278Ala)
n.1433A>C
n.1196A>C
n.1204A>C
n.1069A>C
n.951A>C
n.1441A>C
n.1159A>C
c.*411A>C (n.*411A>C)
n.1064A>C
n.983A>C
n.1136A>C
c.262-3722A>C
c.*626A>C (n.*626A>C)
n.1206A>C
n.1198A>C
c.*578A>C (n.*578A>C)
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c.470A>C (p.Glu157Ala)
n.77A>C
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c.491A>C (p.Glu164Ala)
n.1248A>C
n.1065A>C
n.1164A>C
3g.12604137T=CA1346218713RAF1c.*510A= (n.*510A=)
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n.424A=
n.1210A=
c.734A= (p.Glu245=)
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n.1196A=
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n.951A=
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n.1064A=
n.983A=
n.1136A=
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c.*626A= (n.*626A=)
n.1206A=
n.1198A=
c.*578A= (n.*578A=)
c.608A= (p.Glu203=)
c.470A= (p.Glu157=)
n.77A=
n.354A=
c.590A= (p.Glu197=)
c.491A= (p.Glu164=)
n.1248A=
n.1065A=
n.1164A=
3g.12604138C>ACA351511903RAF1c.*509G>T (n.*509G>T)
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n.423G>T
n.1209G>T
c.733G>T (p.Glu245Ter)
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n.1432G>T
n.1195G>T
n.1203G>T
n.1068G>T
n.950G>T
n.1440G>T
n.1158G>T
c.*410G>T (n.*410G>T)
n.1063G>T
n.982G>T
n.1135G>T
c.262-3723G>T
c.*625G>T (n.*625G>T)
n.1205G>T
n.1197G>T
c.*577G>T (n.*577G>T)
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c.469G>T (p.Glu157Ter)
n.76G>T
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c.490G>T (p.Glu164Ter)
n.1247G>T
n.1064G>T
n.1163G>T
dbSNP
3g.12604138C>GCA351511907RAF1c.*509G>C (n.*509G>C)
c.152G>C
n.423G>C
n.1209G>C
c.733G>C (p.Glu245Gln)
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n.1432G>C
n.1195G>C
n.1203G>C
n.1068G>C
n.950G>C
n.1440G>C
n.1158G>C
c.*410G>C (n.*410G>C)
n.1063G>C
n.982G>C
n.1135G>C
c.262-3723G>C
c.*625G>C (n.*625G>C)
n.1205G>C
n.1197G>C
c.*577G>C (n.*577G>C)
c.607G>C (p.Glu203Gln)
c.469G>C (p.Glu157Gln)
n.76G>C
n.353G>C
c.589G>C (p.Glu197Gln)
c.490G>C (p.Glu164Gln)
n.1247G>C
n.1064G>C
n.1163G>C
dbSNP
3g.12604138C>TCA351511909RAF1c.*509G>A (n.*509G>A)
c.152G>A
n.423G>A
n.1209G>A
c.733G>A (p.Glu245Lys)
c.832G>A (p.Glu278Lys)
n.1432G>A
n.1195G>A
n.1203G>A
n.1068G>A
n.950G>A
n.1440G>A
n.1158G>A
c.*410G>A (n.*410G>A)
n.1063G>A
n.982G>A
n.1135G>A
c.262-3723G>A
c.*625G>A (n.*625G>A)
n.1205G>A
n.1197G>A
c.*577G>A (n.*577G>A)
c.607G>A (p.Glu203Lys)
c.469G>A (p.Glu157Lys)
n.76G>A
n.353G>A
c.589G>A (p.Glu197Lys)
c.490G>A (p.Glu164Lys)
n.1247G>A
n.1064G>A
n.1163G>A
dbSNP
3g.12604139A>CCA351511914RAF1c.*508T>G (n.*508T>G)
c.151T>G
n.422T>G
n.1208T>G
c.732T>G (p.Ile244Met)
c.831T>G (p.Ile277Met)
n.1431T>G
n.1194T>G
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n.1067T>G
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n.1062T>G
n.981T>G
n.1134T>G
c.262-3724T>G
c.*624T>G (n.*624T>G)
n.1204T>G
n.1196T>G
c.*576T>G (n.*576T>G)
c.606T>G (p.Ile202Met)
c.468T>G (p.Ile156Met)
n.75T>G
n.352T>G
c.588T>G (p.Ile196Met)
c.489T>G (p.Ile163Met)
n.1246T>G
n.1063T>G
n.1162T>G
3g.12604139A>GCA432274264RAF1c.*508T>C (n.*508T>C)
c.151T>C
n.422T>C
n.1208T>C
c.732T>C (p.Ile244=)
c.831T>C (p.Ile277=)
n.1431T>C
n.1194T>C
n.1202T>C
n.1067T>C
n.949T>C
n.1439T>C
n.1157T>C
c.*409T>C (n.*409T>C)
n.1062T>C
n.981T>C
n.1134T>C
c.262-3724T>C
c.*624T>C (n.*624T>C)
n.1204T>C
n.1196T>C
c.*576T>C (n.*576T>C)
c.606T>C (p.Ile202=)
c.468T>C (p.Ile156=)
n.75T>C
n.352T>C
c.588T>C (p.Ile196=)
c.489T>C (p.Ile163=)
n.1246T>C
n.1063T>C
n.1162T>C
ClinVar dbSNP
3g.12604139A>TCA432274265RAF1c.*508T>A (n.*508T>A)
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dbSNP
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ClinVar dbSNP

Number of alleles fetched