Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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c.735+10C>A (n.735+10C>A)
c.834+10C>A (n.834+10C>A)
n.1434+10C>A
n.1197+10C>A
n.1205+10C>A
n.1070+10C>A
n.952+10C>A
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dbSNP gnomAD v4
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c.262-3712G>C
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n.1207+9G>C
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c.*579+9G>C (n.*579+9G>C)
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n.78+9G>C
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n.1249+9G>C
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dbSNP
3g.12604127C>TCA2702193759RAF1c.*511+9G>A (n.*511+9G>A)
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ClinVar dbSNP gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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Number of alleles fetched