Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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ClinVar dbSNP gnomAD v4
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c.735+17G>A (n.735+17G>A)
c.834+17G>A (n.834+17G>A)
n.1434+17G>A
n.1197+17G>A
n.1205+17G>A
n.1070+17G>A
n.952+17G>A
n.1442+17G>A
n.1160+17G>A
c.*412+17G>A (n.*412+17G>A)
n.1065+17G>A
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n.1137+17G>A
c.262-3704G>A
c.*627+17G>A (n.*627+17G>A)
n.1207+17G>A
n.1199+17G>A
c.*579+17G>A (n.*579+17G>A)
c.609+17G>A (n.609+17G>A)
c.471+17G>A (n.471+17G>A)
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ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1065+16G>C
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c.262-3705G>C
c.*627+16G>C (n.*627+16G>C)
n.1207+16G>C
n.1199+16G>C
c.*579+16G>C (n.*579+16G>C)
c.609+16G>C (n.609+16G>C)
c.471+16G>C (n.471+16G>C)
n.78+16G>C
n.355+16G>C
c.591+16G>C (n.591+16G>C)
c.492+16G>C (n.492+16G>C)
n.1249+16G>C
n.1066+16G>C
n.1165+16G>C
dbSNP
3g.12604120C>TCA2702193669RAF1c.*511+16G>A (n.*511+16G>A)
c.154+16G>A
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n.1211+16G>A
c.735+16G>A (n.735+16G>A)
c.834+16G>A (n.834+16G>A)
n.1434+16G>A
n.1197+16G>A
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n.1070+16G>A
n.952+16G>A
n.1442+16G>A
n.1160+16G>A
c.*412+16G>A (n.*412+16G>A)
n.1065+16G>A
n.984+16G>A
n.1137+16G>A
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
3g.12604125T>ACA2702193721RAF1c.*511+11A>T (n.*511+11A>T)
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dbSNP
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n.1249+11A>C
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n.1165+11A>C
dbSNP gnomAD v4
3g.12604126G>ACA2259692RAF1c.*511+10C>T (n.*511+10C>T)
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dbSNP gnomAD v4
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gnomAD v4
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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ClinVar dbSNP gnomAD v4

Number of alleles fetched