Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
3 | g.12604011del | CA1346218518 | RAF1 | c.*511+128del (n.*511+128del) c.154+128del n.425+128del n.1211+128del c.735+128del (n.735+128del) c.834+128del (n.834+128del) n.1434+128del n.1197+128del n.1205+128del n.1070+128del n.952+128del n.1442+128del n.1160+128del c.*412+128del (n.*412+128del) n.1065+128del n.984+128del n.1137+128del c.262-3593del c.*627+128del (n.*627+128del) n.1207+128del n.1199+128del c.*579+128del (n.*579+128del) c.609+128del (n.609+128del) c.471+128del (n.471+128del) n.78+128del n.355+128del c.591+128del (n.591+128del) c.492+128del (n.492+128del) n.1249+128del n.1066+128del n.1165+128del | dbSNP gnomAD v4 |
3 | g.12604010A= | CA1346218526 | RAF1 | c.*511+126T= (n.*511+126T=) c.154+126T= n.425+126T= n.1211+126T= c.735+126T= (n.735+126T=) c.834+126T= (n.834+126T=) n.1434+126T= n.1197+126T= n.1205+126T= n.1070+126T= n.952+126T= n.1442+126T= n.1160+126T= c.*412+126T= (n.*412+126T=) n.1065+126T= n.984+126T= n.1137+126T= c.262-3595T= c.*627+126T= (n.*627+126T=) n.1207+126T= n.1199+126T= c.*579+126T= (n.*579+126T=) c.609+126T= (n.609+126T=) c.471+126T= (n.471+126T=) n.78+126T= n.355+126T= c.591+126T= (n.591+126T=) c.492+126T= (n.492+126T=) n.1249+126T= n.1066+126T= n.1165+126T= | |
3 | g.12604010A>C | CA69619316 | RAF1 | c.*511+126T>G (n.*511+126T>G) c.154+126T>G n.425+126T>G n.1211+126T>G c.735+126T>G (n.735+126T>G) c.834+126T>G (n.834+126T>G) n.1434+126T>G n.1197+126T>G n.1205+126T>G n.1070+126T>G n.952+126T>G n.1442+126T>G n.1160+126T>G c.*412+126T>G (n.*412+126T>G) n.1065+126T>G n.984+126T>G n.1137+126T>G c.262-3595T>G c.*627+126T>G (n.*627+126T>G) n.1207+126T>G n.1199+126T>G c.*579+126T>G (n.*579+126T>G) c.609+126T>G (n.609+126T>G) c.471+126T>G (n.471+126T>G) n.78+126T>G n.355+126T>G c.591+126T>G (n.591+126T>G) c.492+126T>G (n.492+126T>G) n.1249+126T>G n.1066+126T>G n.1165+126T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.12604011A= | CA1346218533 | RAF1 | c.*511+125T= (n.*511+125T=) c.154+125T= n.425+125T= n.1211+125T= c.735+125T= (n.735+125T=) c.834+125T= (n.834+125T=) n.1434+125T= n.1197+125T= n.1205+125T= n.1070+125T= n.952+125T= n.1442+125T= n.1160+125T= c.*412+125T= (n.*412+125T=) n.1065+125T= n.984+125T= n.1137+125T= c.262-3596T= c.*627+125T= (n.*627+125T=) n.1207+125T= n.1199+125T= c.*579+125T= (n.*579+125T=) c.609+125T= (n.609+125T=) c.471+125T= (n.471+125T=) n.78+125T= n.355+125T= c.591+125T= (n.591+125T=) c.492+125T= (n.492+125T=) n.1249+125T= n.1066+125T= n.1165+125T= | |
3 | g.12604011A>C | CA1346218531 | RAF1 | c.*511+125T>G (n.*511+125T>G) c.154+125T>G n.425+125T>G n.1211+125T>G c.735+125T>G (n.735+125T>G) c.834+125T>G (n.834+125T>G) n.1434+125T>G n.1197+125T>G n.1205+125T>G n.1070+125T>G n.952+125T>G n.1442+125T>G n.1160+125T>G c.*412+125T>G (n.*412+125T>G) n.1065+125T>G n.984+125T>G n.1137+125T>G c.262-3596T>G c.*627+125T>G (n.*627+125T>G) n.1207+125T>G n.1199+125T>G c.*579+125T>G (n.*579+125T>G) c.609+125T>G (n.609+125T>G) c.471+125T>G (n.471+125T>G) n.78+125T>G n.355+125T>G c.591+125T>G (n.591+125T>G) c.492+125T>G (n.492+125T>G) n.1249+125T>G n.1066+125T>G n.1165+125T>G | dbSNP gnomAD v4 |
3 | g.12604011A>T | CA2664500381 | RAF1 | c.*511+125T>A (n.*511+125T>A) c.154+125T>A n.425+125T>A n.1211+125T>A c.735+125T>A (n.735+125T>A) c.834+125T>A (n.834+125T>A) n.1434+125T>A n.1197+125T>A n.1205+125T>A n.1070+125T>A n.952+125T>A n.1442+125T>A n.1160+125T>A c.*412+125T>A (n.*412+125T>A) n.1065+125T>A n.984+125T>A n.1137+125T>A c.262-3596T>A c.*627+125T>A (n.*627+125T>A) n.1207+125T>A n.1199+125T>A c.*579+125T>A (n.*579+125T>A) c.609+125T>A (n.609+125T>A) c.471+125T>A (n.471+125T>A) n.78+125T>A n.355+125T>A c.591+125T>A (n.591+125T>A) c.492+125T>A (n.492+125T>A) n.1249+125T>A n.1066+125T>A n.1165+125T>A | gnomAD v4 |
3 | g.12604012G>C | CA2664500383 | RAF1 | c.*511+124C>G (n.*511+124C>G) c.154+124C>G n.425+124C>G n.1211+124C>G c.735+124C>G (n.735+124C>G) c.834+124C>G (n.834+124C>G) n.1434+124C>G n.1197+124C>G n.1205+124C>G n.1070+124C>G n.952+124C>G n.1442+124C>G n.1160+124C>G c.*412+124C>G (n.*412+124C>G) n.1065+124C>G n.984+124C>G n.1137+124C>G c.262-3597C>G c.*627+124C>G (n.*627+124C>G) n.1207+124C>G n.1199+124C>G c.*579+124C>G (n.*579+124C>G) c.609+124C>G (n.609+124C>G) c.471+124C>G (n.471+124C>G) n.78+124C>G n.355+124C>G c.591+124C>G (n.591+124C>G) c.492+124C>G (n.492+124C>G) n.1249+124C>G n.1066+124C>G n.1165+124C>G | dbSNP gnomAD v4 |
3 | g.12604012G>T | CA2664500384 | RAF1 | c.*511+124C>A (n.*511+124C>A) c.154+124C>A n.425+124C>A n.1211+124C>A c.735+124C>A (n.735+124C>A) c.834+124C>A (n.834+124C>A) n.1434+124C>A n.1197+124C>A n.1205+124C>A n.1070+124C>A n.952+124C>A n.1442+124C>A n.1160+124C>A c.*412+124C>A (n.*412+124C>A) n.1065+124C>A n.984+124C>A n.1137+124C>A c.262-3597C>A c.*627+124C>A (n.*627+124C>A) n.1207+124C>A n.1199+124C>A c.*579+124C>A (n.*579+124C>A) c.609+124C>A (n.609+124C>A) c.471+124C>A (n.471+124C>A) n.78+124C>A n.355+124C>A c.591+124C>A (n.591+124C>A) c.492+124C>A (n.492+124C>A) n.1249+124C>A n.1066+124C>A n.1165+124C>A | gnomAD v4 |
3 | g.12604013T>C | CA2664500388 | RAF1 | c.*511+123A>G (n.*511+123A>G) c.154+123A>G n.425+123A>G n.1211+123A>G c.735+123A>G (n.735+123A>G) c.834+123A>G (n.834+123A>G) n.1434+123A>G n.1197+123A>G n.1205+123A>G n.1070+123A>G n.952+123A>G n.1442+123A>G n.1160+123A>G c.*412+123A>G (n.*412+123A>G) n.1065+123A>G n.984+123A>G n.1137+123A>G c.262-3598A>G c.*627+123A>G (n.*627+123A>G) n.1207+123A>G n.1199+123A>G c.*579+123A>G (n.*579+123A>G) c.609+123A>G (n.609+123A>G) c.471+123A>G (n.471+123A>G) n.78+123A>G n.355+123A>G c.591+123A>G (n.591+123A>G) c.492+123A>G (n.492+123A>G) n.1249+123A>G n.1066+123A>G n.1165+123A>G | gnomAD v4 |
3 | g.12604014C>A | CA2664500391 | RAF1 | c.*511+122G>T (n.*511+122G>T) c.154+122G>T n.425+122G>T n.1211+122G>T c.735+122G>T (n.735+122G>T) c.834+122G>T (n.834+122G>T) n.1434+122G>T n.1197+122G>T n.1205+122G>T n.1070+122G>T n.952+122G>T n.1442+122G>T n.1160+122G>T c.*412+122G>T (n.*412+122G>T) n.1065+122G>T n.984+122G>T n.1137+122G>T c.262-3599G>T c.*627+122G>T (n.*627+122G>T) n.1207+122G>T n.1199+122G>T c.*579+122G>T (n.*579+122G>T) c.609+122G>T (n.609+122G>T) c.471+122G>T (n.471+122G>T) n.78+122G>T n.355+122G>T c.591+122G>T (n.591+122G>T) c.492+122G>T (n.492+122G>T) n.1249+122G>T n.1066+122G>T n.1165+122G>T | gnomAD v4 |
3 | g.12604014C= | CA1346218537 | RAF1 | c.*511+122G= (n.*511+122G=) c.154+122G= n.425+122G= n.1211+122G= c.735+122G= (n.735+122G=) c.834+122G= (n.834+122G=) n.1434+122G= n.1197+122G= n.1205+122G= n.1070+122G= n.952+122G= n.1442+122G= n.1160+122G= c.*412+122G= (n.*412+122G=) n.1065+122G= n.984+122G= n.1137+122G= c.262-3599G= c.*627+122G= (n.*627+122G=) n.1207+122G= n.1199+122G= c.*579+122G= (n.*579+122G=) c.609+122G= (n.609+122G=) c.471+122G= (n.471+122G=) n.78+122G= n.355+122G= c.591+122G= (n.591+122G=) c.492+122G= (n.492+122G=) n.1249+122G= n.1066+122G= n.1165+122G= | |
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3 | g.12604036C>T | CA1346218558 | RAF1 | c.*511+100G>A (n.*511+100G>A) c.154+100G>A n.425+100G>A n.1211+100G>A c.735+100G>A (n.735+100G>A) c.834+100G>A (n.834+100G>A) n.1434+100G>A n.1197+100G>A n.1205+100G>A n.1070+100G>A n.952+100G>A n.1442+100G>A n.1160+100G>A c.*412+100G>A (n.*412+100G>A) n.1065+100G>A n.984+100G>A n.1137+100G>A c.262-3621G>A c.*627+100G>A (n.*627+100G>A) n.1207+100G>A n.1199+100G>A c.*579+100G>A (n.*579+100G>A) c.609+100G>A (n.609+100G>A) c.471+100G>A (n.471+100G>A) n.78+100G>A n.355+100G>A c.591+100G>A (n.591+100G>A) c.492+100G>A (n.492+100G>A) n.1249+100G>A n.1066+100G>A n.1165+100G>A | dbSNP gnomAD v4 |
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