Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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n.1434+132G>T
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n.1065+132G>T
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gnomAD v4
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n.1197+112C>A
n.1205+112C>A
n.1070+112C>A
n.952+112C>A
n.1442+112C>A
n.1160+112C>A
c.*412+112C>A (n.*412+112C>A)
n.1065+112C>A
n.984+112C>A
n.1137+112C>A
c.262-3609C>A
c.*627+112C>A (n.*627+112C>A)
n.1207+112C>A
n.1199+112C>A
c.*579+112C>A (n.*579+112C>A)
c.609+112C>A (n.609+112C>A)
c.471+112C>A (n.471+112C>A)
n.78+112C>A
n.355+112C>A
c.591+112C>A (n.591+112C>A)
c.492+112C>A (n.492+112C>A)
n.1249+112C>A
n.1066+112C>A
n.1165+112C>A
gnomAD v4

Number of alleles fetched