Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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c.1094del (p.Lys365ArgfsTer7)
n.2145del
n.1457del
n.1465del
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c.1094del (p.Lys365ArgfsTer8)
c.286del
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n.1397del
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n.1509del
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n.1423del
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
3g.12599706T>ACA351507258RAF1c.*758A>T (n.*758A>T)
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 ClinVar dbSNP gnomAD v4
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n.1501T>A
n.1499T>A
n.1318T>A
n.1417T>A
n.1415T>A
 dbSNP
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 dbSNP
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 ClinVar dbSNP
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 dbSNP
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n.1411G>C
 ClinVar dbSNP
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n.1648G>A
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n.39G>A
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n.1497G>A
n.1495G>A
n.1314G>A
n.1413G>A
n.1411G>A
 dbSNP
3g.12599718C>ACA351507379RAF1c.*746G>T (n.*746G>T)
c.401G>T
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c.982G>T (p.Gly328Ter)
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n.2132G>T
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c.273G>T
n.1199G>T
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n.1312G>T
n.67G>T
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c.970G>T (p.Gly324Ter)
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c.739G>T (p.Gly247Ter)
c.898G>T (p.Gly300Ter)
n.1496G>T
n.1494G>T
n.1313G>T
n.1412G>T
n.1410G>T

Number of alleles fetched