Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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ClinVar dbSNP
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gnomAD
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n.1607C>A
dbSNP ExAC gnomAD
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gnomAD
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c.933G>A (p.Glu311=)
c.1092G>A (p.Glu364=)
n.1803G>A
n.1749G>A
n.1688G>A
n.1719G>A
n.1665G>A
n.1604G>A
COSMIC COSMIC
3g.12590894T>ACA351502154RAF1c.1274A>T (p.Glu425Val)
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n.1603A>T
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n.1687A>G
n.1718A>G
n.1664A>G
n.1603A>G
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c.1334A>C (p.Glu445Ala)
c.*951A>C (p.=)
n.911A>C (p.Glu304Ala)
n.231A>C
n.631A>C
n.442A>C
n.290A>C
c.1175A>C (p.Glu392Ala)
c.1031A>C (p.Glu344Ala)
c.932A>C (p.Glu311Ala)
c.1091A>C (p.Glu364Ala)
n.1802A>C
n.1748A>C
n.1687A>C
n.1718A>C
n.1664A>C
n.1603A>C
3g.12590894T=CA1346233259RAF1c.1274A= (p.Glu425=)
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n.911A= (p.Glu304=)
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n.631A=
n.442A=
n.290A=
c.1175A= (p.Glu392=)
c.1031A= (p.Glu344=)
c.932A= (p.Glu311=)
c.1091A= (p.Glu364=)
n.1802A=
n.1748A=
n.1687A=
n.1718A=
n.1664A=
n.1603A=
3g.12590895C>ACA351502174RAF1c.1273G>T (p.Glu425Ter)
c.1333G>T (p.Glu445Ter)
c.*950G>T (p.=)
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n.230G>T
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c.1174G>T (p.Glu392Ter)
c.1030G>T (p.Glu344Ter)
c.931G>T (p.Glu311Ter)
c.1090G>T (p.Glu364Ter)
n.1801G>T
n.1747G>T
n.1686G>T
n.1717G>T
n.1663G>T
n.1602G>T
3g.12590895C=CA1346233262RAF1c.1273G= (p.Glu425=)
c.1333G= (p.Glu445=)
c.*950G= (p.=)
n.910G= (p.Glu304=)
n.230G=
n.630G=
n.441G=
n.289G=
c.1174G= (p.Glu392=)
c.1030G= (p.Glu344=)
c.931G= (p.Glu311=)
c.1090G= (p.Glu364=)
n.1801G=
n.1747G=
n.1686G=
n.1717G=
n.1663G=
n.1602G=
3g.12590895C>GCA69609060RAF1c.1273G>C (p.Glu425Gln)
c.1333G>C (p.Glu445Gln)
c.*950G>C (p.=)
n.910G>C (p.Glu304Gln)
n.230G>C
n.630G>C
n.441G>C
n.289G>C
c.1174G>C (p.Glu392Gln)
c.1030G>C (p.Glu344Gln)
c.931G>C (p.Glu311Gln)
c.1090G>C (p.Glu364Gln)
n.1801G>C
n.1747G>C
n.1686G>C
n.1717G>C
n.1663G>C
n.1602G>C
dbSNP
3g.12590895C>TCA351502164RAF1c.1273G>A (p.Glu425Lys)
c.1333G>A (p.Glu445Lys)
c.*950G>A (p.=)
n.910G>A (p.Glu304Lys)
n.230G>A
n.630G>A
n.441G>A
n.289G>A
c.1174G>A (p.Glu392Lys)
c.1030G>A (p.Glu344Lys)
c.931G>A (p.Glu311Lys)
c.1090G>A (p.Glu364Lys)
n.1801G>A
n.1747G>A
n.1686G>A
n.1717G>A
n.1663G>A
n.1602G>A
3g.12590896G>ACA2259548RAF1c.1272C>T (p.Cys424=)
c.1332C>T (p.Cys444=)
c.*949C>T (p.=)
n.909C>T (p.Cys303=)
n.229C>T
n.629C>T
n.440C>T
n.288C>T
c.1173C>T (p.Cys391=)
c.1029C>T (p.Cys343=)
c.930C>T (p.Cys310=)
c.1089C>T (p.Cys363=)
n.1800C>T
n.1746C>T
n.1685C>T
n.1716C>T
n.1662C>T
n.1601C>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD COSMIC COSMIC
3g.12590896G>CCA351502182RAF1c.1272C>G (p.Cys424Trp)
c.1332C>G (p.Cys444Trp)
c.*949C>G (p.=)
n.909C>G (p.Cys303Trp)
n.229C>G
n.629C>G
n.440C>G
n.288C>G
c.1173C>G (p.Cys391Trp)
c.1029C>G (p.Cys343Trp)
c.930C>G (p.Cys310Trp)
c.1089C>G (p.Cys363Trp)
n.1800C>G
n.1746C>G
n.1685C>G
n.1716C>G
n.1662C>G
n.1601C>G
3g.12590896G=CA1346233263RAF1c.1272C= (p.Cys424=)
c.1332C= (p.Cys444=)
c.*949C= (p.=)
n.909C= (p.Cys303=)
n.229C=
n.629C=
n.440C=
n.288C=
c.1173C= (p.Cys391=)
c.1029C= (p.Cys343=)
c.930C= (p.Cys310=)
c.1089C= (p.Cys363=)
n.1800C=
n.1746C=
n.1685C=
n.1716C=
n.1662C=
n.1601C=
3g.12590896G>TCA351502179RAF1c.1272C>A (p.Cys424Ter)
c.1332C>A (p.Cys444Ter)
c.*949C>A (p.=)
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n.229C>A
n.629C>A
n.440C>A
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c.1173C>A (p.Cys391Ter)
c.1029C>A (p.Cys343Ter)
c.930C>A (p.Cys310Ter)
c.1089C>A (p.Cys363Ter)
n.1800C>A
n.1746C>A
n.1685C>A
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n.1601C>A
3g.12590897C>ACA351502186RAF1c.1271G>T (p.Cys424Phe)
c.1331G>T (p.Cys444Phe)
c.*948G>T (p.=)
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n.439G>T
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n.1600G>T
3g.12590897C>GCA351502191RAF1c.1271G>C (p.Cys424Ser)
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c.*948G>C (p.=)
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n.439G>C
n.287G>C
c.1172G>C (p.Cys391Ser)
c.1028G>C (p.Cys343Ser)
c.929G>C (p.Cys310Ser)
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c.*948G>A (p.=)
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n.439G>A
n.287G>A
c.1172G>A (p.Cys391Tyr)
c.1028G>A (p.Cys343Tyr)
c.929G>A (p.Cys310Tyr)
c.1088G>A (p.Cys363Tyr)
n.1799G>A
n.1745G>A
n.1684G>A
n.1715G>A
n.1661G>A
n.1600G>A
3g.12590898A=CA1346233267RAF1c.1270T= (p.Cys424=)
c.1330T= (p.Cys444=)
c.*947T= (p.=)
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n.286T=
c.1171T= (p.Cys391=)
c.1027T= (p.Cys343=)
c.928T= (p.Cys310=)
c.1087T= (p.Cys363=)
n.1798T=
n.1744T=
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n.1714T=
n.1660T=
n.1599T=
3g.12590898A>CCA351502194RAF1c.1270T>G (p.Cys424Gly)
c.1330T>G (p.Cys444Gly)
c.*947T>G (p.=)
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n.438T>G
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c.928T>G (p.Cys310Gly)
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n.1798T>G
n.1744T>G
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n.1599T>G
3g.12590898A>GCA351502197RAF1c.1270T>C (p.Cys424Arg)
c.1330T>C (p.Cys444Arg)
c.*947T>C (p.=)
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n.227T>C
n.627T>C
n.438T>C
n.286T>C
c.1171T>C (p.Cys391Arg)
c.1027T>C (p.Cys343Arg)
c.928T>C (p.Cys310Arg)
c.1087T>C (p.Cys363Arg)
n.1798T>C
n.1744T>C
n.1683T>C
n.1714T>C
n.1660T>C
n.1599T>C
3g.12590898A>TCA351502201RAF1c.1270T>A (p.Cys424Ser)
c.1330T>A (p.Cys444Ser)
c.*947T>A (p.=)
n.907T>A (p.Cys303Ser)
n.227T>A
n.627T>A
n.438T>A
n.286T>A
c.1171T>A (p.Cys391Ser)
c.1027T>A (p.Cys343Ser)
c.928T>A (p.Cys310Ser)
c.1087T>A (p.Cys363Ser)
n.1798T>A
n.1744T>A
n.1683T>A
n.1714T>A
n.1660T>A
n.1599T>A
3g.12590899C>ACA351502204RAF1c.1269G>T (p.Trp423Cys)
c.1329G>T (p.Trp443Cys)
c.*946G>T (p.=)
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n.1743G>T
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n.1598G>T
3g.12590899C=CA1346233270RAF1c.1269G= (p.Trp423=)
c.1329G= (p.Trp443=)
c.*946G= (p.=)
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n.285G=
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c.927G= (p.Trp309=)
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c.1329G>C (p.Trp443Cys)
c.*946G>C (p.=)
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n.626G>C
n.437G>C
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c.1026G>C (p.Trp342Cys)
c.927G>C (p.Trp309Cys)
c.1086G>C (p.Trp362Cys)
n.1797G>C
n.1743G>C
n.1682G>C
n.1713G>C
n.1659G>C
n.1598G>C
3g.12590899C>TCA351502209RAF1c.1269G>A (p.Trp423Ter)
c.1329G>A (p.Trp443Ter)
c.*946G>A (p.=)
n.906G>A (p.Trp302Ter)
n.226G>A
n.626G>A
n.437G>A
n.285G>A
c.1170G>A (p.Trp390Ter)
c.1026G>A (p.Trp342Ter)
c.927G>A (p.Trp309Ter)
c.1086G>A (p.Trp362Ter)
n.1797G>A
n.1743G>A
n.1682G>A
n.1713G>A
n.1659G>A
n.1598G>A
3g.12590900C>ACA351502212RAF1c.1268G>T (p.Trp423Leu)
c.1328G>T (p.Trp443Leu)
c.*945G>T (p.=)
n.905G>T (p.Trp302Leu)
n.225G>T
n.625G>T
n.436G>T
n.284G>T
c.1169G>T (p.Trp390Leu)
c.1025G>T (p.Trp342Leu)
c.926G>T (p.Trp309Leu)
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n.1796G>T
n.1742G>T
n.1681G>T
n.1712G>T
n.1658G>T
n.1597G>T
3g.12590900C>GCA351502215RAF1c.1268G>C (p.Trp423Ser)
c.1328G>C (p.Trp443Ser)
c.*945G>C (p.=)
n.905G>C (p.Trp302Ser)
n.225G>C
n.625G>C
n.436G>C
n.284G>C
c.1169G>C (p.Trp390Ser)
c.1025G>C (p.Trp342Ser)
c.926G>C (p.Trp309Ser)
c.1085G>C (p.Trp362Ser)
n.1796G>C
n.1742G>C
n.1681G>C
n.1712G>C
n.1658G>C
n.1597G>C
3g.12590900C>TCA351502218RAF1c.1268G>A (p.Trp423Ter)
c.1328G>A (p.Trp443Ter)
c.*945G>A (p.=)
n.905G>A (p.Trp302Ter)
n.225G>A
n.625G>A
n.436G>A
n.284G>A
c.1169G>A (p.Trp390Ter)
c.1025G>A (p.Trp342Ter)
c.926G>A (p.Trp309Ter)
c.1085G>A (p.Trp362Ter)
n.1796G>A
n.1742G>A
n.1681G>A
n.1712G>A
n.1658G>A
n.1597G>A
3g.12590901A>CCA351502222RAF1c.1267T>G (p.Trp423Gly)
c.1327T>G (p.Trp443Gly)
c.*944T>G (p.=)
n.904T>G (p.Trp302Gly)
n.224T>G
n.624T>G
n.435T>G
n.283T>G
c.1168T>G (p.Trp390Gly)
c.1024T>G (p.Trp342Gly)
c.925T>G (p.Trp309Gly)
c.1084T>G (p.Trp362Gly)
n.1795T>G
n.1741T>G
n.1680T>G
n.1711T>G
n.1657T>G
n.1596T>G
3g.12590901A>GCA351502224RAF1c.1267T>C (p.Trp423Arg)
c.1327T>C (p.Trp443Arg)
c.*944T>C (p.=)
n.904T>C (p.Trp302Arg)
n.224T>C
n.624T>C
n.435T>C
n.283T>C
c.1168T>C (p.Trp390Arg)
c.1024T>C (p.Trp342Arg)
c.925T>C (p.Trp309Arg)
c.1084T>C (p.Trp362Arg)
n.1795T>C
n.1741T>C
n.1680T>C
n.1711T>C
n.1657T>C
n.1596T>C
3g.12590901A>TCA351502227RAF1c.1267T>A (p.Trp423Arg)
c.1327T>A (p.Trp443Arg)
c.*944T>A (p.=)
n.904T>A (p.Trp302Arg)
n.224T>A
n.624T>A
n.435T>A
n.283T>A
c.1168T>A (p.Trp390Arg)
c.1024T>A (p.Trp342Arg)
c.925T>A (p.Trp309Arg)
c.1084T>A (p.Trp362Arg)
n.1795T>A
n.1741T>A
n.1680T>A
n.1711T>A
n.1657T>A
n.1596T>A
3g.12590902C>ACA351502230RAF1c.1266G>T (p.Gln422His)
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n.223G>T
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c.1023G>T (p.Gln341His)
c.924G>T (p.Gln308His)
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n.1794G>T
n.1740G>T
n.1679G>T
n.1710G>T
n.1656G>T
n.1595G>T
3g.12590902C=CA1346233273RAF1c.1266G= (p.Gln422=)
c.1326G= (p.Gln442=)
c.*943G= (p.=)
n.903G= (p.Gln301=)
n.223G=
n.623G=
n.434G=
n.282G=
c.1167G= (p.Gln389=)
c.1023G= (p.Gln341=)
c.924G= (p.Gln308=)
c.1083G= (p.Gln361=)
n.1794G=
n.1740G=
n.1679G=
n.1710G=
n.1656G=
n.1595G=

Number of alleles fetched