| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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| 3 | g.12590897C>T | CA351502188 | RAF1 | c.*936G>A (n.*936G>A) c.588G>A n.65G>A n.862G>A n.1193G>A n.1082G>A c.*948G>A (n.*948G>A) c.1172G>A (p.Cys391Tyr) c.1271G>A (p.Cys424Tyr) c.*235G>A (n.*235G>A) n.2322G>A n.1634G>A n.1507G>A c.*205G>A (n.*205G>A) n.1389G>A c.1160G>A (p.Cys387Tyr) n.1648G>A n.1867G>A c.704G>A n.1597G>A c.*849G>A (n.*849G>A) n.1502G>A n.257G>A c.1193+811G>A (n.1193+811G>A) n.1421G>A c.1259G>A (p.Cys420Tyr) c.163G>A n.2307G>A c.*1123G>A (n.*1123G>A) c.*228G>A (n.*228G>A) n.1837G>A n.2095G>A n.1636G>A c.*1008G>A (n.*1008G>A) c.*1016G>A (n.*1016G>A) c.1046G>A (p.Cys349Tyr) c.1331G>A (p.Cys444Tyr) c.908G>A (p.Cys303Tyr) n.228G>A n.628G>A n.439G>A n.287G>A c.1028G>A (p.Cys343Tyr) c.929G>A (p.Cys310Tyr) c.1088G>A (p.Cys363Tyr) n.1799G>A n.1745G>A n.1684G>A n.1715G>A n.1661G>A n.1600G>A | ClinVar |
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