Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
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3 | g.12590795C>T | CA1346233117 | RAF1 | c.*1035+3G>A (n.*1035+3G>A) c.687+3G>A n.167G>A n.961+3G>A n.1292+3G>A n.1184G>A c.*1047+3G>A (n.*1047+3G>A) c.1271+3G>A (n.1271+3G>A) c.1370+3G>A (n.1370+3G>A) c.*334+3G>A (n.*334+3G>A) n.2421+3G>A n.1733+3G>A n.1606+3G>A c.*304+3G>A (n.*304+3G>A) n.1488+3G>A c.1259+3G>A (n.1259+3G>A) n.1750G>A n.1966+3G>A c.803+3G>A n.1696+3G>A c.*948+3G>A (n.*948+3G>A) n.1601+3G>A n.356+3G>A c.1193+913G>A (n.1193+913G>A) c.*1050G>A (n.*1050G>A) n.1520+3G>A c.1358+3G>A (n.1358+3G>A) c.262+3G>A n.2406+3G>A c.*1222+3G>A (n.*1222+3G>A) c.*327+3G>A (n.*327+3G>A) n.1936+3G>A n.2194+3G>A n.1735+3G>A c.*1107+3G>A (n.*1107+3G>A) c.*1115+3G>A (n.*1115+3G>A) c.1145+3G>A (n.1145+3G>A) c.1430+3G>A (n.1430+3G>A) c.1007+3G>A (n.1007+3G>A) n.330G>A n.727+3G>A n.538+3G>A n.389G>A c.1127+3G>A (n.1127+3G>A) c.1028+3G>A (n.1028+3G>A) c.1187+3G>A (n.1187+3G>A) n.1898+3G>A n.1844+3G>A n.1783+3G>A n.1814+3G>A n.1760+3G>A n.1699+3G>A | ClinVar dbSNP |
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3 | g.12590796A>G | CA351501601 | RAF1 | c.*1035+2T>C (n.*1035+2T>C) c.687+2T>C n.166T>C n.961+2T>C n.1292+2T>C n.1183T>C c.*1047+2T>C (n.*1047+2T>C) c.1271+2T>C (n.1271+2T>C) c.1370+2T>C (n.1370+2T>C) c.*334+2T>C (n.*334+2T>C) n.2421+2T>C n.1733+2T>C n.1606+2T>C c.*304+2T>C (n.*304+2T>C) n.1488+2T>C c.1259+2T>C (n.1259+2T>C) n.1749T>C n.1966+2T>C c.803+2T>C n.1696+2T>C c.*948+2T>C (n.*948+2T>C) n.1601+2T>C n.356+2T>C c.1193+912T>C (n.1193+912T>C) c.*1049T>C (n.*1049T>C) n.1520+2T>C c.1358+2T>C (n.1358+2T>C) c.262+2T>C n.2406+2T>C c.*1222+2T>C (n.*1222+2T>C) c.*327+2T>C (n.*327+2T>C) n.1936+2T>C n.2194+2T>C n.1735+2T>C c.*1107+2T>C (n.*1107+2T>C) c.*1115+2T>C (n.*1115+2T>C) c.1145+2T>C (n.1145+2T>C) c.1430+2T>C (n.1430+2T>C) c.1007+2T>C (n.1007+2T>C) n.329T>C n.727+2T>C n.538+2T>C n.388T>C c.1127+2T>C (n.1127+2T>C) c.1028+2T>C (n.1028+2T>C) c.1187+2T>C (n.1187+2T>C) n.1898+2T>C n.1844+2T>C n.1783+2T>C n.1814+2T>C n.1760+2T>C n.1699+2T>C | |
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