Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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3 | g.12585752A>T | CA351499128 | MKRN2,RAF1 | c.*1130T>A (n.*1130T>A) c.782T>A n.5210T>A n.275T>A n.3178T>A c.*1142T>A (n.*1142T>A) c.*1095-346T>A (n.*1095-346T>A) c.1366T>A (p.Leu456Met) c.1465T>A (p.Leu489Met) n.2200T>A c.*429T>A (n.*429T>A) n.4307T>A n.3619T>A c.*24T>A (n.*24T>A) n.3492T>A c.*2190T>A (n.*2190T>A) n.1583T>A c.1354T>A (p.Leu452Met) n.2061T>A n.3582T>A c.*2834T>A (n.*2834T>A) n.2965-499T>A n.451T>A c.1288T>A (p.Leu430Met) c.*2933T>A (n.*2933T>A) n.3406T>A c.1418-346T>A (n.1418-346T>A) c.*399T>A (n.*399T>A) c.1453T>A (p.Leu485Met) c.263-499T>A n.2501T>A c.*1337T>A (n.*1337T>A) n.2091T>A c.*422T>A (n.*422T>A) c.*1043T>A (n.*1043T>A) c.339T>A n.3822T>A n.2289T>A n.3621T>A c.*1202T>A (n.*1202T>A) c.*1210T>A (n.*1210T>A) c.1240T>A (p.Leu414Met) c.1488-499T>A (n.1488-499T>A) c.*1048-771T>A (n.*1048-771T>A) c.1525T>A (p.Leu509Met) c.*3499A>T (n.*3499A>T) c.*2054A>T (n.*2054A>T) n.3562A>T c.1102T>A (p.Leu368Met) n.154T>A c.1222T>A (p.Leu408Met) c.1123T>A (p.Leu375Met) c.1282T>A (p.Leu428Met) n.1993T>A n.1939T>A n.1878T>A n.1909T>A n.1855T>A n.1794T>A | |
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