Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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3 | g.12585667G>A | CA2701941314 | MKRN2,RAF1 | c.*1201+14C>T (n.*1201+14C>T) c.853+14C>T n.5295C>T n.346+14C>T n.3263C>T c.*1213+14C>T (n.*1213+14C>T) c.*1095-261C>T (n.*1095-261C>T) c.1437+14C>T (n.1437+14C>T) c.1536+14C>T (n.1536+14C>T) n.2271+14C>T c.*500+14C>T (n.*500+14C>T) n.4392C>T n.3704C>T c.*95+14C>T (n.*95+14C>T) n.3577C>T c.*2275C>T (n.*2275C>T) n.1654+14C>T c.1425+14C>T (n.1425+14C>T) n.2132+14C>T n.3653+14C>T c.*2905+14C>T (n.*2905+14C>T) n.2965-414C>T n.536C>T c.1359+14C>T (n.1359+14C>T) c.*3018C>T (n.*3018C>T) n.3491C>T c.1418-261C>T (n.1418-261C>T) c.*470+14C>T (n.*470+14C>T) c.1524+14C>T (n.1524+14C>T) c.263-414C>T n.2572+14C>T c.*1408+14C>T (n.*1408+14C>T) n.2176C>T c.*493+14C>T (n.*493+14C>T) c.*1114+14C>T (n.*1114+14C>T) c.410+14C>T n.3907C>T n.2360+14C>T n.3706C>T c.*1273+14C>T (n.*1273+14C>T) c.*1281+14C>T (n.*1281+14C>T) c.1311+14C>T (n.1311+14C>T) c.1488-414C>T (n.1488-414C>T) c.*1048-686C>T (n.*1048-686C>T) c.1596+14C>T (n.1596+14C>T) c.*3414G>A (n.*3414G>A) c.*1969G>A (n.*1969G>A) n.3477G>A c.1173+14C>T (n.1173+14C>T) n.225+14C>T c.1293+14C>T (n.1293+14C>T) c.1194+14C>T (n.1194+14C>T) c.1353+14C>T (n.1353+14C>T) n.2064+14C>T n.2010+14C>T n.1949+14C>T n.1980+14C>T n.1926+14C>T n.1865+14C>T | dbSNP |
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