Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
3g.12584627_12584628delCA2577511322MKRN2,RAF1c.*1502_*1503del (n.*1502_*1503del)
c.1154_1155del
n.6149_6150del
n.647_648del
n.4117_4118del
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c.*1548_*1549del (n.*1548_*1549del)
c.1738_1739del (p.Leu580ThrfsTer19)
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n.2572_2573del
c.*801_*802del (n.*801_*802del)
n.5246_5247del
n.4558_4559del
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n.4291_4292del
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n.1955_1956del
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n.2433_2434del
n.3954_3955del
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n.3265_3266del
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c.*3732_*3733del (n.*3732_*3733del)
n.4205_4206del
c.*386_*387del (n.*386_*387del)
c.*771_*772del (n.*771_*772del)
c.1825_1826del (p.Leu609ThrfsTer19)
c.563_564del
n.2873_2874del
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n.2890_2891del
c.*794_*795del (n.*794_*795del)
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c.711_712del
n.4761_4762del
n.2661_2662del
n.4420_4421del
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c.*1582_*1583del (n.*1582_*1583del)
c.1612_1613del (p.Leu538ThrfsTer19)
c.*288_*289del (n.*288_*289del)
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c.1897_1898del (p.Leu633ThrfsTer19)
c.*2374_*2375del (n.*2374_*2375del)
c.*929_*930del (n.*929_*930del)
n.2437_2438del
c.1474_1475del (p.Leu492ThrfsTer19)
n.526_527del
c.1594_1595del (p.Leu532ThrfsTer19)
c.1495_1496del (p.Leu499ThrfsTer19)
c.1654_1655del (p.Leu552ThrfsTer19)
n.2365_2366del
n.2311_2312del
n.2250_2251del
n.2281_2282del
n.2227_2228del
n.2166_2167del
dbSNP
3g.12584624G>ACA432272688MKRN2,RAF1c.*1502C>T (n.*1502C>T)
c.1154C>T
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n.647C>T
n.4117C>T
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c.1738C>T (p.Leu580=)
c.1837C>T (p.Leu613=)
n.2572C>T
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n.4558C>T
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c.1612C>T (p.Leu538=)
c.*288C>T (n.*288C>T)
c.*1216C>T (n.*1216C>T)
c.1897C>T (p.Leu633=)
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c.*926G>A (n.*926G>A)
n.2434G>A
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c.1495C>T (p.Leu499=)
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n.2311C>T
n.2250C>T
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n.2227C>T
n.2166C>T
3g.12584624G>CCA257066MKRN2,RAF1c.*1502C>G (n.*1502C>G)
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n.4117C>G
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n.2166C>G
ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC
3g.12584624G=CA1346226351MKRN2,RAF1c.*1502C= (n.*1502C=)
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c.1612C= (p.Leu538=)
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c.1897C= (p.Leu633=)
c.*2371G= (n.*2371G=)
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n.2434G=
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n.2227C=
n.2166C=
3g.12584624G>TCA351496090MKRN2,RAF1c.*1502C>A (n.*1502C>A)
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c.1738C>A (p.Leu580Ile)
c.1837C>A (p.Leu613Ile)
n.2572C>A
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n.2433C>A
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c.*771C>A (n.*771C>A)
c.1825C>A (p.Leu609Ile)
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c.*1709C>A (n.*1709C>A)
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c.*794C>A (n.*794C>A)
c.*1415C>A (n.*1415C>A)
c.711C>A
n.4761C>A
n.2661C>A
n.4420C>A
c.*1574C>A (n.*1574C>A)
c.*1582C>A (n.*1582C>A)
c.1612C>A (p.Leu538Ile)
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c.1897C>A (p.Leu633Ile)
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n.2166C>A
ClinVar dbSNP
3g.12584625A>CCA432272689MKRN2,RAF1c.*1501T>G (n.*1501T>G)
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c.710T>G
n.4760T>G
n.2660T>G
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c.*287T>G (n.*287T>G)
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c.*2372A>C (n.*2372A>C)
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n.2435A>C
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n.2364T>G
n.2310T>G
n.2249T>G
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n.2226T>G
n.2165T>G
3g.12584625A>GCA432272690MKRN2,RAF1c.*1501T>C (n.*1501T>C)
c.1153T>C
n.6148T>C
n.646T>C
n.4116T>C
c.*1513T>C (n.*1513T>C)
c.*1547T>C (n.*1547T>C)
c.1737T>C (p.Ser579=)
c.1836T>C (p.Ser612=)
n.2571T>C
c.*800T>C (n.*800T>C)
n.5245T>C
n.4557T>C
c.*395T>C (n.*395T>C)
n.4290T>C
c.*3128T>C (n.*3128T>C)
n.1954T>C
c.1725T>C (p.Ser575=)
n.2432T>C
n.3953T>C
c.*3205T>C (n.*3205T>C)
n.3264T>C
c.1659T>C (p.Ser553=)
c.*3731T>C (n.*3731T>C)
n.4204T>C
c.*385T>C (n.*385T>C)
c.*770T>C (n.*770T>C)
c.1824T>C (p.Ser608=)
c.562T>C
n.2872T>C
c.*1708T>C (n.*1708T>C)
n.2889T>C
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c.*1414T>C (n.*1414T>C)
c.710T>C
n.4760T>C
n.2660T>C
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c.*1573T>C (n.*1573T>C)
c.*1581T>C (n.*1581T>C)
c.1611T>C (p.Ser537=)
c.*287T>C (n.*287T>C)
c.*1215T>C (n.*1215T>C)
c.1896T>C (p.Ser632=)
c.*2372A>G (n.*2372A>G)
c.*927A>G (n.*927A>G)
n.2435A>G
c.1473T>C (p.Ser491=)
n.525T>C
c.1593T>C (p.Ser531=)
c.1494T>C (p.Ser498=)
c.1653T>C (p.Ser551=)
n.2364T>C
n.2310T>C
n.2249T>C
n.2280T>C
n.2226T>C
n.2165T>C
ClinVar dbSNP
3g.12584625A>TCA432272691MKRN2,RAF1c.*1501T>A (n.*1501T>A)
c.1153T>A
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n.646T>A
n.4116T>A
c.*1513T>A (n.*1513T>A)
c.*1547T>A (n.*1547T>A)
c.1737T>A (p.Ser579=)
c.1836T>A (p.Ser612=)
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c.*800T>A (n.*800T>A)
n.5245T>A
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c.*395T>A (n.*395T>A)
n.4290T>A
c.*3128T>A (n.*3128T>A)
n.1954T>A
c.1725T>A (p.Ser575=)
n.2432T>A
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c.*770T>A (n.*770T>A)
c.1824T>A (p.Ser608=)
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n.2889T>A
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c.*1414T>A (n.*1414T>A)
c.710T>A
n.4760T>A
n.2660T>A
n.4419T>A
c.*1573T>A (n.*1573T>A)
c.*1581T>A (n.*1581T>A)
c.1611T>A (p.Ser537=)
c.*287T>A (n.*287T>A)
c.*1215T>A (n.*1215T>A)
c.1896T>A (p.Ser632=)
c.*2372A>T (n.*2372A>T)
c.*927A>T (n.*927A>T)
n.2435A>T
c.1473T>A (p.Ser491=)
n.525T>A
c.1593T>A (p.Ser531=)
c.1494T>A (p.Ser498=)
c.1653T>A (p.Ser551=)
n.2364T>A
n.2310T>A
n.2249T>A
n.2280T>A
n.2226T>A
n.2165T>A
3g.12584626G>ACA351496094MKRN2,RAF1c.*1500C>T (n.*1500C>T)
c.1152C>T
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n.2440_2441del
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ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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Number of alleles fetched