Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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n.2257C>T
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dbSNP
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n.2341C>A
n.2372C>A
n.2318C>A
n.2257C>A
dbSNP gnomAD v4
3g.12584534G>ACA10576599MKRN2,RAF1c.*1592C>T (n.*1592C>T)
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c.*1664C>T (n.*1664C>T)
c.*1672C>T (n.*1672C>T)
c.1702C>T (p.Pro568Ser)
c.*378C>T (n.*378C>T)
c.*1306C>T (n.*1306C>T)
c.1987C>T (p.Pro663Ser)
c.*2281G>A (n.*2281G>A)
c.*836G>A (n.*836G>A)
n.2344G>A
c.1564C>T (p.Pro522Ser)
n.616C>T
c.1684C>T (p.Pro562Ser)
c.1585C>T (p.Pro529Ser)
c.1744C>T (p.Pro582Ser)
n.2455C>T
n.2401C>T
n.2340C>T
n.2371C>T
n.2317C>T
n.2256C>T
ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC
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c.1244C>G
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n.2454C>A
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dbSNP gnomAD v2
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.2250A>C
dbSNP
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Number of alleles fetched