Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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gnomAD v4
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c.73-2808G>A (n.73-2808G>A)
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n.46+142G>A
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n.409+1518C>T
n.106+3222G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.10289621T>ACA1345152097GHRL,GHRLOSc.225+141A>T (n.225+141A>T)
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dbSNP
3g.10289621T=CA1345152096GHRL,GHRLOSc.225+141A= (n.225+141A=)
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n.554+1520C>A
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n.106+3220G>T
gnomAD v4
3g.10289622C>TCA2664412632GHRL,GHRLOSc.225+140G>A (n.225+140G>A)
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n.46+140G>A
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n.316+140G>A
n.383+1520C>T
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n.555+1520C>T
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n.106+3220G>A
gnomAD v4
3g.10289623A>GCA2664412634GHRL,GHRLOSc.225+139T>C (n.225+139T>C)
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c.186+139T>C (n.186+139T>C)
n.46+139T>C
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n.383+1521A>G
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n.106+3219T>C
gnomAD v4
3g.10289624A=CA1345152098GHRL,GHRLOSc.225+138T= (n.225+138T=)
c.222+138T= (n.222+138T=)
c.189+138T= (n.189+138T=)
c.73-2812T= (n.73-2812T=)
c.72+3218T= (n.72+3218T=)
c.186+138T= (n.186+138T=)
n.46+138T=
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n.566+1518A=
n.554+1522A=
n.409+1522A=
n.106+3218T=
3g.10289624A>CCA1345152099GHRL,GHRLOSc.225+138T>G (n.225+138T>G)
c.222+138T>G (n.222+138T>G)
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n.46+138T>G
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n.383+1522A>C
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n.106+3218T>G
dbSNP gnomAD v4
3g.10289624A>GCA70074893GHRL,GHRLOSc.225+138T>C (n.225+138T>C)
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dbSNP

Number of alleles fetched