Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
3g.10145108_10153342delCA2499216377VHLc.341-1406_*3377del
c.*17+2087_*3573del
c.340+2921_*3377del
ClinVar
3g.10145132_10153366delCA2499216378VHLc.341-1382_*3401del
c.*17+2111_*3597del
c.340+2945_*3401del
ClinVar
3g.10145585_10153156delCA2499216380VHLc.341-929_*3191del
c.*17+2564_*3387del
c.340+3398_*3191del
ClinVar
3g.10146465_10152780delCA2499216382VHLc.341-49_*2815del
c.*18-3322_*3011del
c.341-3322_*2815del
ClinVar
3g.10147644_10152768delCA2499216385VHLc.463+1008_*2803del
c.*18-2143_*2999del
c.341-2143_*2803del
ClinVar
3g.10148440_10158273delCA2499216386 ClinVar
3g.10148566_10158401delCA2499216387 ClinVar
3g.10148561_10152736delCA2499216388VHLc.464-143_*2771del
c.464-1226_*2771del
c.*18-1226_*2967del
c.341-1226_*2771del
ClinVar
3g.10148615_10158450delCA2499216389 ClinVar
3g.10152556G>ACA896167940VHLc.*2591G>A (n.*2591G>A)
c.*2787G>A (n.*2787G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.10152556G>CCA896167941VHLc.*2591G>C (n.*2591G>C)
c.*2787G>C (n.*2787G>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.10152556G=CA1345065341VHLc.*2591G= (n.*2591G=)
c.*2787G= (n.*2787G=)
3g.10152559C>ACA10614867VHLc.*2594C>A (n.*2594C>A)
c.*2790C>A (n.*2790C>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.10152559C=CA1345065343VHLc.*2594C= (n.*2594C=)
c.*2790C= (n.*2790C=)
3g.10152565T>ACA10614868VHLc.*2600T>A (n.*2600T>A)
c.*2796T>A (n.*2796T>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.10152565T=CA1345065344VHLc.*2600T= (n.*2600T=)
c.*2796T= (n.*2796T=)
3g.10152566C=CA1345065347VHLc.*2601C= (n.*2601C=)
c.*2797C= (n.*2797C=)
3g.10152566C>GCA1345065348VHLc.*2601C>G (n.*2601C>G)
c.*2797C>G (n.*2797C>G)
dbSNP
3g.10152566C>TCA896167946VHLc.*2601C>T (n.*2601C>T)
c.*2797C>T (n.*2797C>T)
dbSNP
3g.10152567A=CA1345065349VHLc.*2602A= (n.*2602A=)
c.*2798A= (n.*2798A=)
3g.10152567A>GCA1345065350VHLc.*2602A>G (n.*2602A>G)
c.*2798A>G (n.*2798A>G)
dbSNP
3g.10152570A=CA1345065351VHLc.*2605A= (n.*2605A=)
c.*2801A= (n.*2801A=)
3g.10152570A>GCA896167947VHLc.*2605A>G (n.*2605A>G)
c.*2801A>G (n.*2801A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.10152571C=CA1345065352VHLc.*2606C= (n.*2606C=)
c.*2802C= (n.*2802C=)
3g.10152571C>TCA70054607VHLc.*2606C>T (n.*2606C>T)
c.*2802C>T (n.*2802C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.10152576T>CCA1045001433VHLc.*2611T>C (n.*2611T>C)
c.*2807T>C (n.*2807T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.10152576T=CA1345065353VHLc.*2611T= (n.*2611T=)
c.*2807T= (n.*2807T=)
3g.10152577C=CA1345065354VHLc.*2612C= (n.*2612C=)
c.*2808C= (n.*2808C=)
3g.10152577C>TCA1345065355VHLc.*2612C>T (n.*2612C>T)
c.*2808C>T (n.*2808C>T)
dbSNP
3g.10152579G>ACA2538491865VHLc.*2614G>A (n.*2614G>A)
c.*2810G>A (n.*2810G>A)
3g.10152581_10152582delinsCTCA1345065357VHLc.*2616_*2617delinsCT (n.*2616_*2617delinsCT)
c.*2812_*2813delinsCT (n.*2812_*2813delinsCT)
3g.10152582delCA1345065358VHLc.*2617del (n.*2617del)
c.*2813del (n.*2813del)
dbSNP
3g.10152583C>ACA70054612VHLc.*2618C>A (n.*2618C>A)
c.*2814C>A (n.*2814C>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.10152583C=CA1345065359VHLc.*2618C= (n.*2618C=)
c.*2814C= (n.*2814C=)
3g.10152584C>TCA2513019963VHLc.*2619C>T (n.*2619C>T)
c.*2815C>T (n.*2815C>T)
3g.10152585C=CA1345065360VHLc.*2620C= (n.*2620C=)
c.*2816C= (n.*2816C=)
3g.10152585C>TCA540877736VHLc.*2620C>T (n.*2620C>T)
c.*2816C>T (n.*2816C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.10152586G>ACA896167951VHLc.*2621G>A (n.*2621G>A)
c.*2817G>A (n.*2817G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.10152586G=CA1345065362VHLc.*2621G= (n.*2621G=)
c.*2817G= (n.*2817G=)
3g.10152588G>ACA70054617VHLc.*2623G>A (n.*2623G>A)
c.*2819G>A (n.*2819G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.10152588G=CA1345065363VHLc.*2623G= (n.*2623G=)
c.*2819G= (n.*2819G=)
3g.10152591C>ACA896167954VHLc.*2626C>A (n.*2626C>A)
c.*2822C>A (n.*2822C>A)
dbSNP
3g.10152591C=CA1345065364VHLc.*2626C= (n.*2626C=)
c.*2822C= (n.*2822C=)
3g.10152593A=CA1345065366VHLc.*2628A= (n.*2628A=)
c.*2824A= (n.*2824A=)
3g.10152593A>GCA896167956VHLc.*2628A>G (n.*2628A>G)
c.*2824A>G (n.*2824A>G)
dbSNP
3g.10152594G>ACA1345065368VHLc.*2629G>A (n.*2629G>A)
c.*2825G>A (n.*2825G>A)
dbSNP
3g.10152594G=CA1345065367VHLc.*2629G= (n.*2629G=)
c.*2825G= (n.*2825G=)
3g.10152595T>CCA2592313305VHLc.*2630T>C (n.*2630T>C)
c.*2826T>C (n.*2826T>C)
gnomAD v3 gnomAD v4
3g.10152596G>ACA1345065371VHLc.*2631G>A (n.*2631G>A)
c.*2827G>A (n.*2827G>A)
dbSNP
3g.10152596G=CA1345065370VHLc.*2631G= (n.*2631G=)
c.*2827G= (n.*2827G=)

Number of alleles fetched