Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
3g.10143181_10152298delCA2499216371VHLc.340+994_*2333del
c.*17+160_*2529del
ClinVar
3g.10145108_10153342delCA2499216377VHLc.341-1406_*3377del
c.*17+2087_*3573del
c.340+2921_*3377del
ClinVar
3g.10145132_10153366delCA2499216378VHLc.341-1382_*3401del
c.*17+2111_*3597del
c.340+2945_*3401del
ClinVar
3g.10145585_10153156delCA2499216380VHLc.341-929_*3191del
c.*17+2564_*3387del
c.340+3398_*3191del
ClinVar
3g.10146465_10152780delCA2499216382VHLc.341-49_*2815del
c.*18-3322_*3011del
c.341-3322_*2815del
ClinVar
3g.10147075_10150956delCA2499216384VHLc.*140+439_*1310del
c.600-2712_1769del
c.463+439_*991del
c.341-2712_*991del
c.*18-2712_*1187del
ClinVar
3g.10147644_10152768delCA2499216385VHLc.463+1008_*2803del
c.*18-2143_*2999del
c.341-2143_*2803del
ClinVar
3g.10148440_10158273delCA2499216386 ClinVar
3g.10148566_10158401delCA2499216387 ClinVar
3g.10148561_10152736delCA2499216388VHLc.464-143_*2771del
c.464-1226_*2771del
c.*18-1226_*2967del
c.341-1226_*2771del
ClinVar
3g.10148615_10158450delCA2499216389 ClinVar
3g.10150089C=CA1345063296VHLc.*443C= (n.*443C=)
c.902C= (n.902C=)
c.*124C= (n.*124C=)
n.902C=
c.*320C= (n.*320C=)
3g.10150089C>TCA70052754VHLc.*443C>T (n.*443C>T)
c.902C>T (n.902C>T)
c.*124C>T (n.*124C>T)
n.902C>T
c.*320C>T (n.*320C>T)
dbSNP
3g.10150090A>GCA2664400126VHLc.*444A>G (n.*444A>G)
c.903A>G (n.903A>G)
c.*125A>G (n.*125A>G)
n.903A>G
c.*321A>G (n.*321A>G)
gnomAD v4
3g.10150091C=CA1345063298VHLc.*445C= (n.*445C=)
c.904C= (n.904C=)
c.*126C= (n.*126C=)
n.904C=
c.*322C= (n.*322C=)
3g.10150091C>GCA70052761VHLc.*445C>G (n.*445C>G)
c.904C>G (n.904C>G)
c.*126C>G (n.*126C>G)
n.904C>G
c.*322C>G (n.*322C>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.10150092C>ACA2664400127VHLc.*446C>A (n.*446C>A)
c.905C>A (n.905C>A)
c.*127C>A (n.*127C>A)
n.905C>A
c.*323C>A (n.*323C>A)
gnomAD v4
3g.10150093A=CA1345063300VHLc.*447A= (n.*447A=)
c.906A= (n.906A=)
c.*128A= (n.*128A=)
n.906A=
c.*324A= (n.*324A=)
3g.10150093A>GCA1345063301VHLc.*447A>G (n.*447A>G)
c.906A>G (n.906A>G)
c.*128A>G (n.*128A>G)
n.906A>G
c.*324A>G (n.*324A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.10150094T>CCA70052771VHLc.*448T>C (n.*448T>C)
c.907T>C (n.907T>C)
c.*129T>C (n.*129T>C)
n.907T>C
c.*325T>C (n.*325T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.10150094T=CA1345063302VHLc.*448T= (n.*448T=)
c.907T= (n.907T=)
c.*129T= (n.*129T=)
n.907T=
c.*325T= (n.*325T=)
3g.10150096G>TCA2664400128VHLc.*450G>T (n.*450G>T)
c.909G>T (n.909G>T)
c.*131G>T (n.*131G>T)
n.909G>T
c.*327G>T (n.*327G>T)
gnomAD v4
3g.10150098T>GCA2664400129VHLc.*452T>G (n.*452T>G)
c.911T>G (n.911T>G)
c.*133T>G (n.*133T>G)
n.911T>G
c.*329T>G (n.*329T>G)
gnomAD v4
3g.10150098_10150099dupCA2592313098VHLc.*452_*453dup (n.*452_*453dup)
c.911_912dup (n.911_912dup)
c.*133_*134dup (n.*133_*134dup)
n.911_912dup
c.*329_*330dup (n.*329_*330dup)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.10150099T>CCA2577505282VHLc.*453T>C (n.*453T>C)
c.912T>C (n.912T>C)
c.*134T>C (n.*134T>C)
n.912T>C
c.*330T>C (n.*330T>C)
gnomAD v4
3g.10150101A>GCA2664400130VHLc.*455A>G (n.*455A>G)
c.914A>G (n.914A>G)
c.*136A>G (n.*136A>G)
n.914A>G
c.*332A>G (n.*332A>G)
gnomAD v4
3g.10150103A=CA1345063303VHLc.*457A= (n.*457A=)
c.916A= (n.916A=)
c.*138A= (n.*138A=)
n.916A=
c.*334A= (n.*334A=)
3g.10150103A>GCA70052772VHLc.*457A>G (n.*457A>G)
c.916A>G (n.916A>G)
c.*138A>G (n.*138A>G)
n.916A>G
c.*334A>G (n.*334A>G)
dbSNP gnomAD v4
3g.10150104G>ACA1044999711VHLc.*458G>A (n.*458G>A)
c.917G>A (n.917G>A)
c.*139G>A (n.*139G>A)
n.917G>A
c.*335G>A (n.*335G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.10150104G>CCA2664400131VHLc.*458G>C (n.*458G>C)
c.917G>C (n.917G>C)
c.*139G>C (n.*139G>C)
n.917G>C
c.*335G>C (n.*335G>C)
gnomAD v4
3g.10150104G=CA1345063305VHLc.*458G= (n.*458G=)
c.917G= (n.917G=)
c.*139G= (n.*139G=)
n.917G=
c.*335G= (n.*335G=)
3g.10150104G>TCA2664400132VHLc.*458G>T (n.*458G>T)
c.917G>T (n.917G>T)
c.*139G>T (n.*139G>T)
n.917G>T
c.*335G>T (n.*335G>T)
gnomAD v4
3g.10150107A=CA1345063306VHLc.*461A= (n.*461A=)
c.920A= (n.920A=)
c.*142A= (n.*142A=)
n.920A=
c.*338A= (n.*338A=)
3g.10150107A>GCA896166420VHLc.*461A>G (n.*461A>G)
c.920A>G (n.920A>G)
c.*142A>G (n.*142A>G)
n.920A>G
c.*338A>G (n.*338A>G)
dbSNP gnomAD v4
3g.10150108G>ACA1345063309VHLc.*462G>A (n.*462G>A)
c.921G>A (n.921G>A)
c.*143G>A (n.*143G>A)
n.921G>A
c.*339G>A (n.*339G>A)
dbSNP gnomAD v4
3g.10150108G=CA1345063308VHLc.*462G= (n.*462G=)
c.921G= (n.921G=)
c.*143G= (n.*143G=)
n.921G=
c.*339G= (n.*339G=)
3g.10150108G>TCA70052774VHLc.*462G>T (n.*462G>T)
c.921G>T (n.921G>T)
c.*143G>T (n.*143G>T)
n.921G>T
c.*339G>T (n.*339G>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.10150111A>GCA2664400133VHLc.*465A>G (n.*465A>G)
c.924A>G (n.924A>G)
c.*146A>G (n.*146A>G)
n.924A>G
c.*342A>G (n.*342A>G)
gnomAD v4
3g.10150112A=CA1345063312VHLc.*466A= (n.*466A=)
c.925A= (n.925A=)
c.*147A= (n.*147A=)
n.925A=
c.*343A= (n.*343A=)
3g.10150112A>GCA1044999717VHLc.*466A>G (n.*466A>G)
c.925A>G (n.925A>G)
c.*147A>G (n.*147A>G)
n.925A>G
c.*343A>G (n.*343A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.10150113C=CA1345063314VHLc.*467C= (n.*467C=)
c.926C= (n.926C=)
c.*148C= (n.*148C=)
n.926C=
c.*344C= (n.*344C=)
3g.10150113C>GCA70052777VHLc.*467C>G (n.*467C>G)
c.926C>G (n.926C>G)
c.*148C>G (n.*148C>G)
n.926C>G
c.*344C>G (n.*344C>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.10150113C>TCA2664400134VHLc.*467C>T (n.*467C>T)
c.926C>T (n.926C>T)
c.*148C>T (n.*148C>T)
n.926C>T
c.*344C>T (n.*344C>T)
gnomAD v4
3g.10150115G>TCA2664400135VHLc.*469G>T (n.*469G>T)
c.928G>T (n.928G>T)
c.*150G>T (n.*150G>T)
n.928G>T
c.*346G>T (n.*346G>T)
gnomAD v4
3g.10150120C>ACA2664400136VHLc.*474C>A (n.*474C>A)
c.933C>A (n.933C>A)
c.*155C>A (n.*155C>A)
n.933C>A
c.*351C>A (n.*351C>A)
gnomAD v4
3g.10150120C=CA1345063316VHLc.*474C= (n.*474C=)
c.933C= (n.933C=)
c.*155C= (n.*155C=)
n.933C=
c.*351C= (n.*351C=)
3g.10150120C>TCA70052779VHLc.*474C>T (n.*474C>T)
c.933C>T (n.933C>T)
c.*155C>T (n.*155C>T)
n.933C>T
c.*351C>T (n.*351C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.10150121A=CA1345063320VHLc.*475A= (n.*475A=)
c.934A= (n.934A=)
c.*156A= (n.*156A=)
n.934A=
c.*352A= (n.*352A=)
3g.10150121A>CCA2664400137VHLc.*475A>C (n.*475A>C)
c.934A>C (n.934A>C)
c.*156A>C (n.*156A>C)
n.934A>C
c.*352A>C (n.*352A>C)
gnomAD v4
3g.10150121A>GCA1345063321VHLc.*475A>G (n.*475A>G)
c.934A>G (n.934A>G)
c.*156A>G (n.*156A>G)
n.934A>G
c.*352A>G (n.*352A>G)
dbSNP gnomAD v4

Number of alleles fetched