Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
3g.10139220_10148953delCA2499216342 ClinVar
3g.10141635_10149787delCA2581463472VHLc.-213_464del
c.-213_341del
c.-213_*18del
3g.10141847_10149786delCA1139532106VHLc.-1_*141-1del
c.-1_575-1del
c.-1_464-1del
c.-1_341-1del
c.-1_*18-1del
3g.10141849_10149966delCA2581463473VHLc.2_*320del
c.2_*1del
c.2_*197del
3g.10142071_10149891delCA1139532528VHLc.224_*245del
c.224_704del
c.224_679del
c.224_568del
c.224_445del
c.224_*122del
3g.10142494_10148596delCA2499216355VHLc.341-269_*141-1191del
c.341-269_600-1191del
c.340+307_464-108del
c.340+307_464-1191del
c.340+307_341-1191del (n.340+307_341-1191del)
c.341-269_*18-1191del
ClinVar
3g.10142552_10148878delCA2499216356VHLc.341-211_*141-909del
c.341-211_600-909del
c.340+365_574+64del
c.340+365_464-909del
c.340+365_341-909del (n.340+365_341-909del)
c.341-211_*18-909del
ClinVar
3g.10142615_10148584delCA2499216357VHLc.341-148_*141-1203del
c.341-148_600-1203del
c.340+428_464-120del
c.340+428_464-1203del
c.340+428_341-1203del (n.340+428_341-1203del)
n.70_600-1203del
c.341-148_*18-1203del
ClinVar
3g.10142631_10148600delCA2499216358VHLc.341-132_*141-1187del
c.341-132_600-1187del
c.340+444_464-104del
c.340+444_464-1187del
c.340+444_341-1187del (n.340+444_341-1187del)
n.86_600-1187del
c.341-132_*18-1187del
ClinVar
3g.10143181_10152298delCA2499216371VHLc.340+994_*2333del
c.*17+160_*2529del
ClinVar
3g.10143730_10148596delCA2499216373VHLc.*17+709_*141-1191del
c.599+709_600-1191del (n.599+709_600-1191del)
c.340+1543_464-108del
c.340+1543_464-1191del
c.340+1543_341-1191del (n.340+1543_341-1191del)
n.476+709_600-1191del
c.*17+709_*18-1191del (n.*17+709_*18-1191del)
ClinVar
3g.10145108_10153342delCA2499216377VHLc.341-1406_*3377del
c.*17+2087_*3573del
c.340+2921_*3377del
ClinVar
3g.10145132_10153366delCA2499216378VHLc.341-1382_*3401del
c.*17+2111_*3597del
c.340+2945_*3401del
ClinVar
3g.10145563_10148769delCA2499216379VHLc.*18-951_*141-1018del
c.599+2542_600-1018del (n.599+2542_600-1018del)
c.341-951_529del
c.341-951_464-1018del
c.340+3376_341-1018del (n.340+3376_341-1018del)
n.477-951_600-1018del
c.*17+2542_*18-1018del (n.*17+2542_*18-1018del)
ClinVar
3g.10145585_10153156delCA2499216380VHLc.341-929_*3191del
c.*17+2564_*3387del
c.340+3398_*3191del
ClinVar
3g.10146235_10149173delCA2499216381VHLc.*18-279_*141-614del
c.599+3214_600-614del (n.599+3214_600-614del)
c.341-279_574+359del
c.341-279_464-614del
c.341-3552_341-614del (n.341-3552_341-614del)
n.477-279_600-614del
c.*17+3214_*18-614del (n.*17+3214_*18-614del)
ClinVar
3g.10146465_10152780delCA2499216382VHLc.341-49_*2815del
c.*18-3322_*3011del
c.341-3322_*2815del
ClinVar
3g.10146480_10149909delCA2581463488VHLc.*18-34_*263del
c.600-3307_722del
c.341-34_697del
c.341-34_586del
c.341-3307_463del
n.477-34_722del
c.*18-3307_*140del
3g.10146514_10149967delCA1139532108VHLc.*18_*321del
c.600-3273_780del
c.341_*2del
c.341-3273_*2del
n.477_780del
c.*18-3273_*198del
3g.10147075_10150956delCA2499216384VHLc.*140+439_*1310del
c.600-2712_1769del
c.463+439_*991del
c.341-2712_*991del
c.*18-2712_*1187del
ClinVar
3g.10147644_10152768delCA2499216385VHLc.463+1008_*2803del
c.*18-2143_*2999del
c.341-2143_*2803del
ClinVar
3g.10148440_10158273delCA2499216386 ClinVar
3g.10148487dupCA1345060792VHLc.*141-1300dup (n.*141-1300dup)
c.600-1300dup (n.600-1300dup)
c.464-217dup (n.464-217dup)
c.464-1300dup (n.464-1300dup)
c.341-1300dup (n.341-1300dup)
n.600-1300dup
c.*18-1300dup (n.*18-1300dup)
dbSNP
3g.10148487delCA2755195355VHLc.*141-1300del (n.*141-1300del)
c.600-1300del (n.600-1300del)
c.464-217del (n.464-217del)
c.464-1300del (n.464-1300del)
c.341-1300del (n.341-1300del)
n.600-1300del
c.*18-1300del (n.*18-1300del)
3g.10148488G>ACA1345060795VHLc.*141-1299G>A (n.*141-1299G>A)
c.600-1299G>A (n.600-1299G>A)
c.464-216G>A (n.464-216G>A)
c.464-1299G>A (n.464-1299G>A)
c.341-1299G>A (n.341-1299G>A)
n.600-1299G>A
c.*18-1299G>A (n.*18-1299G>A)
dbSNP
3g.10148488G=CA1345060794VHLc.*141-1299G= (n.*141-1299G=)
c.600-1299G= (n.600-1299G=)
c.464-216G= (n.464-216G=)
c.464-1299G= (n.464-1299G=)
c.341-1299G= (n.341-1299G=)
n.600-1299G=
c.*18-1299G= (n.*18-1299G=)
3g.10148489T>GCA2543388215VHLc.*141-1298T>G (n.*141-1298T>G)
c.600-1298T>G (n.600-1298T>G)
c.464-215T>G (n.464-215T>G)
c.464-1298T>G (n.464-1298T>G)
c.341-1298T>G (n.341-1298T>G)
n.600-1298T>G
c.*18-1298T>G (n.*18-1298T>G)
3g.10148490A>GCA2592312952VHLc.*141-1297A>G (n.*141-1297A>G)
c.600-1297A>G (n.600-1297A>G)
c.464-214A>G (n.464-214A>G)
c.464-1297A>G (n.464-1297A>G)
c.341-1297A>G (n.341-1297A>G)
n.600-1297A>G
c.*18-1297A>G (n.*18-1297A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.10148492T>GCA896164836VHLc.*141-1295T>G (n.*141-1295T>G)
c.600-1295T>G (n.600-1295T>G)
c.464-212T>G (n.464-212T>G)
c.464-1295T>G (n.464-1295T>G)
c.341-1295T>G (n.341-1295T>G)
n.600-1295T>G
c.*18-1295T>G (n.*18-1295T>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.10148492T=CA1345060796VHLc.*141-1295T= (n.*141-1295T=)
c.600-1295T= (n.600-1295T=)
c.464-212T= (n.464-212T=)
c.464-1295T= (n.464-1295T=)
c.341-1295T= (n.341-1295T=)
n.600-1295T=
c.*18-1295T= (n.*18-1295T=)
3g.10148496A=CA1345060797VHLc.*141-1291A= (n.*141-1291A=)
c.600-1291A= (n.600-1291A=)
c.464-208A= (n.464-208A=)
c.464-1291A= (n.464-1291A=)
c.341-1291A= (n.341-1291A=)
n.600-1291A=
c.*18-1291A= (n.*18-1291A=)
3g.10148496A>GCA1345060798VHLc.*141-1291A>G (n.*141-1291A>G)
c.600-1291A>G (n.600-1291A>G)
c.464-208A>G (n.464-208A>G)
c.464-1291A>G (n.464-1291A>G)
c.341-1291A>G (n.341-1291A>G)
n.600-1291A>G
c.*18-1291A>G (n.*18-1291A>G)
dbSNP
3g.10148497G=CA1345060800VHLc.*141-1290G= (n.*141-1290G=)
c.600-1290G= (n.600-1290G=)
c.464-207G= (n.464-207G=)
c.464-1290G= (n.464-1290G=)
c.341-1290G= (n.341-1290G=)
n.600-1290G=
c.*18-1290G= (n.*18-1290G=)
3g.10148497G>TCA1345060801VHLc.*141-1290G>T (n.*141-1290G>T)
c.600-1290G>T (n.600-1290G>T)
c.464-207G>T (n.464-207G>T)
c.464-1290G>T (n.464-1290G>T)
c.341-1290G>T (n.341-1290G>T)
n.600-1290G>T
c.*18-1290G>T (n.*18-1290G>T)
dbSNP
3g.10148498T>ACA1345060802VHLc.*141-1289T>A (n.*141-1289T>A)
c.600-1289T>A (n.600-1289T>A)
c.464-206T>A (n.464-206T>A)
c.464-1289T>A (n.464-1289T>A)
c.341-1289T>A (n.341-1289T>A)
n.600-1289T>A
c.*18-1289T>A (n.*18-1289T>A)
dbSNP
3g.10148498T=CA1345060803VHLc.*141-1289T= (n.*141-1289T=)
c.600-1289T= (n.600-1289T=)
c.464-206T= (n.464-206T=)
c.464-1289T= (n.464-1289T=)
c.341-1289T= (n.341-1289T=)
n.600-1289T=
c.*18-1289T= (n.*18-1289T=)
3g.10148499A=CA1345060804VHLc.*141-1288A= (n.*141-1288A=)
c.600-1288A= (n.600-1288A=)
c.464-205A= (n.464-205A=)
c.464-1288A= (n.464-1288A=)
c.341-1288A= (n.341-1288A=)
n.600-1288A=
c.*18-1288A= (n.*18-1288A=)
3g.10148499A>GCA1345060805VHLc.*141-1288A>G (n.*141-1288A>G)
c.600-1288A>G (n.600-1288A>G)
c.464-205A>G (n.464-205A>G)
c.464-1288A>G (n.464-1288A>G)
c.341-1288A>G (n.341-1288A>G)
n.600-1288A>G
c.*18-1288A>G (n.*18-1288A>G)
dbSNP
3g.10148502G>ACA70050832VHLc.*141-1285G>A (n.*141-1285G>A)
c.600-1285G>A (n.600-1285G>A)
c.464-202G>A (n.464-202G>A)
c.464-1285G>A (n.464-1285G>A)
c.341-1285G>A (n.341-1285G>A)
n.600-1285G>A
c.*18-1285G>A (n.*18-1285G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.10148502G=CA1345060807VHLc.*141-1285G= (n.*141-1285G=)
c.600-1285G= (n.600-1285G=)
c.464-202G= (n.464-202G=)
c.464-1285G= (n.464-1285G=)
c.341-1285G= (n.341-1285G=)
n.600-1285G=
c.*18-1285G= (n.*18-1285G=)
3g.10148503_10148504delinsACCA1345060808VHLc.*141-1284_*141-1283delinsAC (n.*141-1284_*141-1283delinsAC)
c.600-1284_600-1283delinsAC (n.600-1284_600-1283delinsAC)
c.464-201_464-200delinsAC (n.464-201_464-200delinsAC)
c.464-1284_464-1283delinsAC (n.464-1284_464-1283delinsAC)
c.341-1284_341-1283delinsAC (n.341-1284_341-1283delinsAC)
n.600-1284_600-1283delinsAC
c.*18-1284_*18-1283delinsAC (n.*18-1284_*18-1283delinsAC)
3g.10148504delCA1345060810VHLc.*141-1283del (n.*141-1283del)
c.600-1283del (n.600-1283del)
c.464-200del (n.464-200del)
c.464-1283del (n.464-1283del)
c.341-1283del (n.341-1283del)
n.600-1283del
c.*18-1283del (n.*18-1283del)
dbSNP
3g.10148504C=CA1345060812VHLc.*141-1283C= (n.*141-1283C=)
c.600-1283C= (n.600-1283C=)
c.464-200C= (n.464-200C=)
c.464-1283C= (n.464-1283C=)
c.341-1283C= (n.341-1283C=)
n.600-1283C=
c.*18-1283C= (n.*18-1283C=)
3g.10148504C>TCA70050837VHLc.*141-1283C>T (n.*141-1283C>T)
c.600-1283C>T (n.600-1283C>T)
c.464-200C>T (n.464-200C>T)
c.464-1283C>T (n.464-1283C>T)
c.341-1283C>T (n.341-1283C>T)
n.600-1283C>T
c.*18-1283C>T (n.*18-1283C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.10148505G>ACA540876898VHLc.*141-1282G>A (n.*141-1282G>A)
c.600-1282G>A (n.600-1282G>A)
c.464-199G>A (n.464-199G>A)
c.464-1282G>A (n.464-1282G>A)
c.341-1282G>A (n.341-1282G>A)
n.600-1282G>A
c.*18-1282G>A (n.*18-1282G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.10148505G>CCA540876899VHLc.*141-1282G>C (n.*141-1282G>C)
c.600-1282G>C (n.600-1282G>C)
c.464-199G>C (n.464-199G>C)
c.464-1282G>C (n.464-1282G>C)
c.341-1282G>C (n.341-1282G>C)
n.600-1282G>C
c.*18-1282G>C (n.*18-1282G>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.10148505G=CA1345060816VHLc.*141-1282G= (n.*141-1282G=)
c.600-1282G= (n.600-1282G=)
c.464-199G= (n.464-199G=)
c.464-1282G= (n.464-1282G=)
c.341-1282G= (n.341-1282G=)
n.600-1282G=
c.*18-1282G= (n.*18-1282G=)
3g.10148507G=CA1345060818VHLc.*141-1280G= (n.*141-1280G=)
c.600-1280G= (n.600-1280G=)
c.464-197G= (n.464-197G=)
c.464-1280G= (n.464-1280G=)
c.341-1280G= (n.341-1280G=)
n.600-1280G=
c.*18-1280G= (n.*18-1280G=)
3g.10148507G>TCA540876900VHLc.*141-1280G>T (n.*141-1280G>T)
c.600-1280G>T (n.600-1280G>T)
c.464-197G>T (n.464-197G>T)
c.464-1280G>T (n.464-1280G>T)
c.341-1280G>T (n.341-1280G>T)
n.600-1280G>T
c.*18-1280G>T (n.*18-1280G>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.10148513A=CA1345060819VHLc.*141-1274A= (n.*141-1274A=)
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c.464-1274A= (n.464-1274A=)
c.341-1274A= (n.341-1274A=)
n.600-1274A=
c.*18-1274A= (n.*18-1274A=)

Number of alleles fetched