Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
3g.10139220_10148953delCA2499216342 ClinVar
3g.10140648_10148414delCA2499216345 ClinVar
3g.10141635_10149787delCA2581463472VHLc.-213_464del
c.-213_341del
c.-213_*18del
3g.10141847_10149786delCA1139532106VHLc.-1_*141-1del
c.-1_575-1del
c.-1_464-1del
c.-1_341-1del
c.-1_*18-1del
3g.10141849_10149966delCA2581463473VHLc.2_*320del
c.2_*1del
c.2_*197del
3g.10141848_10146636delCA2581463475VHLc.1_*140del
c.1_600-3151del
c.1_463del
c.1_341-3151del
c.1_*18-3151del
3g.10142071_10149891delCA1139532528VHLc.224_*245del
c.224_704del
c.224_679del
c.224_568del
c.224_445del
c.224_*122del
3g.10142408_10148376delCA2499216353VHLc.340+221_*141-1411del
c.340+221_600-1411del
c.340+221_464-328del
c.340+221_464-1411del
c.340+221_341-1411del (n.340+221_341-1411del)
c.340+221_*18-1411del
ClinVar
3g.10142470_10147135delCA2499216354VHLc.340+283_*140+499del
c.340+283_600-2652del
c.340+283_463+499del
c.340+283_341-2652del (n.340+283_341-2652del)
c.340+283_*18-2652del
ClinVar
3g.10142494_10148596delCA2499216355VHLc.341-269_*141-1191del
c.341-269_600-1191del
c.340+307_464-108del
c.340+307_464-1191del
c.340+307_341-1191del (n.340+307_341-1191del)
c.341-269_*18-1191del
ClinVar
3g.10142552_10148878delCA2499216356VHLc.341-211_*141-909del
c.341-211_600-909del
c.340+365_574+64del
c.340+365_464-909del
c.340+365_341-909del (n.340+365_341-909del)
c.341-211_*18-909del
ClinVar
3g.10142615_10148584delCA2499216357VHLc.341-148_*141-1203del
c.341-148_600-1203del
c.340+428_464-120del
c.340+428_464-1203del
c.340+428_341-1203del (n.340+428_341-1203del)
n.70_600-1203del
c.341-148_*18-1203del
ClinVar
3g.10142631_10148600delCA2499216358VHLc.341-132_*141-1187del
c.341-132_600-1187del
c.340+444_464-104del
c.340+444_464-1187del
c.340+444_341-1187del (n.340+444_341-1187del)
n.86_600-1187del
c.341-132_*18-1187del
ClinVar
3g.10143181_10152298delCA2499216371VHLc.340+994_*2333del
c.*17+160_*2529del
ClinVar
3g.10143206_10147086delCA2499216372VHLc.*17+185_*140+450del
c.599+185_600-2701del (n.599+185_600-2701del)
c.340+1019_463+450del
c.340+1019_341-2701del (n.340+1019_341-2701del)
n.476+185_599+450del
c.*17+185_*18-2701del (n.*17+185_*18-2701del)
ClinVar
3g.10143730_10148596delCA2499216373VHLc.*17+709_*141-1191del
c.599+709_600-1191del (n.599+709_600-1191del)
c.340+1543_464-108del
c.340+1543_464-1191del
c.340+1543_341-1191del (n.340+1543_341-1191del)
n.476+709_600-1191del
c.*17+709_*18-1191del (n.*17+709_*18-1191del)
ClinVar
3g.10143767_10148310delCA2499216374VHLc.*17+746_*141-1477del
c.599+746_600-1477del (n.599+746_600-1477del)
c.340+1580_464-394del
c.340+1580_464-1477del
c.340+1580_341-1477del (n.340+1580_341-1477del)
n.476+746_600-1477del
c.*17+746_*18-1477del (n.*17+746_*18-1477del)
ClinVar
3g.10144657_10148459delCA2499216375VHLc.*17+1636_*141-1328del
c.599+1636_600-1328del (n.599+1636_600-1328del)
c.341-1857_464-245del
c.341-1857_464-1328del
c.340+2470_341-1328del (n.340+2470_341-1328del)
n.476+1636_600-1328del
c.*17+1636_*18-1328del (n.*17+1636_*18-1328del)
ClinVar
3g.10144931_10148310delCA2499216376VHLc.*18-1583_*141-1477del
c.599+1910_600-1477del (n.599+1910_600-1477del)
c.341-1583_464-394del
c.341-1583_464-1477del
c.340+2744_341-1477del (n.340+2744_341-1477del)
n.477-1583_600-1477del
c.*17+1910_*18-1477del (n.*17+1910_*18-1477del)
ClinVar
3g.10145108_10153342delCA2499216377VHLc.341-1406_*3377del
c.*17+2087_*3573del
c.340+2921_*3377del
ClinVar
3g.10145132_10153366delCA2499216378VHLc.341-1382_*3401del
c.*17+2111_*3597del
c.340+2945_*3401del
ClinVar
3g.10145563_10148769delCA2499216379VHLc.*18-951_*141-1018del
c.599+2542_600-1018del (n.599+2542_600-1018del)
c.341-951_529del
c.341-951_464-1018del
c.340+3376_341-1018del (n.340+3376_341-1018del)
n.477-951_600-1018del
c.*17+2542_*18-1018del (n.*17+2542_*18-1018del)
ClinVar
3g.10145585_10153156delCA2499216380VHLc.341-929_*3191del
c.*17+2564_*3387del
c.340+3398_*3191del
ClinVar
3g.10146235_10149173delCA2499216381VHLc.*18-279_*141-614del
c.599+3214_600-614del (n.599+3214_600-614del)
c.341-279_574+359del
c.341-279_464-614del
c.341-3552_341-614del (n.341-3552_341-614del)
n.477-279_600-614del
c.*17+3214_*18-614del (n.*17+3214_*18-614del)
ClinVar
3g.10146276C=CA1345069583VHLc.*18-238C= (n.*18-238C=)
c.599+3255C= (n.599+3255C=)
c.341-238C= (n.341-238C=)
c.341-3511C= (n.341-3511C=)
n.477-238C=
c.*17+3255C= (n.*17+3255C=)
3g.10146276C>TCA896162640VHLc.*18-238C>T (n.*18-238C>T)
c.599+3255C>T (n.599+3255C>T)
c.341-238C>T (n.341-238C>T)
c.341-3511C>T (n.341-3511C>T)
n.477-238C>T
c.*17+3255C>T (n.*17+3255C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.10146278A=CA1345069584VHLc.*18-236A= (n.*18-236A=)
c.599+3257A= (n.599+3257A=)
c.341-236A= (n.341-236A=)
c.341-3509A= (n.341-3509A=)
n.477-236A=
c.*17+3257A= (n.*17+3257A=)
3g.10146278A>GCA1345069585VHLc.*18-236A>G (n.*18-236A>G)
c.599+3257A>G (n.599+3257A>G)
c.341-236A>G (n.341-236A>G)
c.341-3509A>G (n.341-3509A>G)
n.477-236A>G
c.*17+3257A>G (n.*17+3257A>G)
dbSNP
3g.10146283C=CA1345069586VHLc.*18-231C= (n.*18-231C=)
c.599+3262C= (n.599+3262C=)
c.341-231C= (n.341-231C=)
c.341-3504C= (n.341-3504C=)
n.477-231C=
c.*17+3262C= (n.*17+3262C=)
3g.10146283C>TCA541213535VHLc.*18-231C>T (n.*18-231C>T)
c.599+3262C>T (n.599+3262C>T)
c.341-231C>T (n.341-231C>T)
c.341-3504C>T (n.341-3504C>T)
n.477-231C>T
c.*17+3262C>T (n.*17+3262C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.10146285T>CCA70049163VHLc.*18-229T>C (n.*18-229T>C)
c.599+3264T>C (n.599+3264T>C)
c.341-229T>C (n.341-229T>C)
c.341-3502T>C (n.341-3502T>C)
n.477-229T>C
c.*17+3264T>C (n.*17+3264T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.10146285T=CA1345069587VHLc.*18-229T= (n.*18-229T=)
c.599+3264T= (n.599+3264T=)
c.341-229T= (n.341-229T=)
c.341-3502T= (n.341-3502T=)
n.477-229T=
c.*17+3264T= (n.*17+3264T=)
3g.10146286G>ACA2592312750VHLc.*18-228G>A (n.*18-228G>A)
c.599+3265G>A (n.599+3265G>A)
c.341-228G>A (n.341-228G>A)
c.341-3501G>A (n.341-3501G>A)
n.477-228G>A
c.*17+3265G>A (n.*17+3265G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.10146288C=CA1345069588VHLc.*18-226C= (n.*18-226C=)
c.599+3267C= (n.599+3267C=)
c.341-226C= (n.341-226C=)
c.341-3499C= (n.341-3499C=)
n.477-226C=
c.*17+3267C= (n.*17+3267C=)
3g.10146288C>TCA70049167VHLc.*18-226C>T (n.*18-226C>T)
c.599+3267C>T (n.599+3267C>T)
c.341-226C>T (n.341-226C>T)
c.341-3499C>T (n.341-3499C>T)
n.477-226C>T
c.*17+3267C>T (n.*17+3267C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.10146290C=CA1345069589VHLc.*18-224C= (n.*18-224C=)
c.599+3269C= (n.599+3269C=)
c.341-224C= (n.341-224C=)
c.341-3497C= (n.341-3497C=)
n.477-224C=
c.*17+3269C= (n.*17+3269C=)
3g.10146290C>GCA1345069590VHLc.*18-224C>G (n.*18-224C>G)
c.599+3269C>G (n.599+3269C>G)
c.341-224C>G (n.341-224C>G)
c.341-3497C>G (n.341-3497C>G)
n.477-224C>G
c.*17+3269C>G (n.*17+3269C>G)
dbSNP
3g.10146291A=CA1345069591VHLc.*18-223A= (n.*18-223A=)
c.599+3270A= (n.599+3270A=)
c.341-223A= (n.341-223A=)
c.341-3496A= (n.341-3496A=)
n.477-223A=
c.*17+3270A= (n.*17+3270A=)
3g.10146291A>CCA1345069592VHLc.*18-223A>C (n.*18-223A>C)
c.599+3270A>C (n.599+3270A>C)
c.341-223A>C (n.341-223A>C)
c.341-3496A>C (n.341-3496A>C)
n.477-223A>C
c.*17+3270A>C (n.*17+3270A>C)
dbSNP
3g.10146292G>ACA70049183VHLc.*18-222G>A (n.*18-222G>A)
c.599+3271G>A (n.599+3271G>A)
c.341-222G>A (n.341-222G>A)
c.341-3495G>A (n.341-3495G>A)
n.477-222G>A
c.*17+3271G>A (n.*17+3271G>A)
dbSNP
3g.10146292G=CA1345069593VHLc.*18-222G= (n.*18-222G=)
c.599+3271G= (n.599+3271G=)
c.341-222G= (n.341-222G=)
c.341-3495G= (n.341-3495G=)
n.477-222G=
c.*17+3271G= (n.*17+3271G=)
3g.10146296C=CA1345069594VHLc.*18-218C= (n.*18-218C=)
c.599+3275C= (n.599+3275C=)
c.341-218C= (n.341-218C=)
c.341-3491C= (n.341-3491C=)
n.477-218C=
c.*17+3275C= (n.*17+3275C=)
3g.10146296C>TCA70049187VHLc.*18-218C>T (n.*18-218C>T)
c.599+3275C>T (n.599+3275C>T)
c.341-218C>T (n.341-218C>T)
c.341-3491C>T (n.341-3491C>T)
n.477-218C>T
c.*17+3275C>T (n.*17+3275C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.10146298C=CA1345069595VHLc.*18-216C= (n.*18-216C=)
c.599+3277C= (n.599+3277C=)
c.341-216C= (n.341-216C=)
c.341-3489C= (n.341-3489C=)
n.477-216C=
c.*17+3277C= (n.*17+3277C=)
3g.10146298C>TCA11436520VHLc.*18-216C>T (n.*18-216C>T)
c.599+3277C>T (n.599+3277C>T)
c.341-216C>T (n.341-216C>T)
c.341-3489C>T (n.341-3489C>T)
n.477-216C>T
c.*17+3277C>T (n.*17+3277C>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.10146299G>ACA541213536VHLc.*18-215G>A (n.*18-215G>A)
c.599+3278G>A (n.599+3278G>A)
c.341-215G>A (n.341-215G>A)
c.341-3488G>A (n.341-3488G>A)
n.477-215G>A
c.*17+3278G>A (n.*17+3278G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.10146299G>CCA896162654VHLc.*18-215G>C (n.*18-215G>C)
c.599+3278G>C (n.599+3278G>C)
c.341-215G>C (n.341-215G>C)
c.341-3488G>C (n.341-3488G>C)
n.477-215G>C
c.*17+3278G>C (n.*17+3278G>C)
dbSNP
3g.10146299G=CA1345069596VHLc.*18-215G= (n.*18-215G=)
c.599+3278G= (n.599+3278G=)
c.341-215G= (n.341-215G=)
c.341-3488G= (n.341-3488G=)
n.477-215G=
c.*17+3278G= (n.*17+3278G=)
3g.10146299G>TCA1044997536VHLc.*18-215G>T (n.*18-215G>T)
c.599+3278G>T (n.599+3278G>T)
c.341-215G>T (n.341-215G>T)
c.341-3488G>T (n.341-3488G>T)
n.477-215G>T
c.*17+3278G>T (n.*17+3278G>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.10146304G>ACA1345069597VHLc.*18-210G>A (n.*18-210G>A)
c.599+3283G>A (n.599+3283G>A)
c.341-210G>A (n.341-210G>A)
c.341-3483G>A (n.341-3483G>A)
n.477-210G>A
c.*17+3283G>A (n.*17+3283G>A)
dbSNP

Number of alleles fetched