Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 gnomAD v4
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n.2706+1905del
n.2696+1905del
2g.47482776C>ACA2586964872MSH2c.2634+1905C>A (n.2634+1905C>A)
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n.2706+1905C>A
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 gnomAD v4
2g.47482776C=CA2495877276MSH2c.2634+1905C= (n.2634+1905C=)
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n.2696+1905C=
2g.47482776C>GCA020856MSH2c.2634+1905C>G (n.2634+1905C>G)
c.2635-3C>G (n.2635-3C>G)
c.2437-3C>G (n.2437-3C>G)
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n.75+1905C>G
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n.2696+1905C>G
 ClinVar dbSNP
2g.47482776C>TCA16616720MSH2c.2634+1905C>T (n.2634+1905C>T)
c.2635-3C>T (n.2635-3C>T)
c.2437-3C>T (n.2437-3C>T)
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c.487+1905C>T
n.75+1905C>T
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n.2706+1905C>T
n.2696+1905C>T
 dbSNP
2g.47482776_47482949delCA2499216066MSH2c.2634+1905_2634+2078del (n.2634+1905_2634+2078del)
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n.2706+1905_2706+2078del
n.2696+1905_2696+2078del
 ClinVar dbSNP
2g.47482777delCA2695200769MSH2c.2634+1906del (n.2634+1906del)
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c.487+1906del
n.75+1906del
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c.*1401-2del (n.*1401-2del)
c.*1607-2del (n.*1607-2del)
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n.2706+1906del
n.2696+1906del
 ClinVar
2g.47482777A=CA2495877277MSH2c.2634+1906A= (n.2634+1906A=)
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c.487+1906A=
n.75+1906A=
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n.2706+1906A=
n.2696+1906A=
2g.47482777A>CCA346731300MSH2c.2634+1906A>C (n.2634+1906A>C)
c.2635-2A>C (n.2635-2A>C)
c.2437-2A>C (n.2437-2A>C)
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c.487+1906A>C
n.75+1906A>C
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c.*1175-2A>C (n.*1175-2A>C)
c.*1401-2A>C (n.*1401-2A>C)
c.*1607-2A>C (n.*1607-2A>C)
c.*201-2A>C (n.*201-2A>C)
n.2706+1906A>C
n.2696+1906A>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2g.47482777A>GCA346731302MSH2c.2634+1906A>G (n.2634+1906A>G)
c.2635-2A>G (n.2635-2A>G)
c.2437-2A>G (n.2437-2A>G)
c.*934+1906A>G (n.*934+1906A>G)
c.487+1906A>G
n.75+1906A>G
c.*1031-2A>G (n.*1031-2A>G)
c.*1175-2A>G (n.*1175-2A>G)
c.*1401-2A>G (n.*1401-2A>G)
c.*1607-2A>G (n.*1607-2A>G)
c.*201-2A>G (n.*201-2A>G)
n.2706+1906A>G
n.2696+1906A>G
 ClinVar dbSNP
2g.47482777A>TCA346731304MSH2c.2634+1906A>T (n.2634+1906A>T)
c.2635-2A>T (n.2635-2A>T)
c.2437-2A>T (n.2437-2A>T)
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c.487+1906A>T
n.75+1906A>T
c.*1031-2A>T (n.*1031-2A>T)
c.*1175-2A>T (n.*1175-2A>T)
c.*1401-2A>T (n.*1401-2A>T)
c.*1607-2A>T (n.*1607-2A>T)
c.*201-2A>T (n.*201-2A>T)
n.2706+1906A>T
n.2696+1906A>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47482778G>ACA346731306MSH2c.2634+1907G>A (n.2634+1907G>A)
c.2635-1G>A (n.2635-1G>A)
c.2437-1G>A (n.2437-1G>A)
c.*934+1907G>A (n.*934+1907G>A)
c.487+1907G>A
n.75+1907G>A
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c.*1175-1G>A (n.*1175-1G>A)
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c.*1607-1G>A (n.*1607-1G>A)
c.*201-1G>A (n.*201-1G>A)
n.2706+1907G>A
n.2696+1907G>A
 ClinVar dbSNP
2g.47482778G>CCA346731308MSH2c.2634+1907G>C (n.2634+1907G>C)
c.2635-1G>C (n.2635-1G>C)
c.2437-1G>C (n.2437-1G>C)
c.*934+1907G>C (n.*934+1907G>C)
c.487+1907G>C
n.75+1907G>C
c.*1031-1G>C (n.*1031-1G>C)
c.*1175-1G>C (n.*1175-1G>C)
c.*1401-1G>C (n.*1401-1G>C)
c.*1607-1G>C (n.*1607-1G>C)
c.*201-1G>C (n.*201-1G>C)
n.2706+1907G>C
n.2696+1907G>C
 ClinVar dbSNP
2g.47482778G=CA2495877278MSH2c.2634+1907G= (n.2634+1907G=)
c.2635-1G= (n.2635-1G=)
c.2437-1G= (n.2437-1G=)
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c.487+1907G=
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c.*1031-1G= (n.*1031-1G=)
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c.*201-1G= (n.*201-1G=)
n.2706+1907G=
n.2696+1907G=
2g.47482778G>TCA020850MSH2c.2634+1907G>T (n.2634+1907G>T)
c.2635-1G>T (n.2635-1G>T)
c.2437-1G>T (n.2437-1G>T)
c.*934+1907G>T (n.*934+1907G>T)
c.487+1907G>T
n.75+1907G>T
c.*1031-1G>T (n.*1031-1G>T)
c.*1175-1G>T (n.*1175-1G>T)
c.*1401-1G>T (n.*1401-1G>T)
c.*1607-1G>T (n.*1607-1G>T)
c.*201-1G>T (n.*201-1G>T)
n.2706+1907G>T
n.2696+1907G>T
 ClinVar dbSNP
2g.47482779_47483221delCA1139532070MSH2c.2634+1908_2634+2350del (n.2634+1908_2634+2350del)
c.2635_*272del
c.2437_*272del
c.*934+1908_*934+2350del (n.*934+1908_*934+2350del)
c.487+1908_487+2350del
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n.2706+1908_2706+2350del
n.2696+1908_2696+2350del
2g.47482779C>ACA037172MSH2c.2634+1908C>A (n.2634+1908C>A)
c.2635C>A (p.Gln879Lys)
c.2437C>A (p.Gln813Lys)
c.*934+1908C>A (n.*934+1908C>A)
c.487+1908C>A
n.75+1908C>A
c.*1031C>A (n.*1031C>A)
c.*1175C>A (n.*1175C>A)
c.*1401C>A (n.*1401C>A)
c.*1607C>A (n.*1607C>A)
c.*201C>A (n.*201C>A)
n.2706+1908C>A
n.2696+1908C>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2g.47482779C=CA2495877279MSH2c.2634+1908C= (n.2634+1908C=)
c.2635C= (p.Gln879=)
c.2437C= (p.Gln813=)
c.*934+1908C= (n.*934+1908C=)
c.487+1908C=
n.75+1908C=
c.*1031C= (n.*1031C=)
c.*1175C= (n.*1175C=)
c.*1401C= (n.*1401C=)
c.*1607C= (n.*1607C=)
c.*201C= (n.*201C=)
n.2706+1908C=
n.2696+1908C=
2g.47482779C>GCA346731314MSH2c.2634+1908C>G (n.2634+1908C>G)
c.2635C>G (p.Gln879Glu)
c.2437C>G (p.Gln813Glu)
c.*934+1908C>G (n.*934+1908C>G)
c.487+1908C>G
n.75+1908C>G
c.*1031C>G (n.*1031C>G)
c.*1175C>G (n.*1175C>G)
c.*1401C>G (n.*1401C>G)
c.*1607C>G (n.*1607C>G)
c.*201C>G (n.*201C>G)
n.2706+1908C>G
n.2696+1908C>G
 dbSNP
2g.47482779C>TCA020860MSH2c.2634+1908C>T (n.2634+1908C>T)
c.2635C>T (p.Gln879Ter)
c.2437C>T (p.Gln813Ter)
c.*934+1908C>T (n.*934+1908C>T)
c.487+1908C>T
n.75+1908C>T
c.*1031C>T (n.*1031C>T)
c.*1175C>T (n.*1175C>T)
c.*1401C>T (n.*1401C>T)
c.*1607C>T (n.*1607C>T)
c.*201C>T (n.*201C>T)
n.2706+1908C>T
n.2696+1908C>T
 ClinVar dbSNP
2g.47482779_47482949delCA2581463447MSH2c.2634+1908_2634+2078del (n.2634+1908_2634+2078del)
c.2635_2805del (p.Gln879_Ter935del)
c.2437_2607del (p.Gln813_Ter869del)
c.*934+1908_*934+2078del (n.*934+1908_*934+2078del)
c.487+1908_487+2078del
n.75+1908_75+2078del
c.*1031_*1201del (n.*1031_*1201del)
c.*1175_*1345del (n.*1175_*1345del)
c.*1401_*1571del (n.*1401_*1571del)
c.*1607_*1777del (n.*1607_*1777del)
c.*201_*371del (n.*201_*371del)
n.2706+1908_2706+2078del
n.2696+1908_2696+2078del
2g.47482779_47482950delCA1139532072MSH2c.2634+1908_2634+2079del (n.2634+1908_2634+2079del)
c.2635_*1del (n.[c.2635_*1del;Gln879LysfsTer4])
c.2437_*1del (n.[c.2437_*1del;Gln813LysfsTer4])
c.*934+1908_*934+2079del (n.*934+1908_*934+2079del)
c.487+1908_487+2079del
n.75+1908_75+2079del
c.*1031_*1202del (n.*1031_*1202del)
c.*1175_*1346del (n.*1175_*1346del)
c.*1401_*1572del (n.*1401_*1572del)
c.*1607_*1778del (n.*1607_*1778del)
c.*201_*372del (n.*201_*372del)
n.2706+1908_2706+2079del
n.2696+1908_2696+2079del
2g.47482780A=CA2495877281MSH2c.2634+1909A= (n.2634+1909A=)
c.2636A= (p.Gln879=)
c.2438A= (p.Gln813=)
c.*934+1909A= (n.*934+1909A=)
c.487+1909A=
n.75+1909A=
c.*1032A= (n.*1032A=)
c.*1176A= (n.*1176A=)
c.*1402A= (n.*1402A=)
c.*1608A= (n.*1608A=)
c.*202A= (n.*202A=)
n.2706+1909A=
n.2696+1909A=
2g.47482780A>CCA16617609MSH2c.2634+1909A>C (n.2634+1909A>C)
c.2636A>C (p.Gln879Pro)
c.2438A>C (p.Gln813Pro)
c.*934+1909A>C (n.*934+1909A>C)
c.487+1909A>C
n.75+1909A>C
c.*1032A>C (n.*1032A>C)
c.*1176A>C (n.*1176A>C)
c.*1402A>C (n.*1402A>C)
c.*1608A>C (n.*1608A>C)
c.*202A>C (n.*202A>C)
n.2706+1909A>C
n.2696+1909A>C
 ClinVar dbSNP
2g.47482780A>GCA346731318MSH2c.2634+1909A>G (n.2634+1909A>G)
c.2636A>G (p.Gln879Arg)
c.2438A>G (p.Gln813Arg)
c.*934+1909A>G (n.*934+1909A>G)
c.487+1909A>G
n.75+1909A>G
c.*1032A>G (n.*1032A>G)
c.*1176A>G (n.*1176A>G)
c.*1402A>G (n.*1402A>G)
c.*1608A>G (n.*1608A>G)
c.*202A>G (n.*202A>G)
n.2706+1909A>G
n.2696+1909A>G
2g.47482780A>TCA346731320MSH2c.2634+1909A>T (n.2634+1909A>T)
c.2636A>T (p.Gln879Leu)
c.2438A>T (p.Gln813Leu)
c.*934+1909A>T (n.*934+1909A>T)
c.487+1909A>T
n.75+1909A>T
c.*1032A>T (n.*1032A>T)
c.*1176A>T (n.*1176A>T)
c.*1402A>T (n.*1402A>T)
c.*1608A>T (n.*1608A>T)
c.*202A>T (n.*202A>T)
n.2706+1909A>T
n.2696+1909A>T
 dbSNP gnomAD v4
2g.47482781delCA2695200770MSH2c.2634+1910del (n.2634+1910del)
c.2637del (p.Gly880ValfsTer12)
c.2439del (p.Gly814ValfsTer12)
c.*934+1910del (n.*934+1910del)
c.487+1910del
n.75+1910del
c.*1033del (n.*1033del)
c.*1177del (n.*1177del)
c.*1403del (n.*1403del)
c.*1609del (n.*1609del)
c.*203del (n.*203del)
n.2706+1910del
n.2696+1910del
 ClinVar
2g.47482780_47482797delinsAAGGTGAAAAAATTATTCCA2495877280MSH2c.2634+1909_2634+1926delinsAAGGTGAAAAAATTATTC (n.2634+1909_2634+1926delinsAAGGTGAAAAAATTATTC)
c.2636_2653delinsAAGGTGAAAAAATTATTC (p.Gln879=)
c.2438_2455delinsAAGGTGAAAAAATTATTC (p.Gln813=)
c.*934+1909_*934+1926delinsAAGGTGAAAAAATTATTC (n.*934+1909_*934+1926delinsAAGGTGAAAAAATTATTC)
c.487+1909_487+1926delinsAAGGTGAAAAAATTATTC
n.75+1909_75+1926delinsAAGGTGAAAAAATTATTC
c.*1032_*1049delinsAAGGTGAAAAAATTATTC (n.*1032_*1049delinsAAGGTGAAAAAATTATTC)
c.*1176_*1193delinsAAGGTGAAAAAATTATTC (n.*1176_*1193delinsAAGGTGAAAAAATTATTC)
c.*1402_*1419delinsAAGGTGAAAAAATTATTC (n.*1402_*1419delinsAAGGTGAAAAAATTATTC)
c.*1608_*1625delinsAAGGTGAAAAAATTATTC (n.*1608_*1625delinsAAGGTGAAAAAATTATTC)
c.*202_*219delinsAAGGTGAAAAAATTATTC (n.*202_*219delinsAAGGTGAAAAAATTATTC)
n.2706+1909_2706+1926delinsAAGGTGAAAAAATTATTC
n.2696+1909_2696+1926delinsAAGGTGAAAAAATTATTC
2g.47482781A=CA2495877282MSH2c.2634+1910A= (n.2634+1910A=)
c.2637A= (p.Gln879=)
c.2439A= (p.Gln813=)
c.*934+1910A= (n.*934+1910A=)
c.487+1910A=
n.75+1910A=
c.*1033A= (n.*1033A=)
c.*1177A= (n.*1177A=)
c.*1403A= (n.*1403A=)
c.*1609A= (n.*1609A=)
c.*203A= (n.*203A=)
n.2706+1910A=
n.2696+1910A=
2g.47482781A>CCA346731321MSH2c.2634+1910A>C (n.2634+1910A>C)
c.2637A>C (p.Gln879His)
c.2439A>C (p.Gln813His)
c.*934+1910A>C (n.*934+1910A>C)
c.487+1910A>C
n.75+1910A>C
c.*1033A>C (n.*1033A>C)
c.*1177A>C (n.*1177A>C)
c.*1403A>C (n.*1403A>C)
c.*1609A>C (n.*1609A>C)
c.*203A>C (n.*203A>C)
n.2706+1910A>C
n.2696+1910A>C
2g.47482781A>GCA425970980MSH2c.2634+1910A>G (n.2634+1910A>G)
c.2637A>G (p.Gln879=)
c.2439A>G (p.Gln813=)
c.*934+1910A>G (n.*934+1910A>G)
c.487+1910A>G
n.75+1910A>G
c.*1033A>G (n.*1033A>G)
c.*1177A>G (n.*1177A>G)
c.*1403A>G (n.*1403A>G)
c.*1609A>G (n.*1609A>G)
c.*203A>G (n.*203A>G)
n.2706+1910A>G
n.2696+1910A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47482781A>TCA346731322MSH2c.2634+1910A>T (n.2634+1910A>T)
c.2637A>T (p.Gln879His)
c.2439A>T (p.Gln813His)
c.*934+1910A>T (n.*934+1910A>T)
c.487+1910A>T
n.75+1910A>T
c.*1033A>T (n.*1033A>T)
c.*1177A>T (n.*1177A>T)
c.*1403A>T (n.*1403A>T)
c.*1609A>T (n.*1609A>T)
c.*203A>T (n.*203A>T)
n.2706+1910A>T
n.2696+1910A>T
2g.47482784_47482800delCA16610907MSH2c.2634+1913_2634+1929del (n.2634+1913_2634+1929del)
c.2640_2656del (p.Glu881ValfsTer12)
c.2442_2458del (p.Glu815ValfsTer12)
c.*934+1913_*934+1929del (n.*934+1913_*934+1929del)
c.487+1913_487+1929del
n.75+1913_75+1929del
c.*1036_*1052del (n.*1036_*1052del)
c.*1180_*1196del (n.*1180_*1196del)
c.*1406_*1422del (n.*1406_*1422del)
c.*1612_*1628del (n.*1612_*1628del)
c.*206_*222del (n.*206_*222del)
n.2706+1913_2706+1929del
n.2696+1913_2696+1929del
 ClinVar dbSNP
2g.47482782G>ACA346731323MSH2c.2634+1911G>A (n.2634+1911G>A)
c.2638G>A (p.Gly880Ser)
c.2440G>A (p.Gly814Ser)
c.*934+1911G>A (n.*934+1911G>A)
c.487+1911G>A
n.75+1911G>A
c.*1034G>A (n.*1034G>A)
c.*1178G>A (n.*1178G>A)
c.*1404G>A (n.*1404G>A)
c.*1610G>A (n.*1610G>A)
c.*204G>A (n.*204G>A)
n.2706+1911G>A
n.2696+1911G>A
 dbSNP gnomAD v4
2g.47482782G>CCA346731325MSH2c.2634+1911G>C (n.2634+1911G>C)
c.2638G>C (p.Gly880Arg)
c.2440G>C (p.Gly814Arg)
c.*934+1911G>C (n.*934+1911G>C)
c.487+1911G>C
n.75+1911G>C
c.*1034G>C (n.*1034G>C)
c.*1178G>C (n.*1178G>C)
c.*1404G>C (n.*1404G>C)
c.*1610G>C (n.*1610G>C)
c.*204G>C (n.*204G>C)
n.2706+1911G>C
n.2696+1911G>C
 dbSNP
2g.47482782G=CA2495877283MSH2c.2634+1911G= (n.2634+1911G=)
c.2638G= (p.Gly880=)
c.2440G= (p.Gly814=)
c.*934+1911G= (n.*934+1911G=)
c.487+1911G=
n.75+1911G=
c.*1034G= (n.*1034G=)
c.*1178G= (n.*1178G=)
c.*1404G= (n.*1404G=)
c.*1610G= (n.*1610G=)
c.*204G= (n.*204G=)
n.2706+1911G=
n.2696+1911G=
2g.47482782G>TCA346731327MSH2c.2634+1911G>T (n.2634+1911G>T)
c.2638G>T (p.Gly880Cys)
c.2440G>T (p.Gly814Cys)
c.*934+1911G>T (n.*934+1911G>T)
c.487+1911G>T
n.75+1911G>T
c.*1034G>T (n.*1034G>T)
c.*1178G>T (n.*1178G>T)
c.*1404G>T (n.*1404G>T)
c.*1610G>T (n.*1610G>T)
c.*204G>T (n.*204G>T)
n.2706+1911G>T
n.2696+1911G>T
2g.47482783G>ACA346731333MSH2c.2634+1912G>A (n.2634+1912G>A)
c.2639G>A (p.Gly880Asp)
c.2441G>A (p.Gly814Asp)
c.*934+1912G>A (n.*934+1912G>A)
c.487+1912G>A
n.75+1912G>A
c.*1035G>A (n.*1035G>A)
c.*1179G>A (n.*1179G>A)
c.*1405G>A (n.*1405G>A)
c.*1611G>A (n.*1611G>A)
c.*205G>A (n.*205G>A)
n.2706+1912G>A
n.2696+1912G>A
 dbSNP
2g.47482783G>CCA346731331MSH2c.2634+1912G>C (n.2634+1912G>C)
c.2639G>C (p.Gly880Ala)
c.2441G>C (p.Gly814Ala)
c.*934+1912G>C (n.*934+1912G>C)
c.487+1912G>C
n.75+1912G>C
c.*1035G>C (n.*1035G>C)
c.*1179G>C (n.*1179G>C)
c.*1405G>C (n.*1405G>C)
c.*1611G>C (n.*1611G>C)
c.*205G>C (n.*205G>C)
n.2706+1912G>C
n.2696+1912G>C
 ClinVar dbSNP
2g.47482783G=CA2495877284MSH2c.2634+1912G= (n.2634+1912G=)
c.2639G= (p.Gly880=)
c.2441G= (p.Gly814=)
c.*934+1912G= (n.*934+1912G=)
c.487+1912G=
n.75+1912G=
c.*1035G= (n.*1035G=)
c.*1179G= (n.*1179G=)
c.*1405G= (n.*1405G=)
c.*1611G= (n.*1611G=)
c.*205G= (n.*205G=)
n.2706+1912G=
n.2696+1912G=
2g.47482783G>TCA346731329MSH2c.2634+1912G>T (n.2634+1912G>T)
c.2639G>T (p.Gly880Val)
c.2441G>T (p.Gly814Val)
c.*934+1912G>T (n.*934+1912G>T)
c.487+1912G>T
n.75+1912G>T
c.*1035G>T (n.*1035G>T)
c.*1179G>T (n.*1179G>T)
c.*1405G>T (n.*1405G>T)
c.*1611G>T (n.*1611G>T)
c.*205G>T (n.*205G>T)
n.2706+1912G>T
n.2696+1912G>T
 dbSNP
2g.47482784_47482785dupCA1139655609MSH2c.2634+1913_2634+1914dup (n.2634+1913_2634+1914dup)
c.2640_2641dup (p.Glu881ValfsTer12)
c.2442_2443dup (p.Glu815ValfsTer12)
c.*934+1913_*934+1914dup (n.*934+1913_*934+1914dup)
c.487+1913_487+1914dup
n.75+1913_75+1914dup
c.*1036_*1037dup (n.*1036_*1037dup)
c.*1180_*1181dup (n.*1180_*1181dup)
c.*1406_*1407dup (n.*1406_*1407dup)
c.*1612_*1613dup (n.*1612_*1613dup)
c.*206_*207dup (n.*206_*207dup)
n.2706+1913_2706+1914dup
n.2696+1913_2696+1914dup
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47482784T>ACA425970998MSH2c.2634+1913T>A (n.2634+1913T>A)
c.2640T>A (p.Gly880=)
c.2442T>A (p.Gly814=)
c.*934+1913T>A (n.*934+1913T>A)
c.487+1913T>A
n.75+1913T>A
c.*1036T>A (n.*1036T>A)
c.*1180T>A (n.*1180T>A)
c.*1406T>A (n.*1406T>A)
c.*1612T>A (n.*1612T>A)
c.*206T>A (n.*206T>A)
n.2706+1913T>A
n.2696+1913T>A
 ClinVar
2g.47482784T>CCA425971003MSH2c.2634+1913T>C (n.2634+1913T>C)
c.2640T>C (p.Gly880=)
c.2442T>C (p.Gly814=)
c.*934+1913T>C (n.*934+1913T>C)
c.487+1913T>C
n.75+1913T>C
c.*1036T>C (n.*1036T>C)
c.*1180T>C (n.*1180T>C)
c.*1406T>C (n.*1406T>C)
c.*1612T>C (n.*1612T>C)
c.*206T>C (n.*206T>C)
n.2706+1913T>C
n.2696+1913T>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47482784T>GCA425971005MSH2c.2634+1913T>G (n.2634+1913T>G)
c.2640T>G (p.Gly880=)
c.2442T>G (p.Gly814=)
c.*934+1913T>G (n.*934+1913T>G)
c.487+1913T>G
n.75+1913T>G
c.*1036T>G (n.*1036T>G)
c.*1180T>G (n.*1180T>G)
c.*1406T>G (n.*1406T>G)
c.*1612T>G (n.*1612T>G)
c.*206T>G (n.*206T>G)
n.2706+1913T>G
n.2696+1913T>G
2g.47482784T=CA2495877285MSH2c.2634+1913T= (n.2634+1913T=)
c.2640T= (p.Gly880=)
c.2442T= (p.Gly814=)
c.*934+1913T= (n.*934+1913T=)
c.487+1913T=
n.75+1913T=
c.*1036T= (n.*1036T=)
c.*1180T= (n.*1180T=)
c.*1406T= (n.*1406T=)
c.*1612T= (n.*1612T=)
c.*206T= (n.*206T=)
n.2706+1913T=
n.2696+1913T=
2g.47482785delCA2573134881MSH2c.2634+1914del (n.2634+1914del)
c.2641del (p.Glu881LysfsTer11)
c.2443del (p.Glu815LysfsTer11)
c.*934+1914del (n.*934+1914del)
c.487+1914del
n.75+1914del
c.*1037del (n.*1037del)
c.*1181del (n.*1181del)
c.*1407del (n.*1407del)
c.*1613del (n.*1613del)
c.*207del (n.*207del)
n.2706+1914del
n.2696+1914del
 ClinVar dbSNP

Number of alleles fetched