Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
2 | g.240868866_240871449del | CA2741808836 | AGXT | c.1_524del n.21_544del | ClinVar |
2 | g.240869256_240869268del | CA913090175 | AGXT | c.252_264del (p.Cys84TrpfsTer?) n.272_284del n.405+965_405+977del | |
2 | g.240869256_240869268delinsTGCCCTGGAGGCC | CA1339330962 | AGXT | c.252_264delinsTGCCCTGGAGGCC (p.Cys84=) n.272_284delinsTGCCCTGGAGGCC n.405+965_405+977delinsGGCCTCCAGGGCA | |
2 | g.240869264_240869275del | CA658821244 | AGXT | c.260_271del (p.Glu87_Leu90del) n.280_291del n.405+965_405+976del | ClinVar dbSNP |
2 | g.240869258C>A | CA275657 | AGXT | c.254C>A (p.Ala85Asp) n.274C>A n.405+975G>T | ClinVar dbSNP |
2 | g.240869258C= | CA1339330964 | AGXT | c.254C= (p.Ala85=) n.274C= n.405+975G= | |
2 | g.240869258C>G | CA351313578 | AGXT | c.254C>G (p.Ala85Gly) n.274C>G n.405+975G>C | |
2 | g.240869258C>T | CA351313576 | AGXT | c.254C>T (p.Ala85Val) n.274C>T n.405+975G>A | |
2 | g.240869260del | CA2577302231 | AGXT | c.256del (p.Leu86TrpfsTer?) n.276del n.405+975del | |
2 | g.240869259C>A | CA432021740 | AGXT | c.255C>A (p.Ala85=) n.275C>A n.405+974G>T | |
2 | g.240869259C= | CA1339330965 | AGXT | c.255C= (p.Ala85=) n.275C= n.405+974G= | |
2 | g.240869259C>G | CA432021737 | AGXT | c.255C>G (p.Ala85=) n.275C>G n.405+974G>C | |
2 | g.240869259C>T | CA432021736 | AGXT | c.255C>T (p.Ala85=) n.275C>T n.405+974G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.240869260C>A | CA68173822 | AGXT | c.256C>A (p.Leu86Met) n.276C>A n.405+973G>T | dbSNP gnomAD v4 |
2 | g.240869260C= | CA1339330966 | AGXT | c.256C= (p.Leu86=) n.276C= n.405+973G= | |
2 | g.240869260C>G | CA351313583 | AGXT | c.256C>G (p.Leu86Val) n.276C>G n.405+973G>C | |
2 | g.240869260C>T | CA432021743 | AGXT | c.256C>T (p.Leu86=) n.276C>T n.405+973G>A | |
2 | g.240869261T>A | CA351313585 | AGXT | c.257T>A (p.Leu86Gln) n.277T>A n.405+972A>T | gnomAD v4 |
2 | g.240869261T>C | CA351313588 | AGXT | c.257T>C (p.Leu86Pro) n.277T>C n.405+972A>G | |
2 | g.240869261T>G | CA351313590 | AGXT | c.257T>G (p.Leu86Arg) n.277T>G n.405+972A>C | gnomAD v4 |
2 | g.240869262G>A | CA68173824 | AGXT | c.258G>A (p.Leu86=) n.278G>A n.405+971C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.240869262G>C | CA432021749 | AGXT | c.258G>C (p.Leu86=) n.278G>C n.405+971C>G | |
2 | g.240869262G= | CA1339330967 | AGXT | c.258G= (p.Leu86=) n.278G= n.405+971C= | |
2 | g.240869262G>T | CA432021747 | AGXT | c.258G>T (p.Leu86=) n.278G>T n.405+971C>A | |
2 | g.240869263del | CA2580068025 | AGXT | c.259del (p.Glu87ArgfsTer?) n.279del n.405+971del | ClinVar |
2 | g.240869263G>A | CA351313593 | AGXT | c.259G>A (p.Glu87Lys) n.279G>A n.405+970C>T | |
2 | g.240869263G>C | CA351313594 | AGXT | c.259G>C (p.Glu87Gln) n.279G>C n.405+970C>G | |
2 | g.240869263G>T | CA351313597 | AGXT | c.259G>T (p.Glu87Ter) n.279G>T n.405+970C>A | |
2 | g.240869264A>C | CA351313599 | AGXT | c.260A>C (p.Glu87Ala) n.280A>C n.405+969T>G | |
2 | g.240869264A>G | CA351313602 | AGXT | c.260A>G (p.Glu87Gly) n.280A>G n.405+969T>C | |
2 | g.240869264A>T | CA351313603 | AGXT | c.260A>T (p.Glu87Val) n.280A>T n.405+969T>A | |
2 | g.240869265G>A | CA432021752 | AGXT | c.261G>A (p.Glu87=) n.281G>A n.405+968C>T | ClinVar gnomAD v4 |
2 | g.240869265G>C | CA351313606 | AGXT | c.261G>C (p.Glu87Asp) n.281G>C n.405+968C>G | |
2 | g.240869265G= | CA1339330968 | AGXT | c.261G= (p.Glu87=) n.281G= n.405+968C= | |
2 | g.240869265G>T | CA351313608 | AGXT | c.261G>T (p.Glu87Asp) n.281G>T n.405+968C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
2 | g.240869266G>A | CA351313610 | AGXT | c.262G>A (p.Ala88Thr) n.282G>A n.405+967C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.240869266G>C | CA351313614 | AGXT | c.262G>C (p.Ala88Pro) n.282G>C n.405+967C>G | |
2 | g.240869266G= | CA1339330969 | AGXT | c.262G= (p.Ala88=) n.282G= n.405+967C= | |
2 | g.240869266G>T | CA351313612 | AGXT | c.262G>T (p.Ala88Ser) n.282G>T n.405+967C>A | |
2 | g.240869267C>A | CA351313617 | AGXT | c.263C>A (p.Ala88Asp) n.283C>A n.405+966G>T | gnomAD v4 |
2 | g.240869267C>G | CA351313619 | AGXT | c.263C>G (p.Ala88Gly) n.283C>G n.405+966G>C | |
2 | g.240869267C>T | CA351313621 | AGXT | c.263C>T (p.Ala88Val) n.283C>T n.405+966G>A | |
2 | g.240869268C>A | CA432021762 | AGXT | c.264C>A (p.Ala88=) n.284C>A n.405+965G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.240869268C= | CA1339330970 | AGXT | c.264C= (p.Ala88=) n.284C= n.405+965G= | |
2 | g.240869268C>G | CA432021764 | AGXT | c.264C>G (p.Ala88=) n.284C>G n.405+965G>C | |
2 | g.240869268C>T | CA275563 | AGXT | c.264C>T (p.Ala88=) n.284C>T n.405+965G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.240869269G>A | CA2209039 | AGXT | c.265G>A (p.Ala89Thr) n.285G>A n.405+964C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.240869269G>C | CA351313627 | AGXT | c.265G>C (p.Ala89Pro) n.285G>C n.405+964C>G | |
2 | g.240869269G= | CA1339330971 | AGXT | c.265G= (p.Ala89=) n.285G= n.405+964C= | |
2 | g.240869269G>T | CA351313628 | AGXT | c.265G>T (p.Ala89Ser) n.285G>T n.405+964C>A | dbSNP gnomAD v4 |