Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
2g.240868866_240871449delCA2741808836AGXTc.1_524del
n.21_544del
ClinVar
2g.240869243_240869255delCA2580068021AGXTc.239_251del (p.Gly80ValfsTer?)
n.259_271del
n.405+981_405+993del
ClinVar
2g.240869249_240869253delinsAGACA2586971631AGXTc.245_249delinsAGA (p.Gly82GlufsTer?)
n.265_269delinsAGA
n.405+980_405+984delinsTCT
ClinVar
2g.240869252A=CA1339330958AGXTc.248A= (p.His83=)
n.268A=
n.405+981T=
2g.240869252A>CCA351313543AGXTc.248A>C (p.His83Pro)
n.268A>C
n.405+981T>G
2g.240869252A>GCA275655AGXTc.248A>G (p.His83Arg)
n.268A>G
n.405+981T>C
ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.240869252A>TCA351313551AGXTc.248A>T (p.His83Leu)
n.268A>T
n.405+981T>A
2g.240869253C>ACA351313556AGXTc.249C>A (p.His83Gln)
n.269C>A
n.405+980G>T
2g.240869253C=CA1339330959AGXTc.249C= (p.His83=)
n.269C=
n.405+980G=
2g.240869253C>GCA351313554AGXTc.249C>G (p.His83Gln)
n.269C>G
n.405+980G>C
2g.240869253C>TCA68173818AGXTc.249C>T (p.His83=)
n.269C>T
n.405+980G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2g.240869253_240869255delinsCTGCA1339330960AGXTc.249_251delinsCTG (p.His83=)
n.269_271delinsCTG
n.405+978_405+980delinsCAG
2g.240869254T>ACA351313559AGXTc.250T>A (p.Cys84Ser)
n.270T>A
n.405+979A>T
gnomAD v4
2g.240869254T>CCA351313561AGXTc.250T>C (p.Cys84Arg)
n.270T>C
n.405+979A>G
gnomAD v4
2g.240869254T>GCA351313562AGXTc.250T>G (p.Cys84Gly)
n.270T>G
n.405+979A>C
gnomAD v4
2g.240869256_240869257delCA1044064977AGXTc.252_253del (p.Ala85ProfsTer?)
n.272_273del
n.405+978_405+979del
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.240869255G>ACA351313563AGXTc.251G>A (p.Cys84Tyr)
n.271G>A
n.405+978C>T
gnomAD v4
2g.240869255G>CCA351313564AGXTc.251G>C (p.Cys84Ser)
n.271G>C
n.405+978C>G
gnomAD v4
2g.240869255G>TCA351313565AGXTc.251G>T (p.Cys84Phe)
n.271G>T
n.405+978C>A
2g.240869256T>ACA351313566AGXTc.252T>A (p.Cys84Ter)
n.272T>A
n.405+977A>T
ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.240869256T>CCA432021733AGXTc.252T>C (p.Cys84=)
n.272T>C
n.405+977A>G
2g.240869256T>GCA351313567AGXTc.252T>G (p.Cys84Trp)
n.272T>G
n.405+977A>C
2g.240869256T=CA1339330961AGXTc.252T= (p.Cys84=)
n.272T=
n.405+977A=
2g.240869256_240869268delCA913090175AGXTc.252_264del (p.Cys84TrpfsTer?)
n.272_284del
n.405+965_405+977del
2g.240869256_240869268delinsTGCCCTGGAGGCCCA1339330962AGXTc.252_264delinsTGCCCTGGAGGCC (p.Cys84=)
n.272_284delinsTGCCCTGGAGGCC
n.405+965_405+977delinsGGCCTCCAGGGCA
2g.240869257G>ACA351313570AGXTc.253G>A (p.Ala85Thr)
n.273G>A
n.405+976C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2g.240869257G>CCA351313572AGXTc.253G>C (p.Ala85Pro)
n.273G>C
n.405+976C>G
2g.240869257G=CA1339330963AGXTc.253G= (p.Ala85=)
n.273G=
n.405+976C=
2g.240869257G>TCA351313574AGXTc.253G>T (p.Ala85Ser)
n.273G>T
n.405+976C>A
2g.240869264_240869275delCA658821244AGXTc.260_271del (p.Glu87_Leu90del)
n.280_291del
n.405+965_405+976del
ClinVar dbSNP
2g.240869258C>ACA275657AGXTc.254C>A (p.Ala85Asp)
n.274C>A
n.405+975G>T
ClinVar dbSNP
2g.240869258C=CA1339330964AGXTc.254C= (p.Ala85=)
n.274C=
n.405+975G=
2g.240869258C>GCA351313578AGXTc.254C>G (p.Ala85Gly)
n.274C>G
n.405+975G>C
2g.240869258C>TCA351313576AGXTc.254C>T (p.Ala85Val)
n.274C>T
n.405+975G>A
2g.240869260delCA2577302231AGXTc.256del (p.Leu86TrpfsTer?)
n.276del
n.405+975del
2g.240869259C>ACA432021740AGXTc.255C>A (p.Ala85=)
n.275C>A
n.405+974G>T
2g.240869259C=CA1339330965AGXTc.255C= (p.Ala85=)
n.275C=
n.405+974G=
2g.240869259C>GCA432021737AGXTc.255C>G (p.Ala85=)
n.275C>G
n.405+974G>C
2g.240869259C>TCA432021736AGXTc.255C>T (p.Ala85=)
n.275C>T
n.405+974G>A
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.240869260C>ACA68173822AGXTc.256C>A (p.Leu86Met)
n.276C>A
n.405+973G>T
dbSNP gnomAD v4
2g.240869260C=CA1339330966AGXTc.256C= (p.Leu86=)
n.276C=
n.405+973G=
2g.240869260C>GCA351313583AGXTc.256C>G (p.Leu86Val)
n.276C>G
n.405+973G>C
2g.240869260C>TCA432021743AGXTc.256C>T (p.Leu86=)
n.276C>T
n.405+973G>A
2g.240869261T>ACA351313585AGXTc.257T>A (p.Leu86Gln)
n.277T>A
n.405+972A>T
gnomAD v4
2g.240869261T>CCA351313588AGXTc.257T>C (p.Leu86Pro)
n.277T>C
n.405+972A>G
2g.240869261T>GCA351313590AGXTc.257T>G (p.Leu86Arg)
n.277T>G
n.405+972A>C
gnomAD v4
2g.240869262G>ACA68173824AGXTc.258G>A (p.Leu86=)
n.278G>A
n.405+971C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.240869262G>CCA432021749AGXTc.258G>C (p.Leu86=)
n.278G>C
n.405+971C>G
2g.240869262G=CA1339330967AGXTc.258G= (p.Leu86=)
n.278G=
n.405+971C=
2g.240869262G>TCA432021747AGXTc.258G>T (p.Leu86=)
n.278G>T
n.405+971C>A

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