Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
2 | g.240868866_240871449del | CA2741808836 | AGXT | c.1_524del n.21_544del | ClinVar |
2 | g.240869169_240869176dup | CA2586971630 | AGXT | c.166-1_172dup n.186-1_192dup n.405+1057_405+1064dup | ClinVar gnomAD v4 |
2 | g.240869172C>A | CA432234699 | AGXT | c.168C>A (p.Ile56=) n.188C>A n.405+1061G>T | |
2 | g.240869172C>G | CA351313348 | AGXT | c.168C>G (p.Ile56Met) n.188C>G n.405+1061G>C | |
2 | g.240869172C>T | CA432234701 | AGXT | c.168C>T (p.Ile56=) n.188C>T n.405+1061G>A | |
2 | g.240869173A= | CA1339330922 | AGXT | c.169A= (p.Met57=) n.189A= n.405+1060T= | |
2 | g.240869173A>C | CA351313350 | AGXT | c.169A>C (p.Met57Leu) n.189A>C n.405+1060T>G | |
2 | g.240869173A>G | CA68173721 | AGXT | c.169A>G (p.Met57Val) n.189A>G n.405+1060T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
2 | g.240869173A>T | CA351313349 | AGXT | c.169A>T (p.Met57Leu) n.189A>T n.405+1060T>A | |
2 | g.240869174T>A | CA351313351 | AGXT | c.170T>A (p.Met57Lys) n.190T>A n.405+1059A>T | |
2 | g.240869174T>C | CA351313352 | AGXT | c.170T>C (p.Met57Thr) n.190T>C n.405+1059A>G | gnomAD v4 |
2 | g.240869174T>G | CA351313353 | AGXT | c.170T>G (p.Met57Arg) n.190T>G n.405+1059A>C | |
2 | g.240869175G>A | CA351313354 | AGXT | c.171G>A (p.Met57Ile) n.191G>A n.405+1058C>T | |
2 | g.240869175G>C | CA351313355 | AGXT | c.171G>C (p.Met57Ile) n.191G>C n.405+1058C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
2 | g.240869175G= | CA1339330923 | AGXT | c.171G= (p.Met57=) n.191G= n.405+1058C= | |
2 | g.240869175G>T | CA351313356 | AGXT | c.171G>T (p.Met57Ile) n.191G>T n.405+1058C>A | gnomAD v4 |
2 | g.240869176G>A | CA2209029 | AGXT | c.172G>A (p.Asp58Asn) n.192G>A n.405+1057C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.240869176G>C | CA351313357 | AGXT | c.172G>C (p.Asp58His) n.192G>C n.405+1057C>G | |
2 | g.240869176G= | CA1339330924 | AGXT | c.172G= (p.Asp58=) n.192G= n.405+1057C= | |
2 | g.240869176G>T | CA351313358 | AGXT | c.172G>T (p.Asp58Tyr) n.192G>T n.405+1057C>A | |
2 | g.240869177A= | CA1339330925 | AGXT | c.173A= (p.Asp58=) n.193A= n.405+1056T= | |
2 | g.240869177A>C | CA351313359 | AGXT | c.173A>C (p.Asp58Ala) n.193A>C n.405+1056T>G | |
2 | g.240869177A>G | CA351313360 | AGXT | c.173A>G (p.Asp58Gly) n.193A>G n.405+1056T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.240869177A>T | CA351313361 | AGXT | c.173A>T (p.Asp58Val) n.193A>T n.405+1056T>A | |
2 | g.240869178C>A | CA68173735 | AGXT | c.174C>A (p.Asp58Glu) n.194C>A n.405+1055G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.240869178C= | CA1339330926 | AGXT | c.174C= (p.Asp58=) n.194C= n.405+1055G= | |
2 | g.240869178C>G | CA351313362 | AGXT | c.174C>G (p.Asp58Glu) n.194C>G n.405+1055G>C | |
2 | g.240869178C>T | CA2209030 | AGXT | c.174C>T (p.Asp58=) n.194C>T n.405+1055G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.240869179G>A | CA275640 | AGXT | c.175G>A (p.Glu59Lys) n.195G>A n.405+1054C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
2 | g.240869179G>C | CA351313363 | AGXT | c.175G>C (p.Glu59Gln) n.195G>C n.405+1054C>G | |
2 | g.240869179G= | CA1339330927 | AGXT | c.175G= (p.Glu59=) n.195G= n.405+1054C= | |
2 | g.240869179G>T | CA351313364 | AGXT | c.175G>T (p.Glu59Ter) n.195G>T n.405+1054C>A | ClinVar dbSNP |
2 | g.240869180A>C | CA351313365 | AGXT | c.176A>C (p.Glu59Ala) n.196A>C n.405+1053T>G | |
2 | g.240869180A>G | CA351313366 | AGXT | c.176A>G (p.Glu59Gly) n.196A>G n.405+1053T>C | |
2 | g.240869180A>T | CA351313367 | AGXT | c.176A>T (p.Glu59Val) n.196A>T n.405+1053T>A | |
2 | g.240869181G>A | CA432234715 | AGXT | c.177G>A (p.Glu59=) n.197G>A n.405+1052C>T | |
2 | g.240869181G>C | CA351313368 | AGXT | c.177G>C (p.Glu59Asp) n.197G>C n.405+1052C>G | |
2 | g.240869181G>T | CA351313369 | AGXT | c.177G>T (p.Glu59Asp) n.197G>T n.405+1052C>A | |
2 | g.240869182A>C | CA351313370 | AGXT | c.178A>C (p.Ile60Leu) n.198A>C n.405+1051T>G | |
2 | g.240869182A>G | CA351313371 | AGXT | c.178A>G (p.Ile60Val) n.198A>G n.405+1051T>C | |
2 | g.240869182A>T | CA351313372 | AGXT | c.178A>T (p.Ile60Phe) n.198A>T n.405+1051T>A | |
2 | g.240869183T>A | CA351313375 | AGXT | c.179T>A (p.Ile60Asn) n.199T>A n.405+1050A>T | |
2 | g.240869183T>C | CA351313374 | AGXT | c.179T>C (p.Ile60Thr) n.199T>C n.405+1050A>G | |
2 | g.240869183T>G | CA351313373 | AGXT | c.179T>G (p.Ile60Ser) n.199T>G n.405+1050A>C | gnomAD v4 |
2 | g.240869184C>A | CA432234722 | AGXT | c.180C>A (p.Ile60=) n.200C>A n.405+1049G>T | |
2 | g.240869184C= | CA1339330928 | AGXT | c.180C= (p.Ile60=) n.200C= n.405+1049G= | |
2 | g.240869184C>G | CA351313376 | AGXT | c.180C>G (p.Ile60Met) n.200C>G n.405+1049G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.240869184C>T | CA68173742 | AGXT | c.180C>T (p.Ile60=) n.200C>T n.405+1049G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
2 | g.240869185A>C | CA351313377 | AGXT | c.181A>C (p.Lys61Gln) n.201A>C n.405+1048T>G | |
2 | g.240869185A>G | CA351313378 | AGXT | c.181A>G (p.Lys61Glu) n.201A>G n.405+1048T>C | COSMIC |