Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
2g.240868866_240871449delCA2741808836AGXTc.1_524del
n.21_544del
ClinVar
2g.240869169_240869176dupCA2586971630AGXTc.166-1_172dup
n.186-1_192dup
n.405+1057_405+1064dup
ClinVar gnomAD v4
2g.240869172C>ACA432234699AGXTc.168C>A (p.Ile56=)
n.188C>A
n.405+1061G>T
2g.240869172C>GCA351313348AGXTc.168C>G (p.Ile56Met)
n.188C>G
n.405+1061G>C
2g.240869172C>TCA432234701AGXTc.168C>T (p.Ile56=)
n.188C>T
n.405+1061G>A
2g.240869173A=CA1339330922AGXTc.169A= (p.Met57=)
n.189A=
n.405+1060T=
2g.240869173A>CCA351313350AGXTc.169A>C (p.Met57Leu)
n.189A>C
n.405+1060T>G
2g.240869173A>GCA68173721AGXTc.169A>G (p.Met57Val)
n.189A>G
n.405+1060T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2g.240869173A>TCA351313349AGXTc.169A>T (p.Met57Leu)
n.189A>T
n.405+1060T>A
2g.240869174T>ACA351313351AGXTc.170T>A (p.Met57Lys)
n.190T>A
n.405+1059A>T
2g.240869174T>CCA351313352AGXTc.170T>C (p.Met57Thr)
n.190T>C
n.405+1059A>G
gnomAD v4
2g.240869174T>GCA351313353AGXTc.170T>G (p.Met57Arg)
n.190T>G
n.405+1059A>C
2g.240869175G>ACA351313354AGXTc.171G>A (p.Met57Ile)
n.191G>A
n.405+1058C>T
2g.240869175G>CCA351313355AGXTc.171G>C (p.Met57Ile)
n.191G>C
n.405+1058C>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2g.240869175G=CA1339330923AGXTc.171G= (p.Met57=)
n.191G=
n.405+1058C=
2g.240869175G>TCA351313356AGXTc.171G>T (p.Met57Ile)
n.191G>T
n.405+1058C>A
gnomAD v4
2g.240869176G>ACA2209029AGXTc.172G>A (p.Asp58Asn)
n.192G>A
n.405+1057C>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.240869176G>CCA351313357AGXTc.172G>C (p.Asp58His)
n.192G>C
n.405+1057C>G
2g.240869176G=CA1339330924AGXTc.172G= (p.Asp58=)
n.192G=
n.405+1057C=
2g.240869176G>TCA351313358AGXTc.172G>T (p.Asp58Tyr)
n.192G>T
n.405+1057C>A
2g.240869177A=CA1339330925AGXTc.173A= (p.Asp58=)
n.193A=
n.405+1056T=
2g.240869177A>CCA351313359AGXTc.173A>C (p.Asp58Ala)
n.193A>C
n.405+1056T>G
2g.240869177A>GCA351313360AGXTc.173A>G (p.Asp58Gly)
n.193A>G
n.405+1056T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.240869177A>TCA351313361AGXTc.173A>T (p.Asp58Val)
n.193A>T
n.405+1056T>A
2g.240869178C>ACA68173735AGXTc.174C>A (p.Asp58Glu)
n.194C>A
n.405+1055G>T
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.240869178C=CA1339330926AGXTc.174C= (p.Asp58=)
n.194C=
n.405+1055G=
2g.240869178C>GCA351313362AGXTc.174C>G (p.Asp58Glu)
n.194C>G
n.405+1055G>C
2g.240869178C>TCA2209030AGXTc.174C>T (p.Asp58=)
n.194C>T
n.405+1055G>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.240869179G>ACA275640AGXTc.175G>A (p.Glu59Lys)
n.195G>A
n.405+1054C>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
2g.240869179G>CCA351313363AGXTc.175G>C (p.Glu59Gln)
n.195G>C
n.405+1054C>G
2g.240869179G=CA1339330927AGXTc.175G= (p.Glu59=)
n.195G=
n.405+1054C=
2g.240869179G>TCA351313364AGXTc.175G>T (p.Glu59Ter)
n.195G>T
n.405+1054C>A
ClinVar dbSNP
2g.240869180A>CCA351313365AGXTc.176A>C (p.Glu59Ala)
n.196A>C
n.405+1053T>G
2g.240869180A>GCA351313366AGXTc.176A>G (p.Glu59Gly)
n.196A>G
n.405+1053T>C
2g.240869180A>TCA351313367AGXTc.176A>T (p.Glu59Val)
n.196A>T
n.405+1053T>A
2g.240869181G>ACA432234715AGXTc.177G>A (p.Glu59=)
n.197G>A
n.405+1052C>T
2g.240869181G>CCA351313368AGXTc.177G>C (p.Glu59Asp)
n.197G>C
n.405+1052C>G
2g.240869181G>TCA351313369AGXTc.177G>T (p.Glu59Asp)
n.197G>T
n.405+1052C>A
2g.240869182A>CCA351313370AGXTc.178A>C (p.Ile60Leu)
n.198A>C
n.405+1051T>G
2g.240869182A>GCA351313371AGXTc.178A>G (p.Ile60Val)
n.198A>G
n.405+1051T>C
2g.240869182A>TCA351313372AGXTc.178A>T (p.Ile60Phe)
n.198A>T
n.405+1051T>A
2g.240869183T>ACA351313375AGXTc.179T>A (p.Ile60Asn)
n.199T>A
n.405+1050A>T
2g.240869183T>CCA351313374AGXTc.179T>C (p.Ile60Thr)
n.199T>C
n.405+1050A>G
2g.240869183T>GCA351313373AGXTc.179T>G (p.Ile60Ser)
n.199T>G
n.405+1050A>C
gnomAD v4
2g.240869184C>ACA432234722AGXTc.180C>A (p.Ile60=)
n.200C>A
n.405+1049G>T
2g.240869184C=CA1339330928AGXTc.180C= (p.Ile60=)
n.200C=
n.405+1049G=
2g.240869184C>GCA351313376AGXTc.180C>G (p.Ile60Met)
n.200C>G
n.405+1049G>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.240869184C>TCA68173742AGXTc.180C>T (p.Ile60=)
n.200C>T
n.405+1049G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2g.240869185A>CCA351313377AGXTc.181A>C (p.Lys61Gln)
n.201A>C
n.405+1048T>G
2g.240869185A>GCA351313378AGXTc.181A>G (p.Lys61Glu)
n.201A>G
n.405+1048T>C
COSMIC

Number of alleles fetched