Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
2g.233675704T>ACA1043552127UGT1A10,UGT1A8,UGT1A9c.855+38327T>A (n.855+38327T>A)
c.855+57142T>A (n.855+57142T>A)
c.855+2915T>A (n.855+2915T>A)
dbSNP
2g.233675704T=CA1335854545UGT1A10,UGT1A8,UGT1A9c.855+38327T= (n.855+38327T=)
c.855+57142T= (n.855+57142T=)
c.855+2915T= (n.855+2915T=)
2g.233675704_233675707delCA647760920UGT1A10,UGT1A8,UGT1A9c.855+38327_855+38330del (n.855+38327_855+38330del)
c.855+57142_855+57145del (n.855+57142_855+57145del)
c.855+2915_855+2918del (n.855+2915_855+2918del)
COSMIC
2g.233675704_233675708delinsTTAAACA1335854546UGT1A10,UGT1A8,UGT1A9c.855+38327_855+38331delinsTTAAA (n.855+38327_855+38331delinsTTAAA)
c.855+57142_855+57146delinsTTAAA (n.855+57142_855+57146delinsTTAAA)
c.855+2915_855+2919delinsTTAAA (n.855+2915_855+2919delinsTTAAA)
2g.233675708_233675711delCA1335854547UGT1A10,UGT1A8,UGT1A9c.855+38331_855+38334del (n.855+38331_855+38334del)
c.855+57146_855+57149del (n.855+57146_855+57149del)
c.855+2919_855+2922del (n.855+2919_855+2922del)
dbSNP
2g.233675709T>ACA766278067UGT1A10,UGT1A8,UGT1A9c.855+38332T>A (n.855+38332T>A)
c.855+57147T>A (n.855+57147T>A)
c.855+2920T>A (n.855+2920T>A)
dbSNP
2g.233675709T>CCA67611484UGT1A10,UGT1A8,UGT1A9c.855+38332T>C (n.855+38332T>C)
c.855+57147T>C (n.855+57147T>C)
c.855+2920T>C (n.855+2920T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.233675709T=CA1335854548UGT1A10,UGT1A8,UGT1A9c.855+38332T= (n.855+38332T=)
c.855+57147T= (n.855+57147T=)
c.855+2920T= (n.855+2920T=)
2g.233675711A=CA1335854549UGT1A10,UGT1A8,UGT1A9c.855+38334A= (n.855+38334A=)
c.855+57149A= (n.855+57149A=)
c.855+2922A= (n.855+2922A=)
2g.233675711A>GCA1335854551UGT1A10,UGT1A8,UGT1A9c.855+38334A>G (n.855+38334A>G)
c.855+57149A>G (n.855+57149A>G)
c.855+2922A>G (n.855+2922A>G)
dbSNP
2g.233675711A>TCA1335854550UGT1A10,UGT1A8,UGT1A9c.855+38334A>T (n.855+38334A>T)
c.855+57149A>T (n.855+57149A>T)
c.855+2922A>T (n.855+2922A>T)
dbSNP
2g.233675716C=CA1335854552UGT1A10,UGT1A8,UGT1A9c.855+38339C= (n.855+38339C=)
c.855+57154C= (n.855+57154C=)
c.855+2927C= (n.855+2927C=)
2g.233675716C>TCA766278070UGT1A10,UGT1A8,UGT1A9c.855+38339C>T (n.855+38339C>T)
c.855+57154C>T (n.855+57154C>T)
c.855+2927C>T (n.855+2927C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.233675717A=CA1335854553UGT1A10,UGT1A8,UGT1A9c.855+38340A= (n.855+38340A=)
c.855+57155A= (n.855+57155A=)
c.855+2928A= (n.855+2928A=)
2g.233675717A>TCA67611491UGT1A10,UGT1A8,UGT1A9c.855+38340A>T (n.855+38340A>T)
c.855+57155A>T (n.855+57155A>T)
c.855+2928A>T (n.855+2928A>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.233675719T>CCA647760922UGT1A10,UGT1A8,UGT1A9c.855+38342T>C (n.855+38342T>C)
c.855+57157T>C (n.855+57157T>C)
c.855+2930T>C (n.855+2930T>C)
COSMIC
2g.233675725G=CA1335854554UGT1A10,UGT1A8,UGT1A9c.855+38348G= (n.855+38348G=)
c.855+57163G= (n.855+57163G=)
c.855+2936G= (n.855+2936G=)
2g.233675725G>TCA540057404UGT1A10,UGT1A8,UGT1A9c.855+38348G>T (n.855+38348G>T)
c.855+57163G>T (n.855+57163G>T)
c.855+2936G>T (n.855+2936G>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.233675727T>GCA766278074UGT1A10,UGT1A8,UGT1A9c.855+38350T>G (n.855+38350T>G)
c.855+57165T>G (n.855+57165T>G)
c.855+2938T>G (n.855+2938T>G)
dbSNP
2g.233675727T=CA1335854555UGT1A10,UGT1A8,UGT1A9c.855+38350T= (n.855+38350T=)
c.855+57165T= (n.855+57165T=)
c.855+2938T= (n.855+2938T=)
2g.233675728C=CA1335854556UGT1A10,UGT1A8,UGT1A9c.855+38351C= (n.855+38351C=)
c.855+57166C= (n.855+57166C=)
c.855+2939C= (n.855+2939C=)
2g.233675728C>GCA2701657346UGT1A10,UGT1A8,UGT1A9c.855+38351C>G (n.855+38351C>G)
c.855+57166C>G (n.855+57166C>G)
c.855+2939C>G (n.855+2939C>G)
dbSNP
2g.233675728C>TCA766278077UGT1A10,UGT1A8,UGT1A9c.855+38351C>T (n.855+38351C>T)
c.855+57166C>T (n.855+57166C>T)
c.855+2939C>T (n.855+2939C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.233675734A=CA1335854557UGT1A10,UGT1A8,UGT1A9c.855+38357A= (n.855+38357A=)
c.855+57172A= (n.855+57172A=)
c.855+2945A= (n.855+2945A=)
2g.233675734A>TCA540057406UGT1A10,UGT1A8,UGT1A9c.855+38357A>T (n.855+38357A>T)
c.855+57172A>T (n.855+57172A>T)
c.855+2945A>T (n.855+2945A>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.233675736T>GCA540057408UGT1A10,UGT1A8,UGT1A9c.855+38359T>G (n.855+38359T>G)
c.855+57174T>G (n.855+57174T>G)
c.855+2947T>G (n.855+2947T>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.233675736T=CA1335854558UGT1A10,UGT1A8,UGT1A9c.855+38359T= (n.855+38359T=)
c.855+57174T= (n.855+57174T=)
c.855+2947T= (n.855+2947T=)
2g.233675741T>CCA2541862163UGT1A10,UGT1A8,UGT1A9c.855+38364T>C (n.855+38364T>C)
c.855+57179T>C (n.855+57179T>C)
c.855+2952T>C (n.855+2952T>C)
2g.233675742A=CA1335854559UGT1A10,UGT1A8,UGT1A9c.855+38365A= (n.855+38365A=)
c.855+57180A= (n.855+57180A=)
c.855+2953A= (n.855+2953A=)
2g.233675742A>GCA1043552145UGT1A10,UGT1A8,UGT1A9c.855+38365A>G (n.855+38365A>G)
c.855+57180A>G (n.855+57180A>G)
c.855+2953A>G (n.855+2953A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.233675742A>TCA766278080UGT1A10,UGT1A8,UGT1A9c.855+38365A>T (n.855+38365A>T)
c.855+57180A>T (n.855+57180A>T)
c.855+2953A>T (n.855+2953A>T)
dbSNP
2g.233675743T>CCA766278081UGT1A10,UGT1A8,UGT1A9c.855+38366T>C (n.855+38366T>C)
c.855+57181T>C (n.855+57181T>C)
c.855+2954T>C (n.855+2954T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.233675743T=CA1335854561UGT1A10,UGT1A8,UGT1A9c.855+38366T= (n.855+38366T=)
c.855+57181T= (n.855+57181T=)
c.855+2954T= (n.855+2954T=)
2g.233675743_233675744delinsTCCA1335854560UGT1A10,UGT1A8,UGT1A9c.855+38366_855+38367delinsTC (n.855+38366_855+38367delinsTC)
c.855+57181_855+57182delinsTC (n.855+57181_855+57182delinsTC)
c.855+2954_855+2955delinsTC (n.855+2954_855+2955delinsTC)
2g.233675746delCA766278082UGT1A10,UGT1A8,UGT1A9c.855+38369del (n.855+38369del)
c.855+57184del (n.855+57184del)
c.855+2957del (n.855+2957del)
dbSNP
2g.233675746C=CA1335854563UGT1A10,UGT1A8,UGT1A9c.855+38369C= (n.855+38369C=)
c.855+57184C= (n.855+57184C=)
c.855+2957C= (n.855+2957C=)
2g.233675746C>TCA540057410UGT1A10,UGT1A8,UGT1A9c.855+38369C>T (n.855+38369C>T)
c.855+57184C>T (n.855+57184C>T)
c.855+2957C>T (n.855+2957C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.233675746_233675750delinsCTTTACA1335854562UGT1A10,UGT1A8,UGT1A9c.855+38369_855+38373delinsCTTTA (n.855+38369_855+38373delinsCTTTA)
c.855+57184_855+57188delinsCTTTA (n.855+57184_855+57188delinsCTTTA)
c.855+2957_855+2961delinsCTTTA (n.855+2957_855+2961delinsCTTTA)
2g.233675749_233675752delCA67611494UGT1A10,UGT1A8,UGT1A9c.855+38372_855+38375del (n.855+38372_855+38375del)
c.855+57187_855+57190del (n.855+57187_855+57190del)
c.855+2960_855+2963del (n.855+2960_855+2963del)
dbSNP
2g.233675748_233675753delinsTTATTCCA1335854564UGT1A10,UGT1A8,UGT1A9c.855+38371_855+38376delinsTTATTC (n.855+38371_855+38376delinsTTATTC)
c.855+57186_855+57191delinsTTATTC (n.855+57186_855+57191delinsTTATTC)
c.855+2959_855+2964delinsTTATTC (n.855+2959_855+2964delinsTTATTC)
2g.233675752_233675756delCA1043552148UGT1A10,UGT1A8,UGT1A9c.855+38375_855+38379del (n.855+38375_855+38379del)
c.855+57190_855+57194del (n.855+57190_855+57194del)
c.855+2963_855+2967del (n.855+2963_855+2967del)
dbSNP
2g.233675750A>GCA2701874056UGT1A10,UGT1A8,UGT1A9c.855+38373A>G (n.855+38373A>G)
c.855+57188A>G (n.855+57188A>G)
c.855+2961A>G (n.855+2961A>G)
dbSNP
2g.233675753C=CA1335854565UGT1A10,UGT1A8,UGT1A9c.855+38376C= (n.855+38376C=)
c.855+57191C= (n.855+57191C=)
c.855+2964C= (n.855+2964C=)
2g.233675753C>TCA766278083UGT1A10,UGT1A8,UGT1A9c.855+38376C>T (n.855+38376C>T)
c.855+57191C>T (n.855+57191C>T)
c.855+2964C>T (n.855+2964C>T)
dbSNP
2g.233675755A=CA1335854566UGT1A10,UGT1A8,UGT1A9c.855+38378A= (n.855+38378A=)
c.855+57193A= (n.855+57193A=)
c.855+2966A= (n.855+2966A=)
2g.233675755A>GCA766278084UGT1A10,UGT1A8,UGT1A9c.855+38378A>G (n.855+38378A>G)
c.855+57193A>G (n.855+57193A>G)
c.855+2966A>G (n.855+2966A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.233675756T>ACA766278086UGT1A10,UGT1A8,UGT1A9c.855+38379T>A (n.855+38379T>A)
c.855+57194T>A (n.855+57194T>A)
c.855+2967T>A (n.855+2967T>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.233675756T=CA1335854567UGT1A10,UGT1A8,UGT1A9c.855+38379T= (n.855+38379T=)
c.855+57194T= (n.855+57194T=)
c.855+2967T= (n.855+2967T=)
2g.233675757C>ACA766278088UGT1A10,UGT1A8,UGT1A9c.855+38380C>A (n.855+38380C>A)
c.855+57195C>A (n.855+57195C>A)
c.855+2968C>A (n.855+2968C>A)
dbSNP
2g.233675757C=CA1335854568UGT1A10,UGT1A8,UGT1A9c.855+38380C= (n.855+38380C=)
c.855+57195C= (n.855+57195C=)
c.855+2968C= (n.855+2968C=)

Number of alleles fetched