Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
2 | g.218661930_218661942del | CA2663152315 | BCS1L | c.632_644del (p.Asn211ThrfsTer?) c.272_284del (p.Asn91ThrfsTer?) n.80_92del n.13_25del n.629_641del n.265_277del c.131_143del (p.Asn44ThrfsTer?) n.1574_1586del n.1644_1656del | gnomAD v4 |
2 | g.218661930A>C | CA350627691 | BCS1L | c.632A>C (p.Asn211Thr) c.272A>C (p.Asn91Thr) n.80A>C n.13A>C n.629A>C n.265A>C c.131A>C (p.Asn44Thr) n.1574A>C n.1644A>C | |
2 | g.218661930A>G | CA350627693 | BCS1L | c.632A>G (p.Asn211Ser) c.272A>G (p.Asn91Ser) n.80A>G n.13A>G n.629A>G n.265A>G c.131A>G (p.Asn44Ser) n.1574A>G n.1644A>G | |
2 | g.218661930A>T | CA350627688 | BCS1L | c.632A>T (p.Asn211Ile) c.272A>T (p.Asn91Ile) n.80A>T n.13A>T n.629A>T n.265A>T c.131A>T (p.Asn44Ile) n.1574A>T n.1644A>T | |
2 | g.218661931C>A | CA350627699 | BCS1L | c.633C>A (p.Asn211Lys) c.273C>A (p.Asn91Lys) n.81C>A n.14C>A n.630C>A n.266C>A c.132C>A (p.Asn44Lys) n.1575C>A n.1645C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.218661931C= | CA1328862356 | BCS1L | c.633C= (p.Asn211=) c.273C= (p.Asn91=) n.81C= n.14C= n.630C= n.266C= c.132C= (p.Asn44=) n.1575C= n.1645C= | |
2 | g.218661931C>G | CA350627696 | BCS1L | c.633C>G (p.Asn211Lys) c.273C>G (p.Asn91Lys) n.81C>G n.14C>G n.630C>G n.266C>G c.132C>G (p.Asn44Lys) n.1575C>G n.1645C>G | |
2 | g.218661931C>T | CA2109707 | BCS1L | c.633C>T (p.Asn211=) c.273C>T (p.Asn91=) n.81C>T n.14C>T n.630C>T n.266C>T c.132C>T (p.Asn44=) n.1575C>T n.1645C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.218661932C>A | CA350627702 | BCS1L | c.634C>A (p.Pro212Thr) c.274C>A (p.Pro92Thr) n.82C>A n.15C>A n.631C>A n.267C>A c.133C>A (p.Pro45Thr) n.1576C>A n.1646C>A | |
2 | g.218661932C>G | CA350627704 | BCS1L | c.634C>G (p.Pro212Ala) c.274C>G (p.Pro92Ala) n.82C>G n.15C>G n.631C>G n.267C>G c.133C>G (p.Pro45Ala) n.1576C>G n.1646C>G | |
2 | g.218661932C>T | CA350627707 | BCS1L | c.634C>T (p.Pro212Ser) c.274C>T (p.Pro92Ser) n.82C>T n.15C>T n.631C>T n.267C>T c.133C>T (p.Pro45Ser) n.1576C>T n.1646C>T | gnomAD v4 |
2 | g.218661933C>A | CA350627710 | BCS1L | c.635C>A (p.Pro212His) c.275C>A (p.Pro92His) n.83C>A n.16C>A n.632C>A n.268C>A c.134C>A (p.Pro45His) n.1577C>A n.1647C>A | |
2 | g.218661933C>G | CA350627712 | BCS1L | c.635C>G (p.Pro212Arg) c.275C>G (p.Pro92Arg) n.83C>G n.16C>G n.632C>G n.268C>G c.134C>G (p.Pro45Arg) n.1577C>G n.1647C>G | |
2 | g.218661933C>T | CA350627714 | BCS1L | c.635C>T (p.Pro212Leu) c.275C>T (p.Pro92Leu) n.83C>T n.16C>T n.632C>T n.268C>T c.134C>T (p.Pro45Leu) n.1577C>T n.1647C>T | |
2 | g.218661934C>A | CA431412622 | BCS1L | c.636C>A (p.Pro212=) c.276C>A (p.Pro92=) n.84C>A n.17C>A n.633C>A n.269C>A c.135C>A (p.Pro45=) n.1578C>A n.1648C>A | |
2 | g.218661934C>G | CA431412625 | BCS1L | c.636C>G (p.Pro212=) c.276C>G (p.Pro92=) n.84C>G n.17C>G n.633C>G n.269C>G c.135C>G (p.Pro45=) n.1578C>G n.1648C>G | |
2 | g.218661934C>T | CA431412623 | BCS1L | c.636C>T (p.Pro212=) c.276C>T (p.Pro92=) n.84C>T n.17C>T n.633C>T n.269C>T c.135C>T (p.Pro45=) n.1578C>T n.1648C>T | ClinVar gnomAD v4 |
2 | g.218661935A>C | CA350627718 | BCS1L | c.637A>C (p.Lys213Gln) c.277A>C (p.Lys93Gln) n.85A>C n.18A>C n.634A>C n.270A>C c.136A>C (p.Lys46Gln) n.1579A>C n.1649A>C | gnomAD v4 |
2 | g.218661935A>G | CA350627719 | BCS1L | c.637A>G (p.Lys213Glu) c.277A>G (p.Lys93Glu) n.85A>G n.18A>G n.634A>G n.270A>G c.136A>G (p.Lys46Glu) n.1579A>G n.1649A>G | |
2 | g.218661935A>T | CA350627721 | BCS1L | c.637A>T (p.Lys213Ter) c.277A>T (p.Lys93Ter) n.85A>T n.18A>T n.634A>T n.270A>T c.136A>T (p.Lys46Ter) n.1579A>T n.1649A>T | |
2 | g.218661936A>C | CA350627724 | BCS1L | c.638A>C (p.Lys213Thr) c.278A>C (p.Lys93Thr) n.86A>C n.19A>C n.635A>C n.271A>C c.137A>C (p.Lys46Thr) n.1580A>C n.1650A>C | |
2 | g.218661936A>G | CA350627726 | BCS1L | c.638A>G (p.Lys213Arg) c.278A>G (p.Lys93Arg) n.86A>G n.19A>G n.635A>G n.271A>G c.137A>G (p.Lys46Arg) n.1580A>G n.1650A>G | gnomAD v4 |
2 | g.218661936A>T | CA350627728 | BCS1L | c.638A>T (p.Lys213Met) c.278A>T (p.Lys93Met) n.86A>T n.19A>T n.635A>T n.271A>T c.137A>T (p.Lys46Met) n.1580A>T n.1650A>T | |
2 | g.218661937G>A | CA431412632 | BCS1L | c.639G>A (p.Lys213=) c.279G>A (p.Lys93=) n.87G>A n.20G>A n.636G>A n.272G>A c.138G>A (p.Lys46=) n.1581G>A n.1651G>A | dbSNP |
2 | g.218661937G>C | CA350627731 | BCS1L | c.639G>C (p.Lys213Asn) c.279G>C (p.Lys93Asn) n.87G>C n.20G>C n.636G>C n.272G>C c.138G>C (p.Lys46Asn) n.1581G>C n.1651G>C | |
2 | g.218661937G= | CA1328862357 | BCS1L | c.639G= (p.Lys213=) c.279G= (p.Lys93=) n.87G= n.20G= n.636G= n.272G= c.138G= (p.Lys46=) n.1581G= n.1651G= | |
2 | g.218661937G>T | CA350627733 | BCS1L | c.639G>T (p.Lys213Asn) c.279G>T (p.Lys93Asn) n.87G>T n.20G>T n.636G>T n.272G>T c.138G>T (p.Lys46Asn) n.1581G>T n.1651G>T | |
2 | g.218661938T>A | CA350627736 | BCS1L | c.640T>A (p.Trp214Arg) c.280T>A (p.Trp94Arg) n.88T>A n.21T>A n.637T>A n.273T>A c.139T>A (p.Trp47Arg) n.1582T>A n.1652T>A | |
2 | g.218661938T>C | CA350627738 | BCS1L | c.640T>C (p.Trp214Arg) c.280T>C (p.Trp94Arg) n.88T>C n.21T>C n.637T>C n.273T>C c.139T>C (p.Trp47Arg) n.1582T>C n.1652T>C | |
2 | g.218661938T>G | CA350627740 | BCS1L | c.640T>G (p.Trp214Gly) c.280T>G (p.Trp94Gly) n.88T>G n.21T>G n.637T>G n.273T>G c.139T>G (p.Trp47Gly) n.1582T>G n.1652T>G | |
2 | g.218661939G>A | CA2109708 | BCS1L | c.641G>A (p.Trp214Ter) c.281G>A (p.Trp94Ter) n.89G>A n.22G>A n.638G>A n.274G>A c.140G>A (p.Trp47Ter) n.1583G>A n.1653G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 |
2 | g.218661939G>C | CA350627744 | BCS1L | c.641G>C (p.Trp214Ser) c.281G>C (p.Trp94Ser) n.89G>C n.22G>C n.638G>C n.274G>C c.140G>C (p.Trp47Ser) n.1583G>C n.1653G>C | |
2 | g.218661939G= | CA1328862358 | BCS1L | c.641G= (p.Trp214=) c.281G= (p.Trp94=) n.89G= n.22G= n.638G= n.274G= c.140G= (p.Trp47=) n.1583G= n.1653G= | |
2 | g.218661939G>T | CA350627746 | BCS1L | c.641G>T (p.Trp214Leu) c.281G>T (p.Trp94Leu) n.89G>T n.22G>T n.638G>T n.274G>T c.140G>T (p.Trp47Leu) n.1583G>T n.1653G>T | |
2 | g.218661940G>A | CA65809086 | BCS1L | c.642G>A (p.Trp214Ter) c.282G>A (p.Trp94Ter) n.90G>A n.23G>A n.639G>A n.275G>A c.141G>A (p.Trp47Ter) n.1584G>A n.1654G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.218661940G>C | CA2109709 | BCS1L | c.642G>C (p.Trp214Cys) c.282G>C (p.Trp94Cys) n.90G>C n.23G>C n.639G>C n.275G>C c.141G>C (p.Trp47Cys) n.1584G>C n.1654G>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.218661940G= | CA1328862359 | BCS1L | c.642G= (p.Trp214=) c.282G= (p.Trp94=) n.90G= n.23G= n.639G= n.275G= c.141G= (p.Trp47=) n.1584G= n.1654G= | |
2 | g.218661940G>T | CA350627751 | BCS1L | c.642G>T (p.Trp214Cys) c.282G>T (p.Trp94Cys) n.90G>T n.23G>T n.639G>T n.275G>T c.141G>T (p.Trp47Cys) n.1584G>T n.1654G>T | |
2 | g.218661941T>A | CA350627755 | BCS1L | c.643T>A (p.Tyr215Asn) c.283T>A (p.Tyr95Asn) n.91T>A n.24T>A n.640T>A n.276T>A c.142T>A (p.Tyr48Asn) n.1585T>A n.1655T>A | |
2 | g.218661941T>C | CA350627756 | BCS1L | c.643T>C (p.Tyr215His) c.283T>C (p.Tyr95His) n.91T>C n.24T>C n.640T>C n.276T>C c.142T>C (p.Tyr48His) n.1585T>C n.1655T>C | dbSNP gnomAD v4 |
2 | g.218661941T>G | CA350627757 | BCS1L | c.643T>G (p.Tyr215Asp) c.283T>G (p.Tyr95Asp) n.91T>G n.24T>G n.640T>G n.276T>G c.142T>G (p.Tyr48Asp) n.1585T>G n.1655T>G | |
2 | g.218661941T= | CA1328862360 | BCS1L | c.643T= (p.Tyr215=) c.283T= (p.Tyr95=) n.91T= n.24T= n.640T= n.276T= c.142T= (p.Tyr48=) n.1585T= n.1655T= | |
2 | g.218661942A>C | CA350627760 | BCS1L | c.644A>C (p.Tyr215Ser) c.284A>C (p.Tyr95Ser) n.92A>C n.25A>C n.641A>C n.277A>C c.143A>C (p.Tyr48Ser) n.1586A>C n.1656A>C | |
2 | g.218661942A>G | CA350627759 | BCS1L | c.644A>G (p.Tyr215Cys) c.284A>G (p.Tyr95Cys) n.92A>G n.25A>G n.641A>G n.277A>G c.143A>G (p.Tyr48Cys) n.1586A>G n.1656A>G | |
2 | g.218661942A>T | CA350627758 | BCS1L | c.644A>T (p.Tyr215Phe) c.284A>T (p.Tyr95Phe) n.92A>T n.25A>T n.641A>T n.277A>T c.143A>T (p.Tyr48Phe) n.1586A>T n.1656A>T | |
2 | g.218661943C>A | CA350627761 | BCS1L | c.645C>A (p.Tyr215Ter) c.285C>A (p.Tyr95Ter) n.93C>A n.26C>A n.642C>A n.278C>A c.144C>A (p.Tyr48Ter) n.1587C>A n.1657C>A | |
2 | g.218661943C= | CA1328862361 | BCS1L | c.645C= (p.Tyr215=) c.285C= (p.Tyr95=) n.93C= n.26C= n.642C= n.278C= c.144C= (p.Tyr48=) n.1587C= n.1657C= | |
2 | g.218661943C>G | CA350627762 | BCS1L | c.645C>G (p.Tyr215Ter) c.285C>G (p.Tyr95Ter) n.93C>G n.26C>G n.642C>G n.278C>G c.144C>G (p.Tyr48Ter) n.1587C>G n.1657C>G | |
2 | g.218661943C>T | CA2109710 | BCS1L | c.645C>T (p.Tyr215=) c.285C>T (p.Tyr95=) n.93C>T n.26C>T n.642C>T n.278C>T c.144C>T (p.Tyr48=) n.1587C>T n.1657C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.218661944A= | CA1328862362 | BCS1L | c.646A= (p.Thr216=) c.286A= (p.Thr96=) n.94A= n.27A= n.643A= n.279A= c.145A= (p.Thr49=) n.1588A= n.1658A= |