Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v4
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n.478+23T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.273-10766_273-10765del
n.478+22_478+23del
 dbSNP
2g.214792277_214792280delCA539837377BARD1c.364+20_364+23del (n.364+20_364+23del)
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 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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n.260-10766C>A
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n.357+4786C>A
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n.554+22C>A
n.329+4786C>A
n.273-10766C>A
n.478+22C>A
2g.214792277G>CCA2662972057BARD1c.364+20C>G (n.364+20C>G)
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 ClinVar gnomAD v4
2g.214792278A>GCA2662972058BARD1c.364+19T>C (n.364+19T>C)
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n.260-10769T>C
c.73+17134T>C (n.73+17134T>C)
n.357+4783T>C
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n.554+19T>C
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n.273-10769T>C
n.478+19T>C
 gnomAD v4
2g.214792278_214792284delinsAGATAGGCA1327076630BARD1c.364+13_364+19delinsCCTATCT (n.364+13_364+19delinsCCTATCT)
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n.357+4777_357+4783delinsCCTATCT
n.301-10775_301-10769delinsCCTATCT
n.506+13_506+19delinsCCTATCT
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n.554+13_554+19delinsCCTATCT
n.329+4777_329+4783delinsCCTATCT
n.273-10775_273-10769delinsCCTATCT
n.478+13_478+19delinsCCTATCT
2g.214792279G>ACA2573135117BARD1c.364+18C>T (n.364+18C>T)
c.215+4782C>T (n.215+4782C>T)
c.158+17133C>T (n.158+17133C>T)
c.307+18C>T (n.307+18C>T)
c.206+18C>T
n.260-10770C>T
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n.357+4782C>T
n.301-10770C>T
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n.554+18C>T
n.329+4782C>T
n.273-10770C>T
n.478+18C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.214792279G>CCA16604048BARD1c.364+18C>G (n.364+18C>G)
c.215+4782C>G (n.215+4782C>G)
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n.260-10770C>G
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n.554+18C>G
n.329+4782C>G
n.273-10770C>G
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 ClinVar dbSNP
2g.214792279G=CA1327076631BARD1c.364+18C= (n.364+18C=)
c.215+4782C= (n.215+4782C=)
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c.307+18C= (n.307+18C=)
c.206+18C=
n.260-10770C=
c.73+17133C= (n.73+17133C=)
n.357+4782C=
n.301-10770C=
n.506+18C=
c.310+18C= (n.310+18C=)
c.463+18C= (n.463+18C=)
n.554+18C=
n.329+4782C=
n.273-10770C=
n.478+18C=
2g.214792279G>TCA1042189207BARD1c.364+18C>A (n.364+18C>A)
c.215+4782C>A (n.215+4782C>A)
c.158+17133C>A (n.158+17133C>A)
c.307+18C>A (n.307+18C>A)
c.206+18C>A
n.260-10770C>A
c.73+17133C>A (n.73+17133C>A)
n.357+4782C>A
n.301-10770C>A
n.506+18C>A
c.310+18C>A (n.310+18C>A)
c.463+18C>A (n.463+18C>A)
n.554+18C>A
n.329+4782C>A
n.273-10770C>A
n.478+18C>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.214792284_214792289delCA658796167BARD1c.364+13_364+18del (n.364+13_364+18del)
c.215+4777_215+4782del (n.215+4777_215+4782del)
c.158+17128_158+17133del (n.158+17128_158+17133del)
c.307+13_307+18del (n.307+13_307+18del)
c.206+13_206+18del
n.260-10775_260-10770del
c.73+17128_73+17133del (n.73+17128_73+17133del)
n.357+4777_357+4782del
n.301-10775_301-10770del
n.506+13_506+18del
c.310+13_310+18del (n.310+13_310+18del)
c.463+13_463+18del (n.463+13_463+18del)
n.554+13_554+18del
n.329+4777_329+4782del
n.273-10775_273-10770del
n.478+13_478+18del
 ClinVar dbSNP
2g.214792280A=CA1327076632BARD1c.364+17T= (n.364+17T=)
c.215+4781T= (n.215+4781T=)
c.158+17132T= (n.158+17132T=)
c.307+17T= (n.307+17T=)
c.206+17T=
n.260-10771T=
c.73+17132T= (n.73+17132T=)
n.357+4781T=
n.301-10771T=
n.506+17T=
c.310+17T= (n.310+17T=)
c.463+17T= (n.463+17T=)
n.554+17T=
n.329+4781T=
n.273-10771T=
n.478+17T=
2g.214792280A>GCA2090447BARD1c.364+17T>C (n.364+17T>C)
c.215+4781T>C (n.215+4781T>C)
c.158+17132T>C (n.158+17132T>C)
c.307+17T>C (n.307+17T>C)
c.206+17T>C
n.260-10771T>C
c.73+17132T>C (n.73+17132T>C)
n.357+4781T>C
n.301-10771T>C
n.506+17T>C
c.310+17T>C (n.310+17T>C)
c.463+17T>C (n.463+17T>C)
n.554+17T>C
n.329+4781T>C
n.273-10771T>C
n.478+17T>C
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.214792280A>TCA913188034BARD1c.364+17T>A (n.364+17T>A)
c.215+4781T>A (n.215+4781T>A)
c.158+17132T>A (n.158+17132T>A)
c.307+17T>A (n.307+17T>A)
c.206+17T>A
n.260-10771T>A
c.73+17132T>A (n.73+17132T>A)
n.357+4781T>A
n.301-10771T>A
n.506+17T>A
c.310+17T>A (n.310+17T>A)
c.463+17T>A (n.463+17T>A)
n.554+17T>A
n.329+4781T>A
n.273-10771T>A
n.478+17T>A
 ClinVar dbSNP
2g.214792281T>ACA539837379BARD1c.364+16A>T (n.364+16A>T)
c.215+4780A>T (n.215+4780A>T)
c.158+17131A>T (n.158+17131A>T)
c.307+16A>T (n.307+16A>T)
c.206+16A>T
n.260-10772A>T
c.73+17131A>T (n.73+17131A>T)
n.357+4780A>T
n.301-10772A>T
n.506+16A>T
c.310+16A>T (n.310+16A>T)
c.463+16A>T (n.463+16A>T)
n.554+16A>T
n.329+4780A>T
n.273-10772A>T
n.478+16A>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.214792281T>CCA2090448BARD1c.364+16A>G (n.364+16A>G)
c.215+4780A>G (n.215+4780A>G)
c.158+17131A>G (n.158+17131A>G)
c.307+16A>G (n.307+16A>G)
c.206+16A>G
n.260-10772A>G
c.73+17131A>G (n.73+17131A>G)
n.357+4780A>G
n.301-10772A>G
n.506+16A>G
c.310+16A>G (n.310+16A>G)
c.463+16A>G (n.463+16A>G)
n.554+16A>G
n.329+4780A>G
n.273-10772A>G
n.478+16A>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.214792281T=CA1327076633BARD1c.364+16A= (n.364+16A=)
c.215+4780A= (n.215+4780A=)
c.158+17131A= (n.158+17131A=)
c.307+16A= (n.307+16A=)
c.206+16A=
n.260-10772A=
c.73+17131A= (n.73+17131A=)
n.357+4780A=
n.301-10772A=
n.506+16A=
c.310+16A= (n.310+16A=)
c.463+16A= (n.463+16A=)
n.554+16A=
n.329+4780A=
n.273-10772A=
n.478+16A=
2g.214792282A>GCA2563516139BARD1c.364+15T>C (n.364+15T>C)
c.215+4779T>C (n.215+4779T>C)
c.158+17130T>C (n.158+17130T>C)
c.307+15T>C (n.307+15T>C)
c.206+15T>C
n.260-10773T>C
c.73+17130T>C (n.73+17130T>C)
n.357+4779T>C
n.301-10773T>C
n.506+15T>C
c.310+15T>C (n.310+15T>C)
c.463+15T>C (n.463+15T>C)
n.554+15T>C
n.329+4779T>C
n.273-10773T>C
n.478+15T>C
2g.214792283G>ACA16604106BARD1c.364+14C>T (n.364+14C>T)
c.215+4778C>T (n.215+4778C>T)
c.158+17129C>T (n.158+17129C>T)
c.307+14C>T (n.307+14C>T)
c.206+14C>T
n.260-10774C>T
c.73+17129C>T (n.73+17129C>T)
n.357+4778C>T
n.301-10774C>T
n.506+14C>T
c.310+14C>T (n.310+14C>T)
c.463+14C>T (n.463+14C>T)
n.554+14C>T
n.329+4778C>T
n.273-10774C>T
n.478+14C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.214792283G>CCA539837380BARD1c.364+14C>G (n.364+14C>G)
c.215+4778C>G (n.215+4778C>G)
c.158+17129C>G (n.158+17129C>G)
c.307+14C>G (n.307+14C>G)
c.206+14C>G
n.260-10774C>G
c.73+17129C>G (n.73+17129C>G)
n.357+4778C>G
n.301-10774C>G
n.506+14C>G
c.310+14C>G (n.310+14C>G)
c.463+14C>G (n.463+14C>G)
n.554+14C>G
n.329+4778C>G
n.273-10774C>G
n.478+14C>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.214792283G=CA1327076634BARD1c.364+14C= (n.364+14C=)
c.215+4778C= (n.215+4778C=)
c.158+17129C= (n.158+17129C=)
c.307+14C= (n.307+14C=)
c.206+14C=
n.260-10774C=
c.73+17129C= (n.73+17129C=)
n.357+4778C=
n.301-10774C=
n.506+14C=
c.310+14C= (n.310+14C=)
c.463+14C= (n.463+14C=)
n.554+14C=
n.329+4778C=
n.273-10774C=
n.478+14C=
2g.214792284G>TCA2701532211BARD1c.364+13C>A (n.364+13C>A)
c.215+4777C>A (n.215+4777C>A)
c.158+17128C>A (n.158+17128C>A)
c.307+13C>A (n.307+13C>A)
c.206+13C>A
n.260-10775C>A
c.73+17128C>A (n.73+17128C>A)
n.357+4777C>A
n.301-10775C>A
n.506+13C>A
c.310+13C>A (n.310+13C>A)
c.463+13C>A (n.463+13C>A)
n.554+13C>A
n.329+4777C>A
n.273-10775C>A
n.478+13C>A
 dbSNP
2g.214792285G>ACA2573135118BARD1c.364+12C>T (n.364+12C>T)
c.215+4776C>T (n.215+4776C>T)
c.158+17127C>T (n.158+17127C>T)
c.307+12C>T (n.307+12C>T)
c.206+12C>T
n.260-10776C>T
c.73+17127C>T (n.73+17127C>T)
n.357+4776C>T
n.301-10776C>T
n.506+12C>T
c.310+12C>T (n.310+12C>T)
c.463+12C>T (n.463+12C>T)
n.554+12C>T
n.329+4776C>T
n.273-10776C>T
n.478+12C>T
 ClinVar dbSNP
2g.214792285G=CA1327076635BARD1c.364+12C= (n.364+12C=)
c.215+4776C= (n.215+4776C=)
c.158+17127C= (n.158+17127C=)
c.307+12C= (n.307+12C=)
c.206+12C=
n.260-10776C=
c.73+17127C= (n.73+17127C=)
n.357+4776C=
n.301-10776C=
n.506+12C=
c.310+12C= (n.310+12C=)
c.463+12C= (n.463+12C=)
n.554+12C=
n.329+4776C=
n.273-10776C=
n.478+12C=
2g.214792285G>TCA913188035BARD1c.364+12C>A (n.364+12C>A)
c.215+4776C>A (n.215+4776C>A)
c.158+17127C>A (n.158+17127C>A)
c.307+12C>A (n.307+12C>A)
c.206+12C>A
n.260-10776C>A
c.73+17127C>A (n.73+17127C>A)
n.357+4776C>A
n.301-10776C>A
n.506+12C>A
c.310+12C>A (n.310+12C>A)
c.463+12C>A (n.463+12C>A)
n.554+12C>A
n.329+4776C>A
n.273-10776C>A
n.478+12C>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.214792286A=CA1327076636BARD1c.364+11T= (n.364+11T=)
c.215+4775T= (n.215+4775T=)
c.158+17126T= (n.158+17126T=)
c.307+11T= (n.307+11T=)
c.206+11T=
n.260-10777T=
c.73+17126T= (n.73+17126T=)
n.357+4775T=
n.301-10777T=
n.506+11T=
c.310+11T= (n.310+11T=)
c.463+11T= (n.463+11T=)
n.554+11T=
n.329+4775T=
n.273-10777T=
n.478+11T=
2g.214792286A>GCA1139655677BARD1c.364+11T>C (n.364+11T>C)
c.215+4775T>C (n.215+4775T>C)
c.158+17126T>C (n.158+17126T>C)
c.307+11T>C (n.307+11T>C)
c.206+11T>C
n.260-10777T>C
c.73+17126T>C (n.73+17126T>C)
n.357+4775T>C
n.301-10777T>C
n.506+11T>C
c.310+11T>C (n.310+11T>C)
c.463+11T>C (n.463+11T>C)
n.554+11T>C
n.329+4775T>C
n.273-10777T>C
n.478+11T>C
 ClinVar dbSNP
2g.214792286A>TCA2739279922BARD1c.364+11T>A (n.364+11T>A)
c.215+4775T>A (n.215+4775T>A)
c.158+17126T>A (n.158+17126T>A)
c.307+11T>A (n.307+11T>A)
c.206+11T>A
n.260-10777T>A
c.73+17126T>A (n.73+17126T>A)
n.357+4775T>A
n.301-10777T>A
n.506+11T>A
c.310+11T>A (n.310+11T>A)
c.463+11T>A (n.463+11T>A)
n.554+11T>A
n.329+4775T>A
n.273-10777T>A
n.478+11T>A
 ClinVar
2g.214792286dupCA539837381BARD1c.364+11dup (n.364+11dup)
c.215+4775dup (n.215+4775dup)
c.158+17126dup (n.158+17126dup)
c.307+11dup (n.307+11dup)
c.206+11dup
n.260-10777dup
c.73+17126dup (n.73+17126dup)
n.357+4775dup
n.301-10777dup
n.506+11dup
c.310+11dup (n.310+11dup)
c.463+11dup (n.463+11dup)
n.554+11dup
n.329+4775dup
n.273-10777dup
n.478+11dup
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.214792287T>CCA2662972059BARD1c.364+10A>G (n.364+10A>G)
c.215+4774A>G (n.215+4774A>G)
c.158+17125A>G (n.158+17125A>G)
c.307+10A>G (n.307+10A>G)
c.206+10A>G
n.260-10778A>G
c.73+17125A>G (n.73+17125A>G)
n.357+4774A>G
n.301-10778A>G
n.506+10A>G
c.310+10A>G (n.310+10A>G)
c.463+10A>G (n.463+10A>G)
n.554+10A>G
n.329+4774A>G
n.273-10778A>G
n.478+10A>G
 ClinVar gnomAD v4
2g.214792288A=CA1327076637BARD1c.364+9T= (n.364+9T=)
c.215+4773T= (n.215+4773T=)
c.158+17124T= (n.158+17124T=)
c.307+9T= (n.307+9T=)
c.206+9T=
n.260-10779T=
c.73+17124T= (n.73+17124T=)
n.357+4773T=
n.301-10779T=
n.506+9T=
c.310+9T= (n.310+9T=)
c.463+9T= (n.463+9T=)
n.554+9T=
n.329+4773T=
n.273-10779T=
n.478+9T=
2g.214792288A>GCA16604378BARD1c.364+9T>C (n.364+9T>C)
c.215+4773T>C (n.215+4773T>C)
c.158+17124T>C (n.158+17124T>C)
c.307+9T>C (n.307+9T>C)
c.206+9T>C
n.260-10779T>C
c.73+17124T>C (n.73+17124T>C)
n.357+4773T>C
n.301-10779T>C
n.506+9T>C
c.310+9T>C (n.310+9T>C)
c.463+9T>C (n.463+9T>C)
n.554+9T>C
n.329+4773T>C
n.273-10779T>C
n.478+9T>C
 ClinVar dbSNP
2g.214792288A>TCA2662972060BARD1c.364+9T>A (n.364+9T>A)
c.215+4773T>A (n.215+4773T>A)
c.158+17124T>A (n.158+17124T>A)
c.307+9T>A (n.307+9T>A)
c.206+9T>A
n.260-10779T>A
c.73+17124T>A (n.73+17124T>A)
n.357+4773T>A
n.301-10779T>A
n.506+9T>A
c.310+9T>A (n.310+9T>A)
c.463+9T>A (n.463+9T>A)
n.554+9T>A
n.329+4773T>A
n.273-10779T>A
n.478+9T>A
 gnomAD v4
2g.214792288_214792289insCCA2514406779BARD1c.364+8_364+9insG (n.364+8_364+9insG)
c.215+4772_215+4773insG (n.215+4772_215+4773insG)
c.158+17123_158+17124insG (n.158+17123_158+17124insG)
c.307+8_307+9insG (n.307+8_307+9insG)
c.206+8_206+9insG
n.260-10780_260-10779insG
c.73+17123_73+17124insG (n.73+17123_73+17124insG)
n.357+4772_357+4773insG
n.301-10780_301-10779insG
n.506+8_506+9insG
c.310+8_310+9insG (n.310+8_310+9insG)
c.463+8_463+9insG (n.463+8_463+9insG)
n.554+8_554+9insG
n.329+4772_329+4773insG
n.273-10780_273-10779insG
n.478+8_478+9insG
2g.214792289G>ACA2090449BARD1c.364+8C>T (n.364+8C>T)
c.215+4772C>T (n.215+4772C>T)
c.158+17123C>T (n.158+17123C>T)
c.307+8C>T (n.307+8C>T)
c.206+8C>T
n.260-10780C>T
c.73+17123C>T (n.73+17123C>T)
n.357+4772C>T
n.301-10780C>T
n.506+8C>T
c.310+8C>T (n.310+8C>T)
c.463+8C>T (n.463+8C>T)
n.554+8C>T
n.329+4772C>T
n.273-10780C>T
n.478+8C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2
2g.214792289G=CA1327076638BARD1c.364+8C= (n.364+8C=)
c.215+4772C= (n.215+4772C=)
c.158+17123C= (n.158+17123C=)
c.307+8C= (n.307+8C=)
c.206+8C=
n.260-10780C=
c.73+17123C= (n.73+17123C=)
n.357+4772C=
n.301-10780C=
n.506+8C=
c.310+8C= (n.310+8C=)
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n.554+8C=
n.329+4772C=
n.273-10780C=
n.478+8C=
2g.214792289G>TCA2499215634BARD1c.364+8C>A (n.364+8C>A)
c.215+4772C>A (n.215+4772C>A)
c.158+17123C>A (n.158+17123C>A)
c.307+8C>A (n.307+8C>A)
c.206+8C>A
n.260-10780C>A
c.73+17123C>A (n.73+17123C>A)
n.357+4772C>A
n.301-10780C>A
n.506+8C>A
c.310+8C>A (n.310+8C>A)
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n.554+8C>A
n.329+4772C>A
n.273-10780C>A
n.478+8C>A
 ClinVar dbSNP
2g.214792290T>CCA764553006BARD1c.364+7A>G (n.364+7A>G)
c.215+4771A>G (n.215+4771A>G)
c.158+17122A>G (n.158+17122A>G)
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c.206+7A>G
n.260-10781A>G
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n.357+4771A>G
n.301-10781A>G
n.506+7A>G
c.310+7A>G (n.310+7A>G)
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n.554+7A>G
n.329+4771A>G
n.273-10781A>G
n.478+7A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.214792290T>GCA913189738BARD1c.364+7A>C (n.364+7A>C)
c.215+4771A>C (n.215+4771A>C)
c.158+17122A>C (n.158+17122A>C)
c.307+7A>C (n.307+7A>C)
c.206+7A>C
n.260-10781A>C
c.73+17122A>C (n.73+17122A>C)
n.357+4771A>C
n.301-10781A>C
n.506+7A>C
c.310+7A>C (n.310+7A>C)
c.463+7A>C (n.463+7A>C)
n.554+7A>C
n.329+4771A>C
n.273-10781A>C
n.478+7A>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.214792290T=CA1327076639BARD1c.364+7A= (n.364+7A=)
c.215+4771A= (n.215+4771A=)
c.158+17122A= (n.158+17122A=)
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c.206+7A=
n.260-10781A=
c.73+17122A= (n.73+17122A=)
n.357+4771A=
n.301-10781A=
n.506+7A=
c.310+7A= (n.310+7A=)
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n.554+7A=
n.329+4771A=
n.273-10781A=
n.478+7A=
2g.214792290_214792291insATTCA2559471339BARD1c.364+7_364+8insATA (n.364+7_364+8insATA)
c.215+4771_215+4772insATA (n.215+4771_215+4772insATA)
c.158+17122_158+17123insATA (n.158+17122_158+17123insATA)
c.307+7_307+8insATA (n.307+7_307+8insATA)
c.206+7_206+8insATA
n.260-10781_260-10780insATA
c.73+17122_73+17123insATA (n.73+17122_73+17123insATA)
n.357+4771_357+4772insATA
n.301-10781_301-10780insATA
n.506+7_506+8insATA
c.310+7_310+8insATA (n.310+7_310+8insATA)
c.463+7_463+8insATA (n.463+7_463+8insATA)
n.554+7_554+8insATA
n.329+4771_329+4772insATA
n.273-10781_273-10780insATA
n.478+7_478+8insATA
2g.214792292C>TCA2697550386BARD1c.364+5G>A (n.364+5G>A)
c.215+4769G>A (n.215+4769G>A)
c.158+17120G>A (n.158+17120G>A)
c.307+5G>A (n.307+5G>A)
c.206+5G>A
n.260-10783G>A
c.73+17120G>A (n.73+17120G>A)
n.357+4769G>A
n.301-10783G>A
n.506+5G>A
c.310+5G>A (n.310+5G>A)
c.463+5G>A (n.463+5G>A)
n.554+5G>A
n.329+4769G>A
n.273-10783G>A
n.478+5G>A
 ClinVar dbSNP
2g.214792292_214792293insAGATTTTAAAATCTGTAGGTTTTTTTTTTTTTTTTCA2514305871BARD1c.364+4_364+5insAAAAAAAAAAAAAAAACCTACAGATTTTAAAATCT (n.364+4_364+5insAAAAAAAAAAAAAAAACCTACAGATTTTAAAATCT)
c.215+4768_215+4769insAAAAAAAAAAAAAAAACCTACAGATTTTAAAATCT (n.215+4768_215+4769insAAAAAAAAAAAAAAAACCTACAGATTTTAAAATCT)
c.158+17119_158+17120insAAAAAAAAAAAAAAAACCTACAGATTTTAAAATCT (n.158+17119_158+17120insAAAAAAAAAAAAAAAACCTACAGATTTTAAAATCT)
c.307+4_307+5insAAAAAAAAAAAAAAAACCTACAGATTTTAAAATCT (n.307+4_307+5insAAAAAAAAAAAAAAAACCTACAGATTTTAAAATCT)
c.206+4_206+5insAAAAAAAAAAAAAAAACCTACAGATTTTAAAATCT
n.260-10784_260-10783insAAAAAAAAAAAAAAAACCTACAGATTTTAAAATCT
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n.554+4_554+5insAAAAAAAAAAAAAAAACCTACAGATTTTAAAATCT
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n.273-10784_273-10783insAAAAAAAAAAAAAAAACCTACAGATTTTAAAATCT
n.478+4_478+5insAAAAAAAAAAAAAAAACCTACAGATTTTAAAATCT

Number of alleles fetched