Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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n.329+4803G>T
n.273-10749G>T
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gnomAD v4
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c.307+39G= (n.307+39G=)
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n.260-10749G=
c.73+17154G= (n.73+17154G=)
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n.301-10749G=
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c.310+39G= (n.310+39G=)
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n.329+4803G=
n.273-10749G=
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n.357+4803G>A
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n.554+39G>A
n.329+4803G>A
n.273-10749G>A
n.478+39G>A
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2g.214792259T>CCA2090443BARD1c.364+38A>G (n.364+38A>G)
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dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.214792259T>GCA539837375BARD1c.364+38A>C (n.364+38A>C)
c.215+4802A>C (n.215+4802A>C)
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n.260-10750A>C
c.73+17153A>C (n.73+17153A>C)
n.357+4802A>C
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c.310+38A>C (n.310+38A>C)
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n.554+38A>C
n.329+4802A>C
n.273-10750A>C
n.478+38A>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2g.214792259T=CA1327076619BARD1c.364+38A= (n.364+38A=)
c.215+4802A= (n.215+4802A=)
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c.310+38A= (n.310+38A=)
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n.329+4802A=
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n.478+38A=
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c.206+37C>G
n.260-10751C>G
c.73+17152C>G (n.73+17152C>G)
n.357+4801C>G
n.301-10751C>G
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c.463+37C>G (n.463+37C>G)
n.554+37C>G
n.329+4801C>G
n.273-10751C>G
n.478+37C>G
dbSNP
2g.214792260G=CA1327076620BARD1c.364+37C= (n.364+37C=)
c.215+4801C= (n.215+4801C=)
c.158+17152C= (n.158+17152C=)
c.307+37C= (n.307+37C=)
c.206+37C=
n.260-10751C=
c.73+17152C= (n.73+17152C=)
n.357+4801C=
n.301-10751C=
n.506+37C=
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dbSNP
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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2g.214792273A=CA1327076627BARD1c.364+24T= (n.364+24T=)
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n.478+24T=
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n.260-10764T>C
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n.329+4788T>C
n.273-10764T>C
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dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.214792273_214792276delCA1327076626BARD1c.364+21_364+24del (n.364+21_364+24del)
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dbSNP gnomAD v4
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n.273-10765T=
n.478+23T=
2g.214792274A>GCA539837378BARD1c.364+23T>C (n.364+23T>C)
c.215+4787T>C (n.215+4787T>C)
c.158+17138T>C (n.158+17138T>C)
c.307+23T>C (n.307+23T>C)
c.206+23T>C
n.260-10765T>C
c.73+17138T>C (n.73+17138T>C)
n.357+4787T>C
n.301-10765T>C
n.506+23T>C
c.310+23T>C (n.310+23T>C)
c.463+23T>C (n.463+23T>C)
n.554+23T>C
n.329+4787T>C
n.273-10765T>C
n.478+23T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.214792279_214792280delCA764552951BARD1c.364+22_364+23del (n.364+22_364+23del)
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n.260-10766_260-10765del
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n.301-10766_301-10765del
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n.273-10766_273-10765del
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dbSNP
2g.214792277_214792280delCA539837377BARD1c.364+20_364+23del (n.364+20_364+23del)
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c.206+20_206+23del
n.260-10768_260-10765del
c.73+17135_73+17138del (n.73+17135_73+17138del)
n.357+4784_357+4787del
n.301-10768_301-10765del
n.506+20_506+23del
c.310+20_310+23del (n.310+20_310+23del)
c.463+20_463+23del (n.463+20_463+23del)
n.554+20_554+23del
n.329+4784_329+4787del
n.273-10768_273-10765del
n.478+20_478+23del
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2g.214792275G>TCA2577234418BARD1c.364+22C>A (n.364+22C>A)
c.215+4786C>A (n.215+4786C>A)
c.158+17137C>A (n.158+17137C>A)
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c.206+22C>A
n.260-10766C>A
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n.357+4786C>A
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n.273-10766C>A
n.478+22C>A
2g.214792277G>CCA2662972057BARD1c.364+20C>G (n.364+20C>G)
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n.329+4784C>G
n.273-10768C>G
n.478+20C>G
ClinVar gnomAD v4
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n.273-10769T>C
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gnomAD v4
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c.73+17128_73+17134delinsCCTATCT (n.73+17128_73+17134delinsCCTATCT)
n.357+4777_357+4783delinsCCTATCT
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n.506+13_506+19delinsCCTATCT
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n.273-10775_273-10769delinsCCTATCT
n.478+13_478+19delinsCCTATCT
2g.214792279G>ACA2573135117BARD1c.364+18C>T (n.364+18C>T)
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ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.214792279G>CCA16604048BARD1c.364+18C>G (n.364+18C>G)
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ClinVar dbSNP

Number of alleles fetched