Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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n.273-10646_273-10645insC
n.478+142_478+143insC
gnomAD v4
2g.214792155_214792156insGCA2662971963BARD1c.364+141_364+142insC (n.364+141_364+142insC)
c.215+4905_215+4906insC (n.215+4905_215+4906insC)
c.158+17256_158+17257insC (n.158+17256_158+17257insC)
c.307+141_307+142insC (n.307+141_307+142insC)
c.206+141_206+142insC
n.260-10647_260-10646insC
c.73+17256_73+17257insC (n.73+17256_73+17257insC)
n.357+4905_357+4906insC
n.301-10647_301-10646insC
n.506+141_506+142insC
c.310+141_310+142insC (n.310+141_310+142insC)
c.463+141_463+142insC (n.463+141_463+142insC)
n.554+141_554+142insC
n.329+4905_329+4906insC
n.273-10647_273-10646insC
n.478+141_478+142insC
gnomAD v4
2g.214792156A=CA1327076566BARD1c.364+141T= (n.364+141T=)
c.215+4905T= (n.215+4905T=)
c.158+17256T= (n.158+17256T=)
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n.554+141T=
n.329+4905T=
n.273-10647T=
n.478+141T=
2g.214792156A>GCA539837361BARD1c.364+141T>C (n.364+141T>C)
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n.357+4905T>C
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n.554+141T>C
n.329+4905T>C
n.273-10647T>C
n.478+141T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.214792157A=CA1327076567BARD1c.364+140T= (n.364+140T=)
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n.329+4904T=
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2g.214792157A>GCA1327076568BARD1c.364+140T>C (n.364+140T>C)
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n.554+140T>C
n.329+4904T>C
n.273-10648T>C
n.478+140T>C
dbSNP gnomAD v4
2g.214792157A>TCA764552845BARD1c.364+140T>A (n.364+140T>A)
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n.554+140T>A
n.329+4904T>A
n.273-10648T>A
n.478+140T>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.214792160A=CA1327076569BARD1c.364+137T= (n.364+137T=)
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n.329+4901T=
n.273-10651T=
n.478+137T=
2g.214792160A>CCA1042189144BARD1c.364+137T>G (n.364+137T>G)
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n.273-10651T>G
n.478+137T>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.214792160_214792161insCCA2662971964BARD1c.364+136_364+137insG (n.364+136_364+137insG)
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n.301-10652_301-10651insG
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n.273-10652_273-10651insG
n.478+136_478+137insG
gnomAD v4
2g.214792161A=CA1327076570BARD1c.364+136T= (n.364+136T=)
c.215+4900T= (n.215+4900T=)
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n.329+4900T=
n.273-10652T=
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2g.214792161A>CCA539837362BARD1c.364+136T>G (n.364+136T>G)
c.215+4900T>G (n.215+4900T>G)
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c.206+136T>G
n.260-10652T>G
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n.357+4900T>G
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n.329+4900T>G
n.273-10652T>G
n.478+136T>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.214792161A>GCA2662971965BARD1c.364+136T>C (n.364+136T>C)
c.215+4900T>C (n.215+4900T>C)
c.158+17251T>C (n.158+17251T>C)
c.307+136T>C (n.307+136T>C)
c.206+136T>C
n.260-10652T>C
c.73+17251T>C (n.73+17251T>C)
n.357+4900T>C
n.301-10652T>C
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c.463+136T>C (n.463+136T>C)
n.554+136T>C
n.329+4900T>C
n.273-10652T>C
n.478+136T>C
gnomAD v4
2g.214792162A=CA1327076571BARD1c.364+135T= (n.364+135T=)
c.215+4899T= (n.215+4899T=)
c.158+17250T= (n.158+17250T=)
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c.206+135T=
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n.554+135T=
n.329+4899T=
n.273-10653T=
n.478+135T=
2g.214792162A>CCA64798710BARD1c.364+135T>G (n.364+135T>G)
c.215+4899T>G (n.215+4899T>G)
c.158+17250T>G (n.158+17250T>G)
c.307+135T>G (n.307+135T>G)
c.206+135T>G
n.260-10653T>G
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n.357+4899T>G
n.301-10653T>G
n.506+135T>G
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n.554+135T>G
n.329+4899T>G
n.273-10653T>G
n.478+135T>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.214792162_214792163insCACA539837363BARD1c.364+135_364+136insGT (n.364+135_364+136insGT)
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n.273-10653_273-10652insGT
n.478+135_478+136insGT
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.214792162_214792163insCCA2662971966BARD1c.364+134_364+135insG (n.364+134_364+135insG)
c.215+4898_215+4899insG (n.215+4898_215+4899insG)
c.158+17249_158+17250insG (n.158+17249_158+17250insG)
c.307+134_307+135insG (n.307+134_307+135insG)
c.206+134_206+135insG
n.260-10654_260-10653insG
c.73+17249_73+17250insG (n.73+17249_73+17250insG)
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n.554+134_554+135insG
n.329+4898_329+4899insG
n.273-10654_273-10653insG
n.478+134_478+135insG
gnomAD v4

Number of alleles fetched