Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
2g.214780711_214780732delinsATGAATTCATCGGACATGTTACCA1327071009BARD1c.1142_1163delinsGTAACATGTCCGATGAATTCAT (p.Ser381=)
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c.984_1005delinsGTAACATGTCCGATGAATTCAT
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c.1241_1262delinsGTAACATGTCCGATGAATTCAT (p.Ser414=)
n.1332_1353delinsGTAACATGTCCGATGAATTCAT
n.1107_1128delinsGTAACATGTCCGATGAATTCAT
n.1050_1071delinsGTAACATGTCCGATGAATTCAT
n.479-11420_479-11399delinsGTAACATGTCCGATGAATTCAT
2g.214780714_214780734delCA1327071011BARD1c.1142_1162del (p.Ser381_Phe387del)
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c.984_1004del
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n.1135_1155del
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n.507-11420_507-11400del
c.1088_1108del (p.Ser363_Phe369del)
c.1241_1261del (p.Ser414_Phe420del)
n.1332_1352del
n.1107_1127del
n.1050_1070del
n.479-11420_479-11400del
 ClinVar dbSNP
2g.214780725C>ACA350453961BARD1c.1149G>T (p.Met383Ile)
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n.1114G>T
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n.479-11413G>T
 dbSNP
2g.214780725C=CA1327071022BARD1c.1149G= (p.Met383=)
c.215+16336G= (n.215+16336G=)
c.158+28687G= (n.158+28687G=)
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c.991G=
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n.1114G=
n.1057G=
n.479-11413G=
2g.214780725C>GCA350453962BARD1c.1149G>C (p.Met383Ile)
c.215+16336G>C (n.215+16336G>C)
c.158+28687G>C (n.158+28687G>C)
c.159-28170G>C (n.159-28170G>C)
c.906+243G>C (n.906+243G>C)
c.1092G>C (p.Met364Ile)
c.364+11572G>C (n.364+11572G>C)
c.991G>C
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n.1142G>C
n.1085G>C
n.507-11413G>C
c.1095G>C (p.Met365Ile)
c.1248G>C (p.Met416Ile)
n.1339G>C
n.1114G>C
n.1057G>C
n.479-11413G>C
 ClinVar dbSNP
2g.214780725C>TCA350453963BARD1c.1149G>A (p.Met383Ile)
c.215+16336G>A (n.215+16336G>A)
c.158+28687G>A (n.158+28687G>A)
c.159-28170G>A (n.159-28170G>A)
c.906+243G>A (n.906+243G>A)
c.1092G>A (p.Met364Ile)
c.364+11572G>A (n.364+11572G>A)
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n.1142G>A
n.1085G>A
n.507-11413G>A
c.1095G>A (p.Met365Ile)
c.1248G>A (p.Met416Ile)
n.1339G>A
n.1114G>A
n.1057G>A
n.479-11413G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.214780726A=CA1327071023BARD1c.1148T= (p.Met383=)
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n.479-11414T=
2g.214780726A>CCA2090335BARD1c.1148T>G (p.Met383Arg)
c.215+16335T>G (n.215+16335T>G)
c.158+28686T>G (n.158+28686T>G)
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c.1091T>G (p.Met364Arg)
c.364+11571T>G (n.364+11571T>G)
c.990T>G
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n.1084T>G
n.507-11414T>G
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c.1247T>G (p.Met416Arg)
n.1338T>G
n.1113T>G
n.1056T>G
n.479-11414T>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2g.214780726A>GCA16610696BARD1c.1148T>C (p.Met383Thr)
c.215+16335T>C (n.215+16335T>C)
c.158+28686T>C (n.158+28686T>C)
c.159-28171T>C (n.159-28171T>C)
c.906+242T>C (n.906+242T>C)
c.1091T>C (p.Met364Thr)
c.364+11571T>C (n.364+11571T>C)
c.990T>C
c.*768T>C (n.*768T>C)
c.73+28686T>C (n.73+28686T>C)
c.365-11414T>C (n.365-11414T>C)
n.1141T>C
n.1084T>C
n.507-11414T>C
c.1094T>C (p.Met365Thr)
c.1247T>C (p.Met416Thr)
n.1338T>C
n.1113T>C
n.1056T>C
n.479-11414T>C
 ClinVar dbSNP
2g.214780726A>TCA190846BARD1c.1148T>A (p.Met383Lys)
c.215+16335T>A (n.215+16335T>A)
c.158+28686T>A (n.158+28686T>A)
c.159-28171T>A (n.159-28171T>A)
c.906+242T>A (n.906+242T>A)
c.1091T>A (p.Met364Lys)
c.364+11571T>A (n.364+11571T>A)
c.990T>A
c.*768T>A (n.*768T>A)
c.73+28686T>A (n.73+28686T>A)
c.365-11414T>A (n.365-11414T>A)
n.1141T>A
n.1084T>A
n.507-11414T>A
c.1094T>A (p.Met365Lys)
c.1247T>A (p.Met416Lys)
n.1338T>A
n.1113T>A
n.1056T>A
n.479-11414T>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.214780726_214780727delCA2697550338BARD1c.1147_1148del (p.Met383ValfsTer3)
c.215+16334_215+16335del (n.215+16334_215+16335del)
c.158+28685_158+28686del (n.158+28685_158+28686del)
c.159-28172_159-28171del (n.159-28172_159-28171del)
c.906+241_906+242del (n.906+241_906+242del)
c.1090_1091del (p.Met364ValfsTer3)
c.364+11570_364+11571del (n.364+11570_364+11571del)
c.989_990del
c.*767_*768del (n.*767_*768del)
c.73+28685_73+28686del (n.73+28685_73+28686del)
c.365-11415_365-11414del (n.365-11415_365-11414del)
n.1140_1141del
n.1083_1084del
n.507-11415_507-11414del
c.1093_1094del (p.Met365ValfsTer3)
c.1246_1247del (p.Met416ValfsTer3)
n.1337_1338del
n.1112_1113del
n.1055_1056del
n.479-11415_479-11414del
 ClinVar
2g.214780727T>ACA2090337BARD1c.1147A>T (p.Met383Leu)
c.215+16334A>T (n.215+16334A>T)
c.158+28685A>T (n.158+28685A>T)
c.159-28172A>T (n.159-28172A>T)
c.906+241A>T (n.906+241A>T)
c.1090A>T (p.Met364Leu)
c.364+11570A>T (n.364+11570A>T)
c.989A>T
c.*767A>T (n.*767A>T)
c.73+28685A>T (n.73+28685A>T)
c.365-11415A>T (n.365-11415A>T)
n.1140A>T
n.1083A>T
n.507-11415A>T
c.1093A>T (p.Met365Leu)
c.1246A>T (p.Met416Leu)
n.1337A>T
n.1112A>T
n.1055A>T
n.479-11415A>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2g.214780727T>CCA2090336BARD1c.1147A>G (p.Met383Val)
c.215+16334A>G (n.215+16334A>G)
c.158+28685A>G (n.158+28685A>G)
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c.1090A>G (p.Met364Val)
c.364+11570A>G (n.364+11570A>G)
c.989A>G
c.*767A>G (n.*767A>G)
c.73+28685A>G (n.73+28685A>G)
c.365-11415A>G (n.365-11415A>G)
n.1140A>G
n.1083A>G
n.507-11415A>G
c.1093A>G (p.Met365Val)
c.1246A>G (p.Met416Val)
n.1337A>G
n.1112A>G
n.1055A>G
n.479-11415A>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2g.214780727T>GCA350453964BARD1c.1147A>C (p.Met383Leu)
c.215+16334A>C (n.215+16334A>C)
c.158+28685A>C (n.158+28685A>C)
c.159-28172A>C (n.159-28172A>C)
c.906+241A>C (n.906+241A>C)
c.1090A>C (p.Met364Leu)
c.364+11570A>C (n.364+11570A>C)
c.989A>C
c.*767A>C (n.*767A>C)
c.73+28685A>C (n.73+28685A>C)
c.365-11415A>C (n.365-11415A>C)
n.1140A>C
n.1083A>C
n.507-11415A>C
c.1093A>C (p.Met365Leu)
c.1246A>C (p.Met416Leu)
n.1337A>C
n.1112A>C
n.1055A>C
n.479-11415A>C
2g.214780727T=CA1327071024BARD1c.1147A= (p.Met383=)
c.215+16334A= (n.215+16334A=)
c.158+28685A= (n.158+28685A=)
c.159-28172A= (n.159-28172A=)
c.906+241A= (n.906+241A=)
c.1090A= (p.Met364=)
c.364+11570A= (n.364+11570A=)
c.989A=
c.*767A= (n.*767A=)
c.73+28685A= (n.73+28685A=)
c.365-11415A= (n.365-11415A=)
n.1140A=
n.1083A=
n.507-11415A=
c.1093A= (p.Met365=)
c.1246A= (p.Met416=)
n.1337A=
n.1112A=
n.1055A=
n.479-11415A=
2g.214780728delCA2695197112BARD1c.1146del (p.Asn382LysfsTer18)
c.215+16333del (n.215+16333del)
c.158+28684del (n.158+28684del)
c.159-28173del (n.159-28173del)
c.906+240del (n.906+240del)
c.1089del (p.Asn363LysfsTer18)
c.364+11569del (n.364+11569del)
c.988del
c.*766del (n.*766del)
c.73+28684del (n.73+28684del)
c.365-11416del (n.365-11416del)
n.1139del
n.1082del
n.507-11416del
c.1092del (p.Asn364LysfsTer18)
c.1245del (p.Asn415LysfsTer18)
n.1336del
n.1111del
n.1054del
n.479-11416del
 ClinVar
2g.214780728G>ACA431391875BARD1c.1146C>T (p.Asn382=)
c.215+16333C>T (n.215+16333C>T)
c.158+28684C>T (n.158+28684C>T)
c.159-28173C>T (n.159-28173C>T)
c.906+240C>T (n.906+240C>T)
c.1089C>T (p.Asn363=)
c.364+11569C>T (n.364+11569C>T)
c.988C>T
c.*766C>T (n.*766C>T)
c.73+28684C>T (n.73+28684C>T)
c.365-11416C>T (n.365-11416C>T)
n.1139C>T
n.1082C>T
n.507-11416C>T
c.1092C>T (p.Asn364=)
c.1245C>T (p.Asn415=)
n.1336C>T
n.1111C>T
n.1054C>T
n.479-11416C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.214780728G>CCA350453965BARD1c.1146C>G (p.Asn382Lys)
c.215+16333C>G (n.215+16333C>G)
c.158+28684C>G (n.158+28684C>G)
c.159-28173C>G (n.159-28173C>G)
c.906+240C>G (n.906+240C>G)
c.1089C>G (p.Asn363Lys)
c.364+11569C>G (n.364+11569C>G)
c.988C>G
c.*766C>G (n.*766C>G)
c.73+28684C>G (n.73+28684C>G)
c.365-11416C>G (n.365-11416C>G)
n.1139C>G
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n.507-11416C>G
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n.1336C>G
n.1111C>G
n.1054C>G
n.479-11416C>G
2g.214780728G>TCA350453966BARD1c.1146C>A (p.Asn382Lys)
c.215+16333C>A (n.215+16333C>A)
c.158+28684C>A (n.158+28684C>A)
c.159-28173C>A (n.159-28173C>A)
c.906+240C>A (n.906+240C>A)
c.1089C>A (p.Asn363Lys)
c.364+11569C>A (n.364+11569C>A)
c.988C>A
c.*766C>A (n.*766C>A)
c.73+28684C>A (n.73+28684C>A)
c.365-11416C>A (n.365-11416C>A)
n.1139C>A
n.1082C>A
n.507-11416C>A
c.1092C>A (p.Asn364Lys)
c.1245C>A (p.Asn415Lys)
n.1336C>A
n.1111C>A
n.1054C>A
n.479-11416C>A
2g.214780729T>ACA350453967BARD1c.1145A>T (p.Asn382Ile)
c.215+16332A>T (n.215+16332A>T)
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c.159-28174A>T (n.159-28174A>T)
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c.1088A>T (p.Asn363Ile)
c.364+11568A>T (n.364+11568A>T)
c.987A>T
c.*765A>T (n.*765A>T)
c.73+28683A>T (n.73+28683A>T)
c.365-11417A>T (n.365-11417A>T)
n.1138A>T
n.1081A>T
n.507-11417A>T
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n.1335A>T
n.1110A>T
n.1053A>T
n.479-11417A>T
2g.214780729T>CCA350453968BARD1c.1145A>G (p.Asn382Ser)
c.215+16332A>G (n.215+16332A>G)
c.158+28683A>G (n.158+28683A>G)
c.159-28174A>G (n.159-28174A>G)
c.906+239A>G (n.906+239A>G)
c.1088A>G (p.Asn363Ser)
c.364+11568A>G (n.364+11568A>G)
c.987A>G
c.*765A>G (n.*765A>G)
c.73+28683A>G (n.73+28683A>G)
c.365-11417A>G (n.365-11417A>G)
n.1138A>G
n.1081A>G
n.507-11417A>G
c.1091A>G (p.Asn364Ser)
c.1244A>G (p.Asn415Ser)
n.1335A>G
n.1110A>G
n.1053A>G
n.479-11417A>G
 ClinVar
2g.214780729T>GCA350453969BARD1c.1145A>C (p.Asn382Thr)
c.215+16332A>C (n.215+16332A>C)
c.158+28683A>C (n.158+28683A>C)
c.159-28174A>C (n.159-28174A>C)
c.906+239A>C (n.906+239A>C)
c.1088A>C (p.Asn363Thr)
c.364+11568A>C (n.364+11568A>C)
c.987A>C
c.*765A>C (n.*765A>C)
c.73+28683A>C (n.73+28683A>C)
c.365-11417A>C (n.365-11417A>C)
n.1138A>C
n.1081A>C
n.507-11417A>C
c.1091A>C (p.Asn364Thr)
c.1244A>C (p.Asn415Thr)
n.1335A>C
n.1110A>C
n.1053A>C
n.479-11417A>C
2g.214780730T>ACA350453970BARD1c.1144A>T (p.Asn382Tyr)
c.215+16331A>T (n.215+16331A>T)
c.158+28682A>T (n.158+28682A>T)
c.159-28175A>T (n.159-28175A>T)
c.906+238A>T (n.906+238A>T)
c.1087A>T (p.Asn363Tyr)
c.364+11567A>T (n.364+11567A>T)
c.986A>T
c.*764A>T (n.*764A>T)
c.73+28682A>T (n.73+28682A>T)
c.365-11418A>T (n.365-11418A>T)
n.1137A>T
n.1080A>T
n.507-11418A>T
c.1090A>T (p.Asn364Tyr)
c.1243A>T (p.Asn415Tyr)
n.1334A>T
n.1109A>T
n.1052A>T
n.479-11418A>T
2g.214780730T>CCA350453971BARD1c.1144A>G (p.Asn382Asp)
c.215+16331A>G (n.215+16331A>G)
c.158+28682A>G (n.158+28682A>G)
c.159-28175A>G (n.159-28175A>G)
c.906+238A>G (n.906+238A>G)
c.1087A>G (p.Asn363Asp)
c.364+11567A>G (n.364+11567A>G)
c.986A>G
c.*764A>G (n.*764A>G)
c.73+28682A>G (n.73+28682A>G)
c.365-11418A>G (n.365-11418A>G)
n.1137A>G
n.1080A>G
n.507-11418A>G
c.1090A>G (p.Asn364Asp)
c.1243A>G (p.Asn415Asp)
n.1334A>G
n.1109A>G
n.1052A>G
n.479-11418A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2g.214780730T>GCA350453972BARD1c.1144A>C (p.Asn382His)
c.215+16331A>C (n.215+16331A>C)
c.158+28682A>C (n.158+28682A>C)
c.159-28175A>C (n.159-28175A>C)
c.906+238A>C (n.906+238A>C)
c.1087A>C (p.Asn363His)
c.364+11567A>C (n.364+11567A>C)
c.986A>C
c.*764A>C (n.*764A>C)
c.73+28682A>C (n.73+28682A>C)
c.365-11418A>C (n.365-11418A>C)
n.1137A>C
n.1080A>C
n.507-11418A>C
c.1090A>C (p.Asn364His)
c.1243A>C (p.Asn415His)
n.1334A>C
n.1109A>C
n.1052A>C
n.479-11418A>C
2g.214780730T=CA1327071025BARD1c.1144A= (p.Asn382=)
c.215+16331A= (n.215+16331A=)
c.158+28682A= (n.158+28682A=)
c.159-28175A= (n.159-28175A=)
c.906+238A= (n.906+238A=)
c.1087A= (p.Asn363=)
c.364+11567A= (n.364+11567A=)
c.986A=
c.*764A= (n.*764A=)
c.73+28682A= (n.73+28682A=)
c.365-11418A= (n.365-11418A=)
n.1137A=
n.1080A=
n.507-11418A=
c.1090A= (p.Asn364=)
c.1243A= (p.Asn415=)
n.1334A=
n.1109A=
n.1052A=
n.479-11418A=
2g.214780730_214780740delinsCACTGTTTTTGCA2695202126BARD1c.1134_1144delinsCAAAAACAGTG (p.Arg378_Asn382delinsSerLysAsnSerAsp)
c.215+16321_215+16331delinsCAAAAACAGTG (n.215+16321_215+16331delinsCAAAAACAGTG)
c.158+28672_158+28682delinsCAAAAACAGTG (n.158+28672_158+28682delinsCAAAAACAGTG)
c.159-28185_159-28175delinsCAAAAACAGTG (n.159-28185_159-28175delinsCAAAAACAGTG)
c.906+228_906+238delinsCAAAAACAGTG (n.906+228_906+238delinsCAAAAACAGTG)
c.1077_1087delinsCAAAAACAGTG (p.Arg359_Asn363delinsSerLysAsnSerAsp)
c.364+11557_364+11567delinsCAAAAACAGTG (n.364+11557_364+11567delinsCAAAAACAGTG)
c.976_986delinsCAAAAACAGTG
c.*754_*764delinsCAAAAACAGTG (n.*754_*764delinsCAAAAACAGTG)
c.73+28672_73+28682delinsCAAAAACAGTG (n.73+28672_73+28682delinsCAAAAACAGTG)
c.365-11428_365-11418delinsCAAAAACAGTG (n.365-11428_365-11418delinsCAAAAACAGTG)
n.1127_1137delinsCAAAAACAGTG
n.1070_1080delinsCAAAAACAGTG
n.507-11428_507-11418delinsCAAAAACAGTG
c.1080_1090delinsCAAAAACAGTG (p.Arg360_Asn364delinsSerLysAsnSerAsp)
c.1233_1243delinsCAAAAACAGTG (p.Arg411_Asn415delinsSerLysAsnSerAsp)
n.1324_1334delinsCAAAAACAGTG
n.1099_1109delinsCAAAAACAGTG
n.1042_1052delinsCAAAAACAGTG
n.479-11428_479-11418delinsCAAAAACAGTG
2g.214780731A>CCA350453973BARD1c.1143T>G (p.Ser381Arg)
c.215+16330T>G (n.215+16330T>G)
c.158+28681T>G (n.158+28681T>G)
c.159-28176T>G (n.159-28176T>G)
c.906+237T>G (n.906+237T>G)
c.1086T>G (p.Ser362Arg)
c.364+11566T>G (n.364+11566T>G)
c.985T>G
c.*763T>G (n.*763T>G)
c.73+28681T>G (n.73+28681T>G)
c.365-11419T>G (n.365-11419T>G)
n.1136T>G
n.1079T>G
n.507-11419T>G
c.1089T>G (p.Ser363Arg)
c.1242T>G (p.Ser414Arg)
n.1333T>G
n.1108T>G
n.1051T>G
n.479-11419T>G
2g.214780731A>GCA431391889BARD1c.1143T>C (p.Ser381=)
c.215+16330T>C (n.215+16330T>C)
c.158+28681T>C (n.158+28681T>C)
c.159-28176T>C (n.159-28176T>C)
c.906+237T>C (n.906+237T>C)
c.1086T>C (p.Ser362=)
c.364+11566T>C (n.364+11566T>C)
c.985T>C
c.*763T>C (n.*763T>C)
c.73+28681T>C (n.73+28681T>C)
c.365-11419T>C (n.365-11419T>C)
n.1136T>C
n.1079T>C
n.507-11419T>C
c.1089T>C (p.Ser363=)
c.1242T>C (p.Ser414=)
n.1333T>C
n.1108T>C
n.1051T>C
n.479-11419T>C
2g.214780731A>TCA350453974BARD1c.1143T>A (p.Ser381Arg)
c.215+16330T>A (n.215+16330T>A)
c.158+28681T>A (n.158+28681T>A)
c.159-28176T>A (n.159-28176T>A)
c.906+237T>A (n.906+237T>A)
c.1086T>A (p.Ser362Arg)
c.364+11566T>A (n.364+11566T>A)
c.985T>A
c.*763T>A (n.*763T>A)
c.73+28681T>A (n.73+28681T>A)
c.365-11419T>A (n.365-11419T>A)
n.1136T>A
n.1079T>A
n.507-11419T>A
c.1089T>A (p.Ser363Arg)
c.1242T>A (p.Ser414Arg)
n.1333T>A
n.1108T>A
n.1051T>A
n.479-11419T>A
 ClinVar
2g.214780732C>ACA350453977BARD1c.1142G>T (p.Ser381Ile)
c.215+16329G>T (n.215+16329G>T)
c.158+28680G>T (n.158+28680G>T)
c.159-28177G>T (n.159-28177G>T)
c.906+236G>T (n.906+236G>T)
c.1085G>T (p.Ser362Ile)
c.364+11565G>T (n.364+11565G>T)
c.984G>T
c.*762G>T (n.*762G>T)
c.73+28680G>T (n.73+28680G>T)
c.365-11420G>T (n.365-11420G>T)
n.1135G>T
n.1078G>T
n.507-11420G>T
c.1088G>T (p.Ser363Ile)
c.1241G>T (p.Ser414Ile)
n.1332G>T
n.1107G>T
n.1050G>T
n.479-11420G>T
2g.214780732C>GCA350453976BARD1c.1142G>C (p.Ser381Thr)
c.215+16329G>C (n.215+16329G>C)
c.158+28680G>C (n.158+28680G>C)
c.159-28177G>C (n.159-28177G>C)
c.906+236G>C (n.906+236G>C)
c.1085G>C (p.Ser362Thr)
c.364+11565G>C (n.364+11565G>C)
c.984G>C
c.*762G>C (n.*762G>C)
c.73+28680G>C (n.73+28680G>C)
c.365-11420G>C (n.365-11420G>C)
n.1135G>C
n.1078G>C
n.507-11420G>C
c.1088G>C (p.Ser363Thr)
c.1241G>C (p.Ser414Thr)
n.1332G>C
n.1107G>C
n.1050G>C
n.479-11420G>C
2g.214780732C>TCA350453975BARD1c.1142G>A (p.Ser381Asn)
c.215+16329G>A (n.215+16329G>A)
c.158+28680G>A (n.158+28680G>A)
c.159-28177G>A (n.159-28177G>A)
c.906+236G>A (n.906+236G>A)
c.1085G>A (p.Ser362Asn)
c.364+11565G>A (n.364+11565G>A)
c.984G>A
c.*762G>A (n.*762G>A)
c.73+28680G>A (n.73+28680G>A)
c.365-11420G>A (n.365-11420G>A)
n.1135G>A
n.1078G>A
n.507-11420G>A
c.1088G>A (p.Ser363Asn)
c.1241G>A (p.Ser414Asn)
n.1332G>A
n.1107G>A
n.1050G>A
n.479-11420G>A
 dbSNP
2g.214780733T>ACA350453980BARD1c.1141A>T (p.Ser381Cys)
c.215+16328A>T (n.215+16328A>T)
c.158+28679A>T (n.158+28679A>T)
c.159-28178A>T (n.159-28178A>T)
c.906+235A>T (n.906+235A>T)
c.1084A>T (p.Ser362Cys)
c.364+11564A>T (n.364+11564A>T)
c.983A>T
c.*761A>T (n.*761A>T)
c.73+28679A>T (n.73+28679A>T)
c.365-11421A>T (n.365-11421A>T)
n.1134A>T
n.1077A>T
n.507-11421A>T
c.1087A>T (p.Ser363Cys)
c.1240A>T (p.Ser414Cys)
n.1331A>T
n.1106A>T
n.1049A>T
n.479-11421A>T
2g.214780733T>CCA350453978BARD1c.1141A>G (p.Ser381Gly)
c.215+16328A>G (n.215+16328A>G)
c.158+28679A>G (n.158+28679A>G)
c.159-28178A>G (n.159-28178A>G)
c.906+235A>G (n.906+235A>G)
c.1084A>G (p.Ser362Gly)
c.364+11564A>G (n.364+11564A>G)
c.983A>G
c.*761A>G (n.*761A>G)
c.73+28679A>G (n.73+28679A>G)
c.365-11421A>G (n.365-11421A>G)
n.1134A>G
n.1077A>G
n.507-11421A>G
c.1087A>G (p.Ser363Gly)
c.1240A>G (p.Ser414Gly)
n.1331A>G
n.1106A>G
n.1049A>G
n.479-11421A>G
 ClinVar
2g.214780733T>GCA350453979BARD1c.1141A>C (p.Ser381Arg)
c.215+16328A>C (n.215+16328A>C)
c.158+28679A>C (n.158+28679A>C)
c.159-28178A>C (n.159-28178A>C)
c.906+235A>C (n.906+235A>C)
c.1084A>C (p.Ser362Arg)
c.364+11564A>C (n.364+11564A>C)
c.983A>C
c.*761A>C (n.*761A>C)
c.73+28679A>C (n.73+28679A>C)
c.365-11421A>C (n.365-11421A>C)
n.1134A>C
n.1077A>C
n.507-11421A>C
c.1087A>C (p.Ser363Arg)
c.1240A>C (p.Ser414Arg)
n.1331A>C
n.1106A>C
n.1049A>C
n.479-11421A>C
2g.214780734G>ACA431391899BARD1c.1140C>T (p.Asn380=)
c.215+16327C>T (n.215+16327C>T)
c.158+28678C>T (n.158+28678C>T)
c.159-28179C>T (n.159-28179C>T)
c.906+234C>T (n.906+234C>T)
c.1083C>T (p.Asn361=)
c.364+11563C>T (n.364+11563C>T)
c.982C>T
c.*760C>T (n.*760C>T)
c.73+28678C>T (n.73+28678C>T)
c.365-11422C>T (n.365-11422C>T)
n.1133C>T
n.1076C>T
n.507-11422C>T
c.1086C>T (p.Asn362=)
c.1239C>T (p.Asn413=)
n.1330C>T
n.1105C>T
n.1048C>T
n.479-11422C>T
 ClinVar dbSNP
2g.214780734G>CCA350453981BARD1c.1140C>G (p.Asn380Lys)
c.215+16327C>G (n.215+16327C>G)
c.158+28678C>G (n.158+28678C>G)
c.159-28179C>G (n.159-28179C>G)
c.906+234C>G (n.906+234C>G)
c.1083C>G (p.Asn361Lys)
c.364+11563C>G (n.364+11563C>G)
c.982C>G
c.*760C>G (n.*760C>G)
c.73+28678C>G (n.73+28678C>G)
c.365-11422C>G (n.365-11422C>G)
n.1133C>G
n.1076C>G
n.507-11422C>G
c.1086C>G (p.Asn362Lys)
c.1239C>G (p.Asn413Lys)
n.1330C>G
n.1105C>G
n.1048C>G
n.479-11422C>G
 ClinVar
2g.214780734G>TCA350453982BARD1c.1140C>A (p.Asn380Lys)
c.215+16327C>A (n.215+16327C>A)
c.158+28678C>A (n.158+28678C>A)
c.159-28179C>A (n.159-28179C>A)
c.906+234C>A (n.906+234C>A)
c.1083C>A (p.Asn361Lys)
c.364+11563C>A (n.364+11563C>A)
c.982C>A
c.*760C>A (n.*760C>A)
c.73+28678C>A (n.73+28678C>A)
c.365-11422C>A (n.365-11422C>A)
n.1133C>A
n.1076C>A
n.507-11422C>A
c.1086C>A (p.Asn362Lys)
c.1239C>A (p.Asn413Lys)
n.1330C>A
n.1105C>A
n.1048C>A
n.479-11422C>A
2g.214780735T>ACA350453983BARD1c.1139A>T (p.Asn380Ile)
c.215+16326A>T (n.215+16326A>T)
c.158+28677A>T (n.158+28677A>T)
c.159-28180A>T (n.159-28180A>T)
c.906+233A>T (n.906+233A>T)
c.1082A>T (p.Asn361Ile)
c.364+11562A>T (n.364+11562A>T)
c.981A>T
c.*759A>T (n.*759A>T)
c.73+28677A>T (n.73+28677A>T)
c.365-11423A>T (n.365-11423A>T)
n.1132A>T
n.1075A>T
n.507-11423A>T
c.1085A>T (p.Asn362Ile)
c.1238A>T (p.Asn413Ile)
n.1329A>T
n.1104A>T
n.1047A>T
n.479-11423A>T
2g.214780735T>CCA350453984BARD1c.1139A>G (p.Asn380Ser)
c.215+16326A>G (n.215+16326A>G)
c.158+28677A>G (n.158+28677A>G)
c.159-28180A>G (n.159-28180A>G)
c.906+233A>G (n.906+233A>G)
c.1082A>G (p.Asn361Ser)
c.364+11562A>G (n.364+11562A>G)
c.981A>G
c.*759A>G (n.*759A>G)
c.73+28677A>G (n.73+28677A>G)
c.365-11423A>G (n.365-11423A>G)
n.1132A>G
n.1075A>G
n.507-11423A>G
c.1085A>G (p.Asn362Ser)
c.1238A>G (p.Asn413Ser)
n.1329A>G
n.1104A>G
n.1047A>G
n.479-11423A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2g.214780735T>GCA350453985BARD1c.1139A>C (p.Asn380Thr)
c.215+16326A>C (n.215+16326A>C)
c.158+28677A>C (n.158+28677A>C)
c.159-28180A>C (n.159-28180A>C)
c.906+233A>C (n.906+233A>C)
c.1082A>C (p.Asn361Thr)
c.364+11562A>C (n.364+11562A>C)
c.981A>C
c.*759A>C (n.*759A>C)
c.73+28677A>C (n.73+28677A>C)
c.365-11423A>C (n.365-11423A>C)
n.1132A>C
n.1075A>C
n.507-11423A>C
c.1085A>C (p.Asn362Thr)
c.1238A>C (p.Asn413Thr)
n.1329A>C
n.1104A>C
n.1047A>C
n.479-11423A>C
 ClinVar dbSNP
2g.214780735T=CA1327071026BARD1c.1139A= (p.Asn380=)
c.215+16326A= (n.215+16326A=)
c.158+28677A= (n.158+28677A=)
c.159-28180A= (n.159-28180A=)
c.906+233A= (n.906+233A=)
c.1082A= (p.Asn361=)
c.364+11562A= (n.364+11562A=)
c.981A=
c.*759A= (n.*759A=)
c.73+28677A= (n.73+28677A=)
c.365-11423A= (n.365-11423A=)
n.1132A=
n.1075A=
n.507-11423A=
c.1085A= (p.Asn362=)
c.1238A= (p.Asn413=)
n.1329A=
n.1104A=
n.1047A=
n.479-11423A=
2g.214780739delCA2582342099BARD1c.1139del (p.Asn380ThrfsTer20)
c.215+16326del (n.215+16326del)
c.158+28677del (n.158+28677del)
c.159-28180del (n.159-28180del)
c.906+233del (n.906+233del)
c.1082del (p.Asn361ThrfsTer20)
c.364+11562del (n.364+11562del)
c.981del
c.*759del (n.*759del)
c.73+28677del (n.73+28677del)
c.365-11423del (n.365-11423del)
n.1132del
n.1075del
n.507-11423del
c.1085del (p.Asn362ThrfsTer20)
c.1238del (p.Asn413ThrfsTer20)
n.1329del
n.1104del
n.1047del
n.479-11423del
 ClinVar dbSNP
2g.214780736T>ACA350453986BARD1c.1138A>T (p.Asn380Tyr)
c.215+16325A>T (n.215+16325A>T)
c.158+28676A>T (n.158+28676A>T)
c.159-28181A>T (n.159-28181A>T)
c.906+232A>T (n.906+232A>T)
c.1081A>T (p.Asn361Tyr)
c.364+11561A>T (n.364+11561A>T)
c.980A>T
c.*758A>T (n.*758A>T)
c.73+28676A>T (n.73+28676A>T)
c.365-11424A>T (n.365-11424A>T)
n.1131A>T
n.1074A>T
n.507-11424A>T
c.1084A>T (p.Asn362Tyr)
c.1237A>T (p.Asn413Tyr)
n.1328A>T
n.1103A>T
n.1046A>T
n.479-11424A>T
2g.214780736T>CCA10577822BARD1c.1138A>G (p.Asn380Asp)
c.215+16325A>G (n.215+16325A>G)
c.158+28676A>G (n.158+28676A>G)
c.159-28181A>G (n.159-28181A>G)
c.906+232A>G (n.906+232A>G)
c.1081A>G (p.Asn361Asp)
c.364+11561A>G (n.364+11561A>G)
c.980A>G
c.*758A>G (n.*758A>G)
c.73+28676A>G (n.73+28676A>G)
c.365-11424A>G (n.365-11424A>G)
n.1131A>G
n.1074A>G
n.507-11424A>G
c.1084A>G (p.Asn362Asp)
c.1237A>G (p.Asn413Asp)
n.1328A>G
n.1103A>G
n.1046A>G
n.479-11424A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.214780736T>GCA350453987BARD1c.1138A>C (p.Asn380His)
c.215+16325A>C (n.215+16325A>C)
c.158+28676A>C (n.158+28676A>C)
c.159-28181A>C (n.159-28181A>C)
c.906+232A>C (n.906+232A>C)
c.1081A>C (p.Asn361His)
c.364+11561A>C (n.364+11561A>C)
c.980A>C
c.*758A>C (n.*758A>C)
c.73+28676A>C (n.73+28676A>C)
c.365-11424A>C (n.365-11424A>C)
n.1131A>C
n.1074A>C
n.507-11424A>C
c.1084A>C (p.Asn362His)
c.1237A>C (p.Asn413His)
n.1328A>C
n.1103A>C
n.1046A>C
n.479-11424A>C
2g.214780736T=CA1327071027BARD1c.1138A= (p.Asn380=)
c.215+16325A= (n.215+16325A=)
c.158+28676A= (n.158+28676A=)
c.159-28181A= (n.159-28181A=)
c.906+232A= (n.906+232A=)
c.1081A= (p.Asn361=)
c.364+11561A= (n.364+11561A=)
c.980A=
c.*758A= (n.*758A=)
c.73+28676A= (n.73+28676A=)
c.365-11424A= (n.365-11424A=)
n.1131A=
n.1074A=
n.507-11424A=
c.1084A= (p.Asn362=)
c.1237A= (p.Asn413=)
n.1328A=
n.1103A=
n.1046A=
n.479-11424A=
2g.214780737T>ACA350453988BARD1c.1137A>T (p.Lys379Asn)
c.215+16324A>T (n.215+16324A>T)
c.158+28675A>T (n.158+28675A>T)
c.159-28182A>T (n.159-28182A>T)
c.906+231A>T (n.906+231A>T)
c.1080A>T (p.Lys360Asn)
c.364+11560A>T (n.364+11560A>T)
c.979A>T
c.*757A>T (n.*757A>T)
c.73+28675A>T (n.73+28675A>T)
c.365-11425A>T (n.365-11425A>T)
n.1130A>T
n.1073A>T
n.507-11425A>T
c.1083A>T (p.Lys361Asn)
c.1236A>T (p.Lys412Asn)
n.1327A>T
n.1102A>T
n.1045A>T
n.479-11425A>T
 ClinVar dbSNP
2g.214780737T>CCA431391916BARD1c.1137A>G (p.Lys379=)
c.215+16324A>G (n.215+16324A>G)
c.158+28675A>G (n.158+28675A>G)
c.159-28182A>G (n.159-28182A>G)
c.906+231A>G (n.906+231A>G)
c.1080A>G (p.Lys360=)
c.364+11560A>G (n.364+11560A>G)
c.979A>G
c.*757A>G (n.*757A>G)
c.73+28675A>G (n.73+28675A>G)
c.365-11425A>G (n.365-11425A>G)
n.1130A>G
n.1073A>G
n.507-11425A>G
c.1083A>G (p.Lys361=)
c.1236A>G (p.Lys412=)
n.1327A>G
n.1102A>G
n.1045A>G
n.479-11425A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4

Number of alleles fetched