Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
2g.21002215G>ACA345968455APOBc.13207C>T (p.Leu4403Phe)
c.13205C>T (n.13205C>T)
c.5870-2942C>T (n.5870-2942C>T)
 gnomAD v4
2g.21002215G>CCA345968460APOBc.13207C>G (p.Leu4403Val)
c.13205C>G (n.13205C>G)
c.5870-2942C>G (n.5870-2942C>G)
2g.21002215G=CA2493472864APOBc.13207C= (p.Leu4403=)
c.13205C= (n.13205C=)
c.5870-2942C= (n.5870-2942C=)
2g.21002215G>TCA345968463APOBc.13207C>A (p.Leu4403Ile)
c.13205C>A (n.13205C>A)
c.5870-2942C>A (n.5870-2942C>A)
 dbSNP
2g.21002216T>ACA345968466APOBc.13206A>T (p.Glu4402Asp)
c.13204A>T (n.13204A>T)
c.5870-2943A>T (n.5870-2943A>T)
2g.21002216T>CCA425341881APOBc.13206A>G (p.Glu4402=)
c.13204A>G (n.13204A>G)
c.5870-2943A>G (n.5870-2943A>G)
2g.21002216T>GCA345968468APOBc.13206A>C (p.Glu4402Asp)
c.13204A>C (n.13204A>C)
c.5870-2943A>C (n.5870-2943A>C)
2g.21002217T>ACA345968476APOBc.13205A>T (p.Glu4402Val)
c.13203A>T (n.13203A>T)
c.5870-2944A>T (n.5870-2944A>T)
2g.21002217T>CCA345968471APOBc.13205A>G (p.Glu4402Gly)
c.13203A>G (n.13203A>G)
c.5870-2944A>G (n.5870-2944A>G)
 COSMIC
2g.21002217T>GCA345968474APOBc.13205A>C (p.Glu4402Ala)
c.13203A>C (n.13203A>C)
c.5870-2944A>C (n.5870-2944A>C)
2g.21002218C>ACA052164APOBc.13204G>T (p.Glu4402Ter)
c.13202G>T (n.13202G>T)
c.5870-2945G>T (n.5870-2945G>T)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.21002218C=CA2493472865APOBc.13204G= (p.Glu4402=)
c.13202G= (n.13202G=)
c.5870-2945G= (n.5870-2945G=)
2g.21002218C>GCA345968486APOBc.13204G>C (p.Glu4402Gln)
c.13202G>C (n.13202G>C)
c.5870-2945G>C (n.5870-2945G>C)
2g.21002218C>TCA345968489APOBc.13204G>A (p.Glu4402Lys)
c.13202G>A (n.13202G>A)
c.5870-2945G>A (n.5870-2945G>A)
2g.21002219A=CA2493472866APOBc.13203T= (p.Tyr4401=)
c.13201T= (n.13201T=)
c.5870-2946T= (n.5870-2946T=)
2g.21002219A>CCA345968494APOBc.13203T>G (p.Tyr4401Ter)
c.13201T>G (n.13201T>G)
c.5870-2946T>G (n.5870-2946T>G)
2g.21002219A>GCA43488034APOBc.13203T>C (p.Tyr4401=)
c.13201T>C (n.13201T>C)
c.5870-2946T>C (n.5870-2946T>C)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.21002219A>TCA052151APOBc.13203T>A (p.Tyr4401Ter)
c.13201T>A (n.13201T>A)
c.5870-2946T>A (n.5870-2946T>A)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2g.21002220T>ACA345968500APOBc.13202A>T (p.Tyr4401Phe)
c.13200A>T (n.13200A>T)
c.5870-2947A>T (n.5870-2947A>T)
2g.21002220T>CCA052138APOBc.13202A>G (p.Tyr4401Cys)
c.13200A>G (n.13200A>G)
c.5870-2947A>G (n.5870-2947A>G)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2g.21002220T>GCA345968501APOBc.13202A>C (p.Tyr4401Ser)
c.13200A>C (n.13200A>C)
c.5870-2947A>C (n.5870-2947A>C)
2g.21002220T=CA2493472867APOBc.13202A= (p.Tyr4401=)
c.13200A= (n.13200A=)
c.5870-2947A= (n.5870-2947A=)
2g.21002221A>CCA345968502APOBc.13201T>G (p.Tyr4401Asp)
c.13199T>G (n.13199T>G)
c.5870-2948T>G (n.5870-2948T>G)
2g.21002221A>GCA345968503APOBc.13201T>C (p.Tyr4401His)
c.13199T>C (n.13199T>C)
c.5870-2948T>C (n.5870-2948T>C)
2g.21002221A>TCA345968505APOBc.13201T>A (p.Tyr4401Asn)
c.13199T>A (n.13199T>A)
c.5870-2948T>A (n.5870-2948T>A)
2g.21002222A>CCA345968512APOBc.13200T>G (p.Tyr4400Ter)
c.13198T>G (n.13198T>G)
c.5870-2949T>G (n.5870-2949T>G)
2g.21002222A>GCA425341886APOBc.13200T>C (p.Tyr4400=)
c.13198T>C (n.13198T>C)
c.5870-2949T>C (n.5870-2949T>C)
2g.21002222A>TCA345968514APOBc.13200T>A (p.Tyr4400Ter)
c.13198T>A (n.13198T>A)
c.5870-2949T>A (n.5870-2949T>A)
2g.21002223T>ACA345968516APOBc.13199A>T (p.Tyr4400Phe)
c.13197A>T (n.13197A>T)
c.5870-2950A>T (n.5870-2950A>T)
2g.21002223T>CCA345968522APOBc.13199A>G (p.Tyr4400Cys)
c.13197A>G (n.13197A>G)
c.5870-2950A>G (n.5870-2950A>G)
2g.21002223T>GCA345968520APOBc.13199A>C (p.Tyr4400Ser)
c.13197A>C (n.13197A>C)
c.5870-2950A>C (n.5870-2950A>C)
2g.21002224A>CCA345968534APOBc.13198T>G (p.Tyr4400Asp)
c.13196T>G (n.13196T>G)
c.5870-2951T>G (n.5870-2951T>G)
2g.21002224A>GCA345968535APOBc.13198T>C (p.Tyr4400His)
c.13196T>C (n.13196T>C)
c.5870-2951T>C (n.5870-2951T>C)
2g.21002224A>TCA345968538APOBc.13198T>A (p.Tyr4400Asn)
c.13196T>A (n.13196T>A)
c.5870-2951T>A (n.5870-2951T>A)
2g.21002225T>ACA345968543APOBc.13197A>T (p.Lys4399Asn)
c.13195A>T (n.13195A>T)
c.5870-2952A>T (n.5870-2952A>T)
2g.21002225T>CCA425341891APOBc.13197A>G (p.Lys4399=)
c.13195A>G (n.13195A>G)
c.5870-2952A>G (n.5870-2952A>G)
 gnomAD v4
2g.21002225T>GCA345968545APOBc.13197A>C (p.Lys4399Asn)
c.13195A>C (n.13195A>C)
c.5870-2952A>C (n.5870-2952A>C)
2g.21002226T>ACA345968546APOBc.13196A>T (p.Lys4399Ile)
c.13194A>T (n.13194A>T)
c.5870-2953A>T (n.5870-2953A>T)
2g.21002226T>CCA345968547APOBc.13196A>G (p.Lys4399Arg)
c.13194A>G (n.13194A>G)
c.5870-2953A>G (n.5870-2953A>G)
2g.21002226T>GCA345968548APOBc.13196A>C (p.Lys4399Thr)
c.13194A>C (n.13194A>C)
c.5870-2953A>C (n.5870-2953A>C)
 ClinVar dbSNP
2g.21002226T=CA2493472868APOBc.13196A= (p.Lys4399=)
c.13194A= (n.13194A=)
c.5870-2953A= (n.5870-2953A=)
2g.21002227T>ACA345968551APOBc.13195A>T (p.Lys4399Ter)
c.13193A>T (n.13193A>T)
c.5870-2954A>T (n.5870-2954A>T)
2g.21002227T>CCA345968561APOBc.13195A>G (p.Lys4399Glu)
c.13193A>G (n.13193A>G)
c.5870-2954A>G (n.5870-2954A>G)
2g.21002227T>GCA345968565APOBc.13195A>C (p.Lys4399Gln)
c.13193A>C (n.13193A>C)
c.5870-2954A>C (n.5870-2954A>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.21002227T=CA2493472869APOBc.13195A= (p.Lys4399=)
c.13193A= (n.13193A=)
c.5870-2954A= (n.5870-2954A=)
2g.21002228C>ACA425341894APOBc.13194G>T (p.Val4398=)
c.13192G>T (n.13192G>T)
c.5870-2955G>T (n.5870-2955G>T)
2g.21002228C>GCA425341895APOBc.13194G>C (p.Val4398=)
c.13192G>C (n.13192G>C)
c.5870-2955G>C (n.5870-2955G>C)
2g.21002228C>TCA425341896APOBc.13194G>A (p.Val4398=)
c.13192G>A (n.13192G>A)
c.5870-2955G>A (n.5870-2955G>A)
 gnomAD v4
2g.21002229A=CA2493472870APOBc.13193T= (p.Val4398=)
c.13191T= (n.13191T=)
c.5870-2956T= (n.5870-2956T=)
2g.21002229A>CCA345968582APOBc.13193T>G (p.Val4398Gly)
c.13191T>G (n.13191T>G)
c.5870-2956T>G (n.5870-2956T>G)

Number of alleles fetched