Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
2g.21002209C>ACA345968418APOBc.13213G>T (p.Glu4405Ter)
c.13211G>T (n.13211G>T)
c.5870-2936G>T (n.5870-2936G>T)
 gnomAD v4
2g.21002209C=CA2493472861APOBc.13213G= (p.Glu4405=)
c.13211G= (n.13211G=)
c.5870-2936G= (n.5870-2936G=)
2g.21002209C>GCA345968421APOBc.13213G>C (p.Glu4405Gln)
c.13211G>C (n.13211G>C)
c.5870-2936G>C (n.5870-2936G>C)
2g.21002209C>TCA43488015APOBc.13213G>A (p.Glu4405Lys)
c.13211G>A (n.13211G>A)
c.5870-2936G>A (n.5870-2936G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2g.21002210T>ACA345968425APOBc.13212A>T (p.Glu4404Asp)
c.13210A>T (n.13210A>T)
c.5870-2937A>T (n.5870-2937A>T)
 gnomAD v4
2g.21002210T>CCA425341874APOBc.13212A>G (p.Glu4404=)
c.13210A>G (n.13210A>G)
c.5870-2937A>G (n.5870-2937A>G)
 dbSNP gnomAD v4
2g.21002210T>GCA345968426APOBc.13212A>C (p.Glu4404Asp)
c.13210A>C (n.13210A>C)
c.5870-2937A>C (n.5870-2937A>C)
2g.21002210T=CA2493472862APOBc.13212A= (p.Glu4404=)
c.13210A= (n.13210A=)
c.5870-2937A= (n.5870-2937A=)
2g.21002211T>ACA345968432APOBc.13211A>T (p.Glu4404Val)
c.13209A>T (n.13209A>T)
c.5870-2938A>T (n.5870-2938A>T)
2g.21002211T>CCA345968437APOBc.13211A>G (p.Glu4404Gly)
c.13209A>G (n.13209A>G)
c.5870-2938A>G (n.5870-2938A>G)
2g.21002211T>GCA345968429APOBc.13211A>C (p.Glu4404Ala)
c.13209A>C (n.13209A>C)
c.5870-2938A>C (n.5870-2938A>C)
2g.21002212C>ACA345968440APOBc.13210G>T (p.Glu4404Ter)
c.13208G>T (n.13208G>T)
c.5870-2939G>T (n.5870-2939G>T)
2g.21002212C>GCA345968441APOBc.13210G>C (p.Glu4404Gln)
c.13208G>C (n.13208G>C)
c.5870-2939G>C (n.5870-2939G>C)
2g.21002212C>TCA345968443APOBc.13210G>A (p.Glu4404Lys)
c.13208G>A (n.13208G>A)
c.5870-2939G>A (n.5870-2939G>A)
 ClinVar gnomAD v4
2g.21002213A=CA2493472863APOBc.13209T= (p.Leu4403=)
c.13207T= (n.13207T=)
c.5870-2940T= (n.5870-2940T=)
2g.21002213A>CCA052176APOBc.13209T>G (p.Leu4403=)
c.13207T>G (n.13207T>G)
c.5870-2940T>G (n.5870-2940T>G)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.21002213A>GCA425341879APOBc.13209T>C (p.Leu4403=)
c.13207T>C (n.13207T>C)
c.5870-2940T>C (n.5870-2940T>C)
 ClinVar dbSNP
2g.21002213A>TCA425341880APOBc.13209T>A (p.Leu4403=)
c.13207T>A (n.13207T>A)
c.5870-2940T>A (n.5870-2940T>A)
 dbSNP
2g.21002214A>CCA345968445APOBc.13208T>G (p.Leu4403Arg)
c.13206T>G (n.13206T>G)
c.5870-2941T>G (n.5870-2941T>G)
2g.21002214A>GCA345968446APOBc.13208T>C (p.Leu4403Pro)
c.13206T>C (n.13206T>C)
c.5870-2941T>C (n.5870-2941T>C)
2g.21002214A>TCA345968449APOBc.13208T>A (p.Leu4403His)
c.13206T>A (n.13206T>A)
c.5870-2941T>A (n.5870-2941T>A)
2g.21002215G>ACA345968455APOBc.13207C>T (p.Leu4403Phe)
c.13205C>T (n.13205C>T)
c.5870-2942C>T (n.5870-2942C>T)
 gnomAD v4
2g.21002215G>CCA345968460APOBc.13207C>G (p.Leu4403Val)
c.13205C>G (n.13205C>G)
c.5870-2942C>G (n.5870-2942C>G)
2g.21002215G=CA2493472864APOBc.13207C= (p.Leu4403=)
c.13205C= (n.13205C=)
c.5870-2942C= (n.5870-2942C=)
2g.21002215G>TCA345968463APOBc.13207C>A (p.Leu4403Ile)
c.13205C>A (n.13205C>A)
c.5870-2942C>A (n.5870-2942C>A)
 dbSNP
2g.21002216T>ACA345968466APOBc.13206A>T (p.Glu4402Asp)
c.13204A>T (n.13204A>T)
c.5870-2943A>T (n.5870-2943A>T)
2g.21002216T>CCA425341881APOBc.13206A>G (p.Glu4402=)
c.13204A>G (n.13204A>G)
c.5870-2943A>G (n.5870-2943A>G)
2g.21002216T>GCA345968468APOBc.13206A>C (p.Glu4402Asp)
c.13204A>C (n.13204A>C)
c.5870-2943A>C (n.5870-2943A>C)
2g.21002217T>ACA345968476APOBc.13205A>T (p.Glu4402Val)
c.13203A>T (n.13203A>T)
c.5870-2944A>T (n.5870-2944A>T)
2g.21002217T>CCA345968471APOBc.13205A>G (p.Glu4402Gly)
c.13203A>G (n.13203A>G)
c.5870-2944A>G (n.5870-2944A>G)
 COSMIC
2g.21002217T>GCA345968474APOBc.13205A>C (p.Glu4402Ala)
c.13203A>C (n.13203A>C)
c.5870-2944A>C (n.5870-2944A>C)
2g.21002218C>ACA052164APOBc.13204G>T (p.Glu4402Ter)
c.13202G>T (n.13202G>T)
c.5870-2945G>T (n.5870-2945G>T)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.21002218C=CA2493472865APOBc.13204G= (p.Glu4402=)
c.13202G= (n.13202G=)
c.5870-2945G= (n.5870-2945G=)
2g.21002218C>GCA345968486APOBc.13204G>C (p.Glu4402Gln)
c.13202G>C (n.13202G>C)
c.5870-2945G>C (n.5870-2945G>C)
2g.21002218C>TCA345968489APOBc.13204G>A (p.Glu4402Lys)
c.13202G>A (n.13202G>A)
c.5870-2945G>A (n.5870-2945G>A)
2g.21002219A=CA2493472866APOBc.13203T= (p.Tyr4401=)
c.13201T= (n.13201T=)
c.5870-2946T= (n.5870-2946T=)
2g.21002219A>CCA345968494APOBc.13203T>G (p.Tyr4401Ter)
c.13201T>G (n.13201T>G)
c.5870-2946T>G (n.5870-2946T>G)
2g.21002219A>GCA43488034APOBc.13203T>C (p.Tyr4401=)
c.13201T>C (n.13201T>C)
c.5870-2946T>C (n.5870-2946T>C)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.21002219A>TCA052151APOBc.13203T>A (p.Tyr4401Ter)
c.13201T>A (n.13201T>A)
c.5870-2946T>A (n.5870-2946T>A)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2g.21002220T>ACA345968500APOBc.13202A>T (p.Tyr4401Phe)
c.13200A>T (n.13200A>T)
c.5870-2947A>T (n.5870-2947A>T)
2g.21002220T>CCA052138APOBc.13202A>G (p.Tyr4401Cys)
c.13200A>G (n.13200A>G)
c.5870-2947A>G (n.5870-2947A>G)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2g.21002220T>GCA345968501APOBc.13202A>C (p.Tyr4401Ser)
c.13200A>C (n.13200A>C)
c.5870-2947A>C (n.5870-2947A>C)
2g.21002220T=CA2493472867APOBc.13202A= (p.Tyr4401=)
c.13200A= (n.13200A=)
c.5870-2947A= (n.5870-2947A=)
2g.21002221A>CCA345968502APOBc.13201T>G (p.Tyr4401Asp)
c.13199T>G (n.13199T>G)
c.5870-2948T>G (n.5870-2948T>G)
2g.21002221A>GCA345968503APOBc.13201T>C (p.Tyr4401His)
c.13199T>C (n.13199T>C)
c.5870-2948T>C (n.5870-2948T>C)
2g.21002221A>TCA345968505APOBc.13201T>A (p.Tyr4401Asn)
c.13199T>A (n.13199T>A)
c.5870-2948T>A (n.5870-2948T>A)
2g.21002222A>CCA345968512APOBc.13200T>G (p.Tyr4400Ter)
c.13198T>G (n.13198T>G)
c.5870-2949T>G (n.5870-2949T>G)
2g.21002222A>GCA425341886APOBc.13200T>C (p.Tyr4400=)
c.13198T>C (n.13198T>C)
c.5870-2949T>C (n.5870-2949T>C)
2g.21002222A>TCA345968514APOBc.13200T>A (p.Tyr4400Ter)
c.13198T>A (n.13198T>A)
c.5870-2949T>A (n.5870-2949T>A)
2g.21002223T>ACA345968516APOBc.13199A>T (p.Tyr4400Phe)
c.13197A>T (n.13197A>T)
c.5870-2950A>T (n.5870-2950A>T)

Number of alleles fetched