Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 dbSNP
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2g.178702425A=CA1310585773TTNc.26701+29T= (n.26701+29T=)
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2g.178702425A>GCA1310585774TTNc.26701+29T>C (n.26701+29T>C)
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 dbSNP
2g.178702428C=CA1310585775TTNc.26701+26G= (n.26701+26G=)
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2g.178702428C>GCA1999177TTNc.26701+26G>C (n.26701+26G>C)
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c.13423+35654G>C (n.13423+35654G>C)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.178702428C>TCA2662149236TTNc.26701+26G>A (n.26701+26G>A)
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c.30433+26G>A (n.30433+26G>A)
c.29482+26G>A (n.29482+26G>A)
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c.13327+35654G>A (n.13327+35654G>A)
c.29485+26G>A (n.29485+26G>A)
c.26704+26G>A (n.26704+26G>A)
c.13423+35654G>A (n.13423+35654G>A)
 gnomAD v4
2g.178702430C>ACA2662149237TTNc.26701+24G>T (n.26701+24G>T)
c.13858+35652G>T (n.13858+35652G>T)
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c.67+24G>T (n.67+24G>T)
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c.30433+24G>T (n.30433+24G>T)
c.29482+24G>T (n.29482+24G>T)
c.29530+24G>T (n.29530+24G>T)
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c.13423+35652G>T (n.13423+35652G>T)
 gnomAD v4
2g.178702431T>CCA1999178TTNc.26701+23A>G (n.26701+23A>G)
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c.29482+23A>G (n.29482+23A>G)
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c.13423+35651A>G (n.13423+35651A>G)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2g.178702431T=CA1310585776TTNc.26701+23A= (n.26701+23A=)
c.13858+35651A= (n.13858+35651A=)
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c.13327+35651A= (n.13327+35651A=)
c.29485+23A= (n.29485+23A=)
c.26704+23A= (n.26704+23A=)
c.13423+35651A= (n.13423+35651A=)
2g.178702433G>ACA538436488TTNc.26701+21C>T (n.26701+21C>T)
c.13858+35649C>T (n.13858+35649C>T)
c.13657+35649C>T (n.13657+35649C>T)
c.67+21C>T (n.67+21C>T)
c.13282+35649C>T (n.13282+35649C>T)
c.30433+21C>T (n.30433+21C>T)
c.29482+21C>T (n.29482+21C>T)
c.29530+21C>T (n.29530+21C>T)
c.13468+35649C>T (n.13468+35649C>T)
c.13327+35649C>T (n.13327+35649C>T)
c.29485+21C>T (n.29485+21C>T)
c.26704+21C>T (n.26704+21C>T)
c.13423+35649C>T (n.13423+35649C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.178702433G=CA1310585777TTNc.26701+21C= (n.26701+21C=)
c.13858+35649C= (n.13858+35649C=)
c.13657+35649C= (n.13657+35649C=)
c.67+21C= (n.67+21C=)
c.13282+35649C= (n.13282+35649C=)
c.30433+21C= (n.30433+21C=)
c.29482+21C= (n.29482+21C=)
c.29530+21C= (n.29530+21C=)
c.13468+35649C= (n.13468+35649C=)
c.13327+35649C= (n.13327+35649C=)
c.29485+21C= (n.29485+21C=)
c.26704+21C= (n.26704+21C=)
c.13423+35649C= (n.13423+35649C=)
2g.178702435A>CCA2662149238TTNc.26701+19T>G (n.26701+19T>G)
c.13858+35647T>G (n.13858+35647T>G)
c.13657+35647T>G (n.13657+35647T>G)
c.67+19T>G (n.67+19T>G)
c.13282+35647T>G (n.13282+35647T>G)
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c.29482+19T>G (n.29482+19T>G)
c.29530+19T>G (n.29530+19T>G)
c.13468+35647T>G (n.13468+35647T>G)
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c.29485+19T>G (n.29485+19T>G)
c.26704+19T>G (n.26704+19T>G)
c.13423+35647T>G (n.13423+35647T>G)
 gnomAD v4
2g.178702436A>GCA2573133902TTNc.26701+18T>C (n.26701+18T>C)
c.13858+35646T>C (n.13858+35646T>C)
c.13657+35646T>C (n.13657+35646T>C)
c.67+18T>C (n.67+18T>C)
c.13282+35646T>C (n.13282+35646T>C)
c.30433+18T>C (n.30433+18T>C)
c.29482+18T>C (n.29482+18T>C)
c.29530+18T>C (n.29530+18T>C)
c.13468+35646T>C (n.13468+35646T>C)
c.13327+35646T>C (n.13327+35646T>C)
c.29485+18T>C (n.29485+18T>C)
c.26704+18T>C (n.26704+18T>C)
c.13423+35646T>C (n.13423+35646T>C)
 ClinVar dbSNP
2g.178702437A=CA1310585778TTNc.26701+17T= (n.26701+17T=)
c.13858+35645T= (n.13858+35645T=)
c.13657+35645T= (n.13657+35645T=)
c.67+17T= (n.67+17T=)
c.13282+35645T= (n.13282+35645T=)
c.30433+17T= (n.30433+17T=)
c.29482+17T= (n.29482+17T=)
c.29530+17T= (n.29530+17T=)
c.13468+35645T= (n.13468+35645T=)
c.13327+35645T= (n.13327+35645T=)
c.29485+17T= (n.29485+17T=)
c.26704+17T= (n.26704+17T=)
c.13423+35645T= (n.13423+35645T=)
2g.178702437A>GCA538436489TTNc.26701+17T>C (n.26701+17T>C)
c.13858+35645T>C (n.13858+35645T>C)
c.13657+35645T>C (n.13657+35645T>C)
c.67+17T>C (n.67+17T>C)
c.13282+35645T>C (n.13282+35645T>C)
c.30433+17T>C (n.30433+17T>C)
c.29482+17T>C (n.29482+17T>C)
c.29530+17T>C (n.29530+17T>C)
c.13468+35645T>C (n.13468+35645T>C)
c.13327+35645T>C (n.13327+35645T>C)
c.29485+17T>C (n.29485+17T>C)
c.26704+17T>C (n.26704+17T>C)
c.13423+35645T>C (n.13423+35645T>C)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2g.178702439T>ACA1999179TTNc.26701+15A>T (n.26701+15A>T)
c.13858+35643A>T (n.13858+35643A>T)
c.13657+35643A>T (n.13657+35643A>T)
c.67+15A>T (n.67+15A>T)
c.13282+35643A>T (n.13282+35643A>T)
c.30433+15A>T (n.30433+15A>T)
c.29482+15A>T (n.29482+15A>T)
c.29530+15A>T (n.29530+15A>T)
c.13468+35643A>T (n.13468+35643A>T)
c.13327+35643A>T (n.13327+35643A>T)
c.29485+15A>T (n.29485+15A>T)
c.26704+15A>T (n.26704+15A>T)
c.13423+35643A>T (n.13423+35643A>T)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.178702439T>CCA1999180TTNc.26701+15A>G (n.26701+15A>G)
c.13858+35643A>G (n.13858+35643A>G)
c.13657+35643A>G (n.13657+35643A>G)
c.67+15A>G (n.67+15A>G)
c.13282+35643A>G (n.13282+35643A>G)
c.30433+15A>G (n.30433+15A>G)
c.29482+15A>G (n.29482+15A>G)
c.29530+15A>G (n.29530+15A>G)
c.13468+35643A>G (n.13468+35643A>G)
c.13327+35643A>G (n.13327+35643A>G)
c.29485+15A>G (n.29485+15A>G)
c.26704+15A>G (n.26704+15A>G)
c.13423+35643A>G (n.13423+35643A>G)
 dbSNP ExAC
2g.178702439T=CA1310585779TTNc.26701+15A= (n.26701+15A=)
c.13858+35643A= (n.13858+35643A=)
c.13657+35643A= (n.13657+35643A=)
c.67+15A= (n.67+15A=)
c.13282+35643A= (n.13282+35643A=)
c.30433+15A= (n.30433+15A=)
c.29482+15A= (n.29482+15A=)
c.29530+15A= (n.29530+15A=)
c.13468+35643A= (n.13468+35643A=)
c.13327+35643A= (n.13327+35643A=)
c.29485+15A= (n.29485+15A=)
c.26704+15A= (n.26704+15A=)
c.13423+35643A= (n.13423+35643A=)
2g.178702442C>ACA2526218938TTNc.26701+12G>T (n.26701+12G>T)
c.13858+35640G>T (n.13858+35640G>T)
c.13657+35640G>T (n.13657+35640G>T)
c.67+12G>T (n.67+12G>T)
c.13282+35640G>T (n.13282+35640G>T)
c.30433+12G>T (n.30433+12G>T)
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c.29530+12G>T (n.29530+12G>T)
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c.13327+35640G>T (n.13327+35640G>T)
c.29485+12G>T (n.29485+12G>T)
c.26704+12G>T (n.26704+12G>T)
c.13423+35640G>T (n.13423+35640G>T)
2g.178702443A=CA1310585780TTNc.26701+11T= (n.26701+11T=)
c.13858+35639T= (n.13858+35639T=)
c.13657+35639T= (n.13657+35639T=)
c.67+11T= (n.67+11T=)
c.13282+35639T= (n.13282+35639T=)
c.30433+11T= (n.30433+11T=)
c.29482+11T= (n.29482+11T=)
c.29530+11T= (n.29530+11T=)
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c.13327+35639T= (n.13327+35639T=)
c.29485+11T= (n.29485+11T=)
c.26704+11T= (n.26704+11T=)
c.13423+35639T= (n.13423+35639T=)
2g.178702443A>CCA283082TTNc.26701+11T>G (n.26701+11T>G)
c.13858+35639T>G (n.13858+35639T>G)
c.13657+35639T>G (n.13657+35639T>G)
c.67+11T>G (n.67+11T>G)
c.13282+35639T>G (n.13282+35639T>G)
c.30433+11T>G (n.30433+11T>G)
c.29482+11T>G (n.29482+11T>G)
c.29530+11T>G (n.29530+11T>G)
c.13468+35639T>G (n.13468+35639T>G)
c.13327+35639T>G (n.13327+35639T>G)
c.29485+11T>G (n.29485+11T>G)
c.26704+11T>G (n.26704+11T>G)
c.13423+35639T>G (n.13423+35639T>G)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.178702443A>TCA538436490TTNc.26701+11T>A (n.26701+11T>A)
c.13858+35639T>A (n.13858+35639T>A)
c.13657+35639T>A (n.13657+35639T>A)
c.67+11T>A (n.67+11T>A)
c.13282+35639T>A (n.13282+35639T>A)
c.30433+11T>A (n.30433+11T>A)
c.29482+11T>A (n.29482+11T>A)
c.29530+11T>A (n.29530+11T>A)
c.13468+35639T>A (n.13468+35639T>A)
c.13327+35639T>A (n.13327+35639T>A)
c.29485+11T>A (n.29485+11T>A)
c.26704+11T>A (n.26704+11T>A)
c.13423+35639T>A (n.13423+35639T>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2g.178702444A=CA1310585781TTNc.26701+10T= (n.26701+10T=)
c.13858+35638T= (n.13858+35638T=)
c.13657+35638T= (n.13657+35638T=)
c.67+10T= (n.67+10T=)
c.13282+35638T= (n.13282+35638T=)
c.30433+10T= (n.30433+10T=)
c.29482+10T= (n.29482+10T=)
c.29530+10T= (n.29530+10T=)
c.13468+35638T= (n.13468+35638T=)
c.13327+35638T= (n.13327+35638T=)
c.29485+10T= (n.29485+10T=)
c.26704+10T= (n.26704+10T=)
c.13423+35638T= (n.13423+35638T=)
2g.178702444A>GCA1999181TTNc.26701+10T>C (n.26701+10T>C)
c.13858+35638T>C (n.13858+35638T>C)
c.13657+35638T>C (n.13657+35638T>C)
c.67+10T>C (n.67+10T>C)
c.13282+35638T>C (n.13282+35638T>C)
c.30433+10T>C (n.30433+10T>C)
c.29482+10T>C (n.29482+10T>C)
c.29530+10T>C (n.29530+10T>C)
c.13468+35638T>C (n.13468+35638T>C)
c.13327+35638T>C (n.13327+35638T>C)
c.29485+10T>C (n.29485+10T>C)
c.26704+10T>C (n.26704+10T>C)
c.13423+35638T>C (n.13423+35638T>C)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched