Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
2g.166015615A>CCA349056572SCN1Ac.*1578T>G (n.*1578T>G)
c.3542T>G (p.Phe1181Cys)
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2g.166015615A>GCA349056570SCN1Ac.*1578T>C (n.*1578T>C)
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ClinVar dbSNP
2g.166015615A>TCA349056568SCN1Ac.*1578T>A (n.*1578T>A)
c.3542T>A (p.Phe1181Tyr)
c.3509T>A (p.Phe1170Tyr)
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c.*3096T>A (n.*3096T>A)
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n.6015T>A
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n.178A>T
c.3539T>A (p.Phe1180Tyr)
n.3726T>A
c.3455T>A (p.Phe1152Tyr)
c.1100T>A (p.Phe367Tyr)
n.3914T>A
n.3928T>A
n.3900T>A
n.3895T>A
2g.166015617_166015620delCA2586965117SCN1Ac.*1575_*1578del (n.*1575_*1578del)
c.3539_3542del (p.Cys1180SerfsTer27)
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c.*1032_*1035del (n.*1032_*1035del)
c.337_340del
n.3791_3794del
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c.*3093_*3096del (n.*3093_*3096del)
c.*1482_*1485del (n.*1482_*1485del)
n.6012_6015del
c.3455_3458del (p.Cys1152SerfsTer27)
n.180_183del
c.3536_3539del (p.Cys1179SerfsTer27)
n.3723_3726del
c.3452_3455del (p.Cys1151SerfsTer27)
c.1097_1100del (p.Cys366SerfsTer27)
n.3911_3914del
n.3925_3928del
n.3897_3900del
n.3892_3895del
2g.166015616A>CCA349056576SCN1Ac.*1577T>G (n.*1577T>G)
c.3541T>G (p.Phe1181Val)
c.3508T>G (p.Phe1170Val)
c.*1034T>G (n.*1034T>G)
c.339T>G
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c.3505T>G (p.Phe1169Val)
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n.6014T>G
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c.3538T>G (p.Phe1180Val)
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n.3899T>G
n.3894T>G
2g.166015616A>GCA349056574SCN1Ac.*1577T>C (n.*1577T>C)
c.3541T>C (p.Phe1181Leu)
c.3508T>C (p.Phe1170Leu)
c.*1034T>C (n.*1034T>C)
c.339T>C
n.3793T>C
c.3505T>C (p.Phe1169Leu)
c.*3095T>C (n.*3095T>C)
c.*1484T>C (n.*1484T>C)
n.6014T>C
c.3457T>C (p.Phe1153Leu)
n.179A>G
c.3538T>C (p.Phe1180Leu)
n.3725T>C
c.3454T>C (p.Phe1152Leu)
c.1099T>C (p.Phe367Leu)
n.3913T>C
n.3927T>C
n.3899T>C
n.3894T>C
2g.166015616A>TCA349056578SCN1Ac.*1577T>A (n.*1577T>A)
c.3541T>A (p.Phe1181Ile)
c.3508T>A (p.Phe1170Ile)
c.*1034T>A (n.*1034T>A)
c.339T>A
n.3793T>A
c.3505T>A (p.Phe1169Ile)
c.*3095T>A (n.*3095T>A)
c.*1484T>A (n.*1484T>A)
n.6014T>A
c.3457T>A (p.Phe1153Ile)
n.179A>T
c.3538T>A (p.Phe1180Ile)
n.3725T>A
c.3454T>A (p.Phe1152Ile)
c.1099T>A (p.Phe367Ile)
n.3913T>A
n.3927T>A
n.3899T>A
n.3894T>A
2g.166015617A=CA1304844528SCN1Ac.*1576T= (n.*1576T=)
c.3540T= (p.Cys1180=)
c.3507T= (p.Cys1169=)
c.*1033T= (n.*1033T=)
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c.*3094T= (n.*3094T=)
c.*1483T= (n.*1483T=)
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c.3537T= (p.Cys1179=)
n.3724T=
c.3453T= (p.Cys1151=)
c.1098T= (p.Cys366=)
n.3912T=
n.3926T=
n.3898T=
n.3893T=
2g.166015617A>CCA349056580SCN1Ac.*1576T>G (n.*1576T>G)
c.3540T>G (p.Cys1180Trp)
c.3507T>G (p.Cys1169Trp)
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c.3456T>G (p.Cys1152Trp)
n.180A>C
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2g.166015617A>GCA429898787SCN1Ac.*1576T>C (n.*1576T>C)
c.3540T>C (p.Cys1180=)
c.3507T>C (p.Cys1169=)
c.*1033T>C (n.*1033T>C)
c.338T>C
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c.3504T>C (p.Cys1168=)
c.*3094T>C (n.*3094T>C)
c.*1483T>C (n.*1483T>C)
n.6013T>C
c.3456T>C (p.Cys1152=)
n.180A>G
c.3537T>C (p.Cys1179=)
n.3724T>C
c.3453T>C (p.Cys1151=)
c.1098T>C (p.Cys366=)
n.3912T>C
n.3926T>C
n.3898T>C
n.3893T>C
2g.166015617A>TCA349056582SCN1Ac.*1576T>A (n.*1576T>A)
c.3540T>A (p.Cys1180Ter)
c.3507T>A (p.Cys1169Ter)
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c.*3094T>A (n.*3094T>A)
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n.6013T>A
c.3456T>A (p.Cys1152Ter)
n.180A>T
c.3537T>A (p.Cys1179Ter)
n.3724T>A
c.3453T>A (p.Cys1151Ter)
c.1098T>A (p.Cys366Ter)
n.3912T>A
n.3926T>A
n.3898T>A
n.3893T>A
dbSNP
2g.166015618C>ACA349056585SCN1Ac.*1575G>T (n.*1575G>T)
c.3539G>T (p.Cys1180Phe)
c.3506G>T (p.Cys1169Phe)
c.*1032G>T (n.*1032G>T)
c.337G>T
n.3791G>T
c.3503G>T (p.Cys1168Phe)
c.*3093G>T (n.*3093G>T)
c.*1482G>T (n.*1482G>T)
n.6012G>T
c.3455G>T (p.Cys1152Phe)
n.181C>A
c.3536G>T (p.Cys1179Phe)
n.3723G>T
c.3452G>T (p.Cys1151Phe)
c.1097G>T (p.Cys366Phe)
n.3911G>T
n.3925G>T
n.3897G>T
n.3892G>T
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2g.166015618C=CA1304844535SCN1Ac.*1575G= (n.*1575G=)
c.3539G= (p.Cys1180=)
c.3506G= (p.Cys1169=)
c.*1032G= (n.*1032G=)
c.337G=
n.3791G=
c.3503G= (p.Cys1168=)
c.*3093G= (n.*3093G=)
c.*1482G= (n.*1482G=)
n.6012G=
c.3455G= (p.Cys1152=)
n.181C=
c.3536G= (p.Cys1179=)
n.3723G=
c.3452G= (p.Cys1151=)
c.1097G= (p.Cys366=)
n.3911G=
n.3925G=
n.3897G=
n.3892G=
2g.166015618C>GCA349056586SCN1Ac.*1575G>C (n.*1575G>C)
c.3539G>C (p.Cys1180Ser)
c.3506G>C (p.Cys1169Ser)
c.*1032G>C (n.*1032G>C)
c.337G>C
n.3791G>C
c.3503G>C (p.Cys1168Ser)
c.*3093G>C (n.*3093G>C)
c.*1482G>C (n.*1482G>C)
n.6012G>C
c.3455G>C (p.Cys1152Ser)
n.181C>G
c.3536G>C (p.Cys1179Ser)
n.3723G>C
c.3452G>C (p.Cys1151Ser)
c.1097G>C (p.Cys366Ser)
n.3911G>C
n.3925G>C
n.3897G>C
n.3892G>C
2g.166015618C>TCA349056588SCN1Ac.*1575G>A (n.*1575G>A)
c.3539G>A (p.Cys1180Tyr)
c.3506G>A (p.Cys1169Tyr)
c.*1032G>A (n.*1032G>A)
c.337G>A
n.3791G>A
c.3503G>A (p.Cys1168Tyr)
c.*3093G>A (n.*3093G>A)
c.*1482G>A (n.*1482G>A)
n.6012G>A
c.3455G>A (p.Cys1152Tyr)
n.181C>T
c.3536G>A (p.Cys1179Tyr)
n.3723G>A
c.3452G>A (p.Cys1151Tyr)
c.1097G>A (p.Cys366Tyr)
n.3911G>A
n.3925G>A
n.3897G>A
n.3892G>A
2g.166015619A=CA1304844538SCN1Ac.*1574T= (n.*1574T=)
c.3538T= (p.Cys1180=)
c.3505T= (p.Cys1169=)
c.*1031T= (n.*1031T=)
c.336T=
n.3790T=
c.3502T= (p.Cys1168=)
c.*3092T= (n.*3092T=)
c.*1481T= (n.*1481T=)
n.6011T=
c.3454T= (p.Cys1152=)
n.182A=
c.3535T= (p.Cys1179=)
n.3722T=
c.3451T= (p.Cys1151=)
c.1096T= (p.Cys366=)
n.3910T=
n.3924T=
n.3896T=
n.3891T=
2g.166015619A>CCA349056590SCN1Ac.*1574T>G (n.*1574T>G)
c.3538T>G (p.Cys1180Gly)
c.3505T>G (p.Cys1169Gly)
c.*1031T>G (n.*1031T>G)
c.336T>G
n.3790T>G
c.3502T>G (p.Cys1168Gly)
c.*3092T>G (n.*3092T>G)
c.*1481T>G (n.*1481T>G)
n.6011T>G
c.3454T>G (p.Cys1152Gly)
n.182A>C
c.3535T>G (p.Cys1179Gly)
n.3722T>G
c.3451T>G (p.Cys1151Gly)
c.1096T>G (p.Cys366Gly)
n.3910T>G
n.3924T>G
n.3896T>G
n.3891T>G
ClinVar dbSNP
2g.166015619A>GCA349056592SCN1Ac.*1574T>C (n.*1574T>C)
c.3538T>C (p.Cys1180Arg)
c.3505T>C (p.Cys1169Arg)
c.*1031T>C (n.*1031T>C)
c.336T>C
n.3790T>C
c.3502T>C (p.Cys1168Arg)
c.*3092T>C (n.*3092T>C)
c.*1481T>C (n.*1481T>C)
n.6011T>C
c.3454T>C (p.Cys1152Arg)
n.182A>G
c.3535T>C (p.Cys1179Arg)
n.3722T>C
c.3451T>C (p.Cys1151Arg)
c.1096T>C (p.Cys366Arg)
n.3910T>C
n.3924T>C
n.3896T>C
n.3891T>C
ClinVar dbSNP
2g.166015619A>TCA349056594SCN1Ac.*1574T>A (n.*1574T>A)
c.3538T>A (p.Cys1180Ser)
c.3505T>A (p.Cys1169Ser)
c.*1031T>A (n.*1031T>A)
c.336T>A
n.3790T>A
c.3502T>A (p.Cys1168Ser)
c.*3092T>A (n.*3092T>A)
c.*1481T>A (n.*1481T>A)
n.6011T>A
c.3454T>A (p.Cys1152Ser)
n.182A>T
c.3535T>A (p.Cys1179Ser)
n.3722T>A
c.3451T>A (p.Cys1151Ser)
c.1096T>A (p.Cys366Ser)
n.3910T>A
n.3924T>A
n.3896T>A
n.3891T>A
2g.166015619_166015628delCA2586965118SCN1Ac.*1565_*1574del (n.*1565_*1574del)
c.3529_3538del (p.Pro1177ValfsTer28)
c.3496_3505del (p.Pro1166ValfsTer28)
c.*1022_*1031del (n.*1022_*1031del)
c.327_336del
n.3781_3790del
c.3493_3502del (p.Pro1165ValfsTer28)
c.*3083_*3092del (n.*3083_*3092del)
c.*1472_*1481del (n.*1472_*1481del)
n.6002_6011del
c.3445_3454del (p.Pro1149ValfsTer28)
n.182_191del
c.3526_3535del (p.Pro1176ValfsTer28)
n.3713_3722del
c.3442_3451del (p.Pro1148ValfsTer28)
c.1087_1096del (p.Pro363ValfsTer28)
n.3901_3910del
n.3915_3924del
n.3887_3896del
n.3882_3891del
2g.166015620A>CCA429898788SCN1Ac.*1573T>G (n.*1573T>G)
c.3537T>G (p.Ala1179=)
c.3504T>G (p.Ala1168=)
c.*1030T>G (n.*1030T>G)
c.335T>G
n.3789T>G
c.3501T>G (p.Ala1167=)
c.*3091T>G (n.*3091T>G)
c.*1480T>G (n.*1480T>G)
n.6010T>G
c.3453T>G (p.Ala1151=)
n.183A>C
c.3534T>G (p.Ala1178=)
n.3721T>G
c.3450T>G (p.Ala1150=)
c.1095T>G (p.Ala365=)
n.3909T>G
n.3923T>G
n.3895T>G
n.3890T>G
2g.166015620A>GCA429898789SCN1Ac.*1573T>C (n.*1573T>C)
c.3537T>C (p.Ala1179=)
c.3504T>C (p.Ala1168=)
c.*1030T>C (n.*1030T>C)
c.335T>C
n.3789T>C
c.3501T>C (p.Ala1167=)
c.*3091T>C (n.*3091T>C)
c.*1480T>C (n.*1480T>C)
n.6010T>C
c.3453T>C (p.Ala1151=)
n.183A>G
c.3534T>C (p.Ala1178=)
n.3721T>C
c.3450T>C (p.Ala1150=)
c.1095T>C (p.Ala365=)
n.3909T>C
n.3923T>C
n.3895T>C
n.3890T>C
2g.166015620A>TCA429898790SCN1Ac.*1573T>A (n.*1573T>A)
c.3537T>A (p.Ala1179=)
c.3504T>A (p.Ala1168=)
c.*1030T>A (n.*1030T>A)
c.335T>A
n.3789T>A
c.3501T>A (p.Ala1167=)
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dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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gnomAD v4
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ClinVar dbSNP
2g.166015624T>ACA349056614SCN1Ac.*1569A>T (n.*1569A>T)
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c.3500A>C (p.Glu1167Ala)
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dbSNP
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n.3890G=
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c.3499G>C (p.Glu1167Gln)
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c.330G>C
n.3784G>C
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c.*3086G>C (n.*3086G>C)
c.*1475G>C (n.*1475G>C)
n.6005G>C
c.3448G>C (p.Glu1150Gln)
n.188C>G
c.3529G>C (p.Glu1177Gln)
n.3716G>C
c.3445G>C (p.Glu1149Gln)
c.1090G>C (p.Glu364Gln)
n.3904G>C
n.3918G>C
n.3890G>C
n.3885G>C
2g.166015625C>TCA349056624SCN1Ac.*1568G>A (n.*1568G>A)
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c.*3086G>A (n.*3086G>A)
c.*1475G>A (n.*1475G>A)
n.6005G>A
c.3448G>A (p.Glu1150Lys)
n.188C>T
c.3529G>A (p.Glu1177Lys)
n.3716G>A
c.3445G>A (p.Glu1149Lys)
c.1090G>A (p.Glu364Lys)
n.3904G>A
n.3918G>A
n.3890G>A
n.3885G>A
gnomAD v4
2g.166015626T>ACA429898792SCN1Ac.*1567A>T (n.*1567A>T)
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n.6004A>T
c.3447A>T (p.Pro1149=)
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n.3884A>T
2g.166015626T>CCA429898793SCN1Ac.*1567A>G (n.*1567A>G)
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c.3447A>G (p.Pro1149=)
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dbSNP
2g.166015626T>GCA429898794SCN1Ac.*1567A>C (n.*1567A>C)
c.3531A>C (p.Pro1177=)
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n.6004A>C
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c.1089A>C (p.Pro363=)
n.3903A>C
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n.3889A>C
n.3884A>C
2g.166015627_166015629delCA2580064350SCN1Ac.*1565_*1567del (n.*1565_*1567del)
c.3529_3531del (p.Pro1177del)
c.3496_3498del (p.Pro1166del)
c.*1022_*1024del (n.*1022_*1024del)
c.327_329del
n.3781_3783del
c.3493_3495del (p.Pro1165del)
c.*3083_*3085del (n.*3083_*3085del)
c.*1472_*1474del (n.*1472_*1474del)
n.6002_6004del
c.3445_3447del (p.Pro1149del)
n.190_192del
c.3526_3528del (p.Pro1176del)
n.3713_3715del
c.3442_3444del (p.Pro1148del)
c.1087_1089del (p.Pro363del)
n.3901_3903del
n.3915_3917del
n.3887_3889del
n.3882_3884del
ClinVar
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n.3902C>A
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Number of alleles fetched