Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
2g.135856593T>CCA2661278778MCM6c.1626+135A>G (n.1626+135A>G)
n.182-5030A>G
gnomAD v4
2g.135856594C>ACA1036814628MCM6c.1626+134G>T (n.1626+134G>T)
n.182-5031G>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.135856594C=CA1290852296MCM6c.1626+134G= (n.1626+134G=)
n.182-5031G=
2g.135856594C>GCA647201470MCM6c.1626+134G>C (n.1626+134G>C)
n.182-5031G>C
COSMIC
2g.135856595C>ACA2661278781MCM6c.1626+133G>T (n.1626+133G>T)
n.182-5032G>T
gnomAD v4
2g.135856595C=CA1290852297MCM6c.1626+133G= (n.1626+133G=)
n.182-5032G=
2g.135856595C>GCA1290852298MCM6c.1626+133G>C (n.1626+133G>C)
n.182-5032G>C
dbSNP gnomAD v4
2g.135856595C>TCA56605733MCM6c.1626+133G>A (n.1626+133G>A)
n.182-5032G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.135856596G>ACA56605747MCM6c.1626+132C>T (n.1626+132C>T)
n.182-5033C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.135856596G>CCA2661278791MCM6c.1626+132C>G (n.1626+132C>G)
n.182-5033C>G
gnomAD v4
2g.135856596G=CA1290852299MCM6c.1626+132C= (n.1626+132C=)
n.182-5033C=
2g.135856596G>TCA2661278794MCM6c.1626+132C>A (n.1626+132C>A)
n.182-5033C>A
gnomAD v4
2g.135856597A=CA1290852300MCM6c.1626+131T= (n.1626+131T=)
n.182-5034T=
2g.135856597A>TCA757437937MCM6c.1626+131T>A (n.1626+131T>A)
n.182-5034T>A
dbSNP gnomAD v4
2g.135856599C>ACA2661278801MCM6c.1626+129G>T (n.1626+129G>T)
n.182-5036G>T
gnomAD v4
2g.135856599C>TCA2661278805MCM6c.1626+129G>A (n.1626+129G>A)
n.182-5036G>A
gnomAD v4
2g.135856600C>ACA2661278807MCM6c.1626+128G>T (n.1626+128G>T)
n.182-5037G>T
gnomAD v4
2g.135856601T>CCA2661278808MCM6c.1626+127A>G (n.1626+127A>G)
n.182-5038A>G
gnomAD v4
2g.135856602G>ACA2661278809MCM6c.1626+126C>T (n.1626+126C>T)
n.182-5039C>T
gnomAD v4
2g.135856602G>TCA2661278811MCM6c.1626+126C>A (n.1626+126C>A)
n.182-5039C>A
gnomAD v4
2g.135856604G>ACA2661278813MCM6c.1626+124C>T (n.1626+124C>T)
n.182-5041C>T
gnomAD v4
2g.135856604G>TCA2661278814MCM6c.1626+124C>A (n.1626+124C>A)
n.182-5041C>A
gnomAD v4
2g.135856605C>TCA2661278816MCM6c.1626+123G>A (n.1626+123G>A)
n.182-5042G>A
gnomAD v4
2g.135856608C>ACA2661278817MCM6c.1626+120G>T (n.1626+120G>T)
n.182-5045G>T
gnomAD v4
2g.135856608C=CA1290852301MCM6c.1626+120G= (n.1626+120G=)
n.182-5045G=
2g.135856608C>TCA1290852302MCM6c.1626+120G>A (n.1626+120G>A)
n.182-5045G>A
dbSNP gnomAD v4
2g.135856609C>ACA2661278819MCM6c.1626+119G>T (n.1626+119G>T)
n.182-5046G>T
gnomAD v4
2g.135856609C>GCA2661278821MCM6c.1626+119G>C (n.1626+119G>C)
n.182-5046G>C
gnomAD v4
2g.135856609C>TCA2661278822MCM6c.1626+119G>A (n.1626+119G>A)
n.182-5046G>A
gnomAD v4
2g.135856609_135856611delinsCCTCA1290852303MCM6c.1626+117_1626+119delinsAGG (n.1626+117_1626+119delinsAGG)
n.182-5048_182-5046delinsAGG
2g.135856610C>ACA2661278825MCM6c.1626+118G>T (n.1626+118G>T)
n.182-5047G>T
gnomAD v4
2g.135856610C=CA1290852304MCM6c.1626+118G= (n.1626+118G=)
n.182-5047G=
2g.135856610C>TCA757437940MCM6c.1626+118G>A (n.1626+118G>A)
n.182-5047G>A
dbSNP gnomAD v4
2g.135856610_135856611delCA757437938MCM6c.1626+117_1626+118del (n.1626+117_1626+118del)
n.182-5048_182-5047del
dbSNP gnomAD v4
2g.135856611T>CCA2661278827MCM6c.1626+117A>G (n.1626+117A>G)
n.182-5048A>G
gnomAD v4
2g.135856611T>GCA536399666MCM6c.1626+117A>C (n.1626+117A>C)
n.182-5048A>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.135856611T=CA1290852305MCM6c.1626+117A= (n.1626+117A=)
n.182-5048A=
2g.135856612G>ACA1036814647MCM6c.1626+116C>T (n.1626+116C>T)
n.182-5049C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.135856612G=CA1290852306MCM6c.1626+116C= (n.1626+116C=)
n.182-5049C=
2g.135856612G>TCA2661278832MCM6c.1626+116C>A (n.1626+116C>A)
n.182-5049C>A
gnomAD v4
2g.135856613A=CA1290852307MCM6c.1626+115T= (n.1626+115T=)
n.182-5050T=
2g.135856613A>GCA2661278834MCM6c.1626+115T>C (n.1626+115T>C)
n.182-5050T>C
gnomAD v4
2g.135856613A>TCA1290852308MCM6c.1626+115T>A (n.1626+115T>A)
n.182-5050T>A
dbSNP gnomAD v4
2g.135856614G>TCA2661278837MCM6c.1626+114C>A (n.1626+114C>A)
n.182-5051C>A
gnomAD v4
2g.135856615G>ACA757437943MCM6c.1626+113C>T (n.1626+113C>T)
n.182-5052C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.135856615G>CCA56605752MCM6c.1626+113C>G (n.1626+113C>G)
n.182-5052C>G
dbSNP
2g.135856615G=CA1290852309MCM6c.1626+113C= (n.1626+113C=)
n.182-5052C=
2g.135856615G>TCA2661278839MCM6c.1626+113C>A (n.1626+113C>A)
n.182-5052C>A
gnomAD v4
2g.135856616G>ACA2661278840MCM6c.1626+112C>T (n.1626+112C>T)
n.182-5053C>T
gnomAD v4
2g.135856616G>TCA2661278843MCM6c.1626+112C>A (n.1626+112C>A)
n.182-5053C>A
gnomAD v4

Number of alleles fetched