| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 2 | g.135798001C= | CA1290826495 | LCT | c.4976+28G= (n.4976+28G=) c.3069+28G= (n.3069+28G=) | |
| 2 | g.135798001C>T | CA1887723 | LCT | c.4976+28G>A (n.4976+28G>A) c.3069+28G>A (n.3069+28G>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 2 | g.135798002T>C | CA2577107809 | LCT | c.4976+27A>G (n.4976+27A>G) c.3069+27A>G (n.3069+27A>G) | gnomAD v4 |
| 2 | g.135798003C>T | CA2661274434 | LCT | c.4976+26G>A (n.4976+26G>A) c.3069+26G>A (n.3069+26G>A) | gnomAD v4 |
| 2 | g.135798004A>T | CA2661274435 | LCT | c.4976+25T>A (n.4976+25T>A) c.3069+25T>A (n.3069+25T>A) | gnomAD v4 |
| 2 | g.135798005C>A | CA2661274436 | LCT | c.4976+24G>T (n.4976+24G>T) c.3069+24G>T (n.3069+24G>T) | gnomAD v4 |
| 2 | g.135798005C= | CA1290826496 | LCT | c.4976+24G= (n.4976+24G=) c.3069+24G= (n.3069+24G=) | |
| 2 | g.135798005C>T | CA56602540 | LCT | c.4976+24G>A (n.4976+24G>A) c.3069+24G>A (n.3069+24G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 2 | g.135798006C>A | CA1290826498 | LCT | c.4976+23G>T (n.4976+23G>T) c.3069+23G>T (n.3069+23G>T) | dbSNP gnomAD v4 |
| 2 | g.135798006C= | CA1290826497 | LCT | c.4976+23G= (n.4976+23G=) c.3069+23G= (n.3069+23G=) | |
| 2 | g.135798006C>T | CA536394339 | LCT | c.4976+23G>A (n.4976+23G>A) c.3069+23G>A (n.3069+23G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 2 | g.135798007A>G | CA2661274438 | LCT | c.4976+22T>C (n.4976+22T>C) c.3069+22T>C (n.3069+22T>C) | gnomAD v4 |
| 2 | g.135798007A>T | CA2577107810 | LCT | c.4976+22T>A (n.4976+22T>A) c.3069+22T>A (n.3069+22T>A) | gnomAD v4 |
| 2 | g.135798008C>T | CA2661274439 | LCT | c.4976+21G>A (n.4976+21G>A) c.3069+21G>A (n.3069+21G>A) | gnomAD v4 |
| 2 | g.135798009T>C | CA2661274440 | LCT | c.4976+20A>G (n.4976+20A>G) c.3069+20A>G (n.3069+20A>G) | gnomAD v4 |
| 2 | g.135798009T>G | CA2661274441 | LCT | c.4976+20A>C (n.4976+20A>C) c.3069+20A>C (n.3069+20A>C) | gnomAD v4 |
| 2 | g.135798010G>A | CA2661274442 | LCT | c.4976+19C>T (n.4976+19C>T) c.3069+19C>T (n.3069+19C>T) | gnomAD v4 |
| 2 | g.135798010G>T | CA2661274443 | LCT | c.4976+19C>A (n.4976+19C>A) c.3069+19C>A (n.3069+19C>A) | gnomAD v4 |
| 2 | g.135798011del | CA2661274444 | LCT | c.4976+18del (n.4976+18del) c.3069+18del (n.3069+18del) | gnomAD v4 |
| 2 | g.135798011C>A | CA1887724 | LCT | c.4976+18G>T (n.4976+18G>T) c.3069+18G>T (n.3069+18G>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 2 | g.135798011C= | CA1290826499 | LCT | c.4976+18G= (n.4976+18G=) c.3069+18G= (n.3069+18G=) | |
| 2 | g.135798011C>G | CA2661274445 | LCT | c.4976+18G>C (n.4976+18G>C) c.3069+18G>C (n.3069+18G>C) | gnomAD v4 |
| 2 | g.135798011C>T | CA536394340 | LCT | c.4976+18G>A (n.4976+18G>A) c.3069+18G>A (n.3069+18G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
| 2 | g.135798012G>A | CA1887725 | LCT | c.4976+17C>T (n.4976+17C>T) c.3069+17C>T (n.3069+17C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 2 | g.135798012G= | CA1290826500 | LCT | c.4976+17C= (n.4976+17C=) c.3069+17C= (n.3069+17C=) | |
| 2 | g.135798012G>T | CA2661274447 | LCT | c.4976+17C>A (n.4976+17C>A) c.3069+17C>A (n.3069+17C>A) | gnomAD v4 |
| 2 | g.135798013G>A | CA2661274448 | LCT | c.4976+16C>T (n.4976+16C>T) c.3069+16C>T (n.3069+16C>T) | gnomAD v4 |
| 2 | g.135798013G>T | CA2661274449 | LCT | c.4976+16C>A (n.4976+16C>A) c.3069+16C>A (n.3069+16C>A) | gnomAD v4 |
| 2 | g.135798014G>A | CA757423522 | LCT | c.4976+15C>T (n.4976+15C>T) c.3069+15C>T (n.3069+15C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
| 2 | g.135798014G= | CA1290826501 | LCT | c.4976+15C= (n.4976+15C=) c.3069+15C= (n.3069+15C=) | |
| 2 | g.135798014G>T | CA2661274450 | LCT | c.4976+15C>A (n.4976+15C>A) c.3069+15C>A (n.3069+15C>A) | gnomAD v4 |
| 2 | g.135798015C>T | CA2577107811 | LCT | c.4976+14G>A (n.4976+14G>A) c.3069+14G>A (n.3069+14G>A) | gnomAD v4 |
| 2 | g.135798016A>G | CA2661274451 | LCT | c.4976+13T>C (n.4976+13T>C) c.3069+13T>C (n.3069+13T>C) | gnomAD v4 |
| 2 | g.135798016A>T | CA2661274452 | LCT | c.4976+13T>A (n.4976+13T>A) c.3069+13T>A (n.3069+13T>A) | gnomAD v4 |
| 2 | g.135798017C= | CA1290826502 | LCT | c.4976+12G= (n.4976+12G=) c.3069+12G= (n.3069+12G=) | |
| 2 | g.135798017C>T | CA1887726 | LCT | c.4976+12G>A (n.4976+12G>A) c.3069+12G>A (n.3069+12G>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 2 | g.135798018del | CA2577107812 | LCT | c.4976+12del (n.4976+12del) c.3069+12del (n.3069+12del) | gnomAD v4 |
| 2 | g.135798018C>T | CA2661274453 | LCT | c.4976+11G>A (n.4976+11G>A) c.3069+11G>A (n.3069+11G>A) | gnomAD v4 |
| 2 | g.135798019A>G | CA2661274454 | LCT | c.4976+10T>C (n.4976+10T>C) c.3069+10T>C (n.3069+10T>C) | gnomAD v4 |
| 2 | g.135798020G>A | CA2661274455 | LCT | c.4976+9C>T (n.4976+9C>T) c.3069+9C>T (n.3069+9C>T) | gnomAD v4 |
| 2 | g.135798020G>T | CA2661274456 | LCT | c.4976+9C>A (n.4976+9C>A) c.3069+9C>A (n.3069+9C>A) | gnomAD v4 |
| 2 | g.135798021G>A | CA2661274458 | LCT | c.4976+8C>T (n.4976+8C>T) c.3069+8C>T (n.3069+8C>T) | gnomAD v4 |
| 2 | g.135798021G>C | CA2661274459 | LCT | c.4976+8C>G (n.4976+8C>G) c.3069+8C>G (n.3069+8C>G) | gnomAD v4 |
| 2 | g.135798021G>T | CA2661274457 | LCT | c.4976+8C>A (n.4976+8C>A) c.3069+8C>A (n.3069+8C>A) | gnomAD v4 |
| 2 | g.135798022C>A | CA2661274461 | LCT | c.4976+7G>T (n.4976+7G>T) c.3069+7G>T (n.3069+7G>T) | gnomAD v4 |
| 2 | g.135798022C= | CA1290826503 | LCT | c.4976+7G= (n.4976+7G=) c.3069+7G= (n.3069+7G=) | |
| 2 | g.135798022C>T | CA757423523 | LCT | c.4976+7G>A (n.4976+7G>A) c.3069+7G>A (n.3069+7G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 2 | g.135798024del | CA2661274460 | LCT | c.4976+7del (n.4976+7del) c.3069+7del (n.3069+7del) | gnomAD v4 |
| 2 | g.135798023C= | CA1290826504 | LCT | c.4976+6G= (n.4976+6G=) c.3069+6G= (n.3069+6G=) | |
| 2 | g.135798023C>T | CA1887727 | LCT | c.4976+6G>A (n.4976+6G>A) c.3069+6G>A (n.3069+6G>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |