Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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c.61-15576T>A (n.61-15576T>A)
n.40+3286T>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.87+3286T=
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n.40+3286T=
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n.40+3292G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.11749963G=CA2489133758LPIN1c.-10+3292G= (n.-10+3292G=)
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n.511+7812G=
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n.511+7825dup
c.-9-15557dup (n.-9-15557dup)
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c.-10+3775dup (n.-10+3775dup)
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n.87+3305dup
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n.40+3305dup
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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2g.11749977C>TCA2489133761LPIN1c.-10+3306C>T (n.-10+3306C>T)
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.40+3311G>T
2g.11749985_11749986delCA1027609354LPIN1c.-10+3314_-10+3315del (n.-10+3314_-10+3315del)
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n.511+7834_511+7835del
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n.40+3314_40+3315del
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.11749983T>ACA42574941LPIN1c.-10+3312T>A (n.-10+3312T>A)
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n.511+7832T>A
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dbSNP
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n.511+7833G>A
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dbSNP
2g.11749984G=CA2489133765LPIN1c.-10+3313G= (n.-10+3313G=)
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n.87+3313G=
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2g.11749986G>TCA2568975554LPIN1c.-10+3315G>T (n.-10+3315G>T)
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n.511+7835G>T
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c.-128+3785G>T (n.-128+3785G>T)
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n.40+3315G>T
2g.11749989C>ACA1027609357LPIN1c.-10+3318C>A (n.-10+3318C>A)
c.9+8561C>A (n.9+8561C>A)
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c.-274+3318C>A (n.-274+3318C>A)
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n.511+7838C>A
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v2
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched