Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
1g.97691677C>ACA740830837DPYDc.762+40G>T (n.762+40G>T)
n.566G>T
c.651+40G>T (n.651+40G>T)
c.267+40G>T (n.267+40G>T)
1g.97691677C=CA1182979283DPYDc.762+40G= (n.762+40G=)
n.566G=
c.651+40G= (n.651+40G=)
c.267+40G= (n.267+40G=)
1g.97691678T>GCA963566DPYDc.762+39A>C (n.762+39A>C)
n.565A>C
c.651+39A>C (n.651+39A>C)
c.267+39A>C (n.267+39A>C)
dbSNP ExAC gnomAD
1g.97691678T=CA1182979284DPYDc.762+39A= (n.762+39A=)
n.565A=
c.651+39A= (n.651+39A=)
c.267+39A= (n.267+39A=)
1g.97691678_97691679insGCA963565DPYDc.762+38_762+39insC (n.762+38_762+39insC)
n.564_565insC
c.651+38_651+39insC (n.651+38_651+39insC)
c.267+38_267+39insC (n.267+38_267+39insC)
dbSNP ExAC gnomAD
1g.97691680T>CCA963567DPYDc.762+37A>G (n.762+37A>G)
n.563A>G
c.651+37A>G (n.651+37A>G)
c.267+37A>G (n.267+37A>G)
dbSNP ExAC gnomAD
1g.97691680T=CA1182979285DPYDc.762+37A= (n.762+37A=)
n.563A=
c.651+37A= (n.651+37A=)
c.267+37A= (n.267+37A=)
1g.97691681T>CCA963568DPYDc.762+36A>G (n.762+36A>G)
n.562A>G
c.651+36A>G (n.651+36A>G)
c.267+36A>G (n.267+36A>G)
dbSNP ExAC gnomAD
1g.97691681T=CA1182979286DPYDc.762+36A= (n.762+36A=)
n.562A=
c.651+36A= (n.651+36A=)
c.267+36A= (n.267+36A=)
1g.97691683G>ACA27624631DPYDc.762+34C>T (n.762+34C>T)
n.560C>T
c.651+34C>T (n.651+34C>T)
c.267+34C>T (n.267+34C>T)
dbSNP
1g.97691683G=CA1182979287DPYDc.762+34C= (n.762+34C=)
n.560C=
c.651+34C= (n.651+34C=)
c.267+34C= (n.267+34C=)
1g.97691687A=CA1182979288DPYDc.762+30T= (n.762+30T=)
n.556T=
c.651+30T= (n.651+30T=)
c.267+30T= (n.267+30T=)
1g.97691687A>CCA1004794500DPYDc.762+30T>G (n.762+30T>G)
n.556T>G
c.651+30T>G (n.651+30T>G)
c.267+30T>G (n.267+30T>G)
1g.97691687A>TCA963569DPYDc.762+30T>A (n.762+30T>A)
n.556T>A
c.651+30T>A (n.651+30T>A)
c.267+30T>A (n.267+30T>A)
dbSNP ExAC gnomAD
1g.97691689T>CCA524790373DPYDc.762+28A>G (n.762+28A>G)
n.554A>G
c.651+28A>G (n.651+28A>G)
c.267+28A>G (n.267+28A>G)
gnomAD
1g.97691689T=CA1182979289DPYDc.762+28A= (n.762+28A=)
n.554A=
c.651+28A= (n.651+28A=)
c.267+28A= (n.267+28A=)
1g.97691691C=CA1182979290DPYDc.762+26G= (n.762+26G=)
n.552G=
c.651+26G= (n.651+26G=)
c.267+26G= (n.267+26G=)
1g.97691691C>TCA27624640DPYDc.762+26G>A (n.762+26G>A)
n.552G>A
c.651+26G>A (n.651+26G>A)
c.267+26G>A (n.267+26G>A)
dbSNP
1g.97691693C>TCA1004794507DPYDc.762+24G>A (n.762+24G>A)
n.550G>A
c.651+24G>A (n.651+24G>A)
c.267+24G>A (n.267+24G>A)
1g.97691695G>ACA963570DPYDc.762+22C>T (n.762+22C>T)
n.548C>T
c.651+22C>T (n.651+22C>T)
c.267+22C>T (n.267+22C>T)
dbSNP ExAC gnomAD
1g.97691695G=CA1182979291DPYDc.762+22C= (n.762+22C=)
n.548C=
c.651+22C= (n.651+22C=)
c.267+22C= (n.267+22C=)
1g.97691696A=CA1182979292DPYDc.762+21T= (n.762+21T=)
n.547T=
c.651+21T= (n.651+21T=)
c.267+21T= (n.267+21T=)
1g.97691696A>TCA524790374DPYDc.762+21T>A (n.762+21T>A)
n.547T>A
c.651+21T>A (n.651+21T>A)
c.267+21T>A (n.267+21T>A)
gnomAD
1g.97691699G>CCA1182979294DPYDc.762+18C>G (n.762+18C>G)
n.544C>G
c.651+18C>G (n.651+18C>G)
c.267+18C>G (n.267+18C>G)
1g.97691699G=CA1182979293DPYDc.762+18C= (n.762+18C=)
n.544C=
c.651+18C= (n.651+18C=)
c.267+18C= (n.267+18C=)
1g.97691702G=CA1182979296DPYDc.762+15C= (n.762+15C=)
n.541C=
c.651+15C= (n.651+15C=)
c.267+15C= (n.267+15C=)
1g.97691702G>TCA1182979297DPYDc.762+15C>A (n.762+15C>A)
n.541C>A
c.651+15C>A (n.651+15C>A)
c.267+15C>A (n.267+15C>A)
1g.97691702_97691703delinsGTCA1182979295DPYDc.762+14_762+15delinsAC (n.762+14_762+15delinsAC)
n.540_541delinsAC
c.651+14_651+15delinsAC (n.651+14_651+15delinsAC)
c.267+14_267+15delinsAC (n.267+14_267+15delinsAC)
1g.97691709dupCA963571DPYDc.762+14dup (n.762+14dup)
n.540dup
c.651+14dup (n.651+14dup)
c.267+14dup (n.267+14dup)
dbSNP ExAC gnomAD
1g.97691709delCA1004794511DPYDc.762+14del (n.762+14del)
n.540del
c.651+14del (n.651+14del)
c.267+14del (n.267+14del)
dbSNP
1g.97691706T>CCA2562149778DPYDc.762+11A>G (n.762+11A>G)
n.537A>G
c.651+11A>G (n.651+11A>G)
c.267+11A>G (n.267+11A>G)
1g.97691708T>ACA1004794513DPYDc.762+9A>T (n.762+9A>T)
n.535A>T
c.651+9A>T (n.651+9A>T)
c.267+9A>T (n.267+9A>T)
1g.97691708T>CCA740830849DPYDc.762+9A>G (n.762+9A>G)
n.535A>G
c.651+9A>G (n.651+9A>G)
c.267+9A>G (n.267+9A>G)
1g.97691708T=CA1182979298DPYDc.762+9A= (n.762+9A=)
n.535A=
c.651+9A= (n.651+9A=)
c.267+9A= (n.267+9A=)
1g.97691710C=CA1182979299DPYDc.762+7G= (n.762+7G=)
n.533G=
c.651+7G= (n.651+7G=)
c.267+7G= (n.267+7G=)
1g.97691710C>TCA524790375DPYDc.762+7G>A (n.762+7G>A)
n.533G>A
c.651+7G>A (n.651+7G>A)
c.267+7G>A (n.267+7G>A)
gnomAD
1g.97691711A=CA1182979300DPYDc.762+6T= (n.762+6T=)
n.532T=
c.651+6T= (n.651+6T=)
c.267+6T= (n.267+6T=)
1g.97691711A>CCA1004794514DPYDc.762+6T>G (n.762+6T>G)
n.532T>G
c.651+6T>G (n.651+6T>G)
c.267+6T>G (n.267+6T>G)
1g.97691711A>GCA524790376DPYDc.762+6T>C (n.762+6T>C)
n.532T>C
c.651+6T>C (n.651+6T>C)
c.267+6T>C (n.267+6T>C)
gnomAD
1g.97691711A>TCA524790377DPYDc.762+6T>A (n.762+6T>A)
n.532T>A
c.651+6T>A (n.651+6T>A)
c.267+6T>A (n.267+6T>A)
gnomAD
1g.97691712T>ACA740830857DPYDc.762+5A>T (n.762+5A>T)
n.531A>T
c.651+5A>T (n.651+5A>T)
c.267+5A>T (n.267+5A>T)
ClinVar
1g.97691712T>CCA27624661DPYDc.762+5A>G (n.762+5A>G)
n.531A>G
c.651+5A>G (n.651+5A>G)
c.267+5A>G (n.267+5A>G)
dbSNP
1g.97691712T=CA1182979301DPYDc.762+5A= (n.762+5A=)
n.531A=
c.651+5A= (n.651+5A=)
c.267+5A= (n.267+5A=)
1g.97691715A=CA1182979302DPYDc.762+2T= (n.762+2T=)
n.528T=
c.651+2T= (n.651+2T=)
c.267+2T= (n.267+2T=)
1g.97691715A>CCA341379173DPYDc.762+2T>G (n.762+2T>G)
n.528T>G
c.651+2T>G (n.651+2T>G)
c.267+2T>G (n.267+2T>G)
1g.97691715A>GCA16040812DPYDc.762+2T>C (n.762+2T>C)
n.528T>C
c.651+2T>C (n.651+2T>C)
c.267+2T>C (n.267+2T>C)
ClinVar dbSNP
1g.97691715A>TCA341379174DPYDc.762+2T>A (n.762+2T>A)
n.528T>A
c.651+2T>A (n.651+2T>A)
c.267+2T>A (n.267+2T>A)
gnomAD
1g.97691716C>ACA341379175DPYDc.762+1G>T (n.762+1G>T)
n.527G>T
c.651+1G>T (n.651+1G>T)
c.267+1G>T (n.267+1G>T)
1g.97691716C=CA1143906682DPYDc.762+1G= (n.762+1G=)
n.527G=
c.651+1G= (n.651+1G=)
c.267+1G= (n.267+1G=)
1g.97691716C>GCA341379176DPYDc.762+1G>C (n.762+1G>C)
n.527G>C
c.651+1G>C (n.651+1G>C)
c.267+1G>C (n.267+1G>C)

Number of alleles fetched