Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP
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dbSNP
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n.981+2793C>T
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n.981+2798del
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.981+2801del
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n.981+2801T>G
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n.981+2802A=
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n.981+2802A>C
dbSNP
1g.67209857A>GCA2991932195C1orf141,IL23Rc.674+2802A>G (n.674+2802A>G)
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n.981+2802A>G
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n.981+2802A>T
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c.-104+21983A>C (n.-104+21983A>C)
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n.981+2808T>G
1g.67209866delCA2540392261C1orf141,IL23Rc.674+2811del (n.674+2811del)
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c.798+2811del (n.798+2811del)
c.492-9708del (n.492-9708del)
c.652+8969del (n.652+8969del)
c.492-26847del (n.492-26847del)
c.727+2811del (n.727+2811del)
c.647+8969del (n.647+8969del)
c.793+2811del (n.793+2811del)
c.189+2811del (n.189+2811del)
c.-104+21982del (n.-104+21982del)
c.33+2168del (n.33+2168del)
c.36+2811del (n.36+2811del)
c.888+2811del (n.888+2811del)
n.981+2811del
1g.67209865A=CA1173043595C1orf141,IL23Rc.674+2810A= (n.674+2810A=)
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c.652+8968A= (n.652+8968A=)
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c.727+2810A= (n.727+2810A=)
c.647+8968A= (n.647+8968A=)
c.793+2810A= (n.793+2810A=)
c.189+2810A= (n.189+2810A=)
c.-104+21981T= (n.-104+21981T=)
c.33+2167A= (n.33+2167A=)
c.36+2810A= (n.36+2810A=)
c.888+2810A= (n.888+2810A=)
n.981+2810A=
1g.67209865A>CCA1173043596C1orf141,IL23Rc.674+2810A>C (n.674+2810A>C)
c.637+2810A>C (n.637+2810A>C)
c.798+2810A>C (n.798+2810A>C)
c.492-9709A>C (n.492-9709A>C)
c.652+8968A>C (n.652+8968A>C)
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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n.981+2819A>C
dbSNP
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c.793+2821C= (n.793+2821C=)
c.189+2821C= (n.189+2821C=)
c.-104+21970G= (n.-104+21970G=)
c.33+2178C= (n.33+2178C=)
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c.888+2821C= (n.888+2821C=)
n.981+2821C=
1g.67209876C>TCA23535609C1orf141,IL23Rc.674+2821C>T (n.674+2821C>T)
c.637+2821C>T (n.637+2821C>T)
c.798+2821C>T (n.798+2821C>T)
c.492-9698C>T (n.492-9698C>T)
c.652+8979C>T (n.652+8979C>T)
c.492-26837C>T (n.492-26837C>T)
c.727+2821C>T (n.727+2821C>T)
c.647+8979C>T (n.647+8979C>T)
c.793+2821C>T (n.793+2821C>T)
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c.-104+21970G>A (n.-104+21970G>A)
c.33+2178C>T (n.33+2178C>T)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC

Number of alleles fetched