Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.981+2699C=
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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c.189+2699C>T (n.189+2699C>T)
c.-104+22092G>A (n.-104+22092G>A)
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n.981+2699C>T
 dbSNP
1g.67209755C>ACA2991932110C1orf141,IL23Rc.674+2700C>A (n.674+2700C>A)
c.637+2700C>A (n.637+2700C>A)
c.798+2700C>A (n.798+2700C>A)
c.492-9819C>A (n.492-9819C>A)
c.652+8858C>A (n.652+8858C>A)
c.491+26796C>A (n.491+26796C>A)
c.727+2700C>A (n.727+2700C>A)
c.647+8858C>A (n.647+8858C>A)
c.793+2700C>A (n.793+2700C>A)
c.189+2700C>A (n.189+2700C>A)
c.-104+22091G>T (n.-104+22091G>T)
c.33+2057C>A (n.33+2057C>A)
c.36+2700C>A (n.36+2700C>A)
c.888+2700C>A (n.888+2700C>A)
n.981+2700C>A
1g.67209756T>CCA23535453C1orf141,IL23Rc.674+2701T>C (n.674+2701T>C)
c.637+2701T>C (n.637+2701T>C)
c.798+2701T>C (n.798+2701T>C)
c.492-9818T>C (n.492-9818T>C)
c.652+8859T>C (n.652+8859T>C)
c.491+26797T>C (n.491+26797T>C)
c.727+2701T>C (n.727+2701T>C)
c.647+8859T>C (n.647+8859T>C)
c.793+2701T>C (n.793+2701T>C)
c.189+2701T>C (n.189+2701T>C)
c.-104+22090A>G (n.-104+22090A>G)
c.33+2058T>C (n.33+2058T>C)
c.36+2701T>C (n.36+2701T>C)
c.888+2701T>C (n.888+2701T>C)
n.981+2701T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.67209756T=CA1141243238C1orf141,IL23Rc.674+2701T= (n.674+2701T=)
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n.981+2707A>T
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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n.981+2723C>A
1g.67209778C=CA1173043566C1orf141,IL23Rc.674+2723C= (n.674+2723C=)
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n.981+2723C=
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 dbSNP
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n.981+2724C=
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n.981+2724C>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.981+2724C>T
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n.981+2725A>G
1g.67209781C=CA1173043568C1orf141,IL23Rc.674+2726C= (n.674+2726C=)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.981+2727T>C
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1g.67209783C>TCA738055044C1orf141,IL23Rc.674+2728C>T (n.674+2728C>T)
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 dbSNP
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Number of alleles fetched