Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
1g.66093090G>ACA1172569464PDE4Bc.282-154370G>A (n.282-154370G>A)
c.236+99948G>A (n.236+99948G>A)
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c.-287-154370G>A (n.-287-154370G>A)
 dbSNP
1g.66093090G=CA1172569463PDE4Bc.282-154370G= (n.282-154370G=)
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n.473+44200G=
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c.-287-154370G= (n.-287-154370G=)
1g.66093092A=CA1172569465PDE4Bc.282-154368A= (n.282-154368A=)
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c.-287-154368A= (n.-287-154368A=)
1g.66093092A>GCA1172569466PDE4Bc.282-154368A>G (n.282-154368A>G)
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c.-287-154368A>G (n.-287-154368A>G)
 dbSNP
1g.66093093G>TCA2743951539PDE4Bc.282-154367G>T (n.282-154367G>T)
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c.-287-154367G>T (n.-287-154367G>T)
1g.66093094G>CCA24426155PDE4Bc.282-154366G>C (n.282-154366G>C)
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c.17+44204G>C (n.17+44204G>C)
c.-287-154366G>C (n.-287-154366G>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.66093094G=CA1145275837PDE4Bc.282-154366G= (n.282-154366G=)
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c.-287-154366G= (n.-287-154366G=)
1g.66093095A=CA1172569467PDE4Bc.282-154365A= (n.282-154365A=)
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c.-287-154365A= (n.-287-154365A=)
1g.66093095A>GCA24426156PDE4Bc.282-154365A>G (n.282-154365A>G)
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n.473+44205A>G
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c.-287-154365A>G (n.-287-154365A>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.66093096C=CA1146150085PDE4Bc.282-154364C= (n.282-154364C=)
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c.-287-154364C= (n.-287-154364C=)
1g.66093096C>TCA24426157PDE4Bc.282-154364C>T (n.282-154364C>T)
c.236+99954C>T (n.236+99954C>T)
n.473+44206C>T
n.528-19674C>T
n.472+30139C>T
c.6-154364C>T (n.6-154364C>T)
c.56+52388C>T (n.56+52388C>T)
c.17+44206C>T (n.17+44206C>T)
c.-287-154364C>T (n.-287-154364C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.66093099G>ACA523730853PDE4Bc.282-154361G>A (n.282-154361G>A)
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n.473+44209G>A
n.528-19671G>A
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c.6-154361G>A (n.6-154361G>A)
c.56+52391G>A (n.56+52391G>A)
c.17+44209G>A (n.17+44209G>A)
c.-287-154361G>A (n.-287-154361G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.66093099G>CCA1172569469PDE4Bc.282-154361G>C (n.282-154361G>C)
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n.528-19671G>C
n.472+30142G>C
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c.17+44209G>C (n.17+44209G>C)
c.-287-154361G>C (n.-287-154361G>C)
 dbSNP
1g.66093099G=CA1172569468PDE4Bc.282-154361G= (n.282-154361G=)
c.236+99957G= (n.236+99957G=)
n.473+44209G=
n.528-19671G=
n.472+30142G=
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c.56+52391G= (n.56+52391G=)
c.17+44209G= (n.17+44209G=)
c.-287-154361G= (n.-287-154361G=)
1g.66093100G=CA1172569470PDE4Bc.282-154360G= (n.282-154360G=)
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n.473+44210G=
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c.-287-154360G= (n.-287-154360G=)
1g.66093100G>TCA1002680005PDE4Bc.282-154360G>T (n.282-154360G>T)
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n.473+44210G>T
n.528-19670G>T
n.472+30143G>T
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c.56+52392G>T (n.56+52392G>T)
c.17+44210G>T (n.17+44210G>T)
c.-287-154360G>T (n.-287-154360G>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.66093103T>GCA1002680006PDE4Bc.282-154357T>G (n.282-154357T>G)
c.236+99961T>G (n.236+99961T>G)
n.473+44213T>G
n.528-19667T>G
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c.6-154357T>G (n.6-154357T>G)
c.56+52395T>G (n.56+52395T>G)
c.17+44213T>G (n.17+44213T>G)
c.-287-154357T>G (n.-287-154357T>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.66093103T=CA1172569471PDE4Bc.282-154357T= (n.282-154357T=)
c.236+99961T= (n.236+99961T=)
n.473+44213T=
n.528-19667T=
n.472+30146T=
c.6-154357T= (n.6-154357T=)
c.56+52395T= (n.56+52395T=)
c.17+44213T= (n.17+44213T=)
c.-287-154357T= (n.-287-154357T=)
1g.66093103_66093104insCTTTGTTAAACTCCA2531868223PDE4Bc.282-154357_282-154356insCTTTGTTAAACTC (n.282-154357_282-154356insCTTTGTTAAACTC)
c.236+99961_236+99962insCTTTGTTAAACTC (n.236+99961_236+99962insCTTTGTTAAACTC)
n.473+44213_473+44214insCTTTGTTAAACTC
n.528-19667_528-19666insCTTTGTTAAACTC
n.472+30146_472+30147insCTTTGTTAAACTC
c.6-154357_6-154356insCTTTGTTAAACTC (n.6-154357_6-154356insCTTTGTTAAACTC)
c.56+52395_56+52396insCTTTGTTAAACTC (n.56+52395_56+52396insCTTTGTTAAACTC)
c.17+44213_17+44214insCTTTGTTAAACTC (n.17+44213_17+44214insCTTTGTTAAACTC)
c.-287-154357_-287-154356insCTTTGTTAAACTC (n.-287-154357_-287-154356insCTTTGTTAAACTC)
1g.66093105T>CCA24426158PDE4Bc.282-154355T>C (n.282-154355T>C)
c.236+99963T>C (n.236+99963T>C)
n.473+44215T>C
n.528-19665T>C
n.472+30148T>C
c.6-154355T>C (n.6-154355T>C)
c.56+52397T>C (n.56+52397T>C)
c.17+44215T>C (n.17+44215T>C)
c.-287-154355T>C (n.-287-154355T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.66093105T=CA1172569472PDE4Bc.282-154355T= (n.282-154355T=)
c.236+99963T= (n.236+99963T=)
n.473+44215T=
n.528-19665T=
n.472+30148T=
c.6-154355T= (n.6-154355T=)
c.56+52397T= (n.56+52397T=)
c.17+44215T= (n.17+44215T=)
c.-287-154355T= (n.-287-154355T=)
1g.66093105_66093106delinsTGCA1172569473PDE4Bc.282-154355_282-154354delinsTG (n.282-154355_282-154354delinsTG)
c.236+99963_236+99964delinsTG (n.236+99963_236+99964delinsTG)
n.473+44215_473+44216delinsTG
n.528-19665_528-19664delinsTG
n.472+30148_472+30149delinsTG
c.6-154355_6-154354delinsTG (n.6-154355_6-154354delinsTG)
c.56+52397_56+52398delinsTG (n.56+52397_56+52398delinsTG)
c.17+44215_17+44216delinsTG (n.17+44215_17+44216delinsTG)
c.-287-154355_-287-154354delinsTG (n.-287-154355_-287-154354delinsTG)
1g.66093106G>CCA24426159PDE4Bc.282-154354G>C (n.282-154354G>C)
c.236+99964G>C (n.236+99964G>C)
n.473+44216G>C
n.528-19664G>C
n.472+30149G>C
c.6-154354G>C (n.6-154354G>C)
c.56+52398G>C (n.56+52398G>C)
c.17+44216G>C (n.17+44216G>C)
c.-287-154354G>C (n.-287-154354G>C)
 dbSNP
1g.66093106G=CA1172569474PDE4Bc.282-154354G= (n.282-154354G=)
c.236+99964G= (n.236+99964G=)
n.473+44216G=
n.528-19664G=
n.472+30149G=
c.6-154354G= (n.6-154354G=)
c.56+52398G= (n.56+52398G=)
c.17+44216G= (n.17+44216G=)
c.-287-154354G= (n.-287-154354G=)
1g.66093107delCA523730857PDE4Bc.282-154353del (n.282-154353del)
c.236+99965del (n.236+99965del)
n.473+44217del
n.528-19663del
n.472+30150del
c.6-154353del (n.6-154353del)
c.56+52399del (n.56+52399del)
c.17+44217del (n.17+44217del)
c.-287-154353del (n.-287-154353del)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.66093108C=CA1172569475PDE4Bc.282-154352C= (n.282-154352C=)
c.236+99966C= (n.236+99966C=)
n.473+44218C=
n.528-19662C=
n.472+30151C=
c.6-154352C= (n.6-154352C=)
c.56+52400C= (n.56+52400C=)
c.17+44218C= (n.17+44218C=)
c.-287-154352C= (n.-287-154352C=)
1g.66093108C>TCA24426160PDE4Bc.282-154352C>T (n.282-154352C>T)
c.236+99966C>T (n.236+99966C>T)
n.473+44218C>T
n.528-19662C>T
n.472+30151C>T
c.6-154352C>T (n.6-154352C>T)
c.56+52400C>T (n.56+52400C>T)
c.17+44218C>T (n.17+44218C>T)
c.-287-154352C>T (n.-287-154352C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.66093111G=CA1172569476PDE4Bc.282-154349G= (n.282-154349G=)
c.236+99969G= (n.236+99969G=)
n.473+44221G=
n.528-19659G=
n.472+30154G=
c.6-154349G= (n.6-154349G=)
c.56+52403G= (n.56+52403G=)
c.17+44221G= (n.17+44221G=)
c.-287-154349G= (n.-287-154349G=)
1g.66093111G>TCA1172569477PDE4Bc.282-154349G>T (n.282-154349G>T)
c.236+99969G>T (n.236+99969G>T)
n.473+44221G>T
n.528-19659G>T
n.472+30154G>T
c.6-154349G>T (n.6-154349G>T)
c.56+52403G>T (n.56+52403G>T)
c.17+44221G>T (n.17+44221G>T)
c.-287-154349G>T (n.-287-154349G>T)
 dbSNP
1g.66093114T>CCA1172569479PDE4Bc.282-154346T>C (n.282-154346T>C)
c.236+99972T>C (n.236+99972T>C)
n.473+44224T>C
n.528-19656T>C
n.472+30157T>C
c.6-154346T>C (n.6-154346T>C)
c.56+52406T>C (n.56+52406T>C)
c.17+44224T>C (n.17+44224T>C)
c.-287-154346T>C (n.-287-154346T>C)
 dbSNP
1g.66093114T=CA1172569478PDE4Bc.282-154346T= (n.282-154346T=)
c.236+99972T= (n.236+99972T=)
n.473+44224T=
n.528-19656T=
n.472+30157T=
c.6-154346T= (n.6-154346T=)
c.56+52406T= (n.56+52406T=)
c.17+44224T= (n.17+44224T=)
c.-287-154346T= (n.-287-154346T=)
1g.66093118G>ACA2599488796PDE4Bc.282-154342G>A (n.282-154342G>A)
c.236+99976G>A (n.236+99976G>A)
n.473+44228G>A
n.528-19652G>A
n.472+30161G>A
c.6-154342G>A (n.6-154342G>A)
c.56+52410G>A (n.56+52410G>A)
c.17+44228G>A (n.17+44228G>A)
c.-287-154342G>A (n.-287-154342G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.66093119C=CA1172569480PDE4Bc.282-154341C= (n.282-154341C=)
c.236+99977C= (n.236+99977C=)
n.473+44229C=
n.528-19651C=
n.472+30162C=
c.6-154341C= (n.6-154341C=)
c.56+52411C= (n.56+52411C=)
c.17+44229C= (n.17+44229C=)
c.-287-154341C= (n.-287-154341C=)
1g.66093119C>TCA1002680019PDE4Bc.282-154341C>T (n.282-154341C>T)
c.236+99977C>T (n.236+99977C>T)
n.473+44229C>T
n.528-19651C>T
n.472+30162C>T
c.6-154341C>T (n.6-154341C>T)
c.56+52411C>T (n.56+52411C>T)
c.17+44229C>T (n.17+44229C>T)
c.-287-154341C>T (n.-287-154341C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.66093120A=CA1172569482PDE4Bc.282-154340A= (n.282-154340A=)
c.236+99978A= (n.236+99978A=)
n.473+44230A=
n.528-19650A=
n.472+30163A=
c.6-154340A= (n.6-154340A=)
c.56+52412A= (n.56+52412A=)
c.17+44230A= (n.17+44230A=)
c.-287-154340A= (n.-287-154340A=)
1g.66093120A>TCA1172569481PDE4Bc.282-154340A>T (n.282-154340A>T)
c.236+99978A>T (n.236+99978A>T)
n.473+44230A>T
n.528-19650A>T
n.472+30163A>T
c.6-154340A>T (n.6-154340A>T)
c.56+52412A>T (n.56+52412A>T)
c.17+44230A>T (n.17+44230A>T)
c.-287-154340A>T (n.-287-154340A>T)
 dbSNP
1g.66093123C>ACA1172569484PDE4Bc.282-154337C>A (n.282-154337C>A)
c.236+99981C>A (n.236+99981C>A)
n.473+44233C>A
n.528-19647C>A
n.472+30166C>A
c.6-154337C>A (n.6-154337C>A)
c.56+52415C>A (n.56+52415C>A)
c.17+44233C>A (n.17+44233C>A)
c.-287-154337C>A (n.-287-154337C>A)
 dbSNP
1g.66093123C=CA1172569483PDE4Bc.282-154337C= (n.282-154337C=)
c.236+99981C= (n.236+99981C=)
n.473+44233C=
n.528-19647C=
n.472+30166C=
c.6-154337C= (n.6-154337C=)
c.56+52415C= (n.56+52415C=)
c.17+44233C= (n.17+44233C=)
c.-287-154337C= (n.-287-154337C=)
1g.66093123C>TCA24426161PDE4Bc.282-154337C>T (n.282-154337C>T)
c.236+99981C>T (n.236+99981C>T)
n.473+44233C>T
n.528-19647C>T
n.472+30166C>T
c.6-154337C>T (n.6-154337C>T)
c.56+52415C>T (n.56+52415C>T)
c.17+44233C>T (n.17+44233C>T)
c.-287-154337C>T (n.-287-154337C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.66093124G>ACA24426162PDE4Bc.282-154336G>A (n.282-154336G>A)
c.236+99982G>A (n.236+99982G>A)
n.473+44234G>A
n.528-19646G>A
n.472+30167G>A
c.6-154336G>A (n.6-154336G>A)
c.56+52416G>A (n.56+52416G>A)
c.17+44234G>A (n.17+44234G>A)
c.-287-154336G>A (n.-287-154336G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
1g.66093124G=CA1146692891PDE4Bc.282-154336G= (n.282-154336G=)
c.236+99982G= (n.236+99982G=)
n.473+44234G=
n.528-19646G=
n.472+30167G=
c.6-154336G= (n.6-154336G=)
c.56+52416G= (n.56+52416G=)
c.17+44234G= (n.17+44234G=)
c.-287-154336G= (n.-287-154336G=)
1g.66093125G>ACA738027479PDE4Bc.282-154335G>A (n.282-154335G>A)
c.236+99983G>A (n.236+99983G>A)
n.473+44235G>A
n.528-19645G>A
n.472+30168G>A
c.6-154335G>A (n.6-154335G>A)
c.56+52417G>A (n.56+52417G>A)
c.17+44235G>A (n.17+44235G>A)
c.-287-154335G>A (n.-287-154335G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.66093125G=CA1172569485PDE4Bc.282-154335G= (n.282-154335G=)
c.236+99983G= (n.236+99983G=)
n.473+44235G=
n.528-19645G=
n.472+30168G=
c.6-154335G= (n.6-154335G=)
c.56+52417G= (n.56+52417G=)
c.17+44235G= (n.17+44235G=)
c.-287-154335G= (n.-287-154335G=)
1g.66093126A=CA1146210933PDE4Bc.282-154334A= (n.282-154334A=)
c.236+99984A= (n.236+99984A=)
n.473+44236A=
n.528-19644A=
n.472+30169A=
c.6-154334A= (n.6-154334A=)
c.56+52418A= (n.56+52418A=)
c.17+44236A= (n.17+44236A=)
c.-287-154334A= (n.-287-154334A=)
1g.66093126A>GCA24426163PDE4Bc.282-154334A>G (n.282-154334A>G)
c.236+99984A>G (n.236+99984A>G)
n.473+44236A>G
n.528-19644A>G
n.472+30169A>G
c.6-154334A>G (n.6-154334A>G)
c.56+52418A>G (n.56+52418A>G)
c.17+44236A>G (n.17+44236A>G)
c.-287-154334A>G (n.-287-154334A>G)
 dbSNP
1g.66093127C=CA1172569486PDE4Bc.282-154333C= (n.282-154333C=)
c.236+99985C= (n.236+99985C=)
n.473+44237C=
n.528-19643C=
n.472+30170C=
c.6-154333C= (n.6-154333C=)
c.56+52419C= (n.56+52419C=)
c.17+44237C= (n.17+44237C=)
c.-287-154333C= (n.-287-154333C=)
1g.66093127C>GCA1002680024PDE4Bc.282-154333C>G (n.282-154333C>G)
c.236+99985C>G (n.236+99985C>G)
n.473+44237C>G
n.528-19643C>G
n.472+30170C>G
c.6-154333C>G (n.6-154333C>G)
c.56+52419C>G (n.56+52419C>G)
c.17+44237C>G (n.17+44237C>G)
c.-287-154333C>G (n.-287-154333C>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.66093131_66093133delinsCTGCA1172569487PDE4Bc.282-154329_282-154327delinsCTG (n.282-154329_282-154327delinsCTG)
c.236+99989_236+99991delinsCTG (n.236+99989_236+99991delinsCTG)
n.473+44241_473+44243delinsCTG
n.528-19639_528-19637delinsCTG
n.472+30174_472+30176delinsCTG
c.6-154329_6-154327delinsCTG (n.6-154329_6-154327delinsCTG)
c.56+52423_56+52425delinsCTG (n.56+52423_56+52425delinsCTG)
c.17+44241_17+44243delinsCTG (n.17+44241_17+44243delinsCTG)
c.-287-154329_-287-154327delinsCTG (n.-287-154329_-287-154327delinsCTG)
1g.66093132T>GCA1172569490PDE4Bc.282-154328T>G (n.282-154328T>G)
c.236+99990T>G (n.236+99990T>G)
n.473+44242T>G
n.528-19638T>G
n.472+30175T>G
c.6-154328T>G (n.6-154328T>G)
c.56+52424T>G (n.56+52424T>G)
c.17+44242T>G (n.17+44242T>G)
c.-287-154328T>G (n.-287-154328T>G)
 dbSNP
1g.66093132T=CA1172569489PDE4Bc.282-154328T= (n.282-154328T=)
c.236+99990T= (n.236+99990T=)
n.473+44242T=
n.528-19638T=
n.472+30175T=
c.6-154328T= (n.6-154328T=)
c.56+52424T= (n.56+52424T=)
c.17+44242T= (n.17+44242T=)
c.-287-154328T= (n.-287-154328T=)

Number of alleles fetched