Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
1 | g.66093076A= | CA1140036746 | PDE4B | c.282-154384A= (n.282-154384A=) c.236+99934A= (n.236+99934A=) n.473+44186A= n.528-19694A= n.472+30119A= c.6-154384A= (n.6-154384A=) c.56+52368A= (n.56+52368A=) c.17+44186A= (n.17+44186A=) c.-287-154384A= (n.-287-154384A=) | |
1 | g.66093076A>C | CA2581672138 | PDE4B | c.282-154384A>C (n.282-154384A>C) c.236+99934A>C (n.236+99934A>C) n.473+44186A>C n.528-19694A>C n.472+30119A>C c.6-154384A>C (n.6-154384A>C) c.56+52368A>C (n.56+52368A>C) c.17+44186A>C (n.17+44186A>C) c.-287-154384A>C (n.-287-154384A>C) | |
1 | g.66093076A>G | CA10675057 | PDE4B | c.282-154384A>G (n.282-154384A>G) c.236+99934A>G (n.236+99934A>G) n.473+44186A>G n.528-19694A>G n.472+30119A>G c.6-154384A>G (n.6-154384A>G) c.56+52368A>G (n.56+52368A>G) c.17+44186A>G (n.17+44186A>G) c.-287-154384A>G (n.-287-154384A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.66093076A>T | CA2581672139 | PDE4B | c.282-154384A>T (n.282-154384A>T) c.236+99934A>T (n.236+99934A>T) n.473+44186A>T n.528-19694A>T n.472+30119A>T c.6-154384A>T (n.6-154384A>T) c.56+52368A>T (n.56+52368A>T) c.17+44186A>T (n.17+44186A>T) c.-287-154384A>T (n.-287-154384A>T) | |
1 | g.66093077T>C | CA738027460 | PDE4B | c.282-154383T>C (n.282-154383T>C) c.236+99935T>C (n.236+99935T>C) n.473+44187T>C n.528-19693T>C n.472+30120T>C c.6-154383T>C (n.6-154383T>C) c.56+52369T>C (n.56+52369T>C) c.17+44187T>C (n.17+44187T>C) c.-287-154383T>C (n.-287-154383T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.66093077T= | CA1172569459 | PDE4B | c.282-154383T= (n.282-154383T=) c.236+99935T= (n.236+99935T=) n.473+44187T= n.528-19693T= n.472+30120T= c.6-154383T= (n.6-154383T=) c.56+52369T= (n.56+52369T=) c.17+44187T= (n.17+44187T=) c.-287-154383T= (n.-287-154383T=) | |
1 | g.66093079G= | CA1172569460 | PDE4B | c.282-154381G= (n.282-154381G=) c.236+99937G= (n.236+99937G=) n.473+44189G= n.528-19691G= n.472+30122G= c.6-154381G= (n.6-154381G=) c.56+52371G= (n.56+52371G=) c.17+44189G= (n.17+44189G=) c.-287-154381G= (n.-287-154381G=) | |
1 | g.66093079G>T | CA738027461 | PDE4B | c.282-154381G>T (n.282-154381G>T) c.236+99937G>T (n.236+99937G>T) n.473+44189G>T n.528-19691G>T n.472+30122G>T c.6-154381G>T (n.6-154381G>T) c.56+52371G>T (n.56+52371G>T) c.17+44189G>T (n.17+44189G>T) c.-287-154381G>T (n.-287-154381G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.66093082G>A | CA738027462 | PDE4B | c.282-154378G>A (n.282-154378G>A) c.236+99940G>A (n.236+99940G>A) n.473+44192G>A n.528-19688G>A n.472+30125G>A c.6-154378G>A (n.6-154378G>A) c.56+52374G>A (n.56+52374G>A) c.17+44192G>A (n.17+44192G>A) c.-287-154378G>A (n.-287-154378G>A) | dbSNP |
1 | g.66093082G= | CA1172569461 | PDE4B | c.282-154378G= (n.282-154378G=) c.236+99940G= (n.236+99940G=) n.473+44192G= n.528-19688G= n.472+30125G= c.6-154378G= (n.6-154378G=) c.56+52374G= (n.56+52374G=) c.17+44192G= (n.17+44192G=) c.-287-154378G= (n.-287-154378G=) | |
1 | g.66093087C= | CA1172569462 | PDE4B | c.282-154373C= (n.282-154373C=) c.236+99945C= (n.236+99945C=) n.473+44197C= n.528-19683C= n.472+30130C= c.6-154373C= (n.6-154373C=) c.56+52379C= (n.56+52379C=) c.17+44197C= (n.17+44197C=) c.-287-154373C= (n.-287-154373C=) | |
1 | g.66093087C>T | CA738027463 | PDE4B | c.282-154373C>T (n.282-154373C>T) c.236+99945C>T (n.236+99945C>T) n.473+44197C>T n.528-19683C>T n.472+30130C>T c.6-154373C>T (n.6-154373C>T) c.56+52379C>T (n.56+52379C>T) c.17+44197C>T (n.17+44197C>T) c.-287-154373C>T (n.-287-154373C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.66093090G>A | CA1172569464 | PDE4B | c.282-154370G>A (n.282-154370G>A) c.236+99948G>A (n.236+99948G>A) n.473+44200G>A n.528-19680G>A n.472+30133G>A c.6-154370G>A (n.6-154370G>A) c.56+52382G>A (n.56+52382G>A) c.17+44200G>A (n.17+44200G>A) c.-287-154370G>A (n.-287-154370G>A) | dbSNP |
1 | g.66093090G= | CA1172569463 | PDE4B | c.282-154370G= (n.282-154370G=) c.236+99948G= (n.236+99948G=) n.473+44200G= n.528-19680G= n.472+30133G= c.6-154370G= (n.6-154370G=) c.56+52382G= (n.56+52382G=) c.17+44200G= (n.17+44200G=) c.-287-154370G= (n.-287-154370G=) | |
1 | g.66093092A= | CA1172569465 | PDE4B | c.282-154368A= (n.282-154368A=) c.236+99950A= (n.236+99950A=) n.473+44202A= n.528-19678A= n.472+30135A= c.6-154368A= (n.6-154368A=) c.56+52384A= (n.56+52384A=) c.17+44202A= (n.17+44202A=) c.-287-154368A= (n.-287-154368A=) | |
1 | g.66093092A>G | CA1172569466 | PDE4B | c.282-154368A>G (n.282-154368A>G) c.236+99950A>G (n.236+99950A>G) n.473+44202A>G n.528-19678A>G n.472+30135A>G c.6-154368A>G (n.6-154368A>G) c.56+52384A>G (n.56+52384A>G) c.17+44202A>G (n.17+44202A>G) c.-287-154368A>G (n.-287-154368A>G) | dbSNP |
1 | g.66093094G>C | CA24426155 | PDE4B | c.282-154366G>C (n.282-154366G>C) c.236+99952G>C (n.236+99952G>C) n.473+44204G>C n.528-19676G>C n.472+30137G>C c.6-154366G>C (n.6-154366G>C) c.56+52386G>C (n.56+52386G>C) c.17+44204G>C (n.17+44204G>C) c.-287-154366G>C (n.-287-154366G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.66093094G= | CA1145275837 | PDE4B | c.282-154366G= (n.282-154366G=) c.236+99952G= (n.236+99952G=) n.473+44204G= n.528-19676G= n.472+30137G= c.6-154366G= (n.6-154366G=) c.56+52386G= (n.56+52386G=) c.17+44204G= (n.17+44204G=) c.-287-154366G= (n.-287-154366G=) | |
1 | g.66093095A= | CA1172569467 | PDE4B | c.282-154365A= (n.282-154365A=) c.236+99953A= (n.236+99953A=) n.473+44205A= n.528-19675A= n.472+30138A= c.6-154365A= (n.6-154365A=) c.56+52387A= (n.56+52387A=) c.17+44205A= (n.17+44205A=) c.-287-154365A= (n.-287-154365A=) | |
1 | g.66093095A>G | CA24426156 | PDE4B | c.282-154365A>G (n.282-154365A>G) c.236+99953A>G (n.236+99953A>G) n.473+44205A>G n.528-19675A>G n.472+30138A>G c.6-154365A>G (n.6-154365A>G) c.56+52387A>G (n.56+52387A>G) c.17+44205A>G (n.17+44205A>G) c.-287-154365A>G (n.-287-154365A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.66093096C= | CA1146150085 | PDE4B | c.282-154364C= (n.282-154364C=) c.236+99954C= (n.236+99954C=) n.473+44206C= n.528-19674C= n.472+30139C= c.6-154364C= (n.6-154364C=) c.56+52388C= (n.56+52388C=) c.17+44206C= (n.17+44206C=) c.-287-154364C= (n.-287-154364C=) | |
1 | g.66093096C>T | CA24426157 | PDE4B | c.282-154364C>T (n.282-154364C>T) c.236+99954C>T (n.236+99954C>T) n.473+44206C>T n.528-19674C>T n.472+30139C>T c.6-154364C>T (n.6-154364C>T) c.56+52388C>T (n.56+52388C>T) c.17+44206C>T (n.17+44206C>T) c.-287-154364C>T (n.-287-154364C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.66093099G>A | CA523730853 | PDE4B | c.282-154361G>A (n.282-154361G>A) c.236+99957G>A (n.236+99957G>A) n.473+44209G>A n.528-19671G>A n.472+30142G>A c.6-154361G>A (n.6-154361G>A) c.56+52391G>A (n.56+52391G>A) c.17+44209G>A (n.17+44209G>A) c.-287-154361G>A (n.-287-154361G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.66093099G>C | CA1172569469 | PDE4B | c.282-154361G>C (n.282-154361G>C) c.236+99957G>C (n.236+99957G>C) n.473+44209G>C n.528-19671G>C n.472+30142G>C c.6-154361G>C (n.6-154361G>C) c.56+52391G>C (n.56+52391G>C) c.17+44209G>C (n.17+44209G>C) c.-287-154361G>C (n.-287-154361G>C) | dbSNP |
1 | g.66093099G= | CA1172569468 | PDE4B | c.282-154361G= (n.282-154361G=) c.236+99957G= (n.236+99957G=) n.473+44209G= n.528-19671G= n.472+30142G= c.6-154361G= (n.6-154361G=) c.56+52391G= (n.56+52391G=) c.17+44209G= (n.17+44209G=) c.-287-154361G= (n.-287-154361G=) | |
1 | g.66093100G= | CA1172569470 | PDE4B | c.282-154360G= (n.282-154360G=) c.236+99958G= (n.236+99958G=) n.473+44210G= n.528-19670G= n.472+30143G= c.6-154360G= (n.6-154360G=) c.56+52392G= (n.56+52392G=) c.17+44210G= (n.17+44210G=) c.-287-154360G= (n.-287-154360G=) | |
1 | g.66093100G>T | CA1002680005 | PDE4B | c.282-154360G>T (n.282-154360G>T) c.236+99958G>T (n.236+99958G>T) n.473+44210G>T n.528-19670G>T n.472+30143G>T c.6-154360G>T (n.6-154360G>T) c.56+52392G>T (n.56+52392G>T) c.17+44210G>T (n.17+44210G>T) c.-287-154360G>T (n.-287-154360G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.66093103T>G | CA1002680006 | PDE4B | c.282-154357T>G (n.282-154357T>G) c.236+99961T>G (n.236+99961T>G) n.473+44213T>G n.528-19667T>G n.472+30146T>G c.6-154357T>G (n.6-154357T>G) c.56+52395T>G (n.56+52395T>G) c.17+44213T>G (n.17+44213T>G) c.-287-154357T>G (n.-287-154357T>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.66093103T= | CA1172569471 | PDE4B | c.282-154357T= (n.282-154357T=) c.236+99961T= (n.236+99961T=) n.473+44213T= n.528-19667T= n.472+30146T= c.6-154357T= (n.6-154357T=) c.56+52395T= (n.56+52395T=) c.17+44213T= (n.17+44213T=) c.-287-154357T= (n.-287-154357T=) | |
1 | g.66093103_66093104insCTTTGTTAAACTC | CA2531868223 | PDE4B | c.282-154357_282-154356insCTTTGTTAAACTC (n.282-154357_282-154356insCTTTGTTAAACTC) c.236+99961_236+99962insCTTTGTTAAACTC (n.236+99961_236+99962insCTTTGTTAAACTC) n.473+44213_473+44214insCTTTGTTAAACTC n.528-19667_528-19666insCTTTGTTAAACTC n.472+30146_472+30147insCTTTGTTAAACTC c.6-154357_6-154356insCTTTGTTAAACTC (n.6-154357_6-154356insCTTTGTTAAACTC) c.56+52395_56+52396insCTTTGTTAAACTC (n.56+52395_56+52396insCTTTGTTAAACTC) c.17+44213_17+44214insCTTTGTTAAACTC (n.17+44213_17+44214insCTTTGTTAAACTC) c.-287-154357_-287-154356insCTTTGTTAAACTC (n.-287-154357_-287-154356insCTTTGTTAAACTC) | |
1 | g.66093105T>C | CA24426158 | PDE4B | c.282-154355T>C (n.282-154355T>C) c.236+99963T>C (n.236+99963T>C) n.473+44215T>C n.528-19665T>C n.472+30148T>C c.6-154355T>C (n.6-154355T>C) c.56+52397T>C (n.56+52397T>C) c.17+44215T>C (n.17+44215T>C) c.-287-154355T>C (n.-287-154355T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.66093105T= | CA1172569472 | PDE4B | c.282-154355T= (n.282-154355T=) c.236+99963T= (n.236+99963T=) n.473+44215T= n.528-19665T= n.472+30148T= c.6-154355T= (n.6-154355T=) c.56+52397T= (n.56+52397T=) c.17+44215T= (n.17+44215T=) c.-287-154355T= (n.-287-154355T=) | |
1 | g.66093105_66093106delinsTG | CA1172569473 | PDE4B | c.282-154355_282-154354delinsTG (n.282-154355_282-154354delinsTG) c.236+99963_236+99964delinsTG (n.236+99963_236+99964delinsTG) n.473+44215_473+44216delinsTG n.528-19665_528-19664delinsTG n.472+30148_472+30149delinsTG c.6-154355_6-154354delinsTG (n.6-154355_6-154354delinsTG) c.56+52397_56+52398delinsTG (n.56+52397_56+52398delinsTG) c.17+44215_17+44216delinsTG (n.17+44215_17+44216delinsTG) c.-287-154355_-287-154354delinsTG (n.-287-154355_-287-154354delinsTG) | |
1 | g.66093106G>C | CA24426159 | PDE4B | c.282-154354G>C (n.282-154354G>C) c.236+99964G>C (n.236+99964G>C) n.473+44216G>C n.528-19664G>C n.472+30149G>C c.6-154354G>C (n.6-154354G>C) c.56+52398G>C (n.56+52398G>C) c.17+44216G>C (n.17+44216G>C) c.-287-154354G>C (n.-287-154354G>C) | dbSNP |
1 | g.66093106G= | CA1172569474 | PDE4B | c.282-154354G= (n.282-154354G=) c.236+99964G= (n.236+99964G=) n.473+44216G= n.528-19664G= n.472+30149G= c.6-154354G= (n.6-154354G=) c.56+52398G= (n.56+52398G=) c.17+44216G= (n.17+44216G=) c.-287-154354G= (n.-287-154354G=) | |
1 | g.66093107del | CA523730857 | PDE4B | c.282-154353del (n.282-154353del) c.236+99965del (n.236+99965del) n.473+44217del n.528-19663del n.472+30150del c.6-154353del (n.6-154353del) c.56+52399del (n.56+52399del) c.17+44217del (n.17+44217del) c.-287-154353del (n.-287-154353del) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.66093108C= | CA1172569475 | PDE4B | c.282-154352C= (n.282-154352C=) c.236+99966C= (n.236+99966C=) n.473+44218C= n.528-19662C= n.472+30151C= c.6-154352C= (n.6-154352C=) c.56+52400C= (n.56+52400C=) c.17+44218C= (n.17+44218C=) c.-287-154352C= (n.-287-154352C=) | |
1 | g.66093108C>T | CA24426160 | PDE4B | c.282-154352C>T (n.282-154352C>T) c.236+99966C>T (n.236+99966C>T) n.473+44218C>T n.528-19662C>T n.472+30151C>T c.6-154352C>T (n.6-154352C>T) c.56+52400C>T (n.56+52400C>T) c.17+44218C>T (n.17+44218C>T) c.-287-154352C>T (n.-287-154352C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.66093111G= | CA1172569476 | PDE4B | c.282-154349G= (n.282-154349G=) c.236+99969G= (n.236+99969G=) n.473+44221G= n.528-19659G= n.472+30154G= c.6-154349G= (n.6-154349G=) c.56+52403G= (n.56+52403G=) c.17+44221G= (n.17+44221G=) c.-287-154349G= (n.-287-154349G=) | |
1 | g.66093111G>T | CA1172569477 | PDE4B | c.282-154349G>T (n.282-154349G>T) c.236+99969G>T (n.236+99969G>T) n.473+44221G>T n.528-19659G>T n.472+30154G>T c.6-154349G>T (n.6-154349G>T) c.56+52403G>T (n.56+52403G>T) c.17+44221G>T (n.17+44221G>T) c.-287-154349G>T (n.-287-154349G>T) | dbSNP |
1 | g.66093114T>C | CA1172569479 | PDE4B | c.282-154346T>C (n.282-154346T>C) c.236+99972T>C (n.236+99972T>C) n.473+44224T>C n.528-19656T>C n.472+30157T>C c.6-154346T>C (n.6-154346T>C) c.56+52406T>C (n.56+52406T>C) c.17+44224T>C (n.17+44224T>C) c.-287-154346T>C (n.-287-154346T>C) | dbSNP |
1 | g.66093114T= | CA1172569478 | PDE4B | c.282-154346T= (n.282-154346T=) c.236+99972T= (n.236+99972T=) n.473+44224T= n.528-19656T= n.472+30157T= c.6-154346T= (n.6-154346T=) c.56+52406T= (n.56+52406T=) c.17+44224T= (n.17+44224T=) c.-287-154346T= (n.-287-154346T=) | |
1 | g.66093118G>A | CA2599488796 | PDE4B | c.282-154342G>A (n.282-154342G>A) c.236+99976G>A (n.236+99976G>A) n.473+44228G>A n.528-19652G>A n.472+30161G>A c.6-154342G>A (n.6-154342G>A) c.56+52410G>A (n.56+52410G>A) c.17+44228G>A (n.17+44228G>A) c.-287-154342G>A (n.-287-154342G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.66093119C= | CA1172569480 | PDE4B | c.282-154341C= (n.282-154341C=) c.236+99977C= (n.236+99977C=) n.473+44229C= n.528-19651C= n.472+30162C= c.6-154341C= (n.6-154341C=) c.56+52411C= (n.56+52411C=) c.17+44229C= (n.17+44229C=) c.-287-154341C= (n.-287-154341C=) | |
1 | g.66093119C>T | CA1002680019 | PDE4B | c.282-154341C>T (n.282-154341C>T) c.236+99977C>T (n.236+99977C>T) n.473+44229C>T n.528-19651C>T n.472+30162C>T c.6-154341C>T (n.6-154341C>T) c.56+52411C>T (n.56+52411C>T) c.17+44229C>T (n.17+44229C>T) c.-287-154341C>T (n.-287-154341C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.66093120A= | CA1172569482 | PDE4B | c.282-154340A= (n.282-154340A=) c.236+99978A= (n.236+99978A=) n.473+44230A= n.528-19650A= n.472+30163A= c.6-154340A= (n.6-154340A=) c.56+52412A= (n.56+52412A=) c.17+44230A= (n.17+44230A=) c.-287-154340A= (n.-287-154340A=) | |
1 | g.66093120A>T | CA1172569481 | PDE4B | c.282-154340A>T (n.282-154340A>T) c.236+99978A>T (n.236+99978A>T) n.473+44230A>T n.528-19650A>T n.472+30163A>T c.6-154340A>T (n.6-154340A>T) c.56+52412A>T (n.56+52412A>T) c.17+44230A>T (n.17+44230A>T) c.-287-154340A>T (n.-287-154340A>T) | dbSNP |
1 | g.66093123C>A | CA1172569484 | PDE4B | c.282-154337C>A (n.282-154337C>A) c.236+99981C>A (n.236+99981C>A) n.473+44233C>A n.528-19647C>A n.472+30166C>A c.6-154337C>A (n.6-154337C>A) c.56+52415C>A (n.56+52415C>A) c.17+44233C>A (n.17+44233C>A) c.-287-154337C>A (n.-287-154337C>A) | dbSNP |
1 | g.66093123C= | CA1172569483 | PDE4B | c.282-154337C= (n.282-154337C=) c.236+99981C= (n.236+99981C=) n.473+44233C= n.528-19647C= n.472+30166C= c.6-154337C= (n.6-154337C=) c.56+52415C= (n.56+52415C=) c.17+44233C= (n.17+44233C=) c.-287-154337C= (n.-287-154337C=) | |
1 | g.66093123C>T | CA24426161 | PDE4B | c.282-154337C>T (n.282-154337C>T) c.236+99981C>T (n.236+99981C>T) n.473+44233C>T n.528-19647C>T n.472+30166C>T c.6-154337C>T (n.6-154337C>T) c.56+52415C>T (n.56+52415C>T) c.17+44233C>T (n.17+44233C>T) c.-287-154337C>T (n.-287-154337C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |