Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
1 | g.66092906G= | CA1146135130 | PDE4B | c.282-154554G= (n.282-154554G=) c.236+99764G= (n.236+99764G=) n.473+44016G= n.528-19864G= n.472+29949G= c.6-154554G= (n.6-154554G=) c.56+52198G= (n.56+52198G=) c.17+44016G= (n.17+44016G=) c.-287-154554G= (n.-287-154554G=) | |
1 | g.66092906G>T | CA24426129 | PDE4B | c.282-154554G>T (n.282-154554G>T) c.236+99764G>T (n.236+99764G>T) n.473+44016G>T n.528-19864G>T n.472+29949G>T c.6-154554G>T (n.6-154554G>T) c.56+52198G>T (n.56+52198G>T) c.17+44016G>T (n.17+44016G>T) c.-287-154554G>T (n.-287-154554G>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.66092910_66092911delinsCA | CA1172569394 | PDE4B | c.282-154550_282-154549delinsCA (n.282-154550_282-154549delinsCA) c.236+99768_236+99769delinsCA (n.236+99768_236+99769delinsCA) n.473+44020_473+44021delinsCA n.528-19860_528-19859delinsCA n.472+29953_472+29954delinsCA c.6-154550_6-154549delinsCA (n.6-154550_6-154549delinsCA) c.56+52202_56+52203delinsCA (n.56+52202_56+52203delinsCA) c.17+44020_17+44021delinsCA (n.17+44020_17+44021delinsCA) c.-287-154550_-287-154549delinsCA (n.-287-154550_-287-154549delinsCA) | |
1 | g.66092914del | CA1172569395 | PDE4B | c.282-154546del (n.282-154546del) c.236+99772del (n.236+99772del) n.473+44024del n.528-19856del n.472+29957del c.6-154546del (n.6-154546del) c.56+52206del (n.56+52206del) c.17+44024del (n.17+44024del) c.-287-154546del (n.-287-154546del) | dbSNP |
1 | g.66092912A= | CA1172569396 | PDE4B | c.282-154548A= (n.282-154548A=) c.236+99770A= (n.236+99770A=) n.473+44022A= n.528-19858A= n.472+29955A= c.6-154548A= (n.6-154548A=) c.56+52204A= (n.56+52204A=) c.17+44022A= (n.17+44022A=) c.-287-154548A= (n.-287-154548A=) | |
1 | g.66092912A>G | CA523730591 | PDE4B | c.282-154548A>G (n.282-154548A>G) c.236+99770A>G (n.236+99770A>G) n.473+44022A>G n.528-19858A>G n.472+29955A>G c.6-154548A>G (n.6-154548A>G) c.56+52204A>G (n.56+52204A>G) c.17+44022A>G (n.17+44022A>G) c.-287-154548A>G (n.-287-154548A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.66092914A>G | CA2504072991 | PDE4B | c.282-154546A>G (n.282-154546A>G) c.236+99772A>G (n.236+99772A>G) n.473+44024A>G n.528-19856A>G n.472+29957A>G c.6-154546A>G (n.6-154546A>G) c.56+52206A>G (n.56+52206A>G) c.17+44024A>G (n.17+44024A>G) c.-287-154546A>G (n.-287-154546A>G) | |
1 | g.66092915G>A | CA10902954 | PDE4B | c.282-154545G>A (n.282-154545G>A) c.236+99773G>A (n.236+99773G>A) n.473+44025G>A n.528-19855G>A n.472+29958G>A c.6-154545G>A (n.6-154545G>A) c.56+52207G>A (n.56+52207G>A) c.17+44025G>A (n.17+44025G>A) c.-287-154545G>A (n.-287-154545G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.66092915G= | CA1141173855 | PDE4B | c.282-154545G= (n.282-154545G=) c.236+99773G= (n.236+99773G=) n.473+44025G= n.528-19855G= n.472+29958G= c.6-154545G= (n.6-154545G=) c.56+52207G= (n.56+52207G=) c.17+44025G= (n.17+44025G=) c.-287-154545G= (n.-287-154545G=) | |
1 | g.66092916G>A | CA2743951537 | PDE4B | c.282-154544G>A (n.282-154544G>A) c.236+99774G>A (n.236+99774G>A) n.473+44026G>A n.528-19854G>A n.472+29959G>A c.6-154544G>A (n.6-154544G>A) c.56+52208G>A (n.56+52208G>A) c.17+44026G>A (n.17+44026G>A) c.-287-154544G>A (n.-287-154544G>A) | |
1 | g.66092916G= | CA1172569397 | PDE4B | c.282-154544G= (n.282-154544G=) c.236+99774G= (n.236+99774G=) n.473+44026G= n.528-19854G= n.472+29959G= c.6-154544G= (n.6-154544G=) c.56+52208G= (n.56+52208G=) c.17+44026G= (n.17+44026G=) c.-287-154544G= (n.-287-154544G=) | |
1 | g.66092916G>T | CA1172569398 | PDE4B | c.282-154544G>T (n.282-154544G>T) c.236+99774G>T (n.236+99774G>T) n.473+44026G>T n.528-19854G>T n.472+29959G>T c.6-154544G>T (n.6-154544G>T) c.56+52208G>T (n.56+52208G>T) c.17+44026G>T (n.17+44026G>T) c.-287-154544G>T (n.-287-154544G>T) | dbSNP |
1 | g.66092921C= | CA1172569399 | PDE4B | c.282-154539C= (n.282-154539C=) c.236+99779C= (n.236+99779C=) n.473+44031C= n.528-19849C= n.472+29964C= c.6-154539C= (n.6-154539C=) c.56+52213C= (n.56+52213C=) c.17+44031C= (n.17+44031C=) c.-287-154539C= (n.-287-154539C=) | |
1 | g.66092921C>T | CA24426130 | PDE4B | c.282-154539C>T (n.282-154539C>T) c.236+99779C>T (n.236+99779C>T) n.473+44031C>T n.528-19849C>T n.472+29964C>T c.6-154539C>T (n.6-154539C>T) c.56+52213C>T (n.56+52213C>T) c.17+44031C>T (n.17+44031C>T) c.-287-154539C>T (n.-287-154539C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.66092923A= | CA1172569400 | PDE4B | c.282-154537A= (n.282-154537A=) c.236+99781A= (n.236+99781A=) n.473+44033A= n.528-19847A= n.472+29966A= c.6-154537A= (n.6-154537A=) c.56+52215A= (n.56+52215A=) c.17+44033A= (n.17+44033A=) c.-287-154537A= (n.-287-154537A=) | |
1 | g.66092923A>G | CA738027409 | PDE4B | c.282-154537A>G (n.282-154537A>G) c.236+99781A>G (n.236+99781A>G) n.473+44033A>G n.528-19847A>G n.472+29966A>G c.6-154537A>G (n.6-154537A>G) c.56+52215A>G (n.56+52215A>G) c.17+44033A>G (n.17+44033A>G) c.-287-154537A>G (n.-287-154537A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.66092926G>A | CA1172569402 | PDE4B | c.282-154534G>A (n.282-154534G>A) c.236+99784G>A (n.236+99784G>A) n.473+44036G>A n.528-19844G>A n.472+29969G>A c.6-154534G>A (n.6-154534G>A) c.56+52218G>A (n.56+52218G>A) c.17+44036G>A (n.17+44036G>A) c.-287-154534G>A (n.-287-154534G>A) | dbSNP |
1 | g.66092926G= | CA1172569401 | PDE4B | c.282-154534G= (n.282-154534G=) c.236+99784G= (n.236+99784G=) n.473+44036G= n.528-19844G= n.472+29969G= c.6-154534G= (n.6-154534G=) c.56+52218G= (n.56+52218G=) c.17+44036G= (n.17+44036G=) c.-287-154534G= (n.-287-154534G=) | |
1 | g.66092928C= | CA1145941503 | PDE4B | c.282-154532C= (n.282-154532C=) c.236+99786C= (n.236+99786C=) n.473+44038C= n.528-19842C= n.472+29971C= c.6-154532C= (n.6-154532C=) c.56+52220C= (n.56+52220C=) c.17+44038C= (n.17+44038C=) c.-287-154532C= (n.-287-154532C=) | |
1 | g.66092928C>G | CA24426131 | PDE4B | c.282-154532C>G (n.282-154532C>G) c.236+99786C>G (n.236+99786C>G) n.473+44038C>G n.528-19842C>G n.472+29971C>G c.6-154532C>G (n.6-154532C>G) c.56+52220C>G (n.56+52220C>G) c.17+44038C>G (n.17+44038C>G) c.-287-154532C>G (n.-287-154532C>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.66092930A= | CA1172569403 | PDE4B | c.282-154530A= (n.282-154530A=) c.236+99788A= (n.236+99788A=) n.473+44040A= n.528-19840A= n.472+29973A= c.6-154530A= (n.6-154530A=) c.56+52222A= (n.56+52222A=) c.17+44040A= (n.17+44040A=) c.-287-154530A= (n.-287-154530A=) | |
1 | g.66092930A>G | CA1002679938 | PDE4B | c.282-154530A>G (n.282-154530A>G) c.236+99788A>G (n.236+99788A>G) n.473+44040A>G n.528-19840A>G n.472+29973A>G c.6-154530A>G (n.6-154530A>G) c.56+52222A>G (n.56+52222A>G) c.17+44040A>G (n.17+44040A>G) c.-287-154530A>G (n.-287-154530A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.66092931T>C | CA1172569405 | PDE4B | c.282-154529T>C (n.282-154529T>C) c.236+99789T>C (n.236+99789T>C) n.473+44041T>C n.528-19839T>C n.472+29974T>C c.6-154529T>C (n.6-154529T>C) c.56+52223T>C (n.56+52223T>C) c.17+44041T>C (n.17+44041T>C) c.-287-154529T>C (n.-287-154529T>C) | dbSNP |
1 | g.66092931T= | CA1172569404 | PDE4B | c.282-154529T= (n.282-154529T=) c.236+99789T= (n.236+99789T=) n.473+44041T= n.528-19839T= n.472+29974T= c.6-154529T= (n.6-154529T=) c.56+52223T= (n.56+52223T=) c.17+44041T= (n.17+44041T=) c.-287-154529T= (n.-287-154529T=) | |
1 | g.66092932G>A | CA1002679939 | PDE4B | c.282-154528G>A (n.282-154528G>A) c.236+99790G>A (n.236+99790G>A) n.473+44042G>A n.528-19838G>A n.472+29975G>A c.6-154528G>A (n.6-154528G>A) c.56+52224G>A (n.56+52224G>A) c.17+44042G>A (n.17+44042G>A) c.-287-154528G>A (n.-287-154528G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.66092932G>C | CA24426132 | PDE4B | c.282-154528G>C (n.282-154528G>C) c.236+99790G>C (n.236+99790G>C) n.473+44042G>C n.528-19838G>C n.472+29975G>C c.6-154528G>C (n.6-154528G>C) c.56+52224G>C (n.56+52224G>C) c.17+44042G>C (n.17+44042G>C) c.-287-154528G>C (n.-287-154528G>C) | dbSNP |
1 | g.66092932G= | CA1172569406 | PDE4B | c.282-154528G= (n.282-154528G=) c.236+99790G= (n.236+99790G=) n.473+44042G= n.528-19838G= n.472+29975G= c.6-154528G= (n.6-154528G=) c.56+52224G= (n.56+52224G=) c.17+44042G= (n.17+44042G=) c.-287-154528G= (n.-287-154528G=) | |
1 | g.66092937G>A | CA738027414 | PDE4B | c.282-154523G>A (n.282-154523G>A) c.236+99795G>A (n.236+99795G>A) n.473+44047G>A n.528-19833G>A n.472+29980G>A c.6-154523G>A (n.6-154523G>A) c.56+52229G>A (n.56+52229G>A) c.17+44047G>A (n.17+44047G>A) c.-287-154523G>A (n.-287-154523G>A) | dbSNP |
1 | g.66092937G= | CA1172569407 | PDE4B | c.282-154523G= (n.282-154523G=) c.236+99795G= (n.236+99795G=) n.473+44047G= n.528-19833G= n.472+29980G= c.6-154523G= (n.6-154523G=) c.56+52229G= (n.56+52229G=) c.17+44047G= (n.17+44047G=) c.-287-154523G= (n.-287-154523G=) | |
1 | g.66092938C>A | CA1002679940 | PDE4B | c.282-154522C>A (n.282-154522C>A) c.236+99796C>A (n.236+99796C>A) n.473+44048C>A n.528-19832C>A n.472+29981C>A c.6-154522C>A (n.6-154522C>A) c.56+52230C>A (n.56+52230C>A) c.17+44048C>A (n.17+44048C>A) c.-287-154522C>A (n.-287-154522C>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.66092938C= | CA1172569408 | PDE4B | c.282-154522C= (n.282-154522C=) c.236+99796C= (n.236+99796C=) n.473+44048C= n.528-19832C= n.472+29981C= c.6-154522C= (n.6-154522C=) c.56+52230C= (n.56+52230C=) c.17+44048C= (n.17+44048C=) c.-287-154522C= (n.-287-154522C=) | |
1 | g.66092939A= | CA1172569409 | PDE4B | c.282-154521A= (n.282-154521A=) c.236+99797A= (n.236+99797A=) n.473+44049A= n.528-19831A= n.472+29982A= c.6-154521A= (n.6-154521A=) c.56+52231A= (n.56+52231A=) c.17+44049A= (n.17+44049A=) c.-287-154521A= (n.-287-154521A=) | |
1 | g.66092939A>C | CA2695830494 | PDE4B | c.282-154521A>C (n.282-154521A>C) c.236+99797A>C (n.236+99797A>C) n.473+44049A>C n.528-19831A>C n.472+29982A>C c.6-154521A>C (n.6-154521A>C) c.56+52231A>C (n.56+52231A>C) c.17+44049A>C (n.17+44049A>C) c.-287-154521A>C (n.-287-154521A>C) | dbSNP |
1 | g.66092939A>G | CA24426133 | PDE4B | c.282-154521A>G (n.282-154521A>G) c.236+99797A>G (n.236+99797A>G) n.473+44049A>G n.528-19831A>G n.472+29982A>G c.6-154521A>G (n.6-154521A>G) c.56+52231A>G (n.56+52231A>G) c.17+44049A>G (n.17+44049A>G) c.-287-154521A>G (n.-287-154521A>G) | dbSNP |
1 | g.66092944G>A | CA24426134 | PDE4B | c.282-154516G>A (n.282-154516G>A) c.236+99802G>A (n.236+99802G>A) n.473+44054G>A n.528-19826G>A n.472+29987G>A c.6-154516G>A (n.6-154516G>A) c.56+52236G>A (n.56+52236G>A) c.17+44054G>A (n.17+44054G>A) c.-287-154516G>A (n.-287-154516G>A) | dbSNP |
1 | g.66092944G= | CA1172569410 | PDE4B | c.282-154516G= (n.282-154516G=) c.236+99802G= (n.236+99802G=) n.473+44054G= n.528-19826G= n.472+29987G= c.6-154516G= (n.6-154516G=) c.56+52236G= (n.56+52236G=) c.17+44054G= (n.17+44054G=) c.-287-154516G= (n.-287-154516G=) | |
1 | g.66092945C= | CA1172569411 | PDE4B | c.282-154515C= (n.282-154515C=) c.236+99803C= (n.236+99803C=) n.473+44055C= n.528-19825C= n.472+29988C= c.6-154515C= (n.6-154515C=) c.56+52237C= (n.56+52237C=) c.17+44055C= (n.17+44055C=) c.-287-154515C= (n.-287-154515C=) | |
1 | g.66092945C>T | CA24426135 | PDE4B | c.282-154515C>T (n.282-154515C>T) c.236+99803C>T (n.236+99803C>T) n.473+44055C>T n.528-19825C>T n.472+29988C>T c.6-154515C>T (n.6-154515C>T) c.56+52237C>T (n.56+52237C>T) c.17+44055C>T (n.17+44055C>T) c.-287-154515C>T (n.-287-154515C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.66092951C= | CA1172569412 | PDE4B | c.282-154509C= (n.282-154509C=) c.236+99809C= (n.236+99809C=) n.473+44061C= n.528-19819C= n.472+29994C= c.6-154509C= (n.6-154509C=) c.56+52243C= (n.56+52243C=) c.17+44061C= (n.17+44061C=) c.-287-154509C= (n.-287-154509C=) | |
1 | g.66092951C>T | CA523730593 | PDE4B | c.282-154509C>T (n.282-154509C>T) c.236+99809C>T (n.236+99809C>T) n.473+44061C>T n.528-19819C>T n.472+29994C>T c.6-154509C>T (n.6-154509C>T) c.56+52243C>T (n.56+52243C>T) c.17+44061C>T (n.17+44061C>T) c.-287-154509C>T (n.-287-154509C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.66092956T>C | CA24426136 | PDE4B | c.282-154504T>C (n.282-154504T>C) c.236+99814T>C (n.236+99814T>C) n.473+44066T>C n.528-19814T>C n.472+29999T>C c.6-154504T>C (n.6-154504T>C) c.56+52248T>C (n.56+52248T>C) c.17+44066T>C (n.17+44066T>C) c.-287-154504T>C (n.-287-154504T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.66092956T= | CA1172569413 | PDE4B | c.282-154504T= (n.282-154504T=) c.236+99814T= (n.236+99814T=) n.473+44066T= n.528-19814T= n.472+29999T= c.6-154504T= (n.6-154504T=) c.56+52248T= (n.56+52248T=) c.17+44066T= (n.17+44066T=) c.-287-154504T= (n.-287-154504T=) | |
1 | g.66092959A= | CA1172569414 | PDE4B | c.282-154501A= (n.282-154501A=) c.236+99817A= (n.236+99817A=) n.473+44069A= n.528-19811A= n.472+30002A= c.6-154501A= (n.6-154501A=) c.56+52251A= (n.56+52251A=) c.17+44069A= (n.17+44069A=) c.-287-154501A= (n.-287-154501A=) | |
1 | g.66092959A>G | CA24426137 | PDE4B | c.282-154501A>G (n.282-154501A>G) c.236+99817A>G (n.236+99817A>G) n.473+44069A>G n.528-19811A>G n.472+30002A>G c.6-154501A>G (n.6-154501A>G) c.56+52251A>G (n.56+52251A>G) c.17+44069A>G (n.17+44069A>G) c.-287-154501A>G (n.-287-154501A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.66092960A= | CA1172569415 | PDE4B | c.282-154500A= (n.282-154500A=) c.236+99818A= (n.236+99818A=) n.473+44070A= n.528-19810A= n.472+30003A= c.6-154500A= (n.6-154500A=) c.56+52252A= (n.56+52252A=) c.17+44070A= (n.17+44070A=) c.-287-154500A= (n.-287-154500A=) | |
1 | g.66092960A>C | CA1172569416 | PDE4B | c.282-154500A>C (n.282-154500A>C) c.236+99818A>C (n.236+99818A>C) n.473+44070A>C n.528-19810A>C n.472+30003A>C c.6-154500A>C (n.6-154500A>C) c.56+52252A>C (n.56+52252A>C) c.17+44070A>C (n.17+44070A>C) c.-287-154500A>C (n.-287-154500A>C) | dbSNP |
1 | g.66092961A= | CA1146299732 | PDE4B | c.282-154499A= (n.282-154499A=) c.236+99819A= (n.236+99819A=) n.473+44071A= n.528-19809A= n.472+30004A= c.6-154499A= (n.6-154499A=) c.56+52253A= (n.56+52253A=) c.17+44071A= (n.17+44071A=) c.-287-154499A= (n.-287-154499A=) | |
1 | g.66092961A>G | CA24426138 | PDE4B | c.282-154499A>G (n.282-154499A>G) c.236+99819A>G (n.236+99819A>G) n.473+44071A>G n.528-19809A>G n.472+30004A>G c.6-154499A>G (n.6-154499A>G) c.56+52253A>G (n.56+52253A>G) c.17+44071A>G (n.17+44071A>G) c.-287-154499A>G (n.-287-154499A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.66092966T>A | CA1172569417 | PDE4B | c.282-154494T>A (n.282-154494T>A) c.236+99824T>A (n.236+99824T>A) n.473+44076T>A n.528-19804T>A n.472+30009T>A c.6-154494T>A (n.6-154494T>A) c.56+52258T>A (n.56+52258T>A) c.17+44076T>A (n.17+44076T>A) c.-287-154494T>A (n.-287-154494T>A) | dbSNP |
1 | g.66092966T= | CA1172569418 | PDE4B | c.282-154494T= (n.282-154494T=) c.236+99824T= (n.236+99824T=) n.473+44076T= n.528-19804T= n.472+30009T= c.6-154494T= (n.6-154494T=) c.56+52258T= (n.56+52258T=) c.17+44076T= (n.17+44076T=) c.-287-154494T= (n.-287-154494T=) |