Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
1g.62597362T>ACA23747964DOCK7c.1389-10738A>T (n.1389-10738A>T)
c.1683-10738A>T (n.1683-10738A>T)
c.1359-10738A>T (n.1359-10738A>T)
c.13-10738A>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.62597362T=CA1171146692DOCK7c.1389-10738A= (n.1389-10738A=)
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c.1359-10738A= (n.1359-10738A=)
c.13-10738A=
1g.62597363C>ACA23747967DOCK7c.1389-10739G>T (n.1389-10739G>T)
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c.1359-10739G>T (n.1359-10739G>T)
c.13-10739G>T
 dbSNP gnomAD v4
1g.62597363C=CA1171146693DOCK7c.1389-10739G= (n.1389-10739G=)
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c.13-10739G=
1g.62597365T>CCA23747969DOCK7c.1389-10741A>G (n.1389-10741A>G)
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c.13-10741A>G
 dbSNP
1g.62597365T=CA1171146694DOCK7c.1389-10741A= (n.1389-10741A=)
c.1683-10741A= (n.1683-10741A=)
c.1359-10741A= (n.1359-10741A=)
c.13-10741A=
1g.62597366T>CCA1171146696DOCK7c.1389-10742A>G (n.1389-10742A>G)
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c.13-10742A>G
 dbSNP
1g.62597366T=CA1171146695DOCK7c.1389-10742A= (n.1389-10742A=)
c.1683-10742A= (n.1683-10742A=)
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c.13-10742A=
1g.62597367G>TCA2645997113DOCK7c.1389-10743C>A (n.1389-10743C>A)
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c.13-10743C>A
 gnomAD v4
1g.62597367_62597372delinsGATTTCCA1171146697DOCK7c.1389-10748_1389-10743delinsGAAATC (n.1389-10748_1389-10743delinsGAAATC)
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c.1359-10748_1359-10743delinsGAAATC (n.1359-10748_1359-10743delinsGAAATC)
c.13-10748_13-10743delinsGAAATC
1g.62597372_62597376delCA1171146698DOCK7c.1389-10748_1389-10744del (n.1389-10748_1389-10744del)
c.1683-10748_1683-10744del (n.1683-10748_1683-10744del)
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c.13-10748_13-10744del
 dbSNP gnomAD v4
1g.62597372C>ACA2645997114DOCK7c.1389-10748G>T (n.1389-10748G>T)
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c.13-10748G>T
 gnomAD v4
1g.62597372C=CA1171146699DOCK7c.1389-10748G= (n.1389-10748G=)
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1g.62597372C>TCA737717802DOCK7c.1389-10748G>A (n.1389-10748G>A)
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c.13-10748G>A
 dbSNP
1g.62597374T>CCA1171146701DOCK7c.1389-10750A>G (n.1389-10750A>G)
c.1683-10750A>G (n.1683-10750A>G)
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c.13-10750A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.62597374T=CA1171146700DOCK7c.1389-10750A= (n.1389-10750A=)
c.1683-10750A= (n.1683-10750A=)
c.1359-10750A= (n.1359-10750A=)
c.13-10750A=
1g.62597376T>CCA1171146703DOCK7c.1389-10752A>G (n.1389-10752A>G)
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c.13-10752A>G
 dbSNP
1g.62597376T=CA1171146702DOCK7c.1389-10752A= (n.1389-10752A=)
c.1683-10752A= (n.1683-10752A=)
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c.13-10752A=
1g.62597377delCA2645997115DOCK7c.1389-10753del (n.1389-10753del)
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c.13-10753del
 gnomAD v4
1g.62597377A>TCA2645997116DOCK7c.1389-10753T>A (n.1389-10753T>A)
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c.1359-10753T>A (n.1359-10753T>A)
c.13-10753T>A
 gnomAD v4
1g.62597378G>ACA2645997118DOCK7c.1389-10754C>T (n.1389-10754C>T)
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c.13-10754C>T
 gnomAD v4
1g.62597378G>TCA2645997117DOCK7c.1389-10754C>A (n.1389-10754C>A)
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c.13-10754C>A
 gnomAD v4
1g.62597379C>ACA2645997119DOCK7c.1389-10755G>T (n.1389-10755G>T)
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c.13-10755G>T
 gnomAD v4
1g.62597379C>TCA2645997120DOCK7c.1389-10755G>A (n.1389-10755G>A)
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c.13-10755G>A
 gnomAD v4
1g.62597381T>CCA523545644DOCK7c.1389-10757A>G (n.1389-10757A>G)
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c.13-10757A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.62597381T=CA1171146704DOCK7c.1389-10757A= (n.1389-10757A=)
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c.1359-10757A= (n.1359-10757A=)
c.13-10757A=
1g.62597382T>CCA2645997121DOCK7c.1389-10758A>G (n.1389-10758A>G)
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c.13-10758A>G
 gnomAD v4
1g.62597383G>ACA2645997122DOCK7c.1389-10759C>T (n.1389-10759C>T)
c.1683-10759C>T (n.1683-10759C>T)
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c.13-10759C>T
 gnomAD v4
1g.62597383G>TCA2740143827DOCK7c.1389-10759C>A (n.1389-10759C>A)
c.1683-10759C>A (n.1683-10759C>A)
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c.13-10759C>A
1g.62597386C>ACA2645997123DOCK7c.1389-10762G>T (n.1389-10762G>T)
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c.13-10762G>T
 gnomAD v4
1g.62597387T>CCA1171146706DOCK7c.1389-10763A>G (n.1389-10763A>G)
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c.1359-10763A>G (n.1359-10763A>G)
c.13-10763A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.62597387T=CA1171146705DOCK7c.1389-10763A= (n.1389-10763A=)
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c.13-10763A=
1g.62597389delCA2645997124DOCK7c.1389-10764del (n.1389-10764del)
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c.1359-10764del (n.1359-10764del)
c.13-10764del
 gnomAD v4
1g.62597390C>ACA2645997125DOCK7c.1389-10766G>T (n.1389-10766G>T)
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c.1359-10766G>T (n.1359-10766G>T)
c.13-10766G>T
 gnomAD v4
1g.62597391T>CCA1002442832DOCK7c.1389-10767A>G (n.1389-10767A>G)
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c.13-10767A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.62597391T=CA1171146707DOCK7c.1389-10767A= (n.1389-10767A=)
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1g.62597392C>ACA2645997126DOCK7c.1389-10768G>T (n.1389-10768G>T)
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c.13-10768G>T
 gnomAD v4
1g.62597393A>GCA2645997127DOCK7c.1389-10769T>C (n.1389-10769T>C)
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c.13-10769T>C
 gnomAD v4
1g.62597394A=CA1171146708DOCK7c.1389-10770T= (n.1389-10770T=)
c.1683-10770T= (n.1683-10770T=)
c.1359-10770T= (n.1359-10770T=)
c.13-10770T=
1g.62597394A>GCA1171146709DOCK7c.1389-10770T>C (n.1389-10770T>C)
c.1683-10770T>C (n.1683-10770T>C)
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c.13-10770T>C
 dbSNP gnomAD v4
1g.62597395T>ACA2645997128DOCK7c.1389-10771A>T (n.1389-10771A>T)
c.1683-10771A>T (n.1683-10771A>T)
c.1359-10771A>T (n.1359-10771A>T)
c.13-10771A>T
 gnomAD v4
1g.62597398G>ACA1002442833DOCK7c.1389-10774C>T (n.1389-10774C>T)
c.1683-10774C>T (n.1683-10774C>T)
c.1359-10774C>T (n.1359-10774C>T)
c.13-10774C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.62597398G=CA1171146710DOCK7c.1389-10774C= (n.1389-10774C=)
c.1683-10774C= (n.1683-10774C=)
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c.13-10774C=
1g.62597398G>TCA2645997129DOCK7c.1389-10774C>A (n.1389-10774C>A)
c.1683-10774C>A (n.1683-10774C>A)
c.1359-10774C>A (n.1359-10774C>A)
c.13-10774C>A
 gnomAD v4
1g.62597398_62597401delinsGGAACA1171146711DOCK7c.1389-10777_1389-10774delinsTTCC (n.1389-10777_1389-10774delinsTTCC)
c.1683-10777_1683-10774delinsTTCC (n.1683-10777_1683-10774delinsTTCC)
c.1359-10777_1359-10774delinsTTCC (n.1359-10777_1359-10774delinsTTCC)
c.13-10777_13-10774delinsTTCC
1g.62597399G>ACA2645997130DOCK7c.1389-10775C>T (n.1389-10775C>T)
c.1683-10775C>T (n.1683-10775C>T)
c.1359-10775C>T (n.1359-10775C>T)
c.13-10775C>T
 gnomAD v4
1g.62597403_62597405delCA1171146712DOCK7c.1389-10777_1389-10775del (n.1389-10777_1389-10775del)
c.1683-10777_1683-10775del (n.1683-10777_1683-10775del)
c.1359-10777_1359-10775del (n.1359-10777_1359-10775del)
c.13-10777_13-10775del
 dbSNP gnomAD v4
1g.62597402G>ACA2554386457DOCK7c.1389-10778C>T (n.1389-10778C>T)
c.1683-10778C>T (n.1683-10778C>T)
c.1359-10778C>T (n.1359-10778C>T)
c.13-10778C>T
 gnomAD v4
1g.62597404A>CCA2645997131DOCK7c.1389-10780T>G (n.1389-10780T>G)
c.1683-10780T>G (n.1683-10780T>G)
c.1359-10780T>G (n.1359-10780T>G)
c.13-10780T>G
 gnomAD v4
1g.62597405G>ACA2645997132DOCK7c.1389-10781C>T (n.1389-10781C>T)
c.1683-10781C>T (n.1683-10781C>T)
c.1359-10781C>T (n.1359-10781C>T)
c.13-10781C>T
 gnomAD v4

Number of alleles fetched