Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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1g.45334386C>TCA645514855MUTYHc.157+5G>A (p.=)
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n.266+5G>A
ClinVar COSMIC
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ClinVar
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n.335+2_335+3dup
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n.373+2_373+3dup
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c.-347+2_-347+3dup (p.=)
n.224+2_224+3dup
n.152+2_152+3dup
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n.218+2_218+3dup
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ClinVar dbSNP
1g.45334389A>CCA340136912MUTYHc.157+2T>G (p.=)
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n.237+2T>G
n.178+2T>G
n.318+2T>G
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n.224+2T>G
n.152+2T>G
n.332+2T>G
n.350+2T>G
n.218+2T>G
n.343+2T>G
n.266+2T>G
1g.45334389A>GCA340136913MUTYHc.157+2T>C (p.=)
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n.237+2T>C
n.178+2T>C
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c.133+2T>C (p.=)
n.296+2T>C
n.165+2T>C
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n.383T>C
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c.*35+2T>A (p.=)
n.237+2T>A
n.178+2T>A
n.318+2T>A
c.133+2T>A (p.=)
n.296+2T>A
n.165+2T>A
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n.152+2T>A
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n.350+2T>A
n.218+2T>A
n.343+2T>A
n.266+2T>A
1g.45334390C>ACA340136917MUTYHc.157+1G>T (p.=)
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c.133+1G>T (p.=)
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n.350+1G>T
n.218+1G>T
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n.87+1G= (p.=)
c.37-1556G= (p.=)
n.335+1G=
c.*35+1G= (p.=)
n.237+1G=
n.178+1G=
n.318+1G=
c.133+1G= (p.=)
n.296+1G=
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n.382G=
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n.204+1G=
c.-157+1G= (p.=)
c.-93+1G= (p.=)
n.373+1G=
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n.224+1G=
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n.237+1G>C
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c.133+1G>C (p.=)
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n.204+1G>C
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c.-653+1G>C (p.=)
c.-656+1G>C (p.=)
c.-347+1G>C (p.=)
n.224+1G>C
n.152+1G>C
n.332+1G>C
n.350+1G>C
n.218+1G>C
n.343+1G>C
n.266+1G>C
1g.45334390C>TCA340136918MUTYHc.157+1G>A (p.=)
c.115+1G>A (p.=)
n.135+1G>A
c.661+1G>A (p.=)
n.87+1G>A (p.=)
c.37-1556G>A (p.=)
n.335+1G>A
c.*35+1G>A (p.=)
n.237+1G>A
n.178+1G>A
n.318+1G>A
c.133+1G>A (p.=)
n.296+1G>A
n.165+1G>A
n.121+1G>A (p.=)
n.382G>A
c.-98+1G>A (p.=)
c.42+1G>A (p.=)
n.204+1G>A
c.-157+1G>A (p.=)
c.-93+1G>A (p.=)
n.373+1G>A
n.261+1G>A
c.-190+1G>A (p.=)
c.-199+1G>A (p.=)
c.-160+1G>A (p.=)
c.-653+1G>A (p.=)
c.-656+1G>A (p.=)
c.-347+1G>A (p.=)
n.224+1G>A
n.152+1G>A
n.332+1G>A
n.350+1G>A
n.218+1G>A
n.343+1G>A
n.266+1G>A
ClinVar gnomAD
1g.45334391C>ACA340136922MUTYHc.157G>T (p.Ala53Ser)
c.115G>T (p.Gly39Cys)
c.157G>T (p.Glu53Ter)
n.135G>T
c.661G>T (p.Ala221Ser)
c.157G>T (p.Gly53Cys)
c.115G>T (p.Glu39Ter)
c.115G>T (p.Gly39Trp)
c.157G>T (p.Gly53Trp)
n.87G>T (p.Met29Ile)
c.115G>T (p.Ala39Ser)
c.37-1557G>T (p.=)
n.335G>T
c.*35G>T (p.=)
n.237G>T
n.178G>T
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c.115G>T (p.Gly39Ter)
n.121G>T (p.Gly41Cys)
n.381G>T
c.-98G>T (p.=)
c.133G>T (p.Ala45Ser)
c.42G>T (p.Met14Ile)
n.204G>T
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n.373G>T
n.261G>T
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c.-347G>T (p.=)
n.224G>T
n.152G>T
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n.350G>T
n.218G>T
n.343G>T
n.266G>T
1g.45334391C=CA2473713666MUTYHc.157G= (p.Ala53=)
c.115G= (p.Gly39=)
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n.135G=
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c.157G= (p.Gly53=)
c.115G= (p.Glu39=)
n.87G= (p.Met29=)
c.115G= (p.Ala39=)
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n.335G=
c.*35G= (p.=)
n.237G=
n.178G=
n.318G=
c.133G= (p.Gly45=)
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n.121G= (p.Gly41=)
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c.-98G= (p.=)
c.133G= (p.Ala45=)
c.42G= (p.Met14=)
n.204G=
c.-157G= (p.=)
c.-93G= (p.=)
n.373G=
n.261G=
c.-190G= (p.=)
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c.-653G= (p.=)
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n.224G=
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n.343G=
n.266G=
1g.45334391C>GCA340136923MUTYHc.157G>C (p.Ala53Pro)
c.115G>C (p.Gly39Arg)
c.157G>C (p.Glu53Gln)
n.135G>C
c.661G>C (p.Ala221Pro)
c.157G>C (p.Gly53Arg)
c.115G>C (p.Glu39Gln)
n.87G>C (p.Met29Ile)
c.115G>C (p.Ala39Pro)
c.37-1557G>C (p.=)
n.335G>C
c.*35G>C (p.=)
n.237G>C
n.178G>C
n.318G>C
c.133G>C (p.Gly45Arg)
n.296G>C
n.165G>C
n.121G>C (p.Gly41Arg)
n.381G>C
c.-98G>C (p.=)
c.133G>C (p.Ala45Pro)
c.42G>C (p.Met14Ile)
n.204G>C
c.-157G>C (p.=)
c.-93G>C (p.=)
n.373G>C
n.261G>C
c.-190G>C (p.=)
c.-199G>C (p.=)
c.-160G>C (p.=)
c.-653G>C (p.=)
c.-656G>C (p.=)
c.-347G>C (p.=)
n.224G>C
n.152G>C
n.332G>C
n.350G>C
n.218G>C
n.343G>C
n.266G>C
1g.45334391C>TCA340136925MUTYHc.157G>A (p.Ala53Thr)
c.115G>A (p.Gly39Ser)
c.157G>A (p.Glu53Lys)
n.135G>A
c.661G>A (p.Ala221Thr)
c.157G>A (p.Gly53Ser)
c.115G>A (p.Glu39Lys)
c.115G>A (p.Gly39Arg)
c.157G>A (p.Gly53Arg)
n.87G>A (p.Met29Ile)
c.115G>A (p.Ala39Thr)
c.37-1557G>A (p.=)
n.335G>A
c.*35G>A (p.=)
n.237G>A
n.178G>A
n.318G>A
c.133G>A (p.Gly45Ser)
n.296G>A
n.165G>A
n.121G>A (p.Gly41Ser)
n.381G>A
c.-98G>A (p.=)
c.133G>A (p.Ala45Thr)
c.42G>A (p.Met14Ile)
n.204G>A
c.-157G>A (p.=)
c.-93G>A (p.=)
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ClinVar dbSNP

Number of alleles fetched