Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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ClinVar
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ClinVar dbSNP
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n.781G>A
ClinVar dbSNP
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1g.45332392A>CCA340134747MUTYHc.319T>G (p.Trp107Gly)
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gnomAD v4
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ClinVar dbSNP
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ClinVar dbSNP
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1g.45332394_45332412dupCA2573132072MUTYHc.300_318dup (p.Trp107ProfsTer?)
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c.313_331dup (n.313_331dup)
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n.912_930dup
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ClinVar dbSNP
1g.45332393_45332394insCCA2951039626MUTYHc.317_318insG (p.Trp107LeufsTer?)
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c.*398_*399insG (n.*398_*399insG)
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c.704_705insG (p.Trp236LeufsTer?)
c.746_747insG (p.Trp250LeufsTer?)
n.392_393insG
c.95_96insG (p.Trp33LeufsTer?)
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c.329_330insG (p.Trp111LeufsTer?)
n.832_833insG
c.356_357insG (p.Trp120LeufsTer?)
n.959_960insG
n.773_774insG
c.185_186insG (p.Trp63LeufsTer?)
n.746_747insG
n.558_559insG
n.738_739insG
n.1273_1274insG
n.846_847insG
n.929_930insG
n.778_779insG
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c.*398del (n.*398del)
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c.*514del (n.*514del)
n.688del
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c.356del (p.Leu119ProfsTer4)
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c.185del (p.Leu62ProfsTer4)
n.746del
n.558del
n.738del
n.1273del
n.846del
n.929del
n.778del
1g.45332394A>CCA340134750MUTYHc.317T>G (p.Leu106Arg)
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ClinVar dbSNP
1g.45332394A>GCA340134751MUTYHc.317T>C (p.Leu106Pro)
c.734T>C (p.Leu245Pro)
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n.776G>T
ClinVar dbSNP gnomAD v4
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n.776G>C
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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c.311A>T (p.Gln104Leu)
c.326A>T (p.Gln109Leu)
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c.182A>T (p.Gln61Leu)
n.743A>T
n.555A>T
n.735A>T
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Number of alleles fetched