Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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ClinVar
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ClinVar dbSNP gnomAD v4
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ClinVar dbSNP
1g.45332384A>TCA059126MUTYHc.320+7T>A (n.320+7T>A)
c.737+7T>A (n.737+7T>A)
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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c.737+6A>T (n.737+6A>T)
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ClinVar dbSNP

Number of alleles fetched