Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
1g.45329096_45333380delinsTACA259818 ClinVar
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COSMIC
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ClinVar
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c.753C>A (p.Asn251Lys)
c.*492C>A (n.*492C>A)
c.1341C>A (p.Asn447Lys)
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c.756C>A (p.Asn252Lys)
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n.444C>A
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c.*676C>A (n.*676C>A)
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n.740C>A
c.187+501C>A (n.187+501C>A)
n.17C>A
c.115+2129C>A (n.115+2129C>A)
n.382C>A (n.382C>A)
c.477C>A (p.Asn159Lys)
c.813C>A (p.Asn271Lys)
c.375C>A (p.Asn125Lys)
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n.884C>A
c.408C>A (p.Asn136Lys)
n.1011C>A
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n.898C>A
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n.830C>A
ClinVar dbSNP
1g.45332263T>ACA340134634MUTYHc.827A>T (p.Asn276Ile)
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n.381A>G (n.381A>G)
c.476A>G (p.Asn159Ser)
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n.883A>G
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ClinVar dbSNP gnomAD
1g.45332263T>GCA014438MUTYHc.827A>C (p.Asn276Thr)
c.*81A>C (n.*81A>C)
c.752A>C (p.Asn251Thr)
c.*491A>C (n.*491A>C)
c.1340A>C (p.Asn447Thr)
c.*805A>C (n.*805A>C)
c.*449A>C (n.*449A>C)
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c.755A>C (p.Asn252Thr)
c.797A>C (p.Asn266Thr)
c.794A>C (p.Asn265Thr)
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c.836A>C (p.Asn279Thr)
n.443A>C
n.117A>C
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c.*675A>C (n.*675A>C)
c.*565A>C (n.*565A>C)
n.739A>C
c.187+500A>C (n.187+500A>C)
n.16A>C
c.115+2128A>C (n.115+2128A>C)
n.381A>C (n.381A>C)
c.476A>C (p.Asn159Thr)
c.812A>C (p.Asn271Thr)
c.374A>C (p.Asn125Thr)
c.365A>C (p.Asn122Thr)
c.380A>C (p.Asn127Thr)
n.883A>C
c.407A>C (p.Asn136Thr)
n.1010A>C
n.824A>C
c.236A>C (p.Asn79Thr)
n.797A>C
n.609A>C
n.789A>C
n.1324A>C
n.897A>C
n.980A>C
n.829A>C
ClinVar dbSNP gnomAD
1g.45332263T=CA1148224290MUTYHc.827A= (p.Asn276=)
c.*81A= (n.*81A=)
c.752A= (p.Asn251=)
c.*491A= (n.*491A=)
c.1340A= (p.Asn447=)
c.*805A= (n.*805A=)
c.*449A= (n.*449A=)
n.780A= (n.780A=)
c.755A= (p.Asn252=)
c.797A= (p.Asn266=)
c.794A= (p.Asn265=)
c.368A= (p.Asn123=)
c.785A= (p.Asn262=)
c.836A= (p.Asn279=)
n.443A=
n.117A=
n.146A= (p.Asn49=)
c.*675A= (n.*675A=)
c.*565A= (n.*565A=)
n.739A=
c.187+500A= (n.187+500A=)
n.16A=
c.115+2128A= (n.115+2128A=)
n.381A= (n.381A=)
c.476A= (p.Asn159=)
c.812A= (p.Asn271=)
c.374A= (p.Asn125=)
c.365A= (p.Asn122=)
c.380A= (p.Asn127=)
n.883A=
c.407A= (p.Asn136=)
n.1010A=
n.824A=
c.236A= (p.Asn79=)
n.797A=
n.609A=
n.789A=
n.1324A=
n.897A=
n.980A=
n.829A=
1g.45332264T>ACA340134636MUTYHc.826A>T (p.Asn276Tyr)
c.*80A>T (n.*80A>T)
c.751A>T (p.Asn251Tyr)
c.*490A>T (n.*490A>T)
c.1339A>T (p.Asn447Tyr)
c.*804A>T (n.*804A>T)
c.*448A>T (n.*448A>T)
n.779A>T (n.779A>T)
c.754A>T (p.Asn252Tyr)
c.796A>T (p.Asn266Tyr)
c.793A>T (p.Asn265Tyr)
c.367A>T (p.Asn123Tyr)
c.784A>T (p.Asn262Tyr)
c.835A>T (p.Asn279Tyr)
n.442A>T
n.116A>T
n.145A>T (p.Asn49Tyr)
c.*674A>T (n.*674A>T)
c.*564A>T (n.*564A>T)
n.738A>T
c.187+499A>T (n.187+499A>T)
n.15A>T
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c.808T>C (p.Phe270Leu)
c.370T>C (p.Phe124Leu)
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n.876G>C
c.400G>C (p.Asp134His)
n.1003G>C
n.817G>C
c.229G>C (p.Asp77His)
n.790G>C
n.602G>C
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n.1317G>C
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n.973G>C
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1g.45332270C>TCA340134654MUTYHc.820G>A (p.Asp274Asn)
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ClinVar
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