Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
1g.45329096_45333380delinsTACA259818 ClinVar
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n.839_850delinsCATGGAGCTAGG
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ClinVar dbSNP
1g.45332243_45332253delinsTACA658656924MUTYHc.378_388delinsTA (p.Met127_Gly130delinsArg)
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n.893_903delinsTA
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n.1020_1030delinsTA
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n.807_817delinsTA
n.619_629delinsTA
n.799_809delinsTA
n.1334_1344delinsTA
n.907_917delinsTA
n.990_1000delinsTA
n.839_849delinsTA
ClinVar dbSNP
1g.45332244T>ACA417880167MUTYHc.387A>T (p.Leu129=)
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n.848A>G
ClinVar dbSNP gnomAD v4
1g.45332244T>GCA417880168MUTYHc.387A>C (p.Leu129=)
c.804A>C (p.Leu268=)
c.771A>C (p.Leu257=)
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c.846A>C (p.Leu282=)
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c.1359A>C (p.Leu453=)
c.*824A>C (n.*824A>C)
c.*468A>C (n.*468A>C)
c.799A>C (n.799A>C)
c.774A>C (p.Leu258=)
c.816A>C (p.Leu272=)
n.462A>C
n.136A>C
c.165A>C (p.Leu55=)
c.*694A>C (n.*694A>C)
c.*584A>C (n.*584A>C)
n.758A>C
c.187+519A>C (n.187+519A>C)
c.35A>C
c.115+2147A>C (n.115+2147A>C)
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n.902A>C
c.426A>C (p.Leu142=)
n.1029A>C
n.843A>C
c.255A>C (p.Leu85=)
n.816A>C
n.628A>C
n.808A>C
n.1343A>C
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n.999A>C
n.848A>C
1g.45332244T=CA2473712632MUTYHc.387A= (p.Leu129=)
c.804A= (p.Leu268=)
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c.846A= (p.Leu282=)
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c.*468A= (n.*468A=)
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c.816A= (p.Leu272=)
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n.136A=
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c.*694A= (n.*694A=)
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c.187+519A= (n.187+519A=)
c.35A=
c.115+2147A= (n.115+2147A=)
c.400A= (n.400A=)
c.495A= (p.Leu165=)
c.831A= (p.Leu277=)
c.393A= (p.Leu131=)
c.384A= (p.Leu128=)
c.399A= (p.Leu133=)
n.902A=
c.426A= (p.Leu142=)
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n.808A=
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n.916A=
n.999A=
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1g.45332245A>CCA340134563MUTYHc.386T>G (p.Leu129Arg)
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c.770T>G (p.Leu257Arg)
c.788T>G (p.Leu263Arg)
c.812T>G (p.Leu271Arg)
c.*99T>G (n.*99T>G)
c.*682T>G (n.*682T>G)
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c.845T>G (p.Leu282Arg)
c.*509T>G (n.*509T>G)
c.1358T>G (p.Leu453Arg)
c.*823T>G (n.*823T>G)
c.*467T>G (n.*467T>G)
c.798T>G (n.798T>G)
c.773T>G (p.Leu258Arg)
c.815T>G (p.Leu272Arg)
n.461T>G
n.135T>G
c.164T>G (p.Leu55Arg)
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c.*583T>G (n.*583T>G)
n.757T>G
c.187+518T>G (n.187+518T>G)
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c.115+2146T>G (n.115+2146T>G)
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c.830T>G (p.Leu277Arg)
c.392T>G (p.Leu131Arg)
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c.398T>G (p.Leu133Arg)
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ClinVar dbSNP
1g.45332245A>GCA340134564MUTYHc.386T>C (p.Leu129Pro)
c.803T>C (p.Leu268Pro)
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c.788T>C (p.Leu263Pro)
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gnomAD v4
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n.847T>A
dbSNP
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ClinVar dbSNP
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ClinVar dbSNP
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1g.45332247C>TCA417880170MUTYHc.384G>A (p.Glu128=)
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c.397G>A (n.397G>A)
c.492G>A (p.Glu164=)
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c.381G>A (p.Glu127=)
c.396G>A (p.Glu132=)
n.899G>A
c.423G>A (p.Glu141=)
n.1026G>A
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c.252G>A (p.Glu84=)
n.813G>A
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n.805G>A
n.1340G>A
n.913G>A
n.996G>A
n.845G>A
ClinVar dbSNP gnomAD v4
1g.45332248T>ACA340134576MUTYHc.383A>T (p.Glu128Val)
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n.754A>T
c.187+515A>T (n.187+515A>T)
c.31A>T
c.115+2143A>T (n.115+2143A>T)
c.396A>T (n.396A>T)
c.491A>T (p.Glu164Val)
c.827A>T (p.Glu276Val)
c.389A>T (p.Glu130Val)
c.380A>T (p.Glu127Val)
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n.898A>T
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n.844A>T
1g.45332248T>CCA340134577MUTYHc.383A>G (p.Glu128Gly)
c.800A>G (p.Glu267Gly)
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c.31A>G
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c.396A>G (n.396A>G)
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dbSNP
1g.45332248T>GCA340134579MUTYHc.383A>C (p.Glu128Ala)
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v3 gnomAD v4
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ClinVar dbSNP
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