Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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ClinVar dbSNP
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gnomAD v4
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ClinVar dbSNP
1g.45332234_45332235delCA2586964090MUTYHc.396_397del (p.Cys134TyrfsTer?)
c.813_814del (p.Cys273TyrfsTer?)
c.780_781del (p.Cys262TyrfsTer?)
c.798_799del (p.Cys268TyrfsTer?)
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c.864_865del (p.Cys290TyrfsTer?)
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c.*833_*834del (n.*833_*834del)
c.*477_*478del (n.*477_*478del)
c.808_809del (n.808_809del)
c.783_784del (p.Cys263TyrfsTer?)
c.825_826del (p.Cys277TyrfsTer?)
n.471_472del
n.145_146del
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c.*703_*704del (n.*703_*704del)
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n.767_768del
c.187+528_187+529del (n.187+528_187+529del)
c.44_45del
c.115+2156_115+2157del (n.115+2156_115+2157del)
c.409_410del (n.409_410del)
c.504_505del (p.Cys170TyrfsTer?)
c.840_841del (p.Cys282TyrfsTer?)
c.402_403del (p.Cys136TyrfsTer?)
c.393_394del (p.Cys133TyrfsTer?)
c.408_409del (p.Cys138TyrfsTer?)
n.911_912del
c.435_436del (p.Cys147TyrfsTer?)
n.1038_1039del
n.852_853del
c.264_265del (p.Cys90TyrfsTer?)
n.825_826del
n.637_638del
n.817_818del
n.1352_1353del
n.925_926del
n.1008_1009del
n.857_858del
1g.45332235T>ACA417880160MUTYHc.396A>T (p.Thr132=)
c.813A>T (p.Thr271=)
c.780A>T (p.Thr260=)
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c.*692A>T (n.*692A>T)
c.864A>T (p.Thr288=)
c.855A>T (p.Thr285=)
c.*519A>T (n.*519A>T)
c.1368A>T (p.Thr456=)
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c.825A>T (p.Thr275=)
n.471A>T
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c.174A>T (p.Thr58=)
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n.767A>T
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c.44A>T
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n.857A>T
ClinVar
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ClinVar dbSNP gnomAD v4
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n.857A>C
ClinVar dbSNP
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c.840A= (p.Thr280=)
c.402A= (p.Thr134=)
c.393A= (p.Thr131=)
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1g.45332237_45332238delCA2580611187MUTYHc.395_396del (p.Thr132SerfsTer?)
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c.*108_*109del (n.*108_*109del)
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c.*476_*477del (n.*476_*477del)
c.807_808del (n.807_808del)
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c.824_825del (p.Thr275SerfsTer?)
n.470_471del
n.144_145del
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c.*592_*593del (n.*592_*593del)
n.766_767del
c.187+527_187+528del (n.187+527_187+528del)
c.43_44del
c.115+2155_115+2156del (n.115+2155_115+2156del)
c.408_409del (n.408_409del)
c.503_504del (p.Thr168SerfsTer?)
c.839_840del (p.Thr280SerfsTer?)
c.401_402del (p.Thr134SerfsTer?)
c.392_393del (p.Thr131SerfsTer?)
c.407_408del (p.Thr136SerfsTer?)
n.910_911del
c.434_435del (p.Thr145SerfsTer?)
n.1037_1038del
n.851_852del
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n.824_825del
n.636_637del
n.816_817del
n.1351_1352del
n.924_925del
n.1007_1008del
n.856_857del
ClinVar dbSNP
1g.45332236delCA2645376943MUTYHc.395del (p.Thr132LysfsTer?)
c.812del (p.Thr271LysfsTer?)
c.779del (p.Thr260LysfsTer?)
c.797del (p.Thr266LysfsTer?)
c.821del (p.Thr274LysfsTer?)
c.*108del (n.*108del)
c.*691del (n.*691del)
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c.*518del (n.*518del)
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c.*832del (n.*832del)
c.*476del (n.*476del)
c.807del (n.807del)
c.782del (p.Thr261LysfsTer?)
c.824del (p.Thr275LysfsTer?)
n.470del
n.144del
c.173del (p.Thr58LysfsTer?)
c.*702del (n.*702del)
c.*592del (n.*592del)
n.766del
c.187+527del (n.187+527del)
c.43del
c.115+2155del (n.115+2155del)
c.408del (n.408del)
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c.839del (p.Thr280LysfsTer?)
c.401del (p.Thr134LysfsTer?)
c.392del (p.Thr131LysfsTer?)
c.407del (p.Thr136LysfsTer?)
n.910del
c.434del (p.Thr145LysfsTer?)
n.1037del
n.851del
c.263del (p.Thr88LysfsTer?)
n.824del
n.636del
n.816del
n.1351del
n.924del
n.1007del
n.856del
gnomAD v4
1g.45332236G>ACA340134534MUTYHc.395C>T (p.Thr132Ile)
c.812C>T (p.Thr271Ile)
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n.766C>T
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n.910C>T
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n.636C>T
n.816C>T
n.1351C>T
n.924C>T
n.1007C>T
n.856C>T
COSMIC
1g.45332236G>CCA340134536MUTYHc.395C>G (p.Thr132Arg)
c.812C>G (p.Thr271Arg)
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n.766C>G
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c.401C>G (p.Thr134Arg)
c.392C>G (p.Thr131Arg)
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n.910C>G
c.434C>G (p.Thr145Arg)
n.1037C>G
n.851C>G
c.263C>G (p.Thr88Arg)
n.824C>G
n.636C>G
n.816C>G
n.1351C>G
n.924C>G
n.1007C>G
n.856C>G
dbSNP
1g.45332236G>TCA340134537MUTYHc.395C>A (p.Thr132Lys)
c.812C>A (p.Thr271Lys)
c.779C>A (p.Thr260Lys)
c.797C>A (p.Thr266Lys)
c.821C>A (p.Thr274Lys)
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n.470C>A
n.144C>A
c.173C>A (p.Thr58Lys)
c.*702C>A (n.*702C>A)
c.*592C>A (n.*592C>A)
n.766C>A
c.187+527C>A (n.187+527C>A)
c.43C>A
c.115+2155C>A (n.115+2155C>A)
c.408C>A (n.408C>A)
c.503C>A (p.Thr168Lys)
c.839C>A (p.Thr280Lys)
c.401C>A (p.Thr134Lys)
c.392C>A (p.Thr131Lys)
c.407C>A (p.Thr136Lys)
n.910C>A
c.434C>A (p.Thr145Lys)
n.1037C>A
n.851C>A
c.263C>A (p.Thr88Lys)
n.824C>A
n.636C>A
n.816C>A
n.1351C>A
n.924C>A
n.1007C>A
n.856C>A
1g.45332237T>ACA340134539MUTYHc.394A>T (p.Thr132Ser)
c.811A>T (p.Thr271Ser)
c.778A>T (p.Thr260Ser)
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n.469A>T
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n.823A>T
n.635A>T
n.815A>T
n.1350A>T
n.923A>T
n.1006A>T
n.855A>T
1g.45332237T>CCA014497MUTYHc.394A>G (p.Thr132Ala)
c.811A>G (p.Thr271Ala)
c.778A>G (p.Thr260Ala)
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c.820A>G (p.Thr274Ala)
c.*107A>G (n.*107A>G)
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c.781A>G (p.Thr261Ala)
c.823A>G (p.Thr275Ala)
n.469A>G
n.143A>G
c.172A>G (p.Thr58Ala)
c.*701A>G (n.*701A>G)
c.*591A>G (n.*591A>G)
n.765A>G
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c.42A>G
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c.407A>G (n.407A>G)
c.502A>G (p.Thr168Ala)
c.838A>G (p.Thr280Ala)
c.400A>G (p.Thr134Ala)
c.391A>G (p.Thr131Ala)
c.406A>G (p.Thr136Ala)
n.909A>G
c.433A>G (p.Thr145Ala)
n.1036A>G
n.850A>G
c.262A>G (p.Thr88Ala)
n.823A>G
n.635A>G
n.815A>G
n.1350A>G
n.923A>G
n.1006A>G
n.855A>G
ClinVar dbSNP
1g.45332237T>GCA340134542MUTYHc.394A>C (p.Thr132Pro)
c.811A>C (p.Thr271Pro)
c.778A>C (p.Thr260Pro)
c.796A>C (p.Thr266Pro)
c.820A>C (p.Thr274Pro)
c.*107A>C (n.*107A>C)
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n.469A>C
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dbSNP
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ClinVar dbSNP gnomAD v4
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n.466dup
n.140dup
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c.*588dup (n.*588dup)
n.762dup
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c.39dup
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c.404dup (n.404dup)
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c.388dup (p.Ala130GlyfsTer?)
c.403dup (p.Ala135GlyfsTer?)
n.906dup
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n.1033dup
n.847dup
c.259dup (p.Ala87GlyfsTer?)
n.820dup
n.632dup
n.812dup
n.1347dup
n.920dup
n.1003dup
n.852dup
ClinVar dbSNP
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n.466del
n.140del
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n.762del
c.187+523del (n.187+523del)
c.39del
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c.404del (n.404del)
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n.906del
c.430del (p.Ala144ProfsTer?)
n.1033del
n.847del
c.259del (p.Ala87ProfsTer?)
n.820del
n.632del
n.812del
n.1347del
n.920del
n.1003del
n.852del
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.761G>T
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c.38G>T
c.115+2150G>T (n.115+2150G>T)
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n.919G>T
n.1002G>T
n.851G>T
ClinVar dbSNP gnomAD v4
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n.851G=
1g.45332241C>GCA417880166MUTYHc.390G>C (p.Gly130=)
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c.*103G>C (n.*103G>C)
c.*686G>C (n.*686G>C)
c.858G>C (p.Gly286=)
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c.802G>C (n.802G>C)
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n.465G>C
n.139G>C
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n.761G>C
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1g.45332241C>TCA059368MUTYHc.390G>A (p.Gly130=)
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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Number of alleles fetched